高二化學有機失分對策的分析第一頁，共三十二頁，2022年，8月28日烯烴、炔烴：例題：寫出下列有機物的結構簡式：乙烯，1-丁烯，2-丁烯，2-甲基-2-丁烯，2-甲基-1-丁烯，環己烯，苯乙烯，乙炔，丙炔，3-甲基丁炔，苯乙炔的結構簡式。一、有機物結構簡式的書寫小結：碳碳雙鍵和碳碳三鍵是烯烴和炔烴的官能團，寫烯和炔的結構簡式時一定要寫出碳碳雙鍵和碳碳三鍵。寫支鏈時一般不省略支鏈與主鏈結合的碳碳單鍵。第二頁，共三十二頁，2022年，8月28日練習：寫出與苯互為同分異構體的直鏈烴的結構簡式第三頁，共三十二頁，2022年，8月28日27.烯烴通過臭氧化并經鋅和水處理得到醛或酮。例如：

II.上述反應可用來推斷烯烴的結構。一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經鋅和水處理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結構的物質E。反應圖示如下：

第四頁，共三十二頁，2022年，8月28日回答下列問題：（1）B的相對分子質量是

；

CF的反應類型為

；

D中含有官能團的名稱

。（2）的化學方程式是：

。（3）A的結構簡式為

。（4）化合物A的某種同分異構體通過臭氧化并經鋅和水處理只得到一種產物，符合該條件的異構體的結構簡式有

種。

第五頁，共三十二頁，2022年，8月28日鹵代烴：例題：寫出下列有機物的結構簡式：氯乙烷，2-氯丙烷，1-氯-2,2-二甲基丁烷，氯苯，1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烯。小結：當鹵原子與中間碳原子相結合時，采用“懸掛法”把鹵原子寫在旁邊，不要省略鹵原子與碳原子鍵的共價鍵。第六頁，共三十二頁，2022年，8月28日練習：寫出符合分子式C7H7Cl且分子內含有苯環的所有同分異構體的結構簡式。第七頁，共三十二頁，2022年，8月28日醇和酚：例題：寫出下列有機物的結構簡式：乙醇，2-丙醇，2-甲基-1-丙醇，乙二醇，丙三醇，苯酚，對二苯酚。小結：羥基是醇和酚的官能團，寫法是OH。當羥基要寫在左邊時，應寫作HO。建議采用“懸掛法”將結構簡式豎起來寫。懸掛法豎寫第八頁，共三十二頁，2022年，8月28日練習：執行的國家食品衛生標準規定,醬油中3-氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超過1ppm。寫出相對分子質量為94.5的氯丙醇(不含和結構)的所有同分異構體的結構簡式。第九頁，共三十二頁，2022年，8月28日醛：例題：寫出下列有機物的結構簡式：甲醛、乙醛、苯甲醛、乙二醛、ɑ-羥基乙醛。小結：醛基是醛的官能團，它的結構是簡寫時必須寫作CHO；當醛基要寫在左邊時建議寫作，或者將結構簡式豎起來寫。第十頁，共三十二頁，2022年，8月28日

請按要求填空：(1)A的結構簡式是

；

B的結構簡式是

。(2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型：反應④

，反應類型

；

反應⑤

，反應類型

。

實驗證明，下列反應中反應物分子的環外雙鍵比環內雙鍵更容易被氧化：

丁二烯

乙烯

環已烯

(也可表示為：+║→)（04年江蘇卷）24．環己烯可以通過丁二烯與乙烯發生環化加成反應得到：第十一頁，共三十二頁，2022年，8月28日羧酸：例題：寫出下列有機物的結構簡式：甲酸（蟻酸）、乙酸、苯甲酸、對苯二甲酸、水楊酸（鄰羥基苯甲酸）、乙二酸、乳酸（ɑ-羥基丙酸）、葡萄糖酸。小結：羧基是羧酸的官能團，結構為：簡寫成COOH，當寫在左邊時必須寫作HOOC，建議直接寫作，或者將結構簡式豎起來寫。第十二頁，共三十二頁，2022年，8月28日酯：例題：寫出下列有機物的結構簡式：甲酸甲酯、乙酸乙酯、二甲酸乙二酯、乙二酸二乙酯、環乙二酸乙二酯、對苯二甲酸二乙酯、聚乙二酸乙二酯、聚對苯二甲酸乙二酯。小結：酯的官能團是。簡寫成COO，建議在沒有把握的情況下寫作：較好。第十三頁，共三十二頁，2022年，8月28日24.烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如化合物A—E的轉化關系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和常用化學試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結構如圖2。

C8H10C16H22O4C8H4O3寫出A、B、C、D的結構簡式：

第十四頁，共三十二頁，2022年，8月28日糖類、油脂和氨基酸：例題：寫出下列有機物的結構簡式：葡萄糖、硬脂酸甘油酯、甘氨酸（ɑ-氨基乙酸）。小結：書寫含多個官能團的有機物結構簡式時，不要省略碳碳單鍵，采用“懸掛法”或者把結構簡式豎起來寫會比較好。懸掛法豎寫第十五頁，共三十二頁，2022年，8月28日26.（1）化合物A（）是一種有機溶劑。A可以發生以下變化：

<1>A分子中的官能團名稱是___________；

<2>A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉化為B的化學方程式

______________________________________________________；

<3>A的同分異構體F也可以有框圖內A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。

F的結構簡式是____________________________________。

（2）化合物“HQ”（）可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發生顯色反應。“HQ”還能發生的反應是（選填序號）_______________。

<1>加成反應

<2>氧化反應

<3>加聚反應

<4>水解反應

“HQ”的一硝基取代物只有一種。“HQ”的結構簡式是__________。

第十六頁，共三十二頁，2022年，8月28日（3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”。“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學式為的化合物。

“TBHQ”的結構簡式是_____________________________。

第十七頁，共三十二頁，2022年，8月28日二、有機反應方程式的書寫1.烯烴、炔烴的加成——是否需要催化劑？CH2=CH2+H2CH3-CH3CH2=CH2+Br2CH2-CH2BrBrCH2=CH2+HClCH3-CH2ClCH≡CH+2H2CH3-CH3CH≡CH+Br2CH2=CH2BrBrCH≡CH+HClCH2=CH2Cl第十八頁，共三十二頁，2022年，8月28日2.不同的反應條件——是加成還是取代？CH3-CH=CH2+Br2CH3-CH-CH2BrBr溴水溴的CCl4溶液CH3-CH=CH2+Br2CH2-CH=CH2+HBrBr純溴第十九頁，共三十二頁，2022年，8月28日+Cl2+HCl+3Cl2第二十頁，共三十二頁，2022年，8月28日3.不同的反應條件——取代的位置是苯環還是烷基？+Br2+HBrBr+Br2+HBr第二十一頁，共三十二頁，2022年，8月28日4.溫度的表示——是用還是表明具體數值？2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2O+HNO3+H2O55℃-60℃第二十二頁，共三十二頁，2022年，8月28日5.進行的程度——是用還是用？++H2O+H2O++NaOH+第二十三頁，共三十二頁，2022年，8月28日6.反應的產物——有無無機物生成？取代反應、酯化反應、消去反應、醇的氧化都有無機物生成！CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2O第二十四頁，共三十二頁，2022年，8月28日7.硫酸的運用——是濃硫酸還是稀硫酸？濃硫酸稀硫酸醇的消去反應烯烴與水反應制取醇酯化反應酯的水解反應纖維素的水解反應蔗糖的水解反應苯環上的硝化反應第二十五頁，共三十二頁，2022年，8月28日8.氫氧化鈉的運用——寫在何處？1.鹵代烴的水解2.鹵代烴的消去CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2ONaOH醇第二十六頁，共三十二頁，2022年，8月28日24.300多年前，著名化學家波義耳發現了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，并由此發明了藍黑墨水。沒食子酸的結構式為：

1

用沒食子酸制造墨水主要利用了

類化合物的性質填代號。A

醇

B

酚

C

油酯

D

羧酸

2

沒食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應用的食品添加劑，其結構簡式為

。3

尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金酯的分子式為

，其苯環只與OH和COOR兩類取代基直接相連的同分異構體有

種。4

寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應的化學方程式：

。第二十七頁，共三十二頁，2022年，8月28日29．苯酚是重要的化式原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：第二十八頁，共三十二頁，2022年，8月28日

（1）寫出C的結構簡式

。（2）寫出反應②的化學方程式

。（3）寫出G的結構簡式

。（4）寫出反應⑧的化學方程式

。（5）寫出反應類型：④

⑦

。（6）下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是

。

(a)三氯化鐵溶液(b)碳酸氫鈉溶液 (c)石蕊試液第二十九頁，共三十二頁，2022年，8月28日29.莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構體。A的結構簡式如下：（1）A的分子式是

。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）是

。（3）A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）是