第一章緒論一、L中藥化學(xué)：結(jié)合中醫(yī)藥基本理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)，主要運(yùn)用化學(xué)的理論和方法及其它現(xiàn)代科學(xué)理論和技術(shù)等研究中藥化學(xué)成分的學(xué)科.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。.無效成分：沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。.有效部位：在中藥化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分，稱為有效部位。如人參總皂甘、苦參總生物堿、銀杏葉總黃酮等。.一次代謝產(chǎn)物：也叫營養(yǎng)成分。指存在于生物體中的主要起營養(yǎng)作用的成分類型：如糖類、蛋白質(zhì)、脂肪等。.二次代謝產(chǎn)物：也叫次生成分。指由一次代謝產(chǎn)物代謝所生成的物質(zhì)，次生代謝是植物特有的代謝方式，次生成分是植物來源中藥的主要有效成分。.生物活性成分：與機(jī)體作用后能起各種效應(yīng)的物質(zhì)二、填空：L中藥來自（植物）、（動(dòng)物）和（礦物）。.中藥化學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括有效成分的（化學(xué)結(jié)構(gòu)）（理化性質(zhì)）（提取）、（分離）（檢識(shí)）和（鑒定）等知識(shí)。三、單選題.不易溶于水的成分是（B）A.不易溶于水的成分是（B）A生物堿鹽B首元C糅質(zhì)D蛋白質(zhì)E樹膠.不易溶于醵的成分是（E）A生物堿B生物堿鹽C甘D糅質(zhì)E多糖.不溶于水又不溶于醇的成分是（A.與水不相混溶的極性有機(jī)溶劑是.不溶于水又不溶于醇的成分是（A.與水不相混溶的極性有機(jī)溶劑是（C.與水混溶的有機(jī)溶劑是（A）.能與水分層的溶劑是（B）.比水重的親脂性有機(jī)溶劑是（C）.不屬于親脂性有機(jī)溶劑的是（D））A樹膠B昔C糅質(zhì)D生物堿鹽E多糖）A乙醇B乙酸C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯A乙醇B乙酸C正丁靜D氯仿E乙酸乙酯A乙醇B乙酸C氯仿D丙酮/甲醇（1：1）E甲醇A苯B乙醛C氯仿D石油雄E正丁醇A苯B乙醛C氯仿D丙酮E正丁醇.極性最弱的溶劑是（A）.親脂性最弱的溶劑是（C）A乙酸乙酯B乙悔C水D甲悔E丙酮A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮四、多選L四、多選L用水可提取出的成分有（ACDE）A苜B首元C生物堿鹽D糅質(zhì)E皂貳.采用乙靜沉淀法除去的是中藥水提取液中的（BCD）A樹脂B蛋白質(zhì)C淀粉D樹膠E糅質(zhì).屬于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABC ）A首類B生物堿鹽C糅質(zhì)D蛋白質(zhì)E揮發(fā)油.從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是（ABE）A苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙酸.毒性較大的溶劑是（ABE ）A氯仿B甲爵C水D乙醇E苯五、簡(jiǎn)述.有效成分和無效成分的關(guān)系： 二者的劃分是相對(duì)的。一方而，隨著科學(xué)的發(fā)展和人們對(duì)客觀世界認(rèn)識(shí)的提高，一些過去被認(rèn)為是無效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白質(zhì)和油脂類成分等，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)它們具有新的生物活性或藥效。另一方面，某些過去被認(rèn)為是有效成分的化合物，經(jīng)研究證明是無效的。如麝香的抗炎有效成分，近年來的實(shí)驗(yàn)證實(shí)是其所含的多肽而不是過去認(rèn)為的麝香酮等。另外，根據(jù)臨床用途，有效成分也會(huì)就成無效成分，如大黃中的蔥醍甘具致瀉作用，糅質(zhì)具收斂作用。.簡(jiǎn)述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的作用（1）闡明中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，探索中藥防治疾病的原理； （2）促進(jìn)中藥藥效理論研究的深入：（3）闡明中藥亞方配伍的原理； （4）闡明中藥炮制的原理。.簡(jiǎn)述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化中的作用（1）建立和完善中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)； （2）改進(jìn)中藥制劑劑型，提高藥物質(zhì)量和臨床療效；（3）研究開發(fā)新藥、擴(kuò)大藥源：六、論述列表說明中藥化學(xué)成分的溶解性能水溶性成分水、醇共溶成分醇、脂共溶成分脂溶性成分單糖及低聚糖粘液質(zhì)氨基酸蛋白質(zhì)、淀粉生物堿鹽昔水溶性色素水溶性有機(jī)酸游離生物堿甘元、樹脂脂溶性色素?fù)]發(fā)油油脂蠟無機(jī)成分鞅質(zhì)非水溶性有機(jī)酸第二章提取分離鑒定的方法與技術(shù)一、概念:L提取：指用選擇的溶劑或適當(dāng)?shù)姆椒ǎ瑢⑺某煞直M可能完全地從天然藥物中提出而雜質(zhì)盡可能少的被提出的過程。.分離：選用適當(dāng)?shù)姆椒▽⑵渲懈鞣N成分逐一分開，并把所得單體加以精制純化的過程。.親脂性有機(jī)溶劑：與水不能相互混溶，如石油酸、苯、氯仿等。.親水性有機(jī)溶劑：極性較大且能與水相互混溶的有機(jī)溶劑。.超臨界流體（SF）：指處于臨界溫度（Tc）和臨界壓力（Pc）以上，介于氣體和液體之間的、以流動(dòng)形式存在的物質(zhì)。6,超臨界狀態(tài)：是指當(dāng)一種物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上的狀態(tài)下，形成既非液體又非氣體的單一狀態(tài)，稱為“SF”。7.pH度萃取法：是分離酸性或堿性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以親脂性有機(jī)溶劑溶解的堿性成梯度的混合生物堿，或者以pH成梯度的堿水溶液依次萃取以親脂性有機(jī)溶劑溶解的酸性成梯度的混合酚、酸類成分，使后者分離的方法。8,連續(xù)萃取法：采用連續(xù)萃取器萃取。利用兩溶液比重不同自然分層和分散相液滴穿過連續(xù)相溶劑時(shí)發(fā)生傳質(zhì)。.沉淀法：指于中藥提取液中加入某些試劑或溶劑，使某些成分沉淀而使所要成分與雜質(zhì)分離的方法。.鉛鹽沉淀法：利用中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛在水或稀靜溶液中能與許多物質(zhì)生成難溶的鉛鹽或絡(luò)鹽沉淀而分離的方法。1L結(jié)晶是指由非結(jié)晶狀態(tài)到形成結(jié)晶的操作過程。12.分配系數(shù)：某物質(zhì)在一定的溫度和壓力下，溶解在兩相互不相溶的溶劑中，當(dāng)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，根據(jù)分配定律，該物質(zhì)在兩相溶劑中的濃度之比為一常數(shù)，稱~。二、填空.采用溶劑法提取中藥有效成分要注意（溶劑的選擇），溶劑按（極性）可分為三類，即（水），（親脂性有機(jī)溶劑）和（親水性有機(jī)溶劑）。.超臨界萃取法是一種集（提取）和（分離）于一體，又基本上不用（有機(jī)溶劑）的新技術(shù)。.中藥化學(xué)成分中常見基團(tuán)極性最大的是（陵基），極性最小的是（烷基）。.利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中（分配系數(shù)）的不同，可采用（兩相溶劑萃取法）而達(dá)到分離。.利用中藥化學(xué)成分能與某些試劑（生成沉淀），或加入（某些試劑）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度）而自溶液中析出的特點(diǎn)，可采用（沉淀法）進(jìn)行分離。.凝膠過濾色譜又稱排阻色譜、（分子篩色譜），其原理主要是（分子篩作用），根據(jù)凝膠的（孔徑）和被分離化合物分子的（大小）而達(dá)到分離目的。.離子交換色譜主要基于混合物中各成分（解離度）差異進(jìn)行分離。離子交換劑有（離子交換樹脂）、（離子交換纖維素）和（離子交換凝膠）三種。.大孔樹脂是一類沒有（可解離基團(tuán)），具有（多孔結(jié)構(gòu)），（不溶于水）的固體高分子物質(zhì)，它可以通過（物理吸附）有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而達(dá)到分離的目的。.吸附色譜常用的吸附劑包括（硅膠）、（氧化鋁）、（活性碳）和（聚酰胺）等。.分配色譜利用被分離成分在固定相和流動(dòng)相之間的（分配系數(shù)）不同而達(dá)到分離。.分配色譜有（正相分配色譜）和（反相分配色譜）之分。.在正相分配色譜法中，流動(dòng)相的極性（小于）固定相。三、單項(xiàng)選擇題L屬于二次代謝產(chǎn)物的是（C） A葉綠素B蛋白質(zhì)C黃酮類D脂類E核酸.用石油酸用為溶劑，主要提取出的中藥化學(xué)成分是（D）。A糖類B氨基酸C首類D油脂E蛋白質(zhì).中藥成分最節(jié)省的提取方法是（C） A.回流法B.滲漉法C.連續(xù)回流法D.浸漬法.用水蒸汽蒸儲(chǔ)法提取，主要提取出的化學(xué)成分類型是（B）o A蠟B揮發(fā)油C氨基酸D甘類E生物堿鹽.有效成分是指（D）A需要提純的成分B含量高的成分C一種單體化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物.從中藥材中依次提取不同極性成分應(yīng)采取的溶劑極性順序是（B）A水一乙醇乙酸乙酯一乙酸一石油醒B石油酷一乙酸一乙酸乙酯一乙醇水C石油醒一水一乙靜一乙酸乙酯一乙醛D水一乙靜一石油酸一乙酸乙酯一乙酸E石油酸一乙醇一乙酸乙酯一乙醛一水.全部為親水性溶劑的是（A）A甲醇、丙酮、乙醇B正丁醇、乙醛、乙靜C正丁醇、甲爵、乙醛D乙酸乙酯、甲醇、乙醇E氯仿、乙酸乙酯、乙酸.采用乙靜沉淀法除去水提取液中多糖等雜質(zhì)，應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到（D）A50%以上B60與以上C70配以上D80%以上E90與以上.在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀（C）A樹膠B蛋白質(zhì)C樹脂D鞍質(zhì)E黏液質(zhì).從中藥中提取化學(xué)成分最常用的方法是（A）A溶劑法B蒸儲(chǔ)法C升華法D分儲(chǔ)法E超臨界萃取法從中藥中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜用（B） A回流法B滲漉法C蒸飼法D煎煮法E浸漬法.從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用（C）A回流法B滲漉法C水蒸氣蒸儲(chǔ)法D煎煮法E浸漬法.水蒸氣蒸儲(chǔ)法主要用于提取（E）A強(qiáng)心苜B黃酮苜C生物堿D糖E揮發(fā)油.對(duì)含揮發(fā)性成分藥材用水提取時(shí)宜采用（E）A回流法B滲漉法C水蒸氣蒸飾法D煎煮法E浸漬法.煎煮法不易采用的容器是（B） A不銹鋼器B鐵器C瓷器D陶器E砂器.連續(xù)回流提取法與回流提取法相比，其優(yōu)越性是（B）A節(jié)省時(shí)間且效率高B節(jié)省溶劑且效率高C受熱時(shí)間短D提取裝置簡(jiǎn)單E提取量較大.連續(xù)回流提取法所用的儀器是（D）A水蒸氣蒸儲(chǔ)器B旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸氣發(fā)生器18,溶劑分配法的原理為（A）A根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配系數(shù)不同 B根據(jù)物質(zhì)的溶點(diǎn)不同C根據(jù)物質(zhì)的溶點(diǎn)不同D根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同E根據(jù)物質(zhì)的顏色不同.從中藥水提取液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是（D）A乙酸B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮.利用分子篩作用進(jìn)行化合物分離的色譜是（C）。A硅膠柱色譜B離子交換色譜C凝膠過濾色譜D大孔樹脂色譜E紙色譜四、多項(xiàng)選擇題.常用溶劑中不能與水完全混溶的溶劑是（B、C、D、E）A.乙醇B,丙酮C.乙醛D,正丁醇E.氯仿.下列中藥化學(xué)成分屬于一次代謝產(chǎn)物的有（B、C、E）?A生物堿B葉綠素C蛋白質(zhì)D黃酮E核酸.下列中藥化學(xué)成分屬于二次代謝產(chǎn)物的有（B、D、E）A葉綠素B生物堿C蛋白質(zhì)D黃酮E皂首.煎煮法適宜使用的器皿是（A、B、C、E）A不銹鋼器B陶器C瓷器D鐵器E砂器.用水蒸氣蒸懦法提取中藥化學(xué)成分，要求此類成分（C、D）A能與水反應(yīng)B易溶于水C具揮發(fā)性D熱穩(wěn)定性好E極性較大.分配色譜（ABE）。A有正相與反相色譜法之分B反相色譜法可分離非極性及中等極性的的各類分了型化合物C通過物理吸附有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而達(dá)到分離D基于混合物中各成分解離度差異進(jìn)行分離E反相分配色譜法常用的固定相有十八烷基硅烷?五、簡(jiǎn)述.溶劑分配法的原理利用混合物中各單體組分在兩相溶劑中的分配系數(shù)（K）不同而達(dá)到分離的方法。.中藥提取方法主要包括哪些方法？ 溶劑提取法、水蒸氣蒸儲(chǔ)法、超臨界流體萃取法,浸漬法提取方法也叫冷浸法。將藥材粗粉以適當(dāng)溶劑在常溫下浸泡。多以水類或稀醇為溶劑。適于成分遇熱易破壞或含多糖較多的中藥的提取。缺點(diǎn)為浸出效果較差，水提取液易發(fā)霉，提取液體枳大，浸出時(shí)間長(zhǎng)。,滲漉法提取方法將中藥粗粉裝于滲瀘筒中，不斷添加溶劑滲過藥粉，從滲瀘筒卜.端不斷流出滲瀘液。各類溶劑均可。此法由于溶液濃度差大，浸出效果好，且不破壞成分。但缺點(diǎn)為溶液體積大，時(shí)間長(zhǎng)。.煎煮法為中藥水提取最常用的方法。將中藥粗粉用水加熱煮沸，保持一定時(shí)間，成分即可浸出。煎煮法必須以水為溶劑。此法提取效率高，但遇熱破壞成分要注意。且含多糖多的成分過濾困難。,連續(xù)回流提取提取方法以索氏提取器（亦稱脂肪抽出器）回流提取。克服了回流法溶劑需要量大、需幾次提取的缺點(diǎn)。缺點(diǎn)為提取時(shí)間長(zhǎng)，受熱破壞成分不能用此法。.超聲提取法提取方法將藥材粉末置適宜容器，加入定量溶劑，密閉后置超聲提取器內(nèi)，選擇適當(dāng)超聲頻率提取一段時(shí)間。.回流提取提取方法用于以有機(jī)溶劑加熱提取成分。優(yōu)點(diǎn)為提取效率高，但受熱易破壞成分不宜用此法。缺點(diǎn)為溶劑消耗量大，需回流設(shè)備，需幾次提取方可提取完全。.常見基團(tuán)極性大小的順序酸,酚＞寓＞胺＞醛＞酮,酯＞醛＞烯〉烷。.用結(jié)晶法分離天然藥物成分時(shí)，理想的溶劑應(yīng)該具備哪些條件不與結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；對(duì)結(jié)晶物質(zhì)的溶解度隨溫度不同有顯著差異，熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小；對(duì)可能存在的雜質(zhì)溶解度非常大或非常小； 4）沸點(diǎn)適中； 5）能給出很好的結(jié)晶。

六論述試述薄層色譜法的操作步驟L制板2.點(diǎn)樣 3.展開 4.顯色 5.測(cè)定比移值第三章昔類一.名詞解釋.甘：是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物。.構(gòu)型：C1羥基與六碳糖C5上取代基在環(huán)的同一側(cè)為構(gòu)型。.碳甘：糖基不通過苜鍵原子，直接以碳原子與首元的碳原子相連接的甘類。.。-構(gòu)型：C1羥基與六碳糖C5上取代基在環(huán)的異側(cè)為構(gòu)型。.原生甘：原存在于植物體內(nèi)的甘。?甘鍵：甘中甘元與糖之間的化學(xué)鍵。.甘原子：甘元上形成苜鍵以連接糖的原子。.次生甘：水解后失去一部分糖的甘。.酯甘：昔元的錢基和糖縮合而成的昔。.硫甘：糖端基羥基與存元上的流基縮合而成的首。氮甘：糖上端基碳與首元上氮原子相連的首。二、填空.、糖的絕對(duì)構(gòu)型，在哈沃斯（Haworth）式中，只要看六碳吐喃糖的匱（五碳吠喃糖的C,）上取代基的取向，向上的為（D）型，向下的為（L）型。.甘類是（糖）與另一類非糖物質(zhì)通過（糖的端基碳原子）連接而成的一類化合物，甘中的非糖部分稱為（昔元）。.首中的昔元與糖之間的化學(xué)鍵稱為（苜鍵），首元上形成首鍵以連接糖的原子，稱為（甘原子）。.首元通過氧原子和糖相連接而成的昔稱為（0苜），根據(jù)形成苜鍵的首元羥基類型不同，又分為（醇甘）、（酚昔）、（氟甘）和（酯苜）等。.苗類的溶解性與甘元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系。一般而言，首元是（親脂性）物質(zhì)而糖是（親水性）物質(zhì)，所以,昔類分子的極性、親水性隨糖基數(shù)目的增加而（增大）。.由于一般的首鍵屬縮醛結(jié)構(gòu)，對(duì)稀堿較穩(wěn)定，不易被堿催化水解。但（酚）、（酸）、（有羥基共枕的烯醇類）和（B位有吸電子基）的苜類易為堿催化水解。.麥芽糖酶只能使（。-葡萄糖汁）水解：苦杏仁酶主要水解（8-葡萄糖甘）。.能使。-葡萄糖甘水解的酶稱（。-糖苜酶）如（麥芽糖酸）。苦杏仁能是（B-糖甘酸）能水解（B-甘鍵）首。.能被苦杏仁醵水解的苜，其苜鍵是（B）構(gòu)型。.大多數(shù)甘為左旋，苜水解生成的糖多為（右旋性）。.根據(jù)形成苜鍵的首鍵原子不同，又分為（氧甘）、（硫甘）、（氮甘）和（碳甘）等。.堿催化水解一般不能使甘類水解，但（酯）、（酚）、（烯醇）和（B吸電子基團(tuán)）取代的甘可發(fā)生堿水解。.由于吸電基的誘導(dǎo)效應(yīng)，可使苜鍵原子的電子云密度降低而不利于首鍵原子的（質(zhì)子化），也就不利于水解，因此（氨基）糖較難水解，（羥基）糖次之，（去氧）糖最易水解。.甘類均為（固體），其中含糖基少的甘能形成（完好）結(jié)晶，含糖基多的甘多為（無定形粉末）。三、單項(xiàng)選擇題L下列最容易水解的是（B）A.2-氨基糖汁B.2-去氧糖汁C.2-羥基糖苗D.6-去氧糖汁2.提取原生甘類成分，為抑制酶常用方法之一是加入適量（C）A.H：SOiB.NaOHC.CaC03D.NazCOs3,下列化合物屬于碳存的是（B）A.蘆丁B.蘆薈甘C.芥子甘D.天麻首.研究甘中糖的種類宜采用哪種水解方法（A）A.強(qiáng)烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解.不同行原子的甘水解速度由快到慢順序是（C）A.S-甘〉N-昔乂-昔＞0-苜 B.C-苗＞S-昔＞0-甘〉N-甘C.+甘＞0-甘＞5-昔＞（：-甘 D.0-昔〉N-昔＞C-甘＞S-甘6,下列物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩部分的是（B）D.二慈酮D.蘆薈甘D.蘆薈甘D.蘆薈首D.二慈酮D.蘆薈甘D.蘆薈甘D.蘆薈首E毛葭背E.毛食昔E.毛葭昔.根據(jù)昔原子分類，屬于C-行的是（D）A.山慈菇首A B.黑芥子在 C.巴豆苜.根據(jù)昔原子分類，屬于醇-甘的是（E）A.山慈菇首A B.黑芥子在 C.巴豆苜,根據(jù)昔原子分類，屬于N-行的是（A）A.巴豆甘B,黑芥子苗C.山慈菇甘A

.根據(jù)甘原子分類，屬于S-苜的是（B）A.山慈菇苜A B.黑芥子苜 C.巴豆甘 D.蘆薈甘 E.毛葭甘.根據(jù)苜原子分類，屬于酯苜的是（A山慈菇昔A）A.山慈菇苜A B.黑芥子苜 C.巴豆甘 D.蘆薈甘 E.毛葭甘.提取原生存時(shí)，首先要設(shè)法破壞或抑制酸的活性，為保持原生苜的完整性，常用的提取溶劑是（A）A乙醇B酸性乙醇C水D酸水E堿水.與Molisch反應(yīng)呈陰的化合物為（C）A氮行B硫昔C碳甘D氟甘E酚甘.Molisch反應(yīng)的陽性特征是（C）A上層顯紅色，下層有綠色熒光B上層綠色熒光，下層顯紅色C兩液層交界面呈紫色環(huán)D有紅色沉淀產(chǎn)生.有關(guān)昔類性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是（C）A有一定親水性B多呈左旋光性C多具還原性D可被醵酸水解E除酯甘、酚昔外，一般昔鍵對(duì)堿液是穩(wěn)定的。.蘆薈昔按苜的結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（A）A碳甘B氮甘C酚甘D硫苜E氧甘.黑芥子甘按苜的結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（D）A碳甘B氮甘C酚甘D硫苜E氧甘.根據(jù)昔原子分類，屬于系苜的是（A）A苦杏仁甘B紅景天行C巴豆昔D天麻甘E蘆薈甘.最常見的昔是（E）A碳甘B氮苜C酯甘D硫甘E氧甘.昔原子是指（E）A首中的原子B在元中的原子C單糖中的原子D低聚糖中的原子E首元與糖之間連接的原子四、多項(xiàng)選擇題（以下各題均有兩個(gè)以上答案）LA在類結(jié)構(gòu)中的非糖部分稱為（AB）A配糖體B首元C糖D首鍵E端基面原子.堿水解可水解（BCDE）A氧昔B酚苗C酯甘D烯噫甘EB位有吸電子基的首.苜催化水解的機(jī)制是（ABCD）A苜鍵原子質(zhì)子化B首鍵裂解C生成陽碳離子D溶劑化后失去質(zhì)子E失去糖分子.酶水解（ABD）A確定首鍵構(gòu)型B可保持昔元結(jié)構(gòu)不變C獲知糖的組成D具有較高的專屬性E不受PH的影響.有關(guān)苜的說法，正確的是（BCDE）AMlisch反應(yīng)陽性B溶于酥類溶劑C有。、B兩種首鍵D結(jié)構(gòu)是都含有糖E有端基碳原子五、簡(jiǎn)答.寫出D-葡萄糖氧昔類Smith降解法反應(yīng)的產(chǎn)物CIL0HCH0HCHO+RQHCH2HCHCH0HCHO+RQHCH2HCH二OH.簡(jiǎn)述Molisch反應(yīng)的于糖或甘的水解溶液中加入a-茶酚乙醇溶液混合后，沿器里滴加濃硫酸，使酸層集于下層。甘類、糖類在此條件下水解產(chǎn)生單糖，則于兩液層交界處呈現(xiàn)紫色環(huán)。六、論述L試述苦杏仁苜的鑒別方法1）取樣品少許，加水共研，則產(chǎn)生苯甲醛的特殊香味2）取樣品少許，搗碎，稱取約0?1克置試管中，加水?dāng)?shù)滴使?jié)駶?rùn)，試管中懸掛一條三硝基苯酚試紙，用軟木塞塞緊,置溫水浴中，10分鐘后，試紙顯磚紅色。OH7H2)+(R0H)

OH7H2)+(R0H)OH口c-OHrlia)+(glc-O-rha)OH口c-OHrlia)+(glc-O-rha)第四章醒類化合物1.醛類化合物：是具有共貌體系的環(huán)己二烯二酮類化合物。苦杏仁的黃素型蔥醍：羥基分布在兩側(cè)的苯環(huán)上3,茜草素型禽:醍：羥基分布在一側(cè)的紫環(huán)上.二意酮類：兩分子的蔥酮在Go—Co上位或其它位脫去一分子氫而形成的化合物.Feigl反應(yīng)：酸類化合物在堿性條件下加熱，能迅速被醛類還原，再與鄰二硝基苯反應(yīng)，生成紫色化合物。二、填空.醍類化合物在中藥中主要分為（苯醍）、（秦醒）、（菲醍）、（蔥醍）四種類型。.中藥中苯酸類化合物主要分為（對(duì)苯酸 ）和（鄰米隈）兩大類。.秦酸類化合物分為（。秦醍）、（B秦醍）T（2,6-秦醍）三種類型。.中藥中具抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)鎮(zhèn)靜作用的胡桃醍屬于（秦醍）結(jié)構(gòu)類型。.中藥紫草中的紫草素屬于（秦酸）結(jié)構(gòu)類型。6?中藥丹參中得到的30多種酸類成分均屬于（菲醍類）化合物。.維生素K1.、、冷屬于（醍類）成分。.大黃中游離蔥醍類成分主要為（大黃酸）、（大黃素）、（大黃酚）、（大黃素甲醛）和（蘆薈大黃素）。.新鮮大黃含有（蔥酚）和（蔥酮）較多，這些成分對(duì)粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成為（蔥醒）就可入藥。.根據(jù)羥基在蔥醒母核上位置不同，羥基蔥能可分為（大黃素型 ）和（茜草素型 ）兩種。.Borntr謔er反應(yīng)主要用于檢查中藥中是否含（羥基蔥能）及其（昔類）化合物。.天然藥物中的紫醍主要是（對(duì)苯醍 ）o.天然醍類化合物集中分布于（蓼科）、（茜草科）（豆科）等植物中。.天然藥物大黃、何首烏、丹參、蘆薈等中的中藥成分都是（醍）類化合物。.對(duì)亞硝基-二甲苯胺反應(yīng)常用于檢查植物中是否含（蔥酮）的專屬性反應(yīng)。.游離蔥醍的分離常用（PH梯度萃取法 ）和（液相色譜法 ）兩種方法。.用色譜法分離游離羥基蔥酸衍生物時(shí)常用的吸附劑為（硅膠）o.醍類結(jié)構(gòu)中鎖基上的氧原子有微弱的堿性，可與強(qiáng)酸形成（氧鹽）。.游離醍類化合物一般具有（升華性 ）。.小分子的茶醍和秦配具有（揮發(fā)性）。三、單選.胡桃酸結(jié)構(gòu)類型屬于（C）A.對(duì)苯酸B鄰苯醍CQ蔡能DB秦酸E蔥醒.番瀉苜A中的2蔥醍母核的連接位置為（D）ACi—CiBC4—C』CCe—CcDGo—Cio.大黃素型蔥醒母核上的羥基分布情況是（D）A在一個(gè)苯環(huán)的B位B在兩個(gè)米環(huán)的B位C在一個(gè)苯環(huán)的C1位或B位D在兩個(gè)米環(huán)的。位或B位.下列角:醍類化合物中，酸性強(qiáng)弱順序是（A）A大黃酸＞大黃素,蘆薈大黃素,大黃酚B大黃素,蘆薈大黃素,大黃酸〉大黃酚C大黃酸,蘆薈大黃素〉大黃素〉大黃酚D大黃酚,蘆薈大黃素〉大黃素,大黃酸E大黃酸,大黃素＞大黃酚〉蘆薈大黃素.下列化合物屬于蔡酸的是（A）A紫草素B大黃素C番瀉甘D茜草素E單參新醍甲B-OH蔥醍酸性強(qiáng)于。-0H,其原因是（A）Aa-0H與好基形成分子內(nèi)氫鍵BB-0H空間效應(yīng)大于。-0H

C a-OH間效應(yīng)大于B-OH DB-OH與鍛基形成分子內(nèi)氫鍵.下列化合物均具有升華性，除了（A）A番瀉苜B大黃素C茜草素D大黃酚EL8二羥基意醍.番瀉昔屬于（C）A大黃素型蔥醍衍生物B茜草素型蔥醍衍生物C二蔥酮衍生物D二蔥醍衍生物E蔥酮衍生物,下列反應(yīng)中用于鑒別羥基蔥醍類化合物的是（B）A無色亞甲藍(lán)反應(yīng)B堿液呈色反應(yīng)C活性次甲基試劑反應(yīng)DMolish反應(yīng)E對(duì)亞硝基二甲米胺反應(yīng).下列反應(yīng)中用于鑒別蔥酮類化合物的是（E）A無色亞甲藍(lán)反應(yīng)B堿液呈色反應(yīng)C活性次甲基試劑反應(yīng)DMolish反應(yīng)E對(duì)亞硝基二甲米胺反應(yīng).無色亞甲藍(lán)反應(yīng)用于檢識(shí)（D）A慈醍B香豆素C黃酮類D秦酸E生物堿.下列化合物不溶于水和乙醇的是（B ）A紅景天昔B蘆薈苗C苦杏仁甘D天麻苜E茜草素.屬于二意酮苜的是（B）A蘆薈昔B番瀉苗C紫草素D二氫丹參醍E丹參素四、多選L下列化合物中含醍類化合物較多的科有（ABDE）A茜草科B蓼科C禾本科D百合科E豆科.屬于蔥醍類化合物的是（CDE）A紫草素B單參新醍甲C大黃素D蘆薈大黃素E茜草素.可以用水蒸氣蒸儲(chǔ)法提取的成分是（AC）A紫草素B單參新醍甲C異紫草素D番瀉苗E茜草素.下列化合物遇堿顯黃色，需經(jīng)氧化后才顯紅色的是（BCD）A羥基蔥醍B蔥酚C慈酮D二蔥酮E羥基蔥酸.若用5%碳酸鈉從含游離蔥酸的乙酸溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分（ABD）A含兩個(gè)以上B-OH蔥醍B含一個(gè)B-OH蔥酸C含兩個(gè)以上a-OH蔥醍D含粉基蔥能E含一個(gè)aRH蔥醍.無色亞甲藍(lán)反應(yīng)用于檢識(shí)（D、E）A蔥醍B香豆素C黃酮類D秦酸E苯酸.番瀉苗A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（BCDE）A為二蔥醍類化合物B為二慈酮類化合物C有二個(gè)一COOHD有二個(gè)glcE二蔥酮核為中位連接，即10—10,位連接8?醍類化合物理化性質(zhì)為（BCDE）A無色結(jié)晶 B多為有色結(jié)晶C游離醍類多有升華性D小分子苯酸和秦酸具有揮發(fā)性E游離蔥醍能溶于醇、苯等有機(jī)溶劑，難溶于水。9?醍類化合物按結(jié)構(gòu)分類有（ACDE）A苯酸B查爾酮C秦醍D菲酸E慈酸10.屬于慈醍類化合物的是（CDE）A紫草素B丹參新醍甲C大黃素D蘆薈大黃素E茜草素五、簡(jiǎn)述L簡(jiǎn)述蔥醍類化合物的生物活性（1）瀉下作用（2）抗菌作用（3）抗癌作用.比較化合物3,6-二羥基蔥醍、3-羥基蔥醍和1,2-二羥基蔥酸的酸性大小,6-二羥基蔥醍＞3-羥基蔥醍＞1,2-二羥基蔥醍的酸性大小.比較卜列化合物的酸性大小：大黃酚大黃素蘆薈大黃素大黃酸大黃素甲醛R1=HR1=OHR1=HR1=H大黃酚大黃素蘆薈大黃素大黃酸大黃素甲醛R1=HR1=OHR1=HR1=HR2=CH3R2=CH3R2=CH2OHR2=COOHR1=OCH3R2=CH3A大黃酸〉大黃素,蘆薈大黃素,大黃素甲雄,大黃酚.比較卜.列化合物的酸性大小:CCC>A>B.簡(jiǎn)述醍類化合物的酸性順序。-C00H>2個(gè)以上B-OH>一個(gè)B-OH>兩個(gè)。-0H>一個(gè)。-OH六、論述L試述大黃中大黃酸和大黃素的提取分離工藝大黃粉F（）%H2sF（）%H2s和苯<1：5）回流水層適當(dāng)濃縮以25%NaHCCh萃取NaHCO3溶液層善化NaHCO3溶液層善化黃色沉淀此咤重結(jié)晶大廉NaKOj溶液苯層|5%NaHCO3萃取苯層酸化黃色演淀|【此咤重結(jié)晶大黃素第六章黃酮類化合物一、名詞解釋：261、黃酮類化合物：泛指兩個(gè)笨環(huán)通過三碳鏈相互連接而成的一系列化合物。262、交叉共枕體系：兩個(gè)雙鍵互不共挽。但分別與第三個(gè)雙鍵共貌所形成的體系。263、查耳酮:開環(huán)的黃酮264、花色素：是一類以離子形式存在的色原烯的衍生物。265、異黃酮：3-位苯基黃酮266、二氫黃酮：還原型黃酮267、黃酮醇類：B環(huán)與色原酮環(huán)C?位相連接，C環(huán)為丫哦喃酮環(huán)。268、黃酮甘類：與糖結(jié)合的黃酮。269橙酮類：五元環(huán)酮270、鹽酸一鎂粉反應(yīng)：鑒定黃酮類化合物，將試樣溶于甲醇或乙醇中，加入少許鎂粉振搖，再加幾滴濃鹽酸呈色。271、錯(cuò)鹽一枸椽酸反應(yīng)：鑒定3-或5-OH黃酮，黃色。272、SbCh反應(yīng)：鑒定查耳酮273、氨性氯化鋸反應(yīng)：鑒定3'4鄰二OH黃酮274、Gibbs反應(yīng)：鑒定5-OH對(duì)位活潑H黃酮二、填空題：275、目前黃酮類化合物是泛指兩個(gè)（苯）環(huán)，通過（C3）鏈相連，具有（2-苯基色原酮）基本結(jié)構(gòu)的一系列化合物。276、因這一類化合物大都呈（黃色）色，且具有（談基）基團(tuán)，故稱黃酮。277、黃酮類化合物在植物體內(nèi)主要以（昔）的形式存在，少數(shù)以（首元）的形式存在。278、黃酮類化合物的生理作用是多種多樣的，如（降壓）和（消炎）作用。279、游離的黃酮類化合物多為（結(jié)晶）性固體。280、黃酮類化合物的顏色與分子結(jié)構(gòu)中是否存在（交叉共擾體系）有關(guān)。281、色原酮本身（無）色，但在2—位上引入（苯）基后就有顏色。282、黃酮類化合物在7一位引入（-OH）基團(tuán)，使顏色加深。283、黃酮類化合物在4,一位引入（-OH）基團(tuán)，使顏色加深。284、如果（雙健）氫化，則（交叉共枕體系）中斷，故二氫黃酮醇（無）色。286、異黃酮的共擾體系被（破壞），故呈（微黃）色。287、查耳酮分子中存在（交叉共輒體系）結(jié)構(gòu)，故呈（黃）色。288、花色素的顏色隨（pH）改變。一般（小與7）時(shí)顯紅色，（大與8.5 ）時(shí)顯藍(lán)色，（等于8.5）時(shí)顯紫色。289、橙酮分子中存在（共擾體系）結(jié)構(gòu)，故呈（黃）色。290、游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于（水）中，可溶于（乙醇）、（正丁醉）及（氯仿）中。291、游離黃酮類化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（小與）與非平面型分子。例如（二氫黃酮）在水中溶解大與（黃酮）o292、花色素因以（離子型）形式存在，具有（離子）的通性，故水溶性（強(qiáng)）。294、黃酮苜元分子中引入甲基后，水溶性（減小），引入甲基越多，其水溶性越（小）。295、黃酮苜元分子中引入羥基后，水溶性增（大），引入羥基越多，其水溶性越（強(qiáng)）。而羥基甲基化后，其水溶性（減弱）＜＞296、黃酮苗一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁靜）等中，而難溶或不溶于（氯仿）、（乙醛）等有機(jī)溶劑中。297、黃酮類化合物因分子中具有（酚羥基）而顯酸性。298、黃酮類化合物因分子中具有（默基）而顯弱堿性。299、黃酮類化合物因分子中具有（酚羥基）而顯酸性。其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋海?-OH）大與（3-OH）、（5-OH）。300、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?-位羥基黃酮酸性（＞）5-位羥基黃酮酸性。301、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?-位羥基黃酮酸性（V）6-位羥基黃酮酸性。302、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?-位羥基黃酮酸性（＜ ）6-位羥基黃酮酸性。303、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?-位羥基黃酮酸性（＞ ）3'-位羥基黃酮酸性。304、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?、4’-位羥基黃酮酸性（＞）7-位羥基黃酮酸性。305、黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?-位羥基黃酮酸性（ ＞ ）6-位羥基黃酮酸性。306、（7-、4-OH）黃酮可溶于5%NaHCCh水溶液中。307、（1A--OH）黃酮可溶于5%NaHCCh水溶液中。（4二OH）黃酮可溶于5%Na2cCh水溶液中。308、（7-、4-二OH）黃酮可溶于5%NaHCCh水溶液中0（4--OH）黃酮可溶于5%Na￡C）3水溶液中。（3-OH）黃酮可溶于5%NaOH水溶液中。309、（7-、4'-二OH）黃酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。（4'--OH）黃酮可溶于5%Na2c。3水溶液中。（6-OH）黃酮可溶于0.2%NaOH水溶液中。僅有（5-OH）黃酮酸性最弱，可溶于4%NaOH水溶液中。310、黃酮醇類與HCl—Mg粉反應(yīng)呈（紅）色。311、二氫黃酮類與HCl—Mg粉反應(yīng)呈（紅）色。312、二氫黃酮醇類與HCl—Mg粉反應(yīng)呈（紅）色。313、異黃酮類與HCl—Mg粉反應(yīng)呈（紅）色。314、查耳酮類與HCl—Mg粉反應(yīng)呈（黃）色。315、噢弄類與HCl—Mg粉反應(yīng)呈（黃）色。316、黃酮類與HCl—Mg粉反應(yīng)呈（紅）色。317、具有（3-OH）、（5-OH）（鄰二酚OH）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)°318、具有（3-OH）、（5-OH）（鄰二酚OH）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。常用的鋁鹽是（三氯化鋁）。319、具有（3-OH）、（5-OH）（鄰二酚OH）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。常用的鉛鹽是（醋酸鉛）。320、具有（3-OH）、（5-OH）（鄰二酚OH）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。常用的鎂鹽是（乙酸鎂）。321、二氯氧錯(cuò)一枸椽酸反應(yīng)黃色不褪的黃酮類化合物是（3-OH）,黃色褪去的黃酮類化合物是（5-OH）。因（3-OH）形成的絡(luò)合物較（5-OH）形成的絡(luò)合物穩(wěn)定。322、黃酮類化合物分子中如果有（3'、4'--OH）的結(jié)構(gòu)，則可與氨性氯化鋰試劑反應(yīng)。323、黃酮類化合物分子中如果有（3'、41~OH）的結(jié)構(gòu)，則可與氨性氯化鋰試劑反應(yīng)，生成（黑色）色沉淀。324、3;4'一二羥基黃酮可與氨性氯化鋸試劑反應(yīng)，生成（黑色）色沉淀。325、黃酮苗類以及極性較大的甘元，一般可用（熱水）、（乙醇）和（正丁醇）進(jìn)行提取。

326、多數(shù)黃酮昔元宜用極性較（大）的溶劑，如（乙爵）、（乙酸乙酯）等來提取。327、多數(shù)黃酮昔元宜用極性較（大、水、乙醇）的溶劑，如（水）、（乙爵）等來提取。328、多甲基黃酮在元，可用（苯）提取。329、黃酮類化合物大多具有（酚羥基 ），可被聚酰胺吸附。330、在中藥的醇提液中，加入飽和的中性醋酸鉛水溶液，可使具有（鄰二酚羥基）黃酮類化合物沉淀析出。331、具有（3-OH、5-OH、鄰二酚OH）、（5-OH）和（鄰二酚OH）的黃酮類化合物不能用氧化鋁進(jìn)行吸附層析。332、用葡聚糖凝膠分離黃酮甘時(shí)，主要靠（分子篩）作用，洗脫時(shí)一般是按（分子量的大小）的順序流出柱體。333、用葡聚糖凝膠分離黃酮汁時(shí)，主要靠（分子篩）作用，洗脫時(shí)一般是按（分子量的大小）的順序流出柱體；而分離昔元時(shí)，主要靠（吸附）作用；游離酚羥基的數(shù)目愈（多），則吸附愈（強(qiáng)），愈（難）洗脫。335、蘆丁是（黃酮）類化合物。在中草藥（槐米）中含量最高，常用（堿溶酸沉）法提取。336、黃酮類化合物用層析法分離時(shí)，用（聚酰胺）為吸附劑效果最好。337、用聚酰胺層析分離黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時(shí)，查耳酮往往比相應(yīng)的二氫黃酮（難）被洗脫。338、用聚酰胺層析分離黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時(shí)，甘元往往比相應(yīng)的甘（難）被洗脫。339、用聚酰胺層析分離黃酮類成分，用醇由稀到濃洗脫時(shí)，單糖汁往往比相應(yīng)的三糖甘（難）被洗脫。340、某黃酮類化合物加氯化氧錯(cuò)試劑顯黃色，滴加枸椽酸后黃色消褪，表明該化合物具有（5-OH）基團(tuán)。341、異黃酮主要存在于（豆）科植物中。342、黃酮類化合物在紫外燈下一般顯（褐）色熒光。343、30%乙醉、95%乙醇、氫氧化鈉水溶液、尿素水溶液、水，五種溶劑在聚酰胺柱層析上對(duì)黃酮類化合物洗脫能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋蛩亍溲鯕忖c、95%乙醇、30%乙醇、水）。344、氨性氯化鋸用來檢查黃酮類化合物中是否有（34'--OH）存在。345、與五氯化睇的四氯化碳溶液反應(yīng)顯紅色或紫紅色沉淀者為（查耳酮 ）類化合物。346、聚酰胺與不同類型（黃酮、黃酮醇、二氫黃酮醇、異黃酮）黃酮類化合物產(chǎn)生氫鍵吸附的強(qiáng)弱順序?yàn)椋海S酮醇）大與（黃酮）大與（二氫黃酮醇）大與（異黃酮）。347、用紙層析來檢識(shí)黃酮類化合物中首元時(shí)，通常用（氯仿、乙酸乙酯）展開劑，而檢識(shí)苗時(shí)用（乙酸乙酯）展開劑。348、影響聚酰胺吸附力強(qiáng)弱因素與黃酮化合物分子中形成（氫鏈）基團(tuán)數(shù)目有關(guān)，形成（氫鏈）數(shù)目越（多）,則吸附力越（強(qiáng)）。349則吸附力越（強(qiáng)）。349、芹菜苜屬（黃酮類）化合物，其昔元是350、黃苓在、漢黃苓甘是中藥（黃苓）351、黃酮醇類化合物以（葉）和（果352、葛根素屬（異黃酮、雙黃酮）化合物,三、選擇題353、黃酮類化合物的基本碳架是（C）o（榭皮素）。中的主要有效成分，屬（黃酮）化合物。）最為常見。銀杏素屬（雙黃酮）化合物。ACg-C6-C3 BCe—Ce-CgCCg—C3-CgDCg-C3EC3—Ce-C3354、與2'-羥基查耳酮互為異構(gòu)體的是（A）oA二氫黃酮B花色素C黃酮醇D黃酮E異黃酮355、黃酮類化合物呈黃色時(shí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是（C）。A具有助色團(tuán)B具有色原酮C具有2-米基色原酮和助色團(tuán)D具有黃烷醇和助色團(tuán)E具有色原酮和助色團(tuán)356、水溶性最大的黃酮類化合物是（B）oA黃酮B花色素C二氫黃酮D查耳酮E異黃酮357、不屬于平面型結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物是（E）oA黃酮醇B黃酮C花色素D查耳酮E二氫黃酮358、酸性最強(qiáng)的黃酮類化合物是（B）oA5-羥基黃酮B4'-羥基黃酮C3-羥基黃酮D3,-羥基黃酮E4-羥基二氫黃酮359、酸性最弱的黃酮類化合物是（A）oA5-羥基黃酮B7-羥基黃酮C4'-羥基黃酮D3-羥基黃酮E6-羥基黃酮360、一般不發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是（E）oA二氫黃酮B二氫黃酮醇C黃酮酥D黃酮E異黃酮361、如某樣品液不加鎂粉而僅加鹽酸顯紅色，則該樣品中含有（B）。A二氫黃酮酥B花色素C二氫黃酮D黃酮E異黃酮362、黃酮類化合物色譜檢識(shí)常用的顯色劑是（E）。A鹽酸-鎂粉試劑BFeCb試劑CGibbs試劑D2%NaBH4甲醇溶液E1%A1C\甲醉溶液363、在堿液中能很快產(chǎn)生紅或紫紅色的黃酮類化合物是（B）。A二氫黃酮B查耳黃酮C黃酮醇D黃酮E異黃酮364、與硼酸反應(yīng)生成亮黃色的黃酮是（C）。A4'-羥基黃酮B3-羥基黃酮C5-羥基黃酮D3-羥基黃酮E7-羥基黃酮365、將總黃酮溶于乙酸，用5%NaHCO3萃取可得到（EA5,7-二羥基黃酮B5-羥基黃酮C3',4-二羥基黃酮D5,8-二羥基黃酮E7,4,-二羥基黃酮366、能使游離黃酮和黃酮苜分離的溶劑是（D）。A乙醇B甲醉C堿水D乙醛E丙酮367、當(dāng)藥材中含有較多粘液質(zhì)、果膠時(shí)，如用堿液提取黃酮類化合物時(shí)宜選用（D）。A5%Na2CO3B!%NaOHC5%NaOHD飽和石灰水E氨水368、為康護(hù)黃酮母核中的鄰二酚羥基，在提取時(shí)可加入（C）oAA1C13BCa（OH），CH3BO3DNaB^ENH3.HO369、下列化合物進(jìn)行?聚酰胺柱色譜分離，以濃度從低到高的乙醇洗脫，最先被洗脫的是（DA2',4-二羥基黃酮B4'浮基黃酮醇C3',4-二羥基黃酮D4二羥基異黃酮E4-羥基二氫黃酮醇370、在聚酰胺柱上洗脫能力最弱的溶劑是（A）oA水B30%乙醇C70%乙醇D尿素水溶液E稀氫氧化鈉371、含3-羥基、5-羥基或鄰二酚羥基的黃酮不宜用下列哪種色譜法分離（C）。A硅膠B聚酰胺C氧化鋁D葡聚糖凝膠E分配372、不同類型黃酮進(jìn)行PC,以2%~6%乙酸水溶液展開時(shí)，幾乎停留在原點(diǎn)的是（A）oA黃酮B二氫黃酮醇C二氫黃酮D異黃酮E花色素373、從槐米中提取盧丁時(shí)，常用堿溶酸沉法，加石灰乳調(diào)pH應(yīng)調(diào)至（C）oApH6?7BpH7?8CpH8~9DpH10-12EpH12以上。374、黃苓苜可溶于（E）oA水B乙寓C甲醇D丙酮E熱乙醇375、下列最難被水解的是（B）。A大豆昔B葛根素C花色素D橙皮素E黃苓首四、多選題376、黃酮類化合物的分類依據(jù)有（ABE）oA三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)B三碳鏈的氧化程度CG-位是否有羥基DA環(huán)的連接位置EB環(huán)的連接位置377、在取代基相同的情況下，互為異構(gòu)體的化合物是（CD）。A黃酮和黃酮醇B二氫黃酮和二氫黃酮醇C二氫黃酮和2.-羥基查耳酮D黃酮和異黃酮E黃酮醇和黃烷醇378、母核結(jié)構(gòu)中無鉞基的黃酮類化合物是（DE）。A黃酮B二氫黃酮C查耳酮D花色素E黃烷醇379、顯黃色至橙黃色的黃酮類化合物是（AC）。A黃酮B花色素C查耳酮D二氫黃酮E黃烷醇380、具有旋光性的黃酮苜元有（BDE）oA黃酮寓B二氫黃酮C查耳酮D二氫黃酮醇E黃烷醇381、引入7,4,-二羥基可使黃酮類化合物（ABC）oA顏色加深B酸性增強(qiáng)C水溶性增強(qiáng)D脂溶性增強(qiáng)E堿性增強(qiáng)382、二氫黃酮類化合物具有的性質(zhì)是（ABCE）oANaBH,反應(yīng)呈紅色B鹽酸-鎂粉反應(yīng)呈紅色C水溶性大于黃酮D顯黃色E有旋光性383、鑒別3,4,-二羥基黃酮和5,3；4,-三羥基黃酮可采用（ACD）。AGibbs反應(yīng)BNaBHj反應(yīng)C錯(cuò)鹽-枸椽酸反應(yīng)D氨性氯化鐫反應(yīng)E鹽酸-鎂粉試劑384、Gibb's反應(yīng)呈陽性的是（ACDEA5-羥基黃酮B5,8-二羥基黃酮C5,7-二羥基黃酮D8-羥基黃酮E7,8-二羥基黃酮385、能與三氯化鋁生成絡(luò)合物的化合物是（ADE）oA3,"-二羥基黃酮B6,8-二羥基黃酮C2'，4’-二羥基黃酮D5,7-二羥基黃酮E3,4-二羥基黃酮386、金屬鹽類試劑是指（ABCD）。A!%AlCh甲醇液B1%FeCh醇溶液C0.0ImoLLS1CI2甲醇液D2%ZiOCL甲醇液E2%NaBH4甲醇液。387、提取黃酮甘類的方法有（BCD）oA酸溶堿沉法B堿溶酸沉法C乙寓回流法D熱水提取法E苯回流法388、在含黃酮類化合物的乙醛液中，用5%N?CO3水溶液萃取可得到（ACE）。A7-羥基黃酮B5-羥基黃酮C7,"-二羥基黃酮D6,8-二羥基黃酮E4-羥基黃酮389、影響黃酮類化合物與聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素有（ABCDE）。A化合物類型B酚羥基位置C酚羥基數(shù)目D芳香化程度E洗脫劑種類390、葡聚糖凝膠柱色譜分離黃酮汁和昔元的混合物時(shí)，主要原理是（EB）。A分配B吸附C離子交換D氫鍵E分子篩391、氧化鋁柱色譜不適合下列哪些化合物的分離（ABE）oA5,7-二羥基黃酮B3；4-二羥基黃酮C2‘，4’二羥基黃酮D6,8-二羥基黃酮E3,4-二羥基黃酮392、蘆丁經(jīng)酸水解后可得到的單糖有（ABA鼠李糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖五、簡(jiǎn)答題393、試述黃酮類化合物的廣義概念及分類依據(jù)。具有C6-C3—C6的一系列化合物；B環(huán)位置、C3氧化程度、是否含C環(huán)。394、試用電子理論解釋黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮及醉類多無色。是否含有交叉共擾體系395、黃酮類化合物為什么有微弱的堿性？ C環(huán)上含有鍍基396、應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，應(yīng)注意哪些問題？堿性不能太強(qiáng)，防止開環(huán)，酸性也不能太強(qiáng)，防止再溶解397、試述黃酮類化合物溶解性規(guī)律？ 離子型、非平面型、平面型398、簡(jiǎn)述在分離黃酮化合物時(shí)，影響聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素？ 羥基的數(shù)目、位置，母核的結(jié)構(gòu)，洗脫的溶劑399、簡(jiǎn)述酸堿法提取蘆丁的原理。 堿水溶解、浸提，加酸沉淀析出，除雜。400、常見的黃酮類化合物結(jié)構(gòu)類型有哪些？并各舉一例。 黃酮類、二氫黃酮類、查耳酮類、橙酮、黃烷醇等401、舉例說明黃酮類化合物的顏色與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。 結(jié)構(gòu)中存在交叉共攏體系就有顏色405、堿溶酸沉法提取黃酮類和香豆素類化合物的原理分別是什么？黃酮類化合物具有酚羥基，與堿水成鹽而溶解：酸化后可游離而沉淀析出。香豆素具有內(nèi)酯環(huán)，加堿后開環(huán)形成鹽而溶解，酸化后可重新環(huán)合而沉淀析出。406、為什么用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)應(yīng)注意調(diào)節(jié)pH值？PH值不宜過高；以免在強(qiáng)堿加熱下母核破壞；PH值過低，提取不完全。加酸PH值過低，生成鹽而溶解，PH值過高，沉淀不完全。407、氧化鋁柱色譜是否適合黃酮類和慈酸類化合物的分離？為什么？不適合。黃酮和蔥醍易和氧化鋁形成絡(luò)合物，吸附緊密，難以洗脫。408、聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物的原理是什么？影響其洗脫順序的因素有哪些？氫鍵吸附。影響因素有：酚羥基的數(shù)目和位置，母核的芳香化程度；洗脫劑的極性等。409、從槐米中提取蘆丁時(shí)為何加入石灰乳和硼砂？石灰乳調(diào)堿性不很強(qiáng)，且能沉淀雜質(zhì)。硼砂用于保護(hù)B環(huán)上的鄰二酚羥基。論述題及工藝流程題410、如何從槐米中提取、分離、檢識(shí)蘆丁？提取：堿溶解酸沉法：檢識(shí)：鹽酸鎂粉反應(yīng)，TLC411、設(shè)計(jì)從某種中藥中提取分離黃酮類化合物。香豆素類化合物 提取：堿溶解或堿性稀醇、或熱水浸提：分離：硅膠柱層析或PH梯度法分離，聚酰胺層析。一、名詞解釋412、香豆素類化合物：具有C6-C3,且有內(nèi)酯環(huán)的化合物。413、木脂素類化合物：2個(gè)C6-C3縮合而成的化合物。414、木質(zhì)素類化合物：大與2個(gè)C6-C3縮合而成的化合物。二、填空題415、香豆素因具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可溶于堿液中，因此可以用（堿溶酸沉法）法提取。416、小分子香豆素因具有（揮發(fā)性），可用水蒸汽蒸儲(chǔ)法提取。417、廣義的苯丙素類化合物包含（簡(jiǎn)單苯丙素類）、（香豆素類）、（木脂素類）、（木質(zhì)素）和（黃酮）。418、天然香豆素類化合物一般在（C7）具有羥基，因此（7-羥基香豆素）可以認(rèn)為是天然香豆素化合物的母體。419、天然香豆素可分為（簡(jiǎn)單香豆素、吠喃香豆素、哦喃香豆素、異香豆素）類、（吠喃香豆素）類、（毗喃香豆素）和（異香豆素）o420、香豆素具有（內(nèi)酯）結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生異羥后酸鐵反應(yīng)而顯（紅）色。421、秦皮的主要化學(xué)成分是（七葉甘）和（七葉內(nèi)酯），具有（具有抑菌）和（抗炎）作用。422、木脂素是一類由兩分子（苯丙素）衍生物聚合而成的天然化合物。三、選擇題423、可與異羥腸酸鐵反應(yīng)生成紫紅色的是（C）oA羥基蔥醍類B查耳酮類C香豆素類D二氫黃酮類E生物堿424、判斷香豆素6-位是否有取代基團(tuán)可用的反應(yīng)是（B）oA異羥H虧酸鐵反應(yīng)BGibbs反應(yīng)C三氯化鐵反應(yīng)D鹽酸-鎂粉反應(yīng)ELabat反應(yīng)425、在催化加氫過程中，香豆素類結(jié)構(gòu)最先氫化的是（E）。A3、4位雙鍵B米環(huán)雙鍵C味喃環(huán)雙鍵D毗喃雙鍵E支鏈雙鍵426、組成木脂素的單體基本結(jié)構(gòu)是（C）。AC5—C3BC5—C4CCg—C3DCg—C4ECe-Ce427、Labat反應(yīng)的試劑組成是（C）。A香草醛-濃硫酸B荷香醛-濃硫酸C濃硫酸-沒食子酸D濃硫酸-變色酸E濃硫酸-格酸多選題428、檢識(shí)香豆素甘類化合物可用（BE）。A碘化鈕鉀試BMolish反應(yīng)C鹽酸-鎂粉反應(yīng)DLiebennaim-Burchard反應(yīng)E異羥后酸鐵反應(yīng)429、游離木脂素能溶于（BCDE）oA水B乙醇C氯仿D乙醛E苯430、水飛薊素同時(shí)具有的結(jié)構(gòu)類型是（AD）。A木脂素B環(huán)烯醛菇C蔥醍D黃酮E強(qiáng)心苜簡(jiǎn)答題：431、解釋異羥腸酸鐵反應(yīng)。內(nèi)酯環(huán)在鹽酸羥胺下生成異羥腸酸，再加三價(jià)鐵后生成異羥肪酸鐵呈紅色。提取分離工藝題432、秦皮主要含有七葉內(nèi)酯、七葉苜等香豆素，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一方法從秦皮中提取、分離二成分。提取：乙爵，氯仿去雜，水和乙酸乙酯萃取分離。433、試寫出用系統(tǒng)溶劑法提取分離香豆素類化合物。乙醇浸提，石油酸去雜，殘留物用乙醛、乙酸乙酯、正丁醇分別萃取。第八章 菇類和揮發(fā)油一、概念434、菇類：由甲戊二羥酸衍生而成C5的化合物。435、揮發(fā)油：可隨水蒸氣蒸儲(chǔ)，與水不相混溶的油狀液體。436、酸值：以中和1克揮發(fā)油中游離酸性成分所消耗氫氧化鉀的亳克數(shù)。437、酯值：水解1克揮發(fā)油中的酯成分所消耗氫氧化鉀的亳克數(shù)。438、皂化值：以中和1克揮發(fā)油中游離酸性成分和皂化酯成分所消耗氫氧化鉀的亳克數(shù)。439、析“腦”：在低溫下?lián)]發(fā)油析出的結(jié)晶體稱為腦二、填空440、由（甲戊二羥酸）衍生而成的化合物均為菇類化合物，此類化合物結(jié)構(gòu)種類雖然非常更雜，但其基本碳架多具有（C5單位）結(jié)構(gòu)特征。441、揮發(fā)油由（單菇及倍半菇）、（芳香族化合物）、（脂肪族）及（其它）四類成分組成，其中（單菇及倍半菇）所占比例最大。442、揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的相同之處為室溫下都是（液）體，與水均（不溶）。443、揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的不同之處為揮發(fā)油具（揮發(fā)性），可與（水）共蒸儲(chǔ)。444、揮發(fā)油低溫冷藏析出的結(jié)晶稱為（腦），濾除析出結(jié)晶的揮發(fā)油稱（析腦油）。445、常溫下?lián)]發(fā)油多為（無）色或（淡黃色）色的（液體），具有較強(qiáng)的（刺激性）氣味。三、選擇題446、下列關(guān)于菇類化合物揮發(fā)性敘述錯(cuò)誤的是（C）。A所有非甘類單菇及倍半菇具有揮發(fā)性B所有單菇甘類及倍半菇苗不具揮發(fā)性C所有非甘類二菇不具有揮發(fā)性D所有二菇苜類不具揮發(fā)性E所有三菇不具揮發(fā)性447、單菇及倍半菇與小分子簡(jiǎn)單香豆素的理化性質(zhì)不同點(diǎn)有（E）。A揮發(fā)性B脂溶性C水溶性D共水蒸懦性E旋光性448、非苗菇、菇內(nèi)酯及菇甘均可溶的溶劑是（B）。A苯B乙醇C氯仿D水E乙醛449、需經(jīng)適當(dāng)加熱，方可溶于氫氧化鈉水溶液的菇所具有的基團(tuán)或結(jié)構(gòu)是（A）oA內(nèi)酯B醇羥基C竣基D糖基E酚羥基450、菇類化合物在提取分離及貯存時(shí)，若與光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸，常會(huì)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化，這是因?yàn)槠洌‥）。A連醇羥基B連醛基C具酮基D具芳香性E具脂烷燒結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定451、從中藥中提取二菇類內(nèi)酯可用的方法是（C）oA水提取醇沉淀法B酸水加熱提取加堿沉淀法C堿水加熱提取加酸沉淀法D水蒸氣蒸儲(chǔ)法E升華法452、以色譜法去除菇首粗提物中的水溶性雜質(zhì)，首選固定相是（E）oA氧化鋁B硅膠C陽離子交換樹脂D陰離子交換樹脂E大孔吸附樹脂453、色譜法分離菇類化合物，最常用的吸附劑是（A）oA硅膠B酸性氧化鋁C堿性氧化鋁D葡聚糖凝膠E聚酰胺四、多選題454、屬于菇類性質(zhì)的是（ACD ）oA多具手性碳B易溶于水C溶于醇D易溶于親脂性有機(jī)溶劑E具揮發(fā)性455、具有揮發(fā)性的是（ABCD ）。A單苗B倍半菇C奧類D卓酚酮類E二倍半菇456、下列關(guān)于揮發(fā)油性質(zhì)描述正確的是（ABCDE）。A易溶于石油酷、乙酸、氯仿及濃乙醇B相對(duì)密度多小于1C涂在紙片上留下永久性油跡D較強(qiáng)的折光性E多有旋光性457、用結(jié)晶法從總菇提取物或揮發(fā)油中分離單體化合物時(shí)，一般要求（ABCD）oA選擇合適的結(jié)晶溶劑B所分離的單體化合物相對(duì)含量較高C雜質(zhì)的相對(duì)含量較低D雜質(zhì)應(yīng)為中性化合物E結(jié)晶時(shí)常降低溫度458、從玫瑰花、丁香花及紫蘇中提取揮發(fā)油，適宜的提取分離方法有（CE）。A水蒸汽蒸儲(chǔ)法B70%乙醇回流法C吸收法D壓榨法ESFE法459、分儲(chǔ)法可用于揮發(fā)油的分離，不同結(jié)構(gòu)菇類化合物的沸點(diǎn)由高到低的規(guī)律為（ACE）。A倍半菇及含氧衍生物大與含氧單菇大與單菇烯B單菇烯單環(huán)2個(gè)雙鍵大與單菇烯無環(huán)3個(gè)雙鍵大與單菇烯雙環(huán)1個(gè)雙鍵C單菇烯無環(huán)3個(gè)雙鍵大與單菇烯單環(huán)2個(gè)雙鍵大與單菇烯雙環(huán)1個(gè)雙鍵D菇酸大與菇醇大與菇酮大與菇醛大與菇酸Eiffi酸大與菇醇大與菇醛大與葩酮大與菇酸460、以硅膠或氧化鋁吸附色譜分離揮發(fā)油，其洗脫劑選擇正確的是（ABCD）oA石油醛分離非含氧菇B正己烷分離非含氧菇C石油雁-乙酸乙酯分離含氧菇D己烷-乙酸乙酯分離含氧菇E乙酸-甲醇分離非含氧苗461、可用于揮發(fā)油定性檢識(shí)的方法有（BDE）oAUV法BGC法CNMR法DGC-MS法ETLC法簡(jiǎn)答題462、揮發(fā)油應(yīng)如何保存？為什么？ 密閉、陰涼避光處，不穩(wěn)定。463、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的通性。 多具有香氣，可揮發(fā)，易溶于親脂性有機(jī)溶劑及高濃度乙醇，幾乎不溶于水，有較高折光度，有光學(xué)活性、性質(zhì)不穩(wěn)定。464、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的化學(xué)組成及主要功能基。 組成：菇、脂肪族和芳香族。醇、酚、醛、酮、酯、酸、酸。465簡(jiǎn)述菇類化合物的結(jié)構(gòu)與沸點(diǎn)的關(guān)系。 在單菇中，三烯大與二烯大與一烯：在含氧單菇中，隨官能團(tuán)極性增加而升高；分子量增大，沸點(diǎn)升高；含氧菇高于菇燒。466、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的提取方法。水蒸氣蒸儲(chǔ)、溶劑提取、壓榨法、吸收法467、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的分離方法。沸點(diǎn)、化學(xué)分離法、層析五、提取分離工藝題468、中藥薄荷揮發(fā)油中主要含有薄荷醇、薄荷酮和醋酸薄荷酯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)提取分離三者的工藝流程。水蒸汽蒸飽、硅膠柱色譜、469、論述揮發(fā)油提取分離的常用方法。水蒸氣蒸懦、溶劑提取、壓榨法、吸收法：分離：沸點(diǎn)、化學(xué)分離法、層析第九章皂昔、及強(qiáng)心昔一、概念470、三餐皂苜：為三菇類的一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苜類化合物。471、雙皂甘：皂昔中具有二條糖鏈。472、發(fā)泡性：一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的首類化合物473、溶血指數(shù)：在一定條件下，能使同一動(dòng)物來源的血液中紅細(xì)胞完全溶血的最低濃度。474、Liebermann-Burchard反應(yīng)：試劑為：濃硫酸-乙酸酊475、幽體化合物：苯駢多氫菲的結(jié)構(gòu)。476、強(qiáng)心您烯：甲型強(qiáng)心甘、五元內(nèi)酯477、海蔥鑿二烯：乙型強(qiáng)心行、六元內(nèi)酯478、幽體皂昔：由螺旋母烷類與糖結(jié)合的您體甘類，具發(fā)泡性。479、Kedde反應(yīng)：3、5-二硝基苯甲酸反應(yīng)甲型強(qiáng)心首呈紅色。480、Baljet反應(yīng)：堿性苦味酸反應(yīng)。甲型強(qiáng)心苜呈橙色。481、皂苜：一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苜類化合物二、填空482、多數(shù)三菇類化合物是一類基本母核由（30）個(gè)碳原子組成的菇類化合物，其結(jié)構(gòu)根據(jù)異戊二烯法則可視為（6）個(gè)異戊二烯單位聚合而成。483、三菇皂昔結(jié)構(gòu)中多具有我基，所以又常被稱為（酸性）皂苗。484、皂甘水溶液經(jīng)強(qiáng)烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫，且不因加熱而消失，這是由于皂甘具有（降低水溶液表面張力）作用的緣故。485、各類皂甘的溶血作用強(qiáng)弱可用（溶血指數(shù)）表示。486、有些三菇皂甘在酸水解時(shí)，易引起皂甘發(fā)生脫水、環(huán)合、雙鍵轉(zhuǎn)位、取代基移位、構(gòu)型轉(zhuǎn)化等而生成人工產(chǎn)物,得不到原始皂在元，如欲獲得真正皂甘元，則應(yīng)采用（防水解）、（氧化開裂法）、（兩相酸水解）等方法。487、三菇皂昔與膽母招形成的好合物穩(wěn)定性（弱于）母體皂行與膽幽醇形成的復(fù):合物。488.（HPLL）色譜是近年來常用于分離極性較大的化合物的一種方法，尤其適用于皂汁的精制和初步分離。489、根據(jù)皂昔元的結(jié)構(gòu)，人參皂昔可分為（人參二爵）、（人參三醇）、（齊墩果酸）三種類型。490、甘草皂甘又稱為（甘草酸）和（甘草甜素）。491、在皂昔的提取通法中，總皂苗與其它親水性雜質(zhì)分離是用（正丁醇）萃取方法。492、酸性皂甘及其首元可用（堿水）提取。493、皂汁的分子量較（大），大多為無色或白色的（無定形）粉末，僅少數(shù)為晶體，又因皂苜（極性）較大，常具有吸濕性。494、幽體類化合物包括（生物堿）、（皂苜）和（強(qiáng)心甘）等。495、強(qiáng)心甘是指生物界中存在的一類對(duì)人的（心臟）具有顯著生理活性的（笛體）首類。496、強(qiáng)心苜從結(jié)構(gòu)上分析是由（強(qiáng)心苜元）與（糖）縮合而成。根據(jù)苗元上連接的（不飽合內(nèi)酯環(huán)）的差異，將強(qiáng)心苜分為（甲型）和（乙型497、強(qiáng)心鉛烯類屬于（甲型）型強(qiáng)心昔元，C17側(cè)鏈?zhǔn)牵ㄎ逶獌?nèi)酯環(huán)）:蟾蛛笛二烯類屬于（乙型）型強(qiáng)心在元，側(cè)鏈?zhǔn)牵獌?nèi)酯環(huán)），在自然界存在數(shù)量較少。498、根據(jù)強(qiáng)心甘（甘元）和（糖）的連接方式不同，可將強(qiáng)心首分為I型、H型、II【型。499、根據(jù)強(qiáng)心甘（苗元）和（糖）的連接方式不同，可將強(qiáng)心行分為I型、I【型、IH型，其中【型可表示為（首元和2、6-二去氧糖），其中I【型可表示為（昔元和6-去氧糖）；其中IH型可表示為（在元和GLC糖：）。500、甲型強(qiáng)心昔具有三類呈色反應(yīng)。第一類為笛核呈色反應(yīng)，如（L-B）；第二類為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)呈色反應(yīng)，如（Kedde）；第三類為a-去氧糖呈色反應(yīng)，如（K-K）。501.強(qiáng)心苜一般可溶于（乙醇）、（水）、（丙酮）等極性溶劑中，微溶于（乙雁），幾乎不溶于（米）、（石油酸）等極性小的溶劑。它們的溶解度隨分子中所含（親水性基團(tuán)）的數(shù)目、種類及昔元上的（羥基糖）數(shù)目和位置的不同而異。502、甲型強(qiáng)心昔在（堿）溶液中，雙鍵由20（22）移位到（22（24））位生成活性亞甲基，與（多硝基酚類）等試劑反應(yīng)顯色。503、幽體皂甘元分子中常含（氧）,且大多數(shù)在（環(huán)上）上，糖基多與甘元的（C3）成行。504、幽體皂昔元是由（27）碳原子組成、基本碳架為（6個(gè)環(huán)）的衍生物。505、幽體皂昔分子結(jié)構(gòu)中不含（粉基），呈（中性）性，故又稱（中性）皂苜。506、留體皂苜的分子量（大），且含有較多的（環(huán)），不易（溶水），多為無色或白色（無定形）粉末，而皂甘元大多有較好的（結(jié)晶）。507、幽體皂甘和昔元均具有旋光性，且多為（左）。508、可用于區(qū)別您體皂甘和三菇皂汁的顯色反應(yīng)是（L-B）和（Kedde）o509、提取皂甘多利用皂苜的（極性），采用（正丁醇）法提取。510、幽體皂昔元多數(shù)無（雙鍵），因此在近紫外區(qū)無明顯吸收峰。三、選擇題511,分離三菇皂苜的優(yōu)良溶劑為（E）oA熱甲寓B熱乙醇C丙酮D乙雁E含水正丁醇512、目前對(duì)皂昔的分離效能最高的色譜是（D）。A吸附色譜B分配色譜C大孔樹脂色譜D高效液相色譜E凝膠色譜513、用TLC分離某酸性皂苜時(shí)，為得到良好的分離效果，展開時(shí)應(yīng)使用（B）oA氯仿宋體-甲醇-水（65：35：10,下層）B乙酸乙酯-乙酸辣-水（8：2：1）C氯仿-丙酮（95：5）D環(huán)己烷-乙酸乙酯（1：1）E苯-丙酮（1：1）514、根據(jù)昔元的結(jié)構(gòu)類型進(jìn)行分類，屬于C型的人參皂苜為（A）oA人參皂行RoB人參皂首R(shí)fC人參皂昔RgiD人參皂行RikE人參皂苜Rhi515、屬于四環(huán)三菇皂苜元類型的是（C）。Aa-香樹脂烷型BB-香樹脂烷型C達(dá)瑪烷型D羽扇豆烷型E齊墩果烷型516、屬于B型人參皂行真正皂苜元的是（E）oA齊墩果酸B人參二醇C人參三寓D20（S）-原人參二醇E20（S）-原人參三醇517、在昔的分類中，被分類為強(qiáng)心苗的根據(jù)是因其（D）oA首元的結(jié)構(gòu)B苜鍵的構(gòu)型C昔原子的種類D分子結(jié)構(gòu)與生理活性E含有Q-去氧糖518、不屬甲型強(qiáng)心在特征的是（B）。A具錯(cuò)體母核BC17連有六元不飽和內(nèi)酯環(huán)CC17連有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)DC】:上的側(cè)鏈為B型ECn-OH為B型519、屬I型強(qiáng)心昔的是（A）oA首元-（2,6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）丫B昔元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）丫C甘元-（D-葡萄糖）x-（6-去氧糖）丫D首元-（D-葡萄糖）X-（2,6-二去氧糖）丫E昔元-D-葡萄糖520、水解I型強(qiáng)心甘多采用（B）。A強(qiáng)烈酸水解B緩和酸水解C酶水解D鹽酸丙酮法E堿水解521、緩和酸水解的條件為（C）。A!%HCl/Me2COB3%~5%HC1C0.02-0.05molLHC1D5%NaOHEB-葡萄糖甘酶522、可用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苗的反應(yīng)是（A）。AKedde反應(yīng)B乙酊-濃硫酸反應(yīng)C三氯化睇反應(yīng)DK-K反應(yīng)ESalkowski反應(yīng)。523、提取強(qiáng)心存常用的溶劑為（C）。A水B乙醇C70%-80與乙醇D含水氯仿E含醇氯仿524、含強(qiáng)心存的植物多屬于（D）oA豆科B唇形科C傘形科D玄參科E姜科525、與強(qiáng)心昔共存的的（B）。A只能使Q-去氧糖之間苛鍵斷裂 B可使葡萄糖的苗鍵斷裂C能使所有首鏈斷裂 D可使昔元與。-去氧糖之間的首鍵斷裂E不能使各種甘鍵斷裂526、下列苜最易水解的是（B）oA2-氨基糖在B2-去氧糖苜C2-羥基糖苜D6-去氧糖汁E6-甲氧基糖汁527、幽體皂甘元基本母核是（B）。A孕笛烷B螺筋烷C羊毛脂筋烷D。-杳樹脂醇EB-香樹脂爵528、螺幽烷醇型皂苜元結(jié)構(gòu)中含有（B）oA4個(gè)環(huán)B4個(gè)六元環(huán)T2個(gè)五元環(huán)C5個(gè)環(huán)D6個(gè)六元環(huán)E5個(gè)六元環(huán)和1個(gè)五元環(huán)529、合成笛體激素藥物和避孕藥的重要原料薯蕩皂首元屬于（B）oA螺^烷靜型B異螺筋烷醇型C吠筋烷醇型D變形螺雷烷醇型E齊墩果烷型530、自藥材水提取液中萃取錯(cuò)體皂昔常用的溶劑是（C）oA乙醇B丙酮C正丁醇D乙酸乙酯E氯仿五、多選題531、人參總皂甘的酸水解產(chǎn)物進(jìn)行硅膠柱色譜分離，可得到（CDE）oA20（S）-原人參二醵B20（S）-原人參三聘C人參三醇D人參二醇E齊墩果酸532、屬于五環(huán)三菇皂若元的是（BDE）oA人參二醇B齊墩果酸C20（S）-原人參二醇D熊果酸E羽扇豆醇533、皂苗的分離精制可采用（ABCD）oA膽笛囑沉淀法B乙酸鉛沉淀法C分段沉淀法D高效液相色譜法E氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法534、中藥甘草的主要有效成分甘草皂甘（ABCDE）。A為三菇皂甘B有甜味C難溶于氯仿和乙酸乙酯DMolish反應(yīng)陽性E能以堿提取酸沉淀法提取535、強(qiáng)心昔類化合物（ABE）A為錯(cuò)體甘類B分子中有不飽和內(nèi)酯環(huán)C易溶于氯仿中D易溶于乙屣中E可被堿催化水解536、含有強(qiáng)心甘的中藥有（ABDE）。A鈴蘭B黃花夾竹桃C麥冬D洋地黃E羊角拗537、幽體皂昔元的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（ABCE）。A螺旋雷烷B具27個(gè)碳原子CQ位有羥基D含有鍍基E具6個(gè)環(huán)538、從中藥中提取總皂甘的方法有（BDE）<>A水提取液經(jīng)乙酸乙酯萃取B乙靜提取液回收溶劑加水，正「醇萃取C乙醇提取液回收溶劑加水，乙酸乙酯萃取D甲醇提取-丙酮沉淀E乙醇提取-乙醛沉淀六、簡(jiǎn)答題539、人參總皂甘酸水解后，得到的A、B、C型苜元各是什么？人參三爵、人參二醇、齊墩果烷540、人參總皂在經(jīng)Smith降解后，所得的A、B、C型苜元各是什么？原-人參三醇、原-人參二醇、齊墩果烷541、強(qiáng)心甘的酸水解類型有幾種？簡(jiǎn)述其特點(diǎn)及應(yīng)用。溫和酸水解、強(qiáng)烈酸水解、鹽酸丙酮法542、與強(qiáng)心昔共存的水溶性雜質(zhì)有哪些？提取強(qiáng)心甘時(shí)如何除去這些雜質(zhì)？糖類、笛體皂甘、水溶性色素、鞅質(zhì)等；柱層析543、如何檢識(shí)中藥中含有強(qiáng)心苗類成分？ L-B反應(yīng)544、幽體皂甘與強(qiáng)心存在結(jié)構(gòu)上有何區(qū)別？ 一個(gè)含內(nèi)酯環(huán)，一個(gè)含氧環(huán)提取分離工藝題545、設(shè)計(jì)從人參中提取分離純化人參皂苜的工藝流程。甲醇提取，加水乙醛脫脂，正丁醇萃取，丙酮沉淀。第十章生物堿—概念'L生質(zhì)堿：指來源于生物界的一類含氮有機(jī)化合物。2,兩性生物堿：生物堿分子中如有酚羥基和竣基等酸性基團(tuán)，稱為兩性生物堿.生物堿沉淀反應(yīng)：大多數(shù)生物堿能和某些試劑生成難溶于水的更鹽或分子絡(luò)合物，稱生物堿沉淀反應(yīng).生物堿顯色反應(yīng)：一些生物堿單體與某些試劑反應(yīng)生成具有特殊顏色的產(chǎn)物，稱生物堿顯色反應(yīng)雷式錢鹽：NH.,[Cr（（NH3）2SCN）J.誘導(dǎo)效應(yīng):如果生物堿分子結(jié)構(gòu)中氮原子附近供電基團(tuán)能使氮原子電子云密度增加，而使其堿性增強(qiáng)，稱誘導(dǎo)效應(yīng).共規(guī)效應(yīng):氮原子孤電子對(duì)處于P-共挽體系時(shí)，由于電子云密度平均化趨勢(shì)可使其堿性減弱，這種現(xiàn)象稱共枕效應(yīng).空間效應(yīng)：生物堿中的氮原子質(zhì)子化時(shí)，受到空間效應(yīng)的影響，使其堿性增強(qiáng)或減弱。,霍夫曼降解：季錢堿在堿性溶液中加熱而發(fā)生裂解，脫水形成烯鍵和叔胺，稱。.水溶性生物堿：指季筱堿和氮氧化物生物堿。二、填空L大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿為親（脂）性，一般能溶于（有機(jī)溶劑），尤其易溶于（親脂性有機(jī)溶劑）。.具內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的生物堿在正常情況下，在（堿水溶液中）中其內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)可開環(huán)形成（粉酸鹽）而溶于水中，繼之加（酸）兔又還原。.生物堿分子堿性強(qiáng)弱隨雜化程度的升高而（增強(qiáng)），即（sp，）>（sp2）>（sp）o.季錢堿的堿性強(qiáng),是因?yàn)榱u基以（負(fù)離子）形式存在，類似（無機(jī)堿）。.一般來說雙鍵和羥基的吸電誘導(dǎo)效應(yīng)使生物堿的堿性（減小）o.醇胺型小聚堿的堿性強(qiáng)是因?yàn)槠渚哂校ǖs縮醛）結(jié)構(gòu)，其氮原子上的孤電子對(duì)與羥基的C—O單鍵的6電子發(fā)生轉(zhuǎn)位，形成（季胺型小累堿）。.蔗若堿的堿性強(qiáng)于東色菅堿主要是因?yàn)闁|蔗若堿（空間效應(yīng)）o.生物堿沉淀反應(yīng)要在（酸水或酸性稀醇溶液）中進(jìn)行。水溶液中如有（多肽）、（蛋白質(zhì)）、（糅質(zhì)）亦可與此類試劑產(chǎn)生陽性反應(yīng)，故應(yīng)在被檢液中除掉這些成分。.生物堿的提取最常用的方法以（酸水）進(jìn)行（浸提）或（滲漉）。.將總生物堿溶于氯仿等親脂性有機(jī)溶劑，以不同酸性緩沖液依