三、氨基酸分類1現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日四、20種氨基酸具有共同或特異的理化性質(zhì)（一）氨基酸的兩性解離在某一pH的溶液中，氨基酸解離成陽(yáng)離子和陰離子的趨勢(shì)及程度相等，成為兼性離子，呈電中性，此時(shí)溶液的pH稱為該氨基酸的等電點(diǎn)(pI)。PH<PI陽(yáng)離子；PH=PI兼性離子；PH>PI陰離子。（二）紫外吸收色氨酸（Trp）、酪氨酸（Tyr）最大吸收峰值在280nm。2現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日五、氨基酸通過(guò)肽鍵連接而形成肽氨基酸分子之間通過(guò)去水縮合形成肽鏈，NH2—CH（R）—CO—NH—CH（R）—COOH在相鄰兩個(gè)氨基酸之間新生的酰胺鍵稱為肽鍵。肽鍵(C—N)的鍵長(zhǎng)為0.132nm，介于C一N的單鍵長(zhǎng)(0.149nm)和雙鍵長(zhǎng)(0.127nm)之間，所以有一定程度雙鍵性能，不能自由旋轉(zhuǎn)。NH2—CH（R）—CO—NH—CH（R）—COOH3現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)一、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)4現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（一）蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)特征①每隔3.6個(gè)氨基酸殘基上升一圈，螺距為0.54nm；②氫鍵維持了α-螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定；③α-螺旋為順時(shí)針方向，所謂右手螺旋。5現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）模體是具有特殊功能的超二級(jí)結(jié)構(gòu)模體是由兩個(gè)或三個(gè)具有二級(jí)結(jié)構(gòu)的肽段，在空間上相互接近，形成一個(gè)特殊的空間構(gòu)象。超二級(jí)結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)模體6現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)（一）三級(jí)結(jié)構(gòu)是指整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對(duì)空間位置（二）結(jié)構(gòu)域是三級(jí)結(jié)構(gòu)層次上的局部折疊區(qū)（三）分子伴侶參與蛋白質(zhì)折疊7現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)在體內(nèi)有許多蛋白質(zhì)含有2條或2條以上多肽鏈，才能全面地執(zhí)行功能。每一條多肽鏈都有其完整的三級(jí)結(jié)構(gòu)，稱為亞基，亞基與亞基之間以非共價(jià)鍵相連接，稱為蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)。在四級(jí)結(jié)構(gòu)中，各亞基間的結(jié)合力主要是氫鍵和離子鍵。

含有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，單獨(dú)的亞基一般沒有生物學(xué)功能，只有完整的四級(jí)結(jié)構(gòu)寡聚體才有生物學(xué)功能。8現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)蛋白質(zhì)的變性在某些理化因素的作用下，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞，導(dǎo)致蛋白質(zhì)若干理化性質(zhì)和生物學(xué)活性的改變，稱為蛋白質(zhì)的變性作用一般認(rèn)為蛋白質(zhì)的變性主要發(fā)生在二硫鍵和非共價(jià)鍵的破壞，不涉及一級(jí)結(jié)構(gòu)中氨基酸序列的改變。蛋白質(zhì)變性后，其溶解度降低、粘度增加、結(jié)晶能力消失、生物活性喪失，易被蛋白酶水解。若蛋白質(zhì)變性程度較輕，去除變性因素后，有些蛋白質(zhì)仍可恢復(fù)或部分恢復(fù)其原有的構(gòu)象和功能，稱為復(fù)性。9現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日核酸的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)一、核苷酸是構(gòu)成核酸的基本組成單位參與核苷酸組成的主要堿基有5種。屬于嘌呤類化合物的堿基有腺嘌呤(A)和鳥嘌呤(G)，屬于嘧啶類化合物的堿基有胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)和胸腺嘧啶(T)。二、DNA是脫氧核苷酸通過(guò)3’，5’一磷酸二酯鍵連接形成的大分子三、RNA也是具有3’，5’一磷酸二酯鍵的線性大分子四、核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)是核苷酸的排列順序：即堿基的排列順序10現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日DNA的空間結(jié)構(gòu)和功能一、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是雙螺旋結(jié)構(gòu)DNA是反向平行、右手螺旋的雙鏈結(jié)構(gòu)DNA雙鏈間形成互補(bǔ)堿基對(duì)，每個(gè)螺旋含10.5個(gè)堿基對(duì)疏水作用力和氫鍵共同維持著DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定（一）雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)11現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的多樣性人們將Watson和Crick提出的雙螺旋結(jié)構(gòu)稱為B-DNA或B型一DNA。

當(dāng)環(huán)境的相對(duì)濕度降低后，雖然DNA仍然是右手螺旋的雙鏈結(jié)構(gòu)，但是它的空間結(jié)構(gòu)參數(shù)已不同于B型-DNA，人們將其稱為A型-DNA。

1979年，發(fā)現(xiàn)DNA具有左手螺旋，后來(lái)稱為Z-DNA或Z型一DNA。二、DNA的高級(jí)結(jié)構(gòu)是超螺旋結(jié)構(gòu)三、DNA是遺傳信息的物質(zhì)基礎(chǔ)12現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日RNA的結(jié)構(gòu)與功能三種主要RNA的比較：13現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日一、mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板mRNA占總RNA的(2～5)%，種類最多，壽命最短mRNA的5’末端有7一甲基鳥嘌呤一三磷酸核苷結(jié)構(gòu)；3’端有多聚腺苷酸mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板14現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日4.mRNA的成熟過(guò)程是hnRNA的剪接過(guò)程5.mRNA前體剪接的場(chǎng)所發(fā)生在剪接體；6.剪接體由snRNA和蛋白質(zhì)組成。15現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日二、tRNA是蛋白質(zhì)合成的氨基酸載體tRNA占總RNA15%tRNA含有多種稀有堿基：包括雙氫尿嘧啶(DHU)、假尿嘧啶核苷和甲基化的嘌呤tRNA具有莖環(huán)結(jié)構(gòu)：這些莖環(huán)結(jié)構(gòu)的存在，使得RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)形似三葉草tRNA的3’末端連有CCAtRNA的反密碼子能夠識(shí)別mRNA的密碼子16現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、以rRNA為組分的核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所rRNA是細(xì)胞內(nèi)含量最多的RNA，約占RNA總量的80％以上。17現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日核酸的理化性質(zhì)嘌呤和嘧啶都含有共軛雙鍵，它們的最大吸收值在260nm附近純DNA樣品的A260／A280應(yīng)為1.8；而純RNA樣品的A260／280應(yīng)為2.0。一、核酸分子具有強(qiáng)烈的紫外吸收二、DNA變性是雙鏈解離為單鏈的過(guò)程

溫度、pH、離子強(qiáng)度氫鍵發(fā)生斷裂DNA變性只改變其二級(jí)結(jié)構(gòu)，不改變它的核苷酸序列增色效應(yīng)：DNA在260nm處的吸光度隨之增加融解溫度Tm：Tm值與其DNA長(zhǎng)短以及堿基的GC含量相關(guān)。GC的含量越高，Tm值越高；離子強(qiáng)度越高，Tm值也越高

18現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、變性的核酸可以復(fù)性或形成雜交雙鏈雜化雙鏈可以在不同的DNA單鏈之間形成，可以在RNA單鏈之間形成，甚至還可以在DNA單鏈和RNA單鏈之間形成Southern印跡、Northern印跡、斑點(diǎn)印跡以及基因芯片都是利用了核酸分子雜交的原理19現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日酶單純酶結(jié)合酶脲酶、一些消化酶、淀粉酶、酯酶、核糖核酸酶酶蛋白：決定反應(yīng)的特異性輔助因子金屬離子：傳遞電子、穩(wěn)定酶的構(gòu)象、降低反應(yīng)中的靜電斥力輔酶：決定反應(yīng)的種類和性質(zhì)。傳遞電子、質(zhì)子或一些基團(tuán)輔基：輔酶中與酶蛋白共價(jià)結(jié)合的輔酶，結(jié)合緊密，在反應(yīng)中不能離開酶蛋白一、酶的分子組成中常含有輔助因子酶的分子結(jié)構(gòu)和功能20現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日二、酶的活性中心是酶分子中執(zhí)行其催化功能的部位1.必需基團(tuán)：與酶的活性密切相關(guān)的化學(xué)基團(tuán)2.這些必需基團(tuán)在一級(jí)結(jié)構(gòu)上可能相距很遠(yuǎn)，但在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近酶的活性中心是酶分子中具有三維結(jié)構(gòu)的區(qū)域，形成疏水“口袋”。必需基團(tuán)活性中心內(nèi)的必需基團(tuán)活性中心外的必需基團(tuán)結(jié)合基團(tuán)催化基團(tuán)21現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、同工酶是催化相同化學(xué)反應(yīng)但一級(jí)結(jié)構(gòu)不同的一組酶同工酶是指催化相同化學(xué)反應(yīng)，但酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。22現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日酶的工作原理一、酶反應(yīng)特點(diǎn)（一）酶反應(yīng)具有極高的效率（二）酶促反應(yīng)具有高度的特異性絕對(duì)特異性相對(duì)特異性立體異構(gòu)特異性（三）酶促反應(yīng)具有的可調(diào)節(jié)性二、酶比一般催化劑更有效地降低反應(yīng)活化能23現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、底物濃度對(duì)反應(yīng)速率影響的作圖呈矩形雙曲線（一）米-曼方程：V=Vmax[S]/Km+[S]（二）Km值的意義

1.

Km值在數(shù)值上等于酶促反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度1／2時(shí)的底物濃度2.表示酶蛋白分子與底物的親和力：

Km值愈小，酶對(duì)底物的親和力愈大3.Km值是酶的特性常數(shù)之一，只與酶的結(jié)構(gòu)、底物和反應(yīng)環(huán)境(如溫度、pH、離子強(qiáng)度)有關(guān)，與酶的濃度無(wú)關(guān)

二、底物足夠時(shí)酶濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響呈直線關(guān)系24現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響具有雙重性

酶促反應(yīng)速率最快時(shí)反應(yīng)體系的溫度稱為酶促反應(yīng)的最適溫酶的最適溫度不是酶的特征性常數(shù)生化實(shí)驗(yàn)中測(cè)定酶活性時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制反應(yīng)液的溫度四、pH通過(guò)改變酶和底物分子解離狀態(tài)影響反應(yīng)速率雖然不同酶的最適pH各不相同，但除少數(shù)(如，胃蛋白酶的最適pH約為1.8，肝精氨酸酶最適pH為9.8)外，動(dòng)物體內(nèi)多數(shù)酶的最適pH接近中性。最適pH不是酶的特征性常數(shù)，它受底物濃度、緩沖液種類與濃度以及酶純度等因素的影響。酶催化活性最高時(shí)反應(yīng)體系的pH稱為酶促反應(yīng)的最適pH。25現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日五、抑制劑可逆地或不可逆地降低酶促反應(yīng)速率(一)不可逆性抑制劑主要與酶共價(jià)結(jié)合(二)可逆性抑制劑與酶和(或)酶一底物復(fù)合物非共價(jià)結(jié)合（三）磺胺類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸相似，是二氫葉酸合成酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，抑制二氫葉酸合成。26現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日六、激活劑可加快酶促反應(yīng)速率激活劑大多為金屬離子；少數(shù)為陰離子；也有有機(jī)化合物，如膽汁酸鹽大多數(shù)金屬離子激活劑對(duì)酶促反應(yīng)是不可缺少的，這類激活劑稱為必需激活劑激活劑必需激活劑：大多數(shù)金屬離子激活劑對(duì)酶促反應(yīng)是不可缺少的，否則測(cè)不到酶的活性。非必需激活劑：有些激活劑不存在時(shí)，酶仍有一定的催化活性，這類激活劑稱為非必需激活劑27現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日酶的調(diào)節(jié)酶的調(diào)節(jié)酶促反應(yīng)速率的調(diào)節(jié)（快速調(diào)節(jié)）酶含量的調(diào)節(jié)（緩慢調(diào)節(jié)）變構(gòu)調(diào)節(jié)化學(xué)修飾調(diào)節(jié)：某些化學(xué)基團(tuán)與酶的共價(jià)結(jié)合與分離酶原的激活實(shí)際上酶活性中心暴露的過(guò)程酶蛋白合成的誘導(dǎo)和阻遏酶蛋白的降解溶酶體蛋白酶降解依賴ATP和泛素的降解28現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日生物化學(xué)物質(zhì)代謝及其調(diào)節(jié)29現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日糖代謝一、糖的無(wú)氧氧化（一）關(guān)鍵酶（催化不可逆的反應(yīng)）（1）己糖激酶(或葡萄糖激酶)（2）6-磷酸果糖激酶-1（3）丙酮酸激酶（二）底物水平磷酸化反應(yīng)：

（1）1，3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸（2）磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸（三）脫氫反應(yīng)：3-磷酸甘油醛→1，3-二磷酸甘油酸，生成1分子NADH+H+

（四）加氫反應(yīng)：丙酮酸被還原為乳酸所需的氫原子由NADH+H+提供，后者來(lái)自3-磷酸甘油醛的脫氫反應(yīng)30現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（五）糖酵解的調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)糖酵解途徑流量最重要的是6-磷酸果糖激酶-1的活性。6-磷酸果糖激酶-1變構(gòu)抑制劑：

ATP和檸檬酸變構(gòu)激活制劑：

AMP、ADP、1，6-二磷酸果糖、2，6-二磷酸果糖（最強(qiáng)的變構(gòu)激活劑）丙酮酸激酶變構(gòu)抑制劑：

ATP變構(gòu)激活劑：

1，6-二磷酸果糖（六）糖酵解的生理意義糖酵解最主要的生理意義在于迅速提供能量，這對(duì)肌收縮更為重要。紅細(xì)胞沒有線粒體，完全依賴糖酵解供應(yīng)能量。31現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日糖的有氧氧化（一）葡萄糖循糖酵解途徑分解為丙酮酸（二）丙酮酸進(jìn)入線粒體氧化脫羧生成乙酰CoA（1）關(guān)鍵酶：丙酮酸脫氫酶復(fù)合體（2）輔酶：硫胺素焦磷酸酯(TPP)、硫辛酸、FAD、NAD十及CoA（三）三羧酸循環(huán)（TCA循環(huán)）又稱檸檬酸循環(huán)或Krebs循環(huán)1.關(guān)鍵酶（催化不可逆的反應(yīng)）（1）檸檬酸合酶（2）異檸檬酸脫氫酶（3）α-酮戊二酸脫氫酶32現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日3.四次脫氫反應(yīng)：

異檸檬酸→α-酮戊二酸+NADH

α-酮戊二酸→琥珀酰輔酶A+NADH

琥珀酸→延胡索酸+FADH2

蘋果酸→草酰乙酸+

NADH2.底物水平磷酸化反應(yīng)：

琥珀酰輔酶A→琥珀酸，生成GTP。123433現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、糖有氧氧化是機(jī)體獲得ATP的主要方式一分子乙酰CoA經(jīng)三羧酸循環(huán)徹底氧化分解共生成10個(gè)ATP。若從丙酮酸脫氫開始計(jì)算，共產(chǎn)生12.5分子ATP。1mol的葡萄糖徹底氧化生成可凈生成30或32molATP。四、巴斯德(Pasteur)效應(yīng)是指糖有氧氧化抑制糖酵解的現(xiàn)象34現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日葡萄糖的其他代謝途徑一、磷酸戊糖途徑生成NADPH和磷酸戊糖1.關(guān)鍵酶：6一磷酸葡萄糖脫氫酶2.意義：為核酸的生物合成提供核糖；提供NADPH作為供氫體參與多種代謝反應(yīng)二、糖醛酸途徑可生成葡萄糖醛酸35現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日糖原的合成與分解一、糖原的合成代謝主要在肝和肌組織中進(jìn)行UDPG可看作“活性葡萄糖”，在體內(nèi)充作葡萄糖供體2.糖原合酶（關(guān)鍵酶）形成α-1，4糖苷鍵3.分支酶形成α-1，6一糖苷鍵二、肝糖原分解產(chǎn)物——葡萄糖可補(bǔ)充血糖糖原磷酸化酶（關(guān)鍵酶）分解α-1，4糖苷鍵，生成1-磷酸葡萄糖脫支酶水解α-1，6一糖苷鍵葡萄糖一6一磷酸酶水解6一磷酸葡萄糖為葡萄糖葡萄糖一6一磷酸酶只存在于肝、腎中，而不存在于肌中。所以只有肝和腎可補(bǔ)充血糖；而肌糖原不能分解成葡萄糖，只能進(jìn)行糖酵解或有氧氧化。36現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、糖原的合成與分解受到彼此相反的調(diào)節(jié)糖原磷酸化酶激活的因素：磷酸化失活的因素：去磷酸化、血糖升高糖原合酶激活的因素：去磷酸化、胰島素失活的因素：磷酸化、胰高血糖素37現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日糖異生肝臟是糖異生的主要器官。只有肝、腎能夠通過(guò)糖異生補(bǔ)充血糖。能進(jìn)行糖異生的非糖化合物主要為甘油、氨基酸、乳酸和丙酮酸等。一、糖異生途徑不完全是糖酵解的逆反應(yīng)關(guān)鍵酶：丙酮酸羧化酶：輔酶為生物素果糖二磷酸—1葡萄糖-6-磷酸酶二、糖異生的調(diào)節(jié)38現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、肌中產(chǎn)生的乳酸運(yùn)輸至肝進(jìn)行糖異生形成乳酸循環(huán)乳酸循環(huán)，也稱Cori循環(huán)乳酸循環(huán)的生理意義就在于避免損失乳酸以及防止因乳酸堆積引起酸中毒。乳酸循環(huán)是耗能的過(guò)程，2分子乳酸異生成葡萄糖需消耗6分子ATP。葡萄糖葡萄糖葡萄糖酵解途徑丙酮酸乳酸乳酸乳酸丙酮酸糖異生途徑肝肌血液39現(xiàn)在是39頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日脂類代謝營(yíng)養(yǎng)必需脂酸，包括亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸。它們是前列腺素(PG)、血栓烷(TX)及白三烯(LTs)等生理活性物質(zhì)的前體。一、甘油三酯的分解代謝（一）脂肪動(dòng)員是甘油三酯分解的起始步驟脂肪動(dòng)員是指儲(chǔ)存在脂肪細(xì)胞中的甘油三酯，被脂酶逐步水解為游離脂酸和甘油并釋放入血的過(guò)程。能促進(jìn)脂肪動(dòng)員的激素被稱為脂解激素，如腎上腺素、胰高血糖素，促腎上腺皮質(zhì)激素及促甲狀腺激素刺激激素等。

能抑制脂肪動(dòng)員的激素被稱為抗脂解激素，如胰島素、前列腺素E等。游離脂肪酸不溶于水，與清蛋白結(jié)合后才能在血液中運(yùn)輸。40現(xiàn)在是40頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）脂酸經(jīng)β氧化分解供能1．脂酸的活化形式為脂酰COA，脂酸的活化在線粒體外進(jìn)行。2.脂酰CoA經(jīng)肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入線粒體脂酰肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I是脂肪酸氧化的限速酶。脂酸β氧化的最終產(chǎn)物主要是乙酰CoA脂酸β氧化的過(guò)程：

（1）脫氫：在脂酰CoA脫氫酶的催化下，生成反△2烯酰CoA。脫下的2H由FAD接受生成FADH2。

（2）加水：（3）再脫氫：脫下的2H由NAD+接受，生成NADH+H+（4）硫解4.脂酸β氧化需要的輔酶有NAD、FADH和輔酶A。41現(xiàn)在是41頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日(三)酮體的生成及利用1．酮體在肝細(xì)胞中生成合成部位為肝細(xì)胞線粒體。肝細(xì)胞線粒體內(nèi)含有各種合成酮體的酶類，尤其是HMGCoA合成酶，因此生成酮體肝細(xì)胞特有的功能。2.酮體在肝外組織利用心、腎、腦及骨骼肌的線粒體具有較高的琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶活性，可以分解酮體。肝是生成酮體的器官，但不能利用酮體；肝外組織不能生成酮體，卻可以利用酮體。3.酮體生成的生理意義酮體是脂酸在肝內(nèi)正常的中間代謝產(chǎn)物；是肝輸出能源的一種形式；溶于水，能通過(guò)血腦屏障，是腦組織的重要能源。腦組織不能氧化脂酸，卻能利用酮體42現(xiàn)在是42頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日二、脂酸的合成1．合成部位肝、腎、腦、肺、乳腺及脂肪等組織的胞液。2.合成原料

乙酰CoA是合成脂酸的主要原料，主要來(lái)自葡萄糖。乙酰CoA不能自由透過(guò)線粒體內(nèi)膜，主要通過(guò)檸檬酸一丙酮酸循環(huán)完成。3.脂酸合成酶系及反應(yīng)過(guò)程（1）丙二酰CoA的合成：乙酰CoA羧化酶是關(guān)鍵酶，輔基為生物素，Mn2+為激活劑。（2）脂酸合成：在高等動(dòng)物，此過(guò)程由7種酶活性都在一條多肽鏈上的多功能酶催化完成；大腸桿菌的脂酸合成酶系中，此過(guò)程在酰基載體蛋白(ACP)載體上完成。43現(xiàn)在是43頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日磷脂和膽固醇的代謝一、甘油磷脂的合成過(guò)程磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰乙醇胺（腦磷脂）通過(guò)1，2-甘油二酯+CDP-膽堿/CDP-乙醇胺合成，即1，2-甘油二酯途徑；磷脂酰肌醇、磷脂酰絲氨酸通過(guò)CDP-甘油二酯+肌醇/絲氨酸合成，即CDP-甘油二酯途徑。二、膽固醇的代謝1．甲羥戊酸（MVA）的合成：HMGCoA還原酶是合成膽固醇的限速酶2.鯊烯的合成3.膽固醇的合成（一）膽固醇的合成過(guò)程44現(xiàn)在是44頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）膽固醇合成的調(diào)節(jié)1．饑餓與飽食饑餓與禁食可抑制肝合成膽固醇。相反，進(jìn)食高糖、高飽和脂肪膳食后，肝HMG-CoA還原酶活性增加，膽固醇的合成增加。2．膽固醇膽固醇可反饋抑制肝臟合成膽固醇。3．激素胰島素和甲狀腺素增加膽固醇的合成。胰高血糖素和皮質(zhì)醇能抑制膽固醇的合成。

甲狀腺素還可促進(jìn)膽固醇在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)變成膽汁酸，因此甲狀腺功能亢進(jìn)時(shí)，患者血清膽固醇含量反見下降。4.日周期的影響午夜合成最高，中午合成最少。45現(xiàn)在是45頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（三）膽固醇的去路轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼崮懝檀荚隗w內(nèi)的主要去路是在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化成膽汁酸。2.轉(zhuǎn)化為類固醇激素膽固醇是腎上腺、睪丸和卵巢等內(nèi)分泌合成及分泌類固醇激素的原料。

3．轉(zhuǎn)化為7-脫氫膽固醇在皮膚，膽固醇可被氧化為7-脫氫膽固醇，后者經(jīng)紫外線照射轉(zhuǎn)變成維生素D3。46現(xiàn)在是46頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日血漿脂蛋白的代謝一、血漿脂蛋白的運(yùn)輸形式apoA1是LCAT的激活劑。LCAT由肝細(xì)胞合成，分泌入血。（二）載脂蛋白的功能二、載脂蛋白的功能47現(xiàn)在是47頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日生物氧化在氧化呼吸鏈中，參與氧化還原作用的酶和輔酶按一定順序排列在線粒體內(nèi)膜上。

其中傳遞氫的酶或輔酶稱之為遞氫體，傳遞電子的酶或輔酶稱之為電子傳遞體。

而遞氫也需傳遞電子，它們都起傳遞電子的作用，所以氧化呼吸鏈又稱電子傳遞鏈。一、氧化呼吸鏈?zhǔn)且幌盗杏须娮觽鬟f功能的氧化還原組分（一）氧化呼吸鏈由4種具有傳遞電子能力的復(fù)合體組成泛醌和Cytc與線粒體內(nèi)膜結(jié)合不緊密，極易分離，故不包含在4種酶復(fù)合體中。（二）氧化呼吸鏈組分按氧化還原電位由低到高的順序排列48現(xiàn)在是48頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日兩條電子傳遞鏈的順序分別為：NADH→FMN→輔酶Q→Cytb→Cytc→Cytaa3→O2；FADH2→輔酶Q→Cytb→Cytc→Cytaa3→O2。

二、氧化磷酸化偶聯(lián)部位在復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ內(nèi)P／O比值：

通過(guò)NADH氧化呼吸鏈傳遞，

P／O比值接近3，說(shuō)明NADH氧化呼吸鏈存在3個(gè)ATP生成部位。

而琥珀酸脫氫時(shí)，

P／O比值接近2，說(shuō)明琥珀酸氧化呼吸鏈存在2個(gè)ATP生成部位。49現(xiàn)在是49頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、氧化磷酸化的調(diào)節(jié)（1）抑制劑的調(diào)節(jié)：CO、H2S、氰化物抑制電子從Cytaa3→O2。（2）ATP濃度的調(diào)節(jié)：

ADP是調(diào)節(jié)正常人體氧化磷酸化速率的主要因素。（3）甲狀腺激素的作用：甲狀腺激素可促使ATP生成。（4）線粒體DNA突變可影響機(jī)體氧化磷酸化功能。四、胞質(zhì)中NADH通過(guò)穿梭機(jī)制進(jìn)入線粒體氧化呼吸鏈1.α-磷酸甘油穿梭主要存在于腦和骨骼肌中，經(jīng)FADH2直接將2H傳遞給泛醌進(jìn)入氧化呼吸鏈。2.蘋果酸一天冬氨酸穿棱主要存在于肝和心肌中，經(jīng)NADH+H+進(jìn)入NADH氧化呼吸鏈。50現(xiàn)在是50頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日氨基酸代謝一、外源性氨基酸與內(nèi)源性氨基酸組成氨基酸代謝庫(kù)消化吸收的大多數(shù)氨基酸，例如丙氨酸和芳香族氨基酸等主要在肝中分解，而支鏈氨酸的分解代謝主要在骨骼肌中進(jìn)行。二、聯(lián)合脫氨基作用是體內(nèi)主要的脫氨基途徑(一)氨基酸通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用脫去氨基轉(zhuǎn)氨基作用由轉(zhuǎn)氨酶催化完成，其輔酶是維生素B6的磷酸酯——磷酸吡哆醛。51現(xiàn)在是51頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日(二)L—谷氨酸通過(guò)L—谷氨酸脫氫酶催化脫去氨基

肝、腎、腦等組織廣泛存在L-谷氨酸脫氫酶；聯(lián)合脫氨基作用：轉(zhuǎn)氨酶+L-谷氨酸脫氫酶(三)氨基酸通過(guò)嘌呤核苷酸循環(huán)脫去氨基心肌和骨骼肌中氨基酸主要通過(guò)嘌呤核苷酸循環(huán)脫去氨基。52現(xiàn)在是52頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、氨的代謝（一）體內(nèi)有毒性的氨有三個(gè)重要來(lái)源氨基酸脫氨基作用和胺類分解均可產(chǎn)生氨；腸道細(xì)菌腐敗作用產(chǎn)生氨；腎小管上皮細(xì)胞分泌的氨主要來(lái)自谷氨酰胺。（二）氨在血液中以丙氨酸和谷氨酰胺的形式轉(zhuǎn)運(yùn)1.通過(guò)丙氨酸一葡萄糖循環(huán)，氨從肌肉運(yùn)往肝。2.通過(guò)谷氨酰胺，氨從腦和肌肉等組織運(yùn)往肝或腎。53現(xiàn)在是53頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（三）氨在肝合成尿素是氨的主要去路1.鳥氨酸循環(huán)又稱為尿素循環(huán)或者Krebs循環(huán)2.鳥氨酸循環(huán)步驟54現(xiàn)在是54頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日四、個(gè)別氨基酸的代謝γ—氨基丁酸(GABA)谷氨酸鳥氨酸腐胺精脒精胺多胺（抑制性神經(jīng)遞質(zhì)）五、一碳單位一碳單位：甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基和亞氨甲基。一碳單位主要來(lái)源于絲氨酸、色氨酸、組氨酸和甘氨酸。施（絲）舍（色）一根竹（組）竿（甘）。四氫葉酸可以看作為一碳單位的載體。55現(xiàn)在是55頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日六、含硫氨基酸的代謝（一）含硫氨基酸包括甲硫氨酸、半胱氨酸和胱氨酸。1.S腺苷甲硫氨酸(SAM)為活性蛋氨酸，是體內(nèi)最重要的甲基供體。2.肌酸代謝56現(xiàn)在是56頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）半胱氨酸代謝1.半胱氨酸含有巰基(一SH)，胱氨酸含有二硫鍵(一SS一)，兩者可以相互轉(zhuǎn)變。2．半胱氮酸可轉(zhuǎn)變成牛磺酸。3．半胱氨酸可生成活性硫酸根，即3’一磷酸腺苷5’一磷酸硫酸(PAPS)。57現(xiàn)在是57頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日苯丙氨酸苯丙氨酸羥化酶酪氨酸酪氨酸羥化酶酪氨酸酶兒茶酚胺黑色素缺乏苯丙酮酸尿癥缺乏白化病七、芳香族氨基酸代謝58現(xiàn)在是58頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日八、支鏈氨基酸的代謝支鏈氨基酸包括纈氨酸、亮氨酸和異亮氨酸，它們都是營(yíng)養(yǎng)必需氨基酸。支鏈氨基酸的分解代謝主要在骨骼肌中進(jìn)行。59現(xiàn)在是59頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日核苷酸代謝一、嘌呤核苷酸的合成和分解代謝（一）嘌呤核苷酸合成代謝60現(xiàn)在是60頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）嘌呤核苷酸的分解代謝終產(chǎn)物是尿酸AMPGMP次黃嘌呤鳥嘌呤黃嘌呤氧化酶黃嘌呤黃嘌呤氧化酶尿酸61現(xiàn)在是61頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日二、嘧啶核苷酸的合成和分解代謝（一）嘧啶核苷酸合成原料62現(xiàn)在是62頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）嘧啶核苷酸合成過(guò)程尿嘧啶核苷酸（UMP）UDPUTPCTP還原酶dUDPdUMPTMPTMP合酶63現(xiàn)在是63頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（三）嘧啶核苷酸的分解代謝CUT64現(xiàn)在是64頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、核苷酸的抗代謝物65現(xiàn)在是65頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日生物化學(xué)基因信息傳遞66現(xiàn)在是66頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日基因信息的傳遞中心法則67現(xiàn)在是67頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日DNA的生物合成一、復(fù)制到基本規(guī)律（一）半保留復(fù)制是DNA復(fù)制的基本特征（二）DNA復(fù)制從起始點(diǎn)向兩個(gè)方向延伸形成雙向復(fù)制（三）DNA一股子鏈復(fù)制的方向與解鏈方向相反導(dǎo)致半不連續(xù)復(fù)制68現(xiàn)在是68頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日二、DNA復(fù)制的酶學(xué)和拓?fù)鋵W(xué)變化(一)原核生物的DNA聚合酶分為三型：

DNA-polⅠ、Ⅱ、Ⅲ1.3種聚合酶的相同點(diǎn)：都有5’一3’延長(zhǎng)脫氧核苷酸鏈的聚合活性及3’一5’核酸外切酶活性。2.聚合酶Ⅲ的特點(diǎn)：DNA-polⅢ是原核生物復(fù)制延長(zhǎng)中真正起催化作用的酶。DNA-polⅢ由10種亞基組成不對(duì)稱異源二聚體。69現(xiàn)在是69頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日3.聚合酶Ⅰ的特點(diǎn)：（1）主要是對(duì)復(fù)制中的錯(cuò)誤進(jìn)行校讀，對(duì)復(fù)制和修復(fù)中出現(xiàn)的空隙進(jìn)行填補(bǔ)。（2）用特異的蛋白酶，可以把DNA-polⅠ水解為兩個(gè)片段，大片段稱Klenow片段，具有DNA聚合酶活性和3’一5’核酸外切酶活性。（3）Klenow片段是實(shí)驗(yàn)室合成DNA和進(jìn)行分子生物學(xué)研究中常用的工具酶。70現(xiàn)在是70頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日(二)真核生物的DNA聚合酶有5種：

DNA-polα、β、γ、δ、ε1.5種聚合酶的相同點(diǎn)：都有5’一3’核酸外切酶活性。2.真核生物聚合酶的不同點(diǎn)：71現(xiàn)在是71頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日(三)原核生物復(fù)制起始點(diǎn)相關(guān)蛋白72現(xiàn)在是72頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（四）不同酶催化生成磷酸二酯鍵的比較73現(xiàn)在是73頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、DNA生物合成過(guò)程1.復(fù)制過(guò)程需要引物。2.引物是由引物酶（DnaG）催化合成的短鏈RNA分子。3.引物的作用是為DNA合成提供3’-OH。4.引發(fā)體的構(gòu)成：

DnaB、C、G蛋白、RNA引物和DNA的起始復(fù)制區(qū)域。（一）原核生物的DNA生物合成74現(xiàn)在是74頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）真核生物的DNA生物合成端粒酶參與解決染色體末端復(fù)制問題端粒是真核生物染色體線DNA分子末端的結(jié)構(gòu)。端粒酶由3部分組成：RNA、蛋白質(zhì)、逆轉(zhuǎn)錄酶。端粒酶兼有提供RNA模板和催化逆轉(zhuǎn)錄的功能。75現(xiàn)在是75頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日四、逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶有3種活性：以RNA作模板的dNTP聚合活性；以DNA作模板的dNTP聚合活性；RNase活性。76現(xiàn)在是76頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日五、DNA損傷（突變）與修復(fù)（一）多種化學(xué)或物理因素可誘發(fā)突變紫外線(UV)可引起DNA鏈上相鄰的兩個(gè)嘧啶堿基發(fā)生共價(jià)結(jié)合，生成嘧啶二聚體。（二）引起突變的分子改變類型有多種1.錯(cuò)配可導(dǎo)致編碼氨基酸的改變DNA分子上的堿基錯(cuò)配又稱為點(diǎn)突變。舉例：1.鐮形紅細(xì)胞貧血6號(hào)染色體CTCCACGlu（谷）Val（纈）2.膀胱癌GGCGTCGly（甘）Val（纈）77現(xiàn)在是77頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日RNA的生物合成一、原核生物的轉(zhuǎn)錄（一）原核生物RNA聚合酶由α2ββ’σ4個(gè)亞基組成的5聚體。1.全酶：α2ββ’σ；核心酶α2ββ’2.不同亞基的功能78現(xiàn)在是78頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）RNA聚合酶結(jié)合到DNA的啟動(dòng)子上啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄1.啟動(dòng)子是RNA聚合酶結(jié)合的部位。2.原核啟動(dòng)子上游—35區(qū)有TTGACA序列；—10區(qū)有TATAAT序列（Pribnow盒）。（三）原核生物的轉(zhuǎn)錄過(guò)程1.轉(zhuǎn)錄起始需要RNA聚合酶全酶2.原核生物的轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)時(shí)蛋白質(zhì)的翻譯也同時(shí)進(jìn)行3.原核生物轉(zhuǎn)錄終止分為依賴p(Rho)因子與非依賴p因子兩大類79現(xiàn)在是79頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日二、真核生物RNA的生物合成（一）真核生物有3種DNA依賴性RNA聚合酶80現(xiàn)在是80頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）轉(zhuǎn)錄起始需要啟動(dòng)子、RNA聚合酶和轉(zhuǎn)錄因子的參與1.轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物2.轉(zhuǎn)錄因子能直接、間接辨認(rèn)和結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段DNA的蛋白質(zhì)，稱為反式作用因子；反式作用因子中，直接或間接結(jié)合RNA聚合酶的，則稱為轉(zhuǎn)錄因子（TF）。81現(xiàn)在是81頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（三）真核生物轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過(guò)程中沒有轉(zhuǎn)錄與翻譯同步的現(xiàn)象（四）真核生物的轉(zhuǎn)錄終止和加尾修飾同時(shí)進(jìn)行82現(xiàn)在是82頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日蛋白質(zhì)的生物合成一、蛋白質(zhì)生物合成體系（一）mRNA是蛋白質(zhì)生物合成的直接模板1.在原核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA可編碼幾種功能相關(guān)的蛋白質(zhì)稱為為多順反子mRNA，轉(zhuǎn)錄后一般不需特別加工；83現(xiàn)在是83頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日PromoterGene1Gene2Gene3TerminatorDNATranscriptionmRNA3′1235′TranslationProteins1231.在原核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA可編碼幾種功能相關(guān)的蛋白質(zhì)稱為多順反子mRNA，轉(zhuǎn)錄后一般不需特別加工；84現(xiàn)在是84頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日2.真核細(xì)胞的一個(gè)mRNA分子只編碼一種蛋白質(zhì)，為單順反子mRNA，轉(zhuǎn)錄后需要加工、成熟才能成為翻譯的模板。TranslationTranscriptionmRNADNAProteinPromoterGene3′5′85現(xiàn)在是85頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日3.在mRNA的開放閱讀框架區(qū)，三聯(lián)體形式的核苷酸序列稱為密碼子。86現(xiàn)在是86頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日4.遺傳密碼的特點(diǎn)：簡(jiǎn)并性：

一種氨基酸可具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的密碼子為其編碼。方向性連續(xù)性通用性：從簡(jiǎn)單的病毒到高等的人類，幾乎使用同一套遺傳密碼。擺動(dòng)性：反密碼子與密碼子之間的配對(duì)并不嚴(yán)格遵守常見的堿基配對(duì)規(guī)律。擺動(dòng)性87現(xiàn)在是87頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日氨基酸活化肽鏈的起始肽鏈的伸長(zhǎng)肽鏈的終止多肽鏈的加工和折疊二、蛋白質(zhì)生物合成的過(guò)程起始因子（IF/eIF）延長(zhǎng)因子（EF/eEF）釋放因子（RF/eRF）88現(xiàn)在是88頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日參與原核生物翻譯的蛋白質(zhì)因子及其功能：89現(xiàn)在是89頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（一）氨基酸活化形成氨基酰一tRNA（二）原核生物肽鏈合成過(guò)程mRNA在小亞基上定位結(jié)合fMet-tRNA的結(jié)合核糖體大亞基結(jié)合核糖體大、小亞基分離1.起始AUG5'3'IF-2GTPIF-2GDPPiIF-1IF-390現(xiàn)在是90頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日2.延長(zhǎng)進(jìn)位（注冊(cè)）、成肽（成肽于A位）、轉(zhuǎn)位3.終止91現(xiàn)在是91頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（三）真核生物的肽鏈合成過(guò)程1.起始核糖體大、小亞基分離Met-tRNA與核糖體小亞基結(jié)合mRNA在小亞基上定位結(jié)合核糖體大亞基結(jié)合7mGpppGAAAAAAAAAPABP4G4AAUGAGU4E4BAPE60S40SMeIF92現(xiàn)在是92頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日基因表達(dá)調(diào)控一、基因表達(dá)調(diào)控的概念（一）基因表達(dá)指轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達(dá)調(diào)控的基本環(huán)節(jié)是轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)。（二）基因表達(dá)具有時(shí)間和組織特異性。（三）在所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)的基因稱為管家基因。（四）有些基因的表達(dá)受到環(huán)境變化的誘導(dǎo)和阻遏。二、原核基因表達(dá)調(diào)節(jié)（一）原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)特點(diǎn)：σ因子決定RNA聚合酶識(shí)別特異性；操縱子模型在原核基因表達(dá)調(diào)控中具有普遍性；原核操縱子受到阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)93現(xiàn)在是93頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）操縱子調(diào)控模式在原核基因轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)節(jié)中具有普遍性1.乳糖操縱子由Z、Y、A三個(gè)結(jié)構(gòu)基因+一個(gè)操縱序列O+一個(gè)啟動(dòng)序列P+一個(gè)調(diào)節(jié)序列I。2.三個(gè)結(jié)構(gòu)基因分別編碼β-半乳糖苷酶、透酶、乙酰基轉(zhuǎn)移酶。3.阻遏蛋白與O序列結(jié)合。94現(xiàn)在是94頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日三、真核基因表達(dá)調(diào)控（一）真核基因組的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：真核基因組結(jié)構(gòu)龐大；真核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子；真核基因組含有大量的重復(fù)序列；真核基因中存在非編碼序列和間隔區(qū)，故：具有不連續(xù)性。95現(xiàn)在是95頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日（二）真核基因轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)節(jié)小分子RNA對(duì)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)：這些RNA都是非編碼RNA，包括snRNA、

snoRNA、

miRNA、

siRNA。siRNA與miRNA的區(qū)別：96現(xiàn)在是96頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日重組DNA技術(shù)一、重組DNA技術(shù)中常用的工具酶97現(xiàn)在是97頁(yè)\一共有108頁(yè)\編輯于星期日二、基因載體充當(dāng)克隆載體的DNA分子有：質(zhì)粒、噬菌體和病