第五章性別決定與伴性遺傳詳解演示文稿當前1頁，總共67頁。優選第五章性別決定與伴性遺傳當前2頁，總共67頁。當前3頁，總共67頁。當前4頁，總共67頁。第一節性別決定1.性別決定的染色體學說1）性染色體生物染色體可以分為兩類：性染色體：直接與性別決定有關的一個或一對染色體。常染色體：對性別決定不起作用的染色體，通常以A表示。當前5頁，總共67頁。人的性染色體當前6頁，總共67頁。永恒的兩性話題:X染色體與Y染色體

在Y染色體還未測序之前，科學界有一種非正式的看法：Y染色體是一團“垃圾DNA”，是X染色體的退化版，然而在2003年6月Y染色體測序完成之后，科學家們發現Y染色體實際上相當活躍，它重新組織基因，清除任何出現缺陷的基因。Y染色體內部存在一種獨特的結構，使它在一定程度上能夠自我修復有害的基因變異。

更加讓人驚訝的是當Nature公布了X染色體的測序結果的時候，提出X染色體決定我們能否存在。人類對X染色體的依賴程度，高于對其它染色體。Y染色體或許決定了我們的性別，“從X染色體的遺傳模式、獨一無二的生理特性以及與人類疾病聯系等方面來看，X染色體絕對是人類基因組中最不同尋常的。”

當前7頁，總共67頁。2）性染色體決定性別A.XY型性別決定兩種性染色體分別為X、Y；雄性個體的性染色體組成為XY(異配子性別)，產生兩種類型的配子，分別含X和Y染色體；雌性個體則為XX(同配子性別)，產生一種配子含X染色體。性比一般是1:1。果蠅、鼠、牛、羊、人等屬于這一類型。當前8頁，總共67頁。當前9頁，總共67頁。當前10頁，總共67頁。B.ZW型性別決定兩種性染色體分別為Z、W染色體；雌性個體性染色體組成為ZW(異配子性別)，產生兩種類型的配子，分別含Z和W染色體；雄性個體則為ZZ(同配子性別)，產生一種配子含Z染色體。性比一般是1:1家蠶、鳥類（雞、鴨等）、蛾類、蝶類等屬于這一類型。當前11頁，總共67頁。C.XO型雌性的性染色體

為XX；雄性只有X，而沒有Y，不成對。蝗蟲、蟋蟀屬于這一類。雌22+XX,雄22+X當前12頁，總共67頁。D.ZO型雌性的性染色體

為ZO；雄性只有ZZ少數鱗翅目昆蟲當前13頁，總共67頁。E單倍體與二倍體性別決定性別由染色體組的倍數決定，取決于卵細胞是否受精，如：膜翅目昆蟲當前14頁，總共67頁。蜂王2n=32雄蜂n=16工蜂2n=32當前15頁，總共67頁。2.性別決定的基因學說1）單基因決定性別雌性mm雄性MMMm當前16頁，總共67頁。2）雙基因性別決定玉米Ba正常♀花序ba：無♀穗；

Ts：正常♂花序，ts：♂花序發育成♀穗并結實當前17頁，總共67頁。有雌花序頂端和葉腋當前18頁，總共67頁。3）復等位基因決定性別

噴瓜（Ecballiumelaterium基因性別

基因型

aD

♂aDaD，aDa+，aDad

a+

兩性a+a+，a+ad

ad

♀ adad

當前19頁，總共67頁。4）多基因決定性別黃瓜當前20頁，總共67頁。第二節性別分化性別分化（sexdifferentiation）是指受精卵在性別決定的基礎上進行雌性或雄性性狀分化的過程。1.性腺的分化和發育胚胎發育的第六周出現原始性腺如果性染色體是XY，第七周原始性腺分化形成睪丸，第八周開始產生雄性激素，促使男性生殖器官的形成如果性染色體是XX，第13周出現卵巢性器官的分化方向取決于胚胎發育過程中睪丸酮的水平當前21頁，總共67頁。2.激素對性別分化的影響當前22頁，總共67頁。自由馬丁牛雞（牝雞司晨）（性反轉）人（性反轉）《廣陽雜記》“長沙有李氏女，年將二十，許字人矣，忽變男子，往退婚，夫家以為詐，訟之官，官令隱婆驗之，果男子矣。”當前23頁，總共67頁。3.環境對性別分化的影響

溫度:

揚子鱷卵<30oC雌體

>34oC雄體烏龜卵23oC～27oC雄性

32oC～33oC雌性

當前24頁，總共67頁。后螠的性決定（環境決定性別）偶然機會決定性別自由游泳的幼蟲－－中性落在海底－－雌蟲落在雌蟲口吻上－－雄蟲從雌蟲上取下－－中間性（雄性的程度由其在雌蟲吻部停留的時間決定）當前25頁，總共67頁。營養條件：如蜜蜂雌蜂(2n)+

蜂王漿

蜂王(有產卵能力)雌蜂(2n)+

普通營養普通蜂(無產卵能力)孤雌生殖

雄蜂(n)雌蜂孤雌生殖

n為雄蜂

♀(n)+正常減數分裂喂普通蜂蜜工蜂喂蜂王漿蜂王2n為雌蜂正常受精卵

2n為雌蜂假減數分裂♂(n)

當前26頁，總共67頁。降低夜間溫度，可增加南瓜雌花數量；縮短光照增加雌花。當前27頁，總共67頁。4.性分化的分子機制1）睪丸決定因子1987年,Davidpage提出了Testis-determiningfactorgene在人類中簡寫為TDF,在小鼠中簡寫為Tdy繼而他克隆了Y染色體上的此斷DNA序列，140kbZinc-fingerprotein當前28頁，總共67頁。有TDF存在就有睪丸的發育，沒有TDF原始性腺就發育成卵巢當前29頁，總共67頁。XX男性有易位的Y染色體

Y的DNA序列與XY女性缺少這一DNA序列DNA分子雜交增加和缺失的序列位于Y的同一位置，這個區域有TDF，進一步分離出一段男性DNA序列SRY（SexdeterminingregionY）基因當前30頁，總共67頁。當前31頁，總共67頁。2）常染色體性別決定基因人類中發現XY、SRY+女性，XX、SRY-男性，推測有Z基因能抑制雄性性腺的分化促進卵巢的生成，SRY蛋白可抑制Z基因的活性，但Z突變產物失去功能，雄性性腺的發育不受抑制。當前32頁，總共67頁。當前33頁，總共67頁。第三節伴性遺傳伴性遺傳（sex－linkedinheritance）：由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。當前34頁，總共67頁。1.果蠅的伴性遺傳摩爾根等在純種紅眼果蠅的群體中發現個別白眼個體（突變產生)。當前35頁，總共67頁。紅眼果蠅×白眼果蠅♂♀⊕PF1紅眼雌、雄果蠅F2紅眼雌2459紅眼雄1011白眼雄782紅：白眼=3：1，雌：雄=1：1當前36頁，總共67頁。說明白眼這個性狀的遺傳，是與雄性相聯系的，同X染色體的遺傳方式相似。假設：果蠅的白眼基因在X性染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因，上述遺傳現象可得到合理解釋。當前37頁，總共67頁。a.正交F1中紅眼♀×白眼♂

紅♀紅♂白♀白♂

1：1：1：1白眼♀×紅眼♂

紅♀白♂

1：1a.反交當前38頁，總共67頁。解釋控制果蠅眼睛顏色的基因是隱性基因，在X上，Y上沒有相應的等位基因當前39頁，總共67頁。伴性遺傳特點：正反交結果不同后代性狀分布與性別有關呈交叉遺傳當前40頁，總共67頁。2.人類的伴性遺傳1）X連鎖隱性遺傳：由X染色體攜帶的隱性基因的遺傳方式。如色盲、A型血友病等表現為伴X隱性遺傳.當前41頁，總共67頁。當前42頁，總共67頁。當前43頁，總共67頁。色盲性連鎖：①控制色盲的基因為隱性b，位于X染色體上，Y染色體上不帶其等位基因；②由于色盲基因存在于X染色體上，女人在基因雜合時仍正常；而男人Y基因上不帶其對應的基因，故男人色盲頻率高。∴女：XBXb雜合時非色盲，只有XbXb純合時才是色盲；男：Y染色體上不攜帶對應基因，XBY正常、XbY色盲當前44頁，總共67頁。女色盲

男正常女正常男色盲女攜帶者男正常女攜帶者男色盲當前45頁，總共67頁。XbYXBXBXBYXBXb

XBXb

XBYXBXb

XBY

XBYXbY當前46頁，總共67頁。當前47頁，總共67頁。子代與其親代在性別和性狀出現相反表現的現象，稱為交叉遺傳(criss-crossinheritance)。當前48頁，總共67頁。X連鎖隱性遺傳特點：(1)男性患者遠多于女性，系譜中往往只有男患者。(2)性狀從得病的男人通過他的女兒傳給他外孫的半數。(3)男性患者的子女正常，不連續遺傳。(4)一個與X連鎖的基因永遠不會從父親直接傳給兒子。(5)由于交叉遺傳，男性患者的兄弟、外祖父、姨表兄弟、外孫可能是患者，其他親屬不可能是患者。當前49頁，總共67頁。伴X顯性遺傳：決定遺傳性狀的顯性基因在X染色體上的遺傳方式。女性多于男性，且多為雜合子。例如：抗維生素D佝僂病（該致病基因定位在）當前50頁，總共67頁。當前51頁，總共67頁。當前52頁，總共67頁。遺傳特點：(1)患者雙親必有一方患有此病。女性患者多于男性，但是女性患者病情較輕。(2)男性患者的后代中，女兒都是患者，兒子正常。(3)女性患者的后代中，子女各有1/2的發病可能性。(4)未患病的后代真實遺傳，不會患病。當前53頁，總共67頁。人類中此遺傳方式很少,僅僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,又稱限雄遺傳。如男性的毛耳緣遺傳。伴Y遺傳的毛耳緣性狀在印第安人群中常見，其他地區的人群中極少見。研究表明：Y染色體是雄性哺乳動物所必須的，某種雄性化基因一定存在于Y染色體的差別區段上，如睪丸決定因子（TDF）3）Y染色體遺傳當前54頁，總共67頁。當前55頁，總共67頁。3.鳥類的伴性遺傳①.蘆花基因B為顯性，正常基因b為隱性，位于Z性染色體上。②.染色體上不帶它的等位基因。③.雄雞為ZZ，雌雞為ZW。當前56頁，總共67頁。

ZBW×ZbZb

蘆花(雌)正常(雄)交叉遺傳

ZbWZBZb

正常(雌)蘆花(雄)近親繁殖雌:雄或蘆花:正常=1:1ZBWZbW蘆花(雌)正常(雌)ZBZbZbZb蘆花(雄)正常(雄)當前57頁，總共67頁。當前58頁，總共67頁。當前59頁，總共67頁。P

F1

F2

當前60頁，總共67頁。生產實踐上：

ZBW×ZbZb

蘆花(雌)正常(雄)

ZBZb