人教課標實驗版-有機化學基礎-第三章 烴的含氧衍生物-第二節 醛“十校聯賽”一等獎_第1頁
人教課標實驗版-有機化學基礎-第三章 烴的含氧衍生物-第二節 醛“十校聯賽”一等獎_第2頁
人教課標實驗版-有機化學基礎-第三章 烴的含氧衍生物-第二節 醛“十校聯賽”一等獎_第3頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第二節醛疑點辨析1.乙醛的銀鏡反應在潔凈的試管里加入1mL20%的AgNO3溶液,然后一邊搖動試管,一邊逐滴滴入2%的稀氨水,至最初產生的沉淀恰好溶解為止(此時得到的溶液叫做銀氨溶液)。再滴入3滴乙醛,振蕩后把試管放在熱水中溫熱。實驗現象:不久可以看到,試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。實驗結論:化合態的銀被還原,乙醛被氧化。原理:Ag++NH3·H2O====AgOH↓+AgOH+2NH3·H2O====[Ag(NH3)2]++OH-+2H2OCH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-++2Ag↓+3NH3+H2O注意:(1)配制銀氨溶液是向AgNO3稀溶液中逐滴加入稀氨水,直到最初生成沉淀恰好溶解為止。滴加溶液的順序不能顛倒,否則最后得到的溶液不是銀氨溶液。銀鏡反應的實驗條件是水浴加熱,不能直接加熱煮沸。制備銀鏡時,玻璃要光滑潔凈。玻璃的洗滌一般要先用熱的NaOH溶液洗,再用水洗凈。(2)這里所說的有機物的氧化反應,是指反應整體中某一方物質的反應。從氧化反應和還原反應的統一性上看,整個反應是氧化還原反應,并且反應的實質也是電子的轉移。(3)結合乙醇的催化氧化和乙醛的加氫還原說明乙醇和乙醛在一定條件下可以相互轉化:CH3CH2OHCH3CHO,同時說明乙醇具有還原性,乙醛具有氧化性。2.乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液的反應在試管里加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4—6滴,振蕩后加入乙醛溶液mL加熱到沸騰,觀察現象。實驗現象:試管內有紅色沉淀產生。實驗結論:在加熱的條件下,乙醛與新制Cu(OH)2發生化學反應。乙醛被新制Cu(OH)2氧化。原理:Cu2++2OH-====Cu(OH)2↓CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O注意:(1)實驗中的Cu(OH)2必須是新配制的,制取Cu(OH)2時,是在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液,NaOH是明顯過量的。(2)乙醛與新制Cu(OH)2的反應,可用于在實驗室中檢驗醛基的存在,在醫療上檢測尿糖。3.甲醛的結構與性質(1)結構特征,相當于有兩個醛基,故發生氧化反應時(C—H之間插進一個氧原子),即生成H2CO3,再分解為CO2和H2O。(2)化學性質①加成反應:②氧化反應:銀鏡反應HCHO+4Ag(NH3)2OH4Ag↓+6NH3+2H2O+(NH4)2CO3與新制的Cu(OH)2的懸濁液反應:HCHO+4Cu(OH)24H2O+2Cu2O+(即H2CO3)注意:由于1mol甲醛分子中相當于含有2mol醛基,所以1mol甲醛發生銀鏡反應最多可以生成4molAg,1mol甲醛與新制的Cu(OH)2反應最多可生成2molCu2O。③催化氧化:2HCHO+O22或HCHO+O2④易燃燒:H

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論