藥敏試驗在臨床中的應用年月執業藥師培訓詳解演示文稿當前1頁，總共48頁。1（優選）藥敏試驗在臨床中的應用年月執業藥師培訓當前2頁，總共48頁。2

1928年，青霉素的問世開創了抗感染治療的神奇時代。當前3頁，總共48頁。3當前4頁，總共48頁。4當前5頁，總共48頁。5

恩格斯說：“我們不要過分陶醉于人類對自然界的勝利。對于每一次這樣的勝利，自然界都報復了我們”。當前6頁，總共48頁。6多重耐藥菌株全球廣泛流行當前7頁，總共48頁。7多重耐藥菌株全球廣泛流行當前8頁，總共48頁。8當前9頁，總共48頁。9當前10頁，總共48頁。10病原學證據檢驗報告循證診療藥敏檢驗報告的解讀至關重要！當前11頁，總共48頁。111.您采集的標本合格么？2.及時送檢了么？從標本說起：當前12頁，總共48頁。12

“正確的微生物學檢驗始自正確的標本采取。臨床醫師、護師及檢驗醫師都必須通曉其要領。”

《ManualofClinicalMicrobiology》垃圾的標本，垃圾的結果！當前13頁，總共48頁。13基本原則1.及時采集微生物標本作病原學檢查2.在抗菌藥物使用前采集標本3.采樣時嚴格執行無菌操作4.采樣后立即送檢5.送檢標本應注明來源和檢驗目的當前14頁，總共48頁。14（一）呼吸道標本當前15頁，總共48頁。15痰標本的正確采集時間：清晨指導：醫生或護士方法：漱口三遍，深咳（以取得下呼吸道標本，而不是唾液及鼻咽部的分泌物

）容器：無菌。量：>1ml(分支桿菌培養和染色>5ml)當前16頁，總共48頁。161.采集時間：應采集早晨第一次的尿。2.采集中段尿：用肥皂清洗女性的外陰和男性的外生殖器包括包皮內，然后用清水沖洗。3.留置導尿管的患者：更換新管時或導尿管穿刺。4.做厭氧培養時應膀胱穿刺采集尿。5.量：5-10ml（二）尿液當前17頁，總共48頁。171.開放性病灶：如眼結膜膿性分泌物、扁桃體、外耳道、手術后切口、導管治療感染、瘺管內膿液、生殖道分泌物等均屬于開放性病灶。應先用滅菌生理鹽水沖洗表面污染菌，去除舊的分泌物，用滅菌拭子采集病灶深部的分泌物，也可取感染部位下的組織送檢。2.閉鎖性膿腫：如淋巴膿腫、肺膿腫、肝膿腫、腹腔膿腫、盆腔膿腫等，對封閉的膿腫常采用穿刺或引流的的方法采樣，應在用藥前采集，應注意膿液的氣味、性狀、顏色注意厭氧菌存在的可能。（三）分泌物當前18頁，總共48頁。181.采集時間：腹瀉患者應在用藥前、急性期采集；沙門菌感染、腸熱癥應在2周內采；厭氧菌出現癥狀即采集。2.采集方法：自然排便者可用小木棒挑取有膿血和黏液的部位的糞便2-3克，如液狀糞便取絮狀物盛于無菌的、密封的、不吸水的、容器內或直接盛于增菌液或保存液中；對不易獲得糞便患者及幼兒，可用直腸拭子采集后置保存液或輸送培養基中送檢。（四）糞便標本當前19頁，總共48頁。191.無菌采集：2.及時送檢：3.CSF:>1ml(分支桿菌培養>3ml)4.胸腹水、關節液等5-10ml（五）無菌體液當前20頁，總共48頁。20（六）導管當前21頁，總共48頁。21（七）血液血液培養的價值遠勝過痰，分泌物等開放性部位標本對臨床的指導意義！當前22頁，總共48頁。22GradyMemorialHospital

格蕾笛紀念醫院Bacteriology200620072008bloodculture30,03533,77841,546urineculture31,76031,15229,956sensspecialpanel15,61615,07214,384Gramstain5,8978,6839,234exudateculture4,3114,4163,768throatculture4,3084,2754,966genitalculture3,5633,7442,938sputumnculture2,8422,9593,434stoolculture2,1682,0641,826fluid/tissuecult1,6301,8932,090CSFculture1,7161,6261,878血液痰液當前23頁，總共48頁。23采集血培養的最佳時間寒戰時或體溫高峰到來之前0.5-1h是采血的最佳時期時間寒戰體溫峰值當前24頁，總共48頁。24

只要懷疑患者有菌血癥、真菌血癥的可能，在考慮使用抗菌藥物之前，應立即采集血培養標本。《上海地區血培養指導原則》《廣東省血培養指導原則》采集血培養的最佳時間盡可能在抗菌藥物使用前盡可能在寒顫和發熱初起時當前25頁，總共48頁。25采血注意事項如沒有佩戴無菌手套，不允許按壓消毒后的靜脈!當前26頁，總共48頁。26及時送檢了么？當前27頁，總共48頁。271.不合格的標本可能導致假陽性或假陰性的結果。2.這種不合格可能是采樣本身不合格，也可能是送檢不合格。當前28頁，總共48頁。281.培養陽性就有感染？2.培養陰性就沒有感染？3.培養陽性是何種細菌？本身有何耐藥特征？培養結果當前29頁，總共48頁。29培養陽性感染，可能為污染（血培養），可能為定植（痰培養，導管）任何結果必須結合臨床特診綜合考慮1.培養陽性就有感染？當前30頁，總共48頁。302.培養陰性就有沒有感染？標本合格？送檢是否及時？苛養菌？厭氧菌？對氧或營養有特殊要求的細菌？L型細菌非典型病原體當前31頁，總共48頁。313.培養陽性是何種細菌？本身有何耐藥特征？耐藥特征：如腸球菌對氨基糖苷類（高濃度除外），頭孢菌素類，克林霉素和復方新諾明天然耐藥。當前32頁，總共48頁。32抗菌藥物(藥敏試驗選藥依據）我們想用的藥物在藥敏試驗中沒有，而不想要的又做了不少？1.可能是天然耐藥，不需要做。2.通過耐藥機制和標志性藥物可以預測其他抗菌藥物的敏感性，不必全部都做。3.不是所用藥物都可以做藥敏試驗（需要藥物在體外穩定，需要有操作標準和解釋標準）4.藥敏試驗選藥有嚴格標準。當前33頁，總共48頁。33當前34頁，總共48頁。34藥物的最小抑菌濃度1.感染菌對同一種藥物的MIC越小，效果越好。2.不同種抗菌藥物之間MIC無可比性。3.不同種類細菌之間MIC也無可比性。當前35頁，總共48頁。35細菌藥敏與臨床療效不符？

（1）體外藥敏試驗和體內藥物療效確實有差異,主要是因為體外和體內的環境不同,如：有些細菌可以利用體內的一些物質生成抵抗抗生素的成分,使抗生素失效,導致出現體外敏感,而體內耐藥的情況。

當前36頁，總共48頁。36（2）藥物劑型及生物利用度（純品、商品）藥敏試驗檢測的是純品，臨床使用的是商品萬古霉素敏感＝穩可信＝來可信＝方刻林＝萬迅均有效嗎？舒普深敏感＝各種三代頭孢/酶抑制劑有效么？細菌藥敏與臨床療效不符的常見原因

當前37頁，總共48頁。37細菌藥敏與臨床療效不符的常見原因

（4）致病菌判斷不正確,或者沒有檢出（最棘手的問題）。苛養菌？厭氧菌？對氧或營養有特殊要求的細菌？L型細菌非典型病原體生物被膜菌當前38頁，總共48頁。38細菌培養結果的解讀一定要注意：當前39頁，總共48頁。39（5）除病原學依據外，是否結合PK/PD循證治療？細菌藥敏與臨床療效不符的常見原因

時間依賴？劑量依賴？給藥途徑？當前40頁，總共48頁。40（6）病人本身的基礎情況？細菌藥敏與臨床療效不符的常見原因

1.感染部位的清創、引流、換藥比使用抗菌藥物更加重要。2.改善患者全身情況：器官功能支持，糾正酸堿平衡，電解質紊亂，低蛋白血癥，高血糖等當前41頁，總共48頁。41治療經驗治療(empiricaltherapy)

推測可能的病原體及敏感性來選用藥物；建立在流行病學資料之上不是“拍腦袋”治療。當前42頁，總共48頁。42

病原治療(目標治療，targettherapy)

微生物檢測結果出來后，應及時根據病原菌種類及藥敏結果選擇藥物，進行靶向治療，

“精確打擊”！靶向治療精確打擊當前43頁，總共48頁。43臨床常見多重耐藥菌的藥物選擇當前44頁，總共48頁。44幾種高度耐藥菌感染的抗菌藥選用耐藥菌

宜選藥物

可選藥物

葡萄球菌屬

甲氧西林耐藥萬古（或去甲萬古）霉素替考拉寧、利奈唑胺、SMZ/TMP、磷霉素、利福平、夫西地酸（后四者用于聯合治療）

萬古霉素耐藥利奈唑胺肺炎鏈球菌

青霉素高度耐藥(PRSPMIC≥2.0mg/L)萬古（或去甲萬古）霉素頭孢曲松、頭孢噻肟、左氧氟沙星耐青霉素、紅霉素、四環素、氯霉素、SMZ/TMP萬古（或去甲萬古）霉素±利福平

左氧氟沙星、莫西沙星當前45頁，總共48頁。45幾種高度耐藥菌感染的抗菌藥選用耐藥菌

宜選藥物

可選藥物

糞腸球菌

青霉素及氨芐西林耐藥（產β內酰胺酶）萬古（或去甲萬古）霉素氨芐西林/舒巴坦、尿路感染可用呋喃妥因或磷霉素萬古霉素及氨基糖苷類耐藥（不產β內酰胺酶）青霉素及氨芐西林利奈唑胺屎腸球菌青霉素類及萬古霉素及氨基糖苷類高度耐藥利奈唑胺替考拉寧對部分可能有效萬古霉素及氨基糖苷類高度耐藥青霉素及氨芐西林尿路感染可用呋喃妥因或磷霉素當前46頁，總共48頁。46幾種高度耐藥菌感染的抗菌藥選用耐藥菌

宜選藥物

可選藥物

肺炎克雷伯菌屬

第三代頭孢菌素或氨曲南耐藥（產ESBL株）

替卡西林/克拉維酸或哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦

美羅培南、亞胺培南、帕尼培南、厄他培南

鮑曼不動桿菌

碳青霉烯類、氨基糖苷類、氟喹諾酮類、第三代頭孢菌素等多重耐藥株

氨芐西林/舒巴坦或頭孢哌酮/舒巴坦均±氨基苷糖類粘菌素或