2023屆高考第一輪總復習總分值練兵場第一節一、選擇題1．苯甲酸鈉是常用的食品防腐劑，其構造簡式如以以下圖，以下對苯甲酸鈉描述錯誤的選項是()A．屬于鹽類B．能溶于水C．屬于烴類 D．不易分解【解析】烴類只含C、H兩種元素。【答案】C2．以下各組表達式表示意義相同的是 ()A．—NO2NO2B．—OHHeq\o(O,\s\up6(··),\s\do4(··))·C．CH3CH2OHCH3OCH3D．HCOOCH3HOOCCH3【解析】A選項表示的分別為硝基和二氧化氮；B選項都表示羥基；C選項表示的分別為乙醇和甲醚；D選項表示的分別為甲酸甲酯和乙酸。【答案】B3．分子式為C7H16的烷烴中，含有3個甲基的同分異構體的數目 ()A．2B．3C．4D．5【解析】假設受思維定勢所左右，只考慮題設的“3個甲基”必有兩個在碳鏈兩端，余下一個甲基去取代己烷碳鏈上的氫原子，無疑會誤選A。倘假設思維一經發散，考慮到其他烴基照樣含有甲基，就不至于受“3個甲基”的假象所蒙蔽，而會再選擇乙基(—CH2CH3)作取代基去取代戊烷上的氫原子，這樣排列的同分異構體數目共為3種，應選B。【答案】B4．以以下圖是別離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖。在上述實驗過程中，所涉及的三次別離操作分別是 ()A．①蒸餾②過濾③分液B．①分液②蒸餾③蒸餾C．①蒸餾②分液③分液D．①分液②蒸餾③結晶、過濾【解析】乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度很小，而乙酸和乙醇易溶于水，所以第一步用分液的方法；然后得到A乙酸和乙醇，由于乙酸鈉的沸點高，故用蒸餾的方法別離；第三步，加硫酸將乙酸鈉轉變為乙酸，再蒸餾得到乙酸。【答案】B5．從甜橙的芳香油中可別離得到如圖構造的化合物：現有試劑：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2，能與該化合物中所有官能團都發生反響的試劑有 ()A．①②B．②③C．③④D．①④【解析】該化合物中的官能團有碳碳雙鍵和醛基兩種。①KMnO4，酸性溶液均可以與這兩種官能團反響；②H2/Ni均可以與這兩種官能團發生加成反響；③Ag(NH3)2OH只能與醛基反響，不能與碳碳雙鍵反響；④新制Cu(OH)2只能與醛基反響，不能與碳碳雙鍵反響，應選A。【答案】A6．鄰甲基苯甲酸( )有多種同分異構體，其中屬于酯類，且分子構造中含有甲基和苯環的異構體有 ()A．6種B．5種C．4種D．3種【解析】據題意，有以下五種(主要是—COOH的異構及與—CH3在苯環上的位置異構)：【答案】B7．以以下圖是某有機物分子的比例模型，有關該物質的推斷不正確的選項是 ()A．分子中可能含有羥基B．分子中可能含有羧基C．分子中可能含有氨基D．該物質的分子式可能為C3H6O3【答案】C8．根據碳四價、氧二價、氫一價、氮三價的原那么，可能成立的分子式是 ()A．C3H9O B．C7H15OC．C4H4 D．C4H7NO【解析】選C、D。題干中的“價”指的是“價鍵”，不要理解為化合價。根據選項中的分子式分別寫出其可能的構造簡式，A項碳原子飽和時最多連有8個氫，因此不可能存在；B項氫原子數為奇數，無法找出其合理構造；C項可能是【答案】CD9．以下各物質中，互為同系物的一組是 ()①C2H5COOH②C6H5COOH③C15H31COOH④C17H33COOH⑤CH2=CH—COOH⑥CH3CH2CHOA．①③B．③④C．④⑤D．⑤⑥【答案】AC10．某烴有兩種或兩種以上的同分異構體，其同分異構體中的某一種烴的一氯代物只有一種，那么這種烴可能是 ()①分子中具有7個碳原子的芳香烴②分子中具有4個碳原子的烷烴③分子中具有5個碳原子的烷烴④分子中具有8個碳原子的烷烴A．①②B．②③C．③④D．②④【答案】C11．“辛烷值”用來表示汽油的質量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標定為100，如圖是異辛烷的球棍模型，那么異辛烷的系統命名為 ()A．1,1,3,3－四甲基丁烷B．2,2,4－甲基庚烷C．2,4,4－三甲基戊烷D．2,2,4－三甲基戊烷【答案】D12．核磁共振譜是測定有機化分子最有用的工具之一。在有機物分子中，不同的氫原子在質子核磁共振譜中給出的峰值(信號)不同，根據峰(信號)可以確定有機物分子中氫原子的種類。以下有機物分子中，在質子核磁共振譜中只給出一種峰(信號)的是 ()A．CH3OH B．CH3OCOOCH3C．C(CH3)4 D．CH3COOH【答案】BC13．(2023·上海南匯中學高三第一學期期中考試)以下各化合物的命名中正確的選項是()A．CH2＝CH－CH＝CH2,1,3－二丁烯【答案】D14．(2023·重慶)以下對有機物構造或性質的描述，錯誤的選項是 ()A．一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環或側鏈上發生取代反響[B．苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，那么碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物質的量共1mol，完全燃燒生成3molH2OD．光照下2,2－二甲基丙烷與Br2反響，其中一溴取代物只有一種【解析】B項：該反響為強酸制弱酸，那么酸性：H2CO3＞【答案】B15．(2023·鎮江模擬)已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如以下圖，以下說法中錯誤的選項是 ()A．由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環境的氫原子C．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數D．假設A的化學式為C2H6O，那么其構造簡式為CH3—O—CH3【解析】據核磁共振氫譜知，A中含有3種不同的H原子，且當化學式為C2H6O，其個數之比為321，那么A為CH3CH2OH。【答案】D16．(2023·宿州模擬)斷腸草(Gelsemium)為中國古代九大毒藥之一，據記載能“見血封喉”，現代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，以下是別離出來的四種毒素的構造簡式，以下推斷正確的選項是 ()A．①、②、③與④分別互為同分異構體[B．①、③互為同系物C．①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反響D．等物質的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者少【解析】選C。分析①、②、③、④的構造簡式知①與②互為同分異構體。③與④互為同分異構體，其中①比③分子式中多CH2O，故二者不是同系物，同樣，②比④也多CH2O，所以完全反響時②消耗O2更多，而四種分子中均有環酯構造，所以均能與NaOH溶液反響。【答案】C二、非選擇題17．(2023·山東青島4月)質子核磁共振譜(NMR)是研究有機物構造的有力手段之一。(1)現有分子式均為C2H4O2的兩種鏈狀分子組成的混合物，如果在NMR譜上觀察到氫原子給出的信號有兩種情況：第一種情況峰的強度比為31；第二種情況峰的強度比為211。由此推斷該混合物的組成(寫構造簡式)是：________或________。(2)A、B兩種有機物均由C、H、N、O四種元素組成，且分子中都含有苯環，A是天然蛋白質的水解產物，其中含氧元素的質量分數為19.4%，A有如下轉化關系(假設每步反響完全進展)0．01molAeq\o(→,\s\up7(0.01molHCl),\s\do5((水)))鹽Ceq\o(→,\s\up7(0.02molNaOH),\s\do5((水)))鹽D①光譜測定顯示：A分子構造中不存在甲基，A的構造簡式為________；②B是A同分異構體，它是苯的某種同系物經硝化反響后的唯一產物，B的構造簡式為____________________。【解析】(1)C2H4O2中H原子峰的強度比為3∶1，那么含有—CH3，所以簡式為CH3—COOH或 而另一種峰的強度比為211，說明分子中有3種氫原子。得構造簡式為(2)根據題意可知，A是一種含有苯環的α-氨基酸，分子中根據A與HCl反響的物質的量之比，得A中含有一個—NH2。而生成的鹽C與NaOH反響的比例為1∶2，而C中—NH2形成的銨鹽會消耗1份NaOH，所以A中只有一個—COOH，A中只含有兩個氧原子，?MA＝eq\f(2×16,19.4%)＝165，再根據A中含有一個—NH2，一個—COOH和苯環，推出A的構造簡式為根據B中含有—NO2，且—NO2的位置只有一種，得B為。【答案】(1)CH3COOHHOCH2CHO(或HCOOCH3HOCH2CHO)18．(2023·上海市高中十四校聯考)根據①碳原子的電子層構造和每兩個原子之間方能形成共用電子對而成為共價鍵；②烴分子中，每減少兩個氫原子會減少兩根碳氫鍵而增加一根碳碳鍵；③把一對共用電子對作為一根鍵，碳碳雙鍵那么為兩根鍵……，苯環用凱庫勒式作討論，碳原子數用n表示。(1)已知碳的一種同素異形體富勒烯C60。它由六十個碳原子構成，那么該物質分子中共有共用電子對數為________。(2)烷烴CnH2n＋2中含碳碳鍵________根，含共價鍵總數為________。(3)炔烴CnH2n－2中有共價鍵總數________，其發生某一反響后產物中含有共價鍵3n根，那么發生的反響是 ()A．與H211加成B．與氯氣發生12加成C．與H2O11加成D．一定數目分子加聚成環狀化合物(4)某烴分子中含有碳碳鍵數為n＋3，那么該烴可能為 ()A．環烷烴B．稠環芳香徑C．苯及其同系物D．二炔烴【答案】(1)120(2)n－13n＋1(3)3n－1A(4)CD19．(2023·天津)請仔細閱讀以下轉化關系：A是從蛇床子果實中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；B稱作冰片，可用于醫藥和制香精、樟腦等；C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D中含有一個氧原子，與Na反響放出H2；F為烴。請答復：(1)B的分子式為____________。(2)B不能發生的反響是(填序號)____________。a．氧化反響b．聚合反響c．消去反響d．取代反響e．與Br2加成反響(3)寫出D→E、E→F的反響類型：D→E____________、E→F____________。(4)F的分子式為_________________。化合物H是F的同系物，相對分子質量為56，寫出H所有可能的構造：________________________________________________________________________。(5)寫出A、C的構造簡式并用系統命名法給F命名：A：________，C：________，F的名稱：________。(6)寫出E→D的化學方程式：__________________________。【解析】因F為烴，eq\f(70,12)＝5……10，其分子式為C5H10。A為酯，那么C為羧酸，由C→D→E→F中，碳原子數不變，結合C的式量(M＝102)推測其分子式為C5H10O2，因其分子中有4種不同的H原子，其構造簡式只能為【答案】(1)C10H18O(2)be(3)取代反響消去反響CH3CHCCH3HCH2=C(CH3)2(CH3)2CHCH2COOH3－甲基－1－丁烯(6)(CH3)2CHCH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))(CH3)2CHCH2CH2OH＋NaBr20．(2023·武漢四月)已知烴A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反響。其蒸氣密度是相同條件下H2密度的46倍。框圖中B、C均為一溴代烴，且它們的苯環上的一硝化產物分別只有2種、3種。E的分子式為C2H2O4，它能與碳酸氫鈉溶液反響放出氣體。(框圖中某些無機產物已省略)(1)A的分子式為________，B的構造簡式為____________。(2)E的構造簡式是________，F與D的相對分子質量之差可能為________。(3)寫出C→D的化學方程式____________，反響類型為____________。(4)10gA和丙三醇的混合物中含氫的質量分數為8.7%，那么混合物中A和丙三醇的