關于骨質疏松癥的現代診斷與治療第1頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

一.流行病學二.病因與發病機制三.臨床表現四.實驗室檢查－骨代謝的生化指標五.預防和治療“鈣能不能減少骨折終點事件？”“雌激素能否用于治療？”

六.糖尿病性骨質疏松七.糖皮質激素致骨質疏松八.男性骨質疏松癥九.預后第2頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日正常骨小梁

疏松骨小梁

骨質疏松癥是一種以骨強度下降，導致個體骨折風險增加為特征的骨骼疾病。

骨強度主要反映了骨密度和骨質量兩方面的綜合特性。

(臨床缺乏測定骨質量的恰當方法)骨質疏松癥的新定義NIHConsensusDevelopmentPanelonOsteoporosis.JAMA285(2001):785-95第3頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨強度（NIH2000聲明）骨結構和幾何學骨轉換/骨重建率G礦物質/單位面積或體積骨礦化程度骨損傷累積骨膠原/骨礦基質特性骨質疏松癥觀念的轉變骨質量骨強度＋骨密度NIHConsensusDevelopmentPanelonOsteoporosis.JAMA285(2001):785-95第4頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日一.骨質疏松癥的流行病學

目前全世界大約有2億骨質疏松患者，患病率:美國>65婦女為15.1%（白人婦女為21%）。我國>60歲婦女為21.7%（70歲以上為26.9%，80歲以上為35.4%），男性各年齡段患病率僅為同年齡段女性1/2左右。用于預防和治療骨質疏松癥的醫療費用已位于各種疾病耗資的第7位。第5頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨質疏松癥的流行病學資料成都骨質疏松癥患病率（1196人，DXA，2000年）年齡（歲）男性（%）女性（%）40～20.08.650～19.340.660～30.276.270～38.281.980～36.173.5第6頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨質疏松癥的危險因素

不可控因素包括：人種（白人和黃種人危險性高于黑人）、女性絕經、母系家族史；第7頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日可控因素包括低體重、藥物（如糖皮質激素等）、性激素水平低下、吸煙、過度飲酒、咖啡和碳酸飲料等、體力活動缺乏、長期攝入低鈣和低維生素D食物、患影響骨代謝的疾病（如甲狀旁腺功能亢進癥、類風濕性關節炎）等。第8頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日二.病因與發病機制1.骨質疏松癥的分類分三類，原發性、繼發性、特發性（兒童、哺乳女性原發性骨質疏松癥是由于絕經或老齡引起的骨骼退行變，占95%以上，

原發性可分為兩型：Ⅰ型為絕經后骨質疏松癥，為高轉換型骨質疏松癥，多發生在絕經后婦女；Ⅱ型為老年性骨質疏松癥，為低轉換型，一般發生65歲以上的男性老年人（國外把70以上的老年婦女骨質疏松癥也列為Ⅱ型）第9頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨質疏松的分類原發性：

退行性

I型（絕經后）

II型（老年性）繼發性：內分泌疾病類風濕性疾病藥物性疾病廢用性疾病炎癥性疾病其他原因特發性:第10頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

兩型原發性骨質疏松的鑒別

Ⅰ型Ⅱ型女:男6:12:1年齡(歲）51-70>70受累骨骼類型小梁骨為主皮質骨或小梁骨典型骨折部位脊柱/橈骨遠端股骨近端骨質丟失類型加速型漸進型PTH功能減低輕度增高病理生理骨吸收增高

骨形成降低治療原則抑制骨吸收藥物尚無刺激骨形成藥物

雌激素二膦酸鹽二膦酸鹽降鈣素降鈣素鈣/維生素D鈣/維生素D（活性VD）第11頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日絕經后骨質疏松癥的發病機制絕經、老齡化內分泌紊亂VitDPTHGH↓CT↓骨基質形成↓骨礦化↓骨量↓雌激素↓破骨細胞↑骨吸收↑胃腸道功能↓鈣攝入、吸收↓骨質疏松第12頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

原發性骨質疏松癥的發病機理（一）激素調節雌激素雌激素和雄激素是骨骼重要的保護因子。降鈣素使破骨細胞活性和數量下降，抑制骨吸收。甲狀旁腺激素(PTH)對骨形成有雙重調節作用，超生理劑量則抑制骨形成，加速骨吸收。維生素D

老年人血中活性維生素D濃度降低，與增齡性腎功能減退后1α-羥化酶活性降低、日照減少、胃腸吸收功能減退有關。活性維生素D減低導致腎鈣排出增加、腸鈣吸收減少、骨礦化受抑、神經肌肉協調性下降、骨轉換增加、摔倒率高，骨密度和骨強度均下降。

第13頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨重建成骨細胞骨骼構建破骨細胞去除骨骼骨骼第14頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日構成骨的物質減少骨量低下骨組織微結構破壞骨強度下降骨脆性增加易致骨折

骨質疏松的病理第15頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日（二）細胞因子

涉及一系列破骨細胞和成骨細胞信息的交換，如促骨吸收因子有白介素-1α、-1β、腫瘤壞死因子。（三）營養因素1.鈣骨骼的重要部分，按中國營養學會：兒童和老年人每日需攝入1000mg孕婦和哺乳期婦女需要1200mg成人需要800mg兒童期如鈣攝入不足，會導致低水平的骨峰值（青春期－成年），成年后骨折發生率增加第16頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日2.蛋白質骨骼基質的主要成分是蛋白質和氨基酸。蛋白質過低，骨架形成不足，骨質疏松容易發生；蛋白質攝入不足影響生長激素—胰島素樣生長因子—成骨細胞功能軸的活性,飲食蛋白質過高（血酸性），增加腎小管排出尿鈣，可能導致負鈣平衡，導致骨鈣丟失。

第17頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

長期機械負荷減少促使全身骨量丟失，臥床一周,骨量丟失1%,相當于全年的生理性骨量丟失量。3.維生素C、K、D、β－（玉米黃素）

在骨代謝中參與骨有機質的代謝、骨鈣素的合成。第18頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

（四）運動力學變化決定骨的形態和構筑。適量的運動，尤其是負重運動，可以增加骨峰值和減少骨量丟失。（五）生活習慣酒精可抑制成骨細胞活性，減少腸鈣吸收；影響肝功能使維生素D羥化障礙；減低血睪丸酮水平；增加皮質醇分泌。吸煙有拮抗雌激素，削弱雌激素對骨骼的保護作用。咖啡過多飲用，腎臟鈣重吸收減少，糞鈣丟失過多。第19頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日（六）遺傳因素孿生子的研究發現：60~85%的骨量，70~85%的骨形態，50~75%的骨代謝，25~35%的骨折

取決于遺傳因素多個基因與骨密度的調控有關，如低密度脂蛋白受體相關蛋白5（LRP）、1型膠原、維生素D受體（VDR）、雌激素受體（ER）、降鈣素受體、?3-腎上腺能受體、糖皮質激素受體等基因的突變或多態性與骨質疏松有關。第20頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨質疏松癥是一種遺傳相關性疾病，不同的遺傳背景使每個個體獲得的骨峰值大小和骨丟失速度不同，由此形成骨密度高低決定著骨質疏松性骨折的發生率。骨峰值(PBM,peallbonemass)是指一生中骨量最高的時期，通常在25-35歲。環境因素部分影響骨量的多少，包括營養、運動、生活習慣等。第21頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日ActiveGrowthSlowLossContinuingLossRapidLossMENOPAUSE骨丟失速率BoneMass10 20 30 40 50 60 70 80 90

Age(inyears)骨峰值骨折閾值從小抓起提高骨峰值第22頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日繼發性骨質疏松癥的發病機制

繼發性骨質疏松癥是由于某些疾病、藥物、營養及活動異常造成的。通常有7大類原因：1.內分泌疾病甲狀旁腺機能亢進癥、柯興氏綜合征、甲亢、甲減、卵巢早衰等。2.骨髓疾病如白血病、多發性骨髓瘤等。3.藥物類固醇激素、肝素、環孢素、火把花根、GnRH拮抗劑等。4.慢性疾病慢性腎炎、慢性淤膽性肝炎、類風濕關節炎、克隆氏病等。第23頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日5.營養缺乏維生素D、C、K及鈣缺乏、低蛋白血癥。6.廢用性、失重、長期臥床、癱瘓等。7.先天性成骨不全（OL)和變形性骨炎（Paget氏病）。特發性骨質疏松癥發生于既往身體健康青春發育前的兒童或妊娠期哺乳期婦女，通常在青春期后癥狀可自行緩解，診斷需除外其他繼發因素。第24頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日三.臨床表現

學者們將骨質疏松癥分成臨床前期(低BMD階段)和臨床期(脆性骨折發生)。

臨床前期多數患者常無癥狀而稱為“靜型流行病”,也可由于骨轉換的加速和骨骼負重耐受力下降,引起負重性疼痛。骨折后整個生物力學環境改變,癥狀相繼產生。1.疼痛腰背部酸痛或周身酸痛，常伴乏力，偶伴四肢麻木和四肢放散痛，第25頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日2.脊柱變形身材變矮、駝背、胸廓畸形，是椎體壓縮性骨折和脊柱長期負重的結果（24個椎體每個縮短2mm左右,身長縮短3～6cm）；嚴重的胸廓畸形，可出現胸悶、氣短、呼吸困難等癥狀，易發生肺部感染，并使心輸出量下降。3.骨折常發生在非應力或輕微外力的情形下，好發在胸、腰椎、橈骨遠端、股骨近端及踝關節等。脊柱壓縮性骨折多發生在60-70歲婦女（1型），而股骨近端骨折多發生在>70歲婦女（2型）年齡段。第26頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日世界骨科骨質疏松組織（Wooo）認為：50%的女性、30%的男性在一生中將發生骨質疏松性骨折（低創傷性骨折，或低能量損傷引起的骨折）。半數髖骨骨折者有長期的功能障礙，并易發生褥瘡、吸入性肺炎和尿路感染、關節強直、呼吸、循環障礙等并發癥致殘、致死；1/4需長期家庭護理，如不能自行著裝、行走、站立困難；再發骨折的危險性增加達5倍。第27頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨質疏松性骨折定義（外傷性骨折：外力非常強大，超過正常骨骼的載荷限度導致骨折）骨質疏松性骨折或脆性骨折：在站立的高度或高度之內或外傷因素不明確情況下所致的骨折,或稱微小損傷性骨折。WHO對脆性骨折的定義似較含糊,描述為“一種對正常骨骼不足以引起骨折的損傷而引起的骨折:是壓力或扭曲強度降低的結果”。第28頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨質疏松性骨折到2020年，50％的50歲以上美國人可能患有骨質疏松癥或成為骨質疏松癥高危人群在美國每年約有150萬人因骨骼疾病而發生骨折，骨質疏松是導致骨折最常見的原因骨質疏松性骨折的風險隨著年齡增長而升高,如果每年身高減少4cm（3～6cm）應隨訪胸、腰椎放射攝片,確定有否椎體骨折存在絕經后婦女：大約40％的50歲以上白人女性可能會發生橈骨遠端骨折、椎體骨折及髖部骨折第29頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

骨質疏松癥

骨折的好發部位第30頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日全球髖骨骨折的發生狀況的預測髖骨骨折總數

1990=1.66百萬

2050=6.26百萬199020500200400600800北美歐洲拉丁美洲亞洲3250髖骨骨折預計數

(x1000)骨質疏松性骨折非常常見到2050年,全世界6百萬髖骨骨折中，超過一半將發生在亞洲

CooperCetal.HipfracturesintheelderlyOsteoporosisInt’l1992;2;285-289第31頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日椎體骨折（1型患者）在骨質疏松性骨折中最為見由于缺乏骨折的常見癥狀很容易造成誤診和漏診髖部骨折因其致殘致死率高，后果最為嚴重50％患者不能獨立行走20％患者在1年內死亡如果骨折后未采取抗骨質疏松藥物治療，則還會有20％的患者在1年內再次發生骨折

骨質疏松性骨折的危害崔彥紅,譯.國外醫學衛生學分冊,1999,22(1):32.第32頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨質疏松性骨折帶來沉重經濟負擔JohnellO.AmJMed,1997,103:20S-25S.全球髖部骨折的治療費用預測美金(10億)140120100806040200199020252050年醫院總計第33頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨質疏松性骨折治療的特殊性骨質疏松性骨折若采用與一般外傷性骨折相同的方法與原則，不但療效難以提高，而且容易發生再次骨折：骨質疏松基礎病變：骨質量差，手術中骨折固定困難，固定物穩定性較差，易移位機體代償功能差，體能及肢體功能康復緩慢，并且由于各種原因的制動，出現急性骨丟失年齡較高，生理機能減退，免疫功能低下，骨折愈合時間顯著延長，導致患者臥床時間延長，負重時間延遲，各種嚴重并發癥顯著增多SchroderHM,etal.ClinOrthop,1993,289:166-169.劉忠厚.骨質疏松學.第3版.北京科學技術出版社,1998,250.第34頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日/health_professionals/consensus_guidelines/cd_orf.html對于低能量損傷引起骨折的老年人應常規評估其骨質疏松的可能性骨科醫生的主要職責包括：告知患者進行骨質疏松評估的必要性判斷骨質疏松癥是否為骨折的潛在病因確保開始給予合適的干預治療WOOO《降低骨質疏松性骨折患者再發骨折危險的建議》第35頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨密度檢查明確骨質疏松癥診斷藥物治療緩解骨折疼痛和骨丟失，促進骨折愈合，使患者盡早恢復活動，從而減少并發癥的發生率，防止再次骨折的發生，提高患者的生活質量骨質疏松性骨折診治的要求檢查骨密度和骨質疏松藥物治療骨質疏松性骨折治療外科手術恢復正常解剖結構、矯正畸形（積極，盡快）第36頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

四.實驗室檢查骨密度測量、骨代謝生化的標志物、骨組織形態學觀察、骨生物力學檢查。（一）.反應骨代謝的生化標志物：骨組織無機物（2/3）有機物(1/3)

（1-型膠原蛋白約占其中的80%-90%）

骨形成的生化標志物：血清總堿性磷酸酶和骨特異性堿性磷酸酶(ALP)、血清骨鈣素（Osteocalcin,Oc）、血清1型前膠原N端（PINP）和C端前肽（PICP）第37頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日1.1型膠原的代謝膠原蛋白含有大量的甘氨酸－脯氨酸－羥脯氨酸（Gly-X-Y）重復序列，它們由三條左手螺旋的多肽鏈纏繞、右旋，形成繩索樣右手超螺旋結構，1型膠原屬于成纖維膠原，含量最豐富。1型膠原基因在成骨細胞內轉錄，剪接成前α鏈mRNA轉譯出前α肽鏈，三條前α肽鏈組成前膠原。第38頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

（N-蛋白酶）

PINP(1型前膠原N端)前膠原

原膠原

代表骨形成!

（C-蛋白酶）

PICP(C端前肽)

（分泌到細胞外排列成膠原纖維

）

膠原纖維

代表骨吸收!

（破骨細胞分泌酸性蛋白酶中性蛋白酶）游離型吡啶交聯物（吡啶并啉Pyr、脫氧－D-Pyr）結合型吡啶交聯物（1型膠原氨基末端肽NTX

1型膠原羧基末端肽CTX）

1型膠原羧端交聯肽原（ICTP）第39頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日2.游離吡啶交聯物：吡啶并啉（Pyr）、脫氧吡啶并啉（D-Pyr）是一個分子膠原的N和C末端的羥aa或賴aa殘基與另一相鄰膠原分子螺旋部分的特殊殘基形成的交聯物。吡啶并啉（Pyr）存在于骨骼、軟骨和血管的結締組織中，皮膚、角膜、基底膜（Ⅳ型膠原）不含有。脫氧吡啶并啉（D-Pyr）存在于骨、牙質中。兩者只含于細胞外基質的成熟膠原中，在賴氨酰氧化酶降解后，被釋放入血，直接由尿排出。尿中：游離形式占40%－50%,與肽結合形式占50%-60%。第40頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日成人骨骼1型膠原中，Pyr：D-Pyr為3.5:1,尿中測得比例相似；而其他結締組織中兩者之比為10:1。故尿中Pyr主要反映骨膠原降解情況；D-Pyr絕大部分來源于骨，更具有特異性。排泄有明顯晝夜節律，高峰在早5-8時，低谷在14-23時，高峰為低值的2倍。目前用酶聯免疫吸附法(ELISA),RobinsSP用雜交瘤細胞獲得的抗D-Pyr的單克隆抗體建立的ELISA測定D-Pyr，與Pyr交叉反應不到1%，與肽結合型交聯無交叉反應，成為評價骨吸收更簡單、更直接的方法。第41頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日尿中D-Pyr的含量與人生骨重建率一致。兒童>成人，成人期恒定，隨年齡增長排泄增加，婦女絕經頭幾年，Pyr增加62%,D-Pyr增加82%(E2降低，骨吸收增加)；雌激素替代治療，6個月內二者降低至絕經前水平。在脊椎骨質疏松患者，尿中D-Pyr與同位素和骨組織形態學測量骨轉換情況吻合。絕經后骨質疏松婦女治療3個月時的D-Pyr變化與治療2年后椎體骨密度的變化負相關－能較好反映予后。第42頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日3.結合型吡啶交聯物

（1）1型膠原氨基末端肽（NTX）它是一種含有氨基末端肽與螺旋部位形成的吡啶并啉交聯的特殊分子肽片段。也是尿中含有Pyr、D-Pyr的含量最豐富的肽片段。有類似于Pyr的晝夜節律，高峰在清晨，低谷在下午。單抗體ELISA法測定尿NTX

，不與游離吡啶并啉交叉反應，適用于臨床檢驗。血清NTX用競爭性抑制化學免疫分析法測定，結果與尿NTX高度相關。絕經期女性的尿NTX比Pyr、D-Pyr升高更明顯，雌激素替代治療后NTX表現出最早和最大變化。第43頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日ScheiderDL發現：尿NTX水平能把老年人中的BMD組正常、骨量減少、或骨質疏松區別開來，用于預測老年骨質疏松。也能鑒別類風濕關節炎、甲狀旁腺功能亢進、腫瘤骨轉移等代謝性疾病和監測抗骨吸收治療的效果。（2）1型膠原羧基末端肽（CTX）

是1型膠原降解釋放的小肽片段，含有26個氨基酸。不受腎降解，排泄有晝夜節律、峰值在凌晨，下午最低。用單或多克隆的ELISA方法測定尿或血中CTX,第44頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日GarneroP發現：在男性CTX與年齡無相關，在女性則隨年齡增高而增加，50歲以后顯著增高，高水平從60歲維持到90歲。日本，Hoshino研究腰椎和髖骨骨折的246位女性（包括絕經后），結果；髖骨骨折者的CTX值最高；絕經后和骨折女性的CTX值明顯高于絕經前女性。另一報告：健康的絕經后女性要比絕經前至少增加70%,經12個月雌激素替代治療后則下降60.7%，尿CTX的變化幅度比BGP(骨鈣素)、Hpr(羥脯氨酸)、Pyr/D-Pyr的幅度大。表明尿CTX是研究雌激素缺乏所致骨吸收的敏感指標。

BondeM,QvistP,FledeliusC,etal.Applicationsofanenzymeimmunoassayforanewmarkerofboneresorp2tion(Crosslaps):JClinEn2docrinolMetab,1995,80(3):864-868.第45頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日4.1型膠原羧端交聯肽原（ICTP）它是1型膠原被破骨細胞的水解酶裂解釋放出的含吡啶并啉交聯的肽片段，血清中濃度有晝夜節律，高峰在晚上，比下午高出20%。血循環中ICTP直接經腎排出。測定用RIA法（多克隆抗體血清）；成人正常值血清為1.6-4.6μg/L.新生兒遠高于成人，但很快下降，到青春期又有一高峰值。繼發性骨質疏松者血清ICTP異常增高；原發性骨質疏松者：一部分ICTP增高，經雌激素、二膦酸鹽治療后明顯下降；另一部分屬正常范圍，此可能與病情有關（早期骨膠原流失較多，ICTP升高，到晚期時骨膠原總量減少，ICTP流失也少）。第46頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日腎功能對血清ICTP濃度有影響，在原發性甲旁亢，升高的ICTP與PTH呈顯著的線性相關，而在腎功能受損的繼發性甲旁亢中，更高的ICTP與PTH無相關(可能是腎小球濾過率降低，ICTP的清出率下降所致)。日本的研究表明：用或不用雌激素治療的絕經女性，血清ICTP強烈地與腰椎BMD變化相關，提示血清ICTP有助于骨質疏松治療藥物的研究。第47頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日5.臨床評價與應用

與傳統的骨吸收指標－尿羥脯氨酸等相比，新的骨吸收指標有以下優點：1.它們是細胞外膠原纖維結構部分，只來源于成熟膠原纖維，而不來源于新合成的膠原。2.在體內不被進一步降解，也不被重新利用，能直接反映膠原纖維的降解情況。3.含膠原的食物對檢測的結果無影響。4.特異性較強，反映骨中膠原轉換的微小變化更靈敏，反映骨轉換率。在骨質疏松的診斷、預測骨丟失的情況、藥物治療的療效監測等方面具有優勢。第48頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日測定和評價中應注意的問題：1.晝夜節律:多數膠原降解產物在夜間比白天高，夜間或空腹尿標本比24h尿更能反映骨吸收情況。2.尿測定結果需用尿肌酐來校正，能減少尿量、體形的影響。3.血清膠原代謝物指標與相應的尿指標相比，有晝夜節律較小及不必尿肌酐校正的優點，但是它要受腎功能的影響，當腎功能不全時，血清的測定值可能升高。目前，1-型膠原的降解過程尚不完全清楚，尚不能確定哪一項指標更好，臨床需多項指標綜合分析評定，并參照其他骨代謝的檢查結果。第49頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

實驗室檢查的選擇：（一）反應骨代謝的生化標志物1.血鈣、磷測定原發性者常正常，繼發性骨質疏松癥有相應變化。2.骨形成指標

①總堿性磷酸酶和骨源性堿性磷酸酶（ALP）：骨折和高轉換型骨質疏松癥二者可升高。②骨鈣素(BGP)：由成骨細胞合成后分泌入血，骨折、高轉換型骨質疏松癥、甲旁亢骨鈣素升高，繼發于皮質激素、肝病骨質疏松癥骨鈣素降低。③Ⅰ型前膠原C端肽（PICP）和Ⅰ型前膠原N端肽（PINP）：升高見于骨腫瘤、孕婦等；原發性骨質疏松癥血清PICP正常第50頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日3.骨吸收指標

①尿羥脯氨酸(HOP)和尿羥賴氨酸：兩者為膠原降解產物，大多數原發性骨質疏松癥是正常的，但骨折或絕經前幾年的婦女、兒童生長期、甲旁亢可升高。②抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）:TRAP主要由破骨細胞釋放，高轉換型骨質疏松癥可以升高。③游離型吡啶交聯物（吡啶并啉Pyr、脫氧吡啶并啉D-Pyr）主要存在于骨和軟骨中，骨吸收活躍時，尿排出量增多。第51頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日④結合型吡啶交聯物（1型膠原氨基末端肽NTX、1型膠原羧基末端肽CTX）是預測老年骨質疏松和研究雌激素缺乏所至骨吸收的敏感指標。⑤1型膠原羧端交聯肽原（ICTP）在原發性骨質疏松者與骨密度相關。⑥空腹尿鈣/肌酐比值（mg/g）是常用的反應骨吸收的生化指標，多收集清晨第二次空腹尿測定，大多數原發性骨質疏松癥的患者比值升高。第52頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日4.鈣調節激素：甲狀旁腺激素（PTH）主要促進骨吸收（小劑量也促進骨形成）；降鈣素（CT）則抑制骨吸收，活性維生素D具有雙重調節作用。5.核素骨顯像用99mTc-MDP作為放射源進行全身骨掃描。第53頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日（二）骨活檢和骨計量學檢查

取材于髂骨，對骨組織進行形態定量測定，能準確的反映骨小梁狀態，區分骨質疏松和骨軟化癥。但屬于創傷性檢查，臨床應用受限。第54頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

（三）骨密度（BMD）測定最佳定量指標。骨密度能夠反映大約70%的骨強度，與骨折的危險性密切相關。測定的方法:

單光子（SPA）、雙單光子吸收測量法（DPA）、單能X線吸收法（SXA）、雙能X線吸收法（DXA）、定量計算機斷層照相術（即椎體定量QCT）定量超聲測定法（QUS）、其中DXA以計量精密、低輻射量、簡便快速而成為目前國際學術界公認的金標準方法，第55頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日第56頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日第57頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日T-scores:被測者的骨密度(P)與同性別年輕人對照組（骨峰值平均值My）之比較。

T-范圍(SD)=（P－My）/Sdy(對照組的標準差）

T-范圍(%)=P/My.100Z-scores:被測者的骨密度(P)與同性別、同年齡對照組平均骨密度（Mam)的比較。

Z-范圍(SD)=（P－Mam）/Sam(對照組的標準差）

Z-范圍(%)=P/Mam.100第58頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日方法；測定L2～L4前后位(A-P)、L3側位(L)、股骨上端的股骨頸(Neck)、Ward’s三角及粗隆(Troch)。老年人可作側位（鈣化、骨刺等）。峰值骨量：兩性峰值年齡均在20～29歲之間，由儀器儲存中國/亞洲成年骨量數據。女性存在著與年齡和絕經因素有關的骨量丟失；其中50～59歲和60～69歲骨量呈快速丟失階段。兩性骨丟失速度70歲之前，無論男性還是女性,骨量丟失速率為:Ward’s>Neck>Troch>L2～L4。70歲之后Ward’s>L2～L4>Neck>Troch。（男性骨密度70～79歲時有升高趨勢，丟失↓）第59頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日影響骨密度測定的因素：懷孕期禁忌！近期使用過造影劑或核素檢查及同位素治療，脊柱畸形或有金屬內置物，平臥困難，干擾因素：硬幣、金屬紐扣，腸內鋇、鈣劑未吸收，一般食物不影響檢查，但最好進餐后2-4h為宜。腹部厚度>30cm,可影響檢查結果第60頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日WHO的診斷標準/health_professionals/consensus_guidelines/cd_orf.html-4.0-3.5-3.0-2.5-2.0-1.5-1.0-0.50+0.5+1.0T值骨質疏松癥：

1.無骨折者2.伴有一處或多處骨折者－嚴重的骨質疏松癥低骨量正常骨量第61頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

WHO制訂診斷標準為：1.骨密度標準差（SD）診斷法正常：BMD不低于年輕婦女（峰值）均值的一個SD骨量減少：BMD介于年輕婦女（峰值）均值以下的1個和2.5個標準差之間(1-2.5SD)。骨質疏松癥：BMD等于或低于年輕婦女（峰值）均值以下2.5個標準差。重癥骨質疏松癥患者：骨質疏松癥患者BMD低伴有一處或多處骨折，或雖無骨折但BMD<-3SD第62頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日2.丟失峰值骨量百分率診斷法：>BMD-12%為正常BMD<-13%～-24%為骨量減少BMD<-25%

為骨質疏松癥（分為輕、中兩級）BMD<-25%伴有一處或多處骨折，重癥骨質疏松癥BMD<-37%

無骨折，也可診斷重癥骨質疏松癥3.日本：丟失20－30%為骨量減少，<-30%骨質疏松治療監測：用雌激素或二膦酸鹽治療2年后，腰椎BMD增加約5-10%，股骨頸和前臂BMD增加不到5%。而骨代謝生化指標在3-6個月內就有變化。第63頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日定量超聲測定法：是一種無創、方便、快捷的方法，對骨質疏松的診斷有參考價值，可預測骨折風險，用于人群調查和篩查。（四）X線攝片法：可觀察到骨小梁細微結構的形態學表現，如骨結構模糊、橫向骨小梁減少或消失、小梁間隙增寬、椎體雙凹征；但敏感性低，特異性差，通常出現骨質疏松改變提示骨量丟失已超過30%,不能早期診斷骨質疏松癥，主要用于骨折的定位和定性，原發性骨質疏松癥占全部骨質疏松的90－95%以上，但必須排除繼發性骨質疏松后才能診斷，尤其警惕腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤。第64頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日五.預防和治療預防骨質疏松癥應該從兒童開始，通過良好的生活習慣和適量運動，獲得最佳骨峰值。藥物治療的目標是借助藥物的抗骨吸收能力以維持骨量和提高骨量，達到增強骨強度，超越骨折閾值，降低骨折發生率。到目前為止，已知的各種治療方法只能使骨小梁增粗、增厚，小孔修復，但無法連接已斷裂的骨小梁，因此預防比治療更重要。第65頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日何時開始治療：有骨折：骨質疏松、骨量減少均治療，無骨折：骨質疏松--治療，骨量減少：有骨折風險者、有要求者酌情治療。第66頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日防治骨質疏松藥物基礎補充劑抑制骨吸收藥物促進骨形成藥物其它藥物鈣劑維生素D雙膦酸鹽雌激素降鈣素雷洛昔芬（SERMs）雄激素PTH(生理劑量)（氟化物；特樂定）活性維生素D維生素K鍶鹽中藥等第67頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日（一).一般治療鼓勵患者多食富含鈣質、蛋白質、多種維生素的食物，如牛奶、乳制品、魚類、綠葉青菜、豆制品和堅果類。參加戶外活動，多接觸陽光，適當體育鍛練，改善視力，避免跌倒，減少摔跤和外傷的機會，尤其老年體弱者用助步器。避免吸煙、酗酒和慎用影響骨代謝的藥物。骨折患者：應給予牽引、固定、復位、和手術治療。同時應早期輔以物理療法和康復治療，努力恢復運動功能。第68頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日（二）.藥物治療1.鈣劑正常鈣的攝入有利于骨量的維持，我國營養學會推薦絕經后和哺乳期婦女、老人每日鈣推薦量為1000－1200mg，成人800mg。當飲食鈣不足(國人平均攝鈣388.8mg/天)時，應酌量補充。常用鈣劑有磷酸鈣、碳酸鈣、氯化鈣、氧化鈣、枸櫞酸鈣、氨基酸鰲合鈣、葡萄糖酸鈣、檸檬酸鈣等。鈣劑在膳食鈣攝入量不足時，作為補充劑使用，用量按照缺多少補多少的原則，鈣劑作為預防和治療骨質疏松的基礎措施，尚無充分證據表明能夠替代其他抗骨質疏松藥物。第69頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日鈣的吸收可分為主動吸收和被動吸收，一般鈣劑成人腸鈣凈吸收率30%左右;腸鈣凈吸收率和代謝平衡值的影響因素：

a.維生素D

b.機體對鈣的需要量“鈣饑餓”吸收相對較高c.膳食中蛋白質、植物的含量

蛋白質被消化成氨基酸(如賴、色、精、亮、組等氨基酸)后,能與鈣形成可溶性鈣鹽,促進鈣吸收；但蛋白質過高,會促進尿鈣排出,又是不利因素。植物性食物含植酸,與鈣結合后會影響鈣吸收。

d.不同的生理狀態有研究表明:

中青年人（47%）,比老年人（21%）腸鈣凈吸收率高。

王金龍,姚魯也.鈣制劑的進展[J].中國醫院藥學雜志,1999,19(6):359

第70頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日口服鈣制劑的最佳時間:

晨和臨睡前各服一次為佳(血鈣水平在后半夜及清晨最低)

若采用一日3次用法,最好在飯后1～1.5h服用（植物性食物的植酸和草酸,與鈣離子結合成不溶性的鹽,動物性食物含大量脂肪酸,過量的脂肪酸與鈣離子結合成“鈣皂”而不被人體利用）必須長期服鈣劑(例如較明顯的老年性骨質疏松)而允許間斷服用者,以間斷服用更為合理（持續服藥易致鋁的積累，腸鈣凈吸收率降低）國外已提出補鈣的最高量(UL)是2.5g/d

伍漢文.口服鈣劑的合理應用[J].中華內科雜志,1995,34(6):423第71頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨質疏松性骨折進一步加劇鈣流失骨質疏松性骨折：肢體制動或長期臥床骨質疏松加重，增加再次骨折的發生率正常骨代謝喪失平衡，破骨細胞相對活躍：

造成骨鈣溶出增多，血鈣上升，尿鈣排泄增加骨骼處于無負荷、無應力刺激狀態劉忠厚.骨質疏松學.北京科學出版社.1998,199-209;672-678.田紀偉,等.中國矯形外科雜志,1997,10(5):406-407.第72頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日Chapuyetal.,NEJM.1992;327:1637–1642法國RCT試驗：3270名健康女性，平均年齡84歲，隨機接受鈣劑和維生素D3（1200mgCa+800IUVitD/d）或安慰劑治療18個月0612180.000.030.060.09Ca+VitD組月43%P=0.040髖部骨折發生危險安慰劑組鈣劑防治骨質疏松性骨折的循證據

(法國大型隨機對照研究)第73頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日LarsenER,etal.JBoneMinRes,2004,19:370-89605名66歲以上居民接受鈣劑和維生素D3（Ca1000mg/d＋VitD400IU/d）或不接受補充劑，為期3年鈣劑防治骨質疏松性骨折的循證證據

(北歐隨機大型人群干預研究)16％

p<0.025接受Ca+VitD組未接受Ca+VitD組第74頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日刺激骨轉換，防止成骨細胞死亡強健骨骼防止跌倒防止跌倒和骨折維生素D維護肌肉強度第75頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日維生素D的作用腸道：促進腸道鈣磷的吸收維生素D通過成骨細胞中維生素D受體的基因調控：促進非膠原蛋白的合成，提高堿性磷酸酶的活性，減少膠原合成，刺激生長因子和細胞激動素的合成，促進骨形成和骨礦化過程作用于甲狀旁腺中維生素D受體：抑制甲狀旁腺素基因轉錄，使PTH下降，降低骨吸收CorelssD,etal.Lancet,1995,I:140-144.

JonesG,etal.CanMedAssoc,1996,155:955-961.第76頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日*AkessonK,CalcifTissueInt,1997;60:100-105*FeldmanD,Osteoporosis(MarassR,Ed)pp205-235.AcademicPress,1995*VeenstraTD,JInvestmed,1997;45:249A活性VitD治療骨質疏松的機制腸Ca吸收↑甲狀旁腺增殖↓PTH合成/釋放↓骨吸收性細胞因子↓

骨質量↑

骨吸收↓

跌倒傾向↓成骨細胞分化↑骨基質合成↑骨生長因子↑肌力↑神經肌內協調性↑平衡功能↑

骨折率↓第77頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日需要多長日照時間才能產生維生素D？5-10分鐘/次，2-3次/周或增加1-25(OH)2-維生素D3的產生增加腸道鈣吸收還包括鈣、維生素D3的飲食以及補充劑攝入HolickMF.AmJClinNutr.2004Dec;80(6)1678S-88S第78頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日維生素D缺乏的原因冬季，由于大多數人往往較少進行戶外活動，導致陽光照射不足衣物厚重減少了暴露陽光的皮膚面積較少攝入奶制品及富含油脂的魚冬季到達地球表面的日照輻射減少空氣污染進一步降低陽光照射到地球表面過多使用防曬霜第79頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

維生素D缺乏的原因(續)膚色較淺的年輕人每日大約需要日光照射15至30分鐘，而膚色較深者則需要照射更久老年人的皮膚產生維生素D能力下降無法外出或住在養老院的老年人維生素D缺乏率達30％至80％第80頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日維生素D簡明分級標準理想水平輕度缺乏中度缺乏重度缺乏分級血清濃度

維生素D

50nmol/L25-50nmol/L12.5-25nmol/L<12.5nmol/mL影響甲狀旁腺素分泌增加，高骨轉換骨密度降低，高骨轉換，老年人髖部骨折風險增高骨痛及肌痛，乏力，假性骨折，骨皮質變薄第81頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日鈣/維生素D與骨折:研究總結單獨補鈣或/和維生素D合用能夠提高骨密度，降低骨折風險鈣和維生素D雖然無法替代特定的抗骨吸收藥物治療，但兩者均為任何有效抗骨質疏松治療方案的必需組成部分第82頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日2.活性維生素D它能促進小腸鈣的吸收，加強骨的礦化，增加肌肉的協調性，防止摔跤。每天攝入量為維生素D400IU

①雙羥維生素D3、羅鈣全（1,25(OH)2D3骨化三醇）0.25-0.5μg/天。口服后數小時起效，因不需肝臟的羥化，故肝功能不全的病人也可以使用。②單羥維生素D3

商品名萌格旺、阿法迪三、法能等（alfacalcidol1α-(OH)D3）0.25-1.0μg/天，起效快，作用時間短，口服后要經肝臟25-羥化酶作用，使單羥D3變為雙羥D3起作用，腎功能不全者和老年增齡性腎功能減退者適用。使用中定期監測血鈣和尿鈣，酌情調整劑量。第83頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日繼續推薦鈣與維生素D的適量補充――

對新英格蘭醫學雜志“補鈣和維生素D與骨折危險”的評述

新英格蘭醫學雜志2006,02,16發表Jackson“補鈣和維生素D與骨折危險”一文，為Women’shealthinitiative(WHI美國婦女健康倡議項目)的部分絕經后婦女18,176例補鈣和維生素D組，18,106例安慰劑組，9年臨床觀察，結論：補鈣和維生素D組使髖部骨密度少量增加，但未能減少髖部骨折的發生。

中國骨質疏松者是否堅持補鈣？第84頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

研究設計方面的問題：鈣攝入的基線太高，研究組為1148±654mg/d，安慰劑組為1154±658mg/d;骨折作為觀察終點－骨折影響因素太多；研究對象依從性較差；統計學的局限性。

中國婦女：鈣攝入低，平均388.8mg/d；體重BMI多在24.65-25.88,而美國婦女為29以上絕經后雌激素治療率低不及1%,美國老年婦女HRT治療占1/2以上。

故中國婦女骨質疏松骨折危險因子與美國婦女不同所以，中國骨質疏和骨礦鹽分會仍然推薦：

絕經后婦女為了骨骼健康應該補鈣和維生素D.第85頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日北美絕經學會（NAMS）共識

足量鈣和維生素D的攝入能預防骨量丟失和減少骨折的發生，雖然其作用較膦酸鹽、選擇性雌激素受體調節劑等弱，但它是抗骨吸收藥中的基本組成部分多數骨質疏松患者每天需要1200mg元素鈣，同時推薦400～600IU/天的維生素DTheroleofcalciuminperiandpostmenopausalwomen:consensusopinionoftheNorthAmericanMenopauseSocity.Menopause.2001,8:84-95第86頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日歐洲聯合管理委員會共識骨質疏松癥是一種疾病，需要長期關注，給予合理治療適量的鈣劑和維生素D對骨質疏松性骨折的防治是有效和安全的鈣劑和維生素D補充在骨質疏松防治策略中是一種基本的措施，再加上抗骨吸收藥，可達到最大獲益在骨質疏松防治中，鈣劑和維生素D的效價比為優人們對鈣和維生素D在骨質疏松處理中有效的認識還很差，需要對醫師、病人和高危人群做工作鈣劑和維生素D屬于藥物類，需優化規范其生產和指導其合理應用BoonenS,eta1.TheneedforclinicalguidanceintheuseofcalciumandvitaminDinthemangementofosteoporosis:aconsensusreport.OsteoporosInt.2004,15:51l-519.第87頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日治療藥物分類基礎補充劑；Ca,維生素D（400-1000u/d不致中毒）,抑制骨吸收：雙膦酸鹽、降鈣素、SERMs（雷諾昔芬）、雌激素（植物雌激素－－依普黃酮）密固達（唑來膦酸1/月，腫瘤溶骨性骨轉移?）促進骨形成；PTH、鍶鹽（雷奈酸鍶，每天一次，一次2g）。其他：活性維生素D、維生素K、中藥藥物療程:3-5年是合適的.第88頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日抗骨吸收藥物的作用BMD椎體骨折非椎體骨折益處風險雌激素+++絕經癥狀乳腺癌,子宮內膜癌↑，血栓降鈣素+++有效止痛惡心、過敏雷洛昔芬++

+乳腺癌↓心血管病潮熱二磷酸鹽+++消化道刺激骨的作用骨以外的作用第89頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨質疏松性骨折患者的治療－鈣和維生素D制劑－－降鈣素－－SERMs（雷洛昔芬）雌激素替代治療－－

依替膦酸鹽

利塞膦酸鹽

阿侖磷酸鹽雙膦酸鹽椎體外髖部椎體骨折部位抗骨吸收藥物（）隨機安慰劑對照臨床試驗證實的療效；（－）無效或無足夠證據/health_professionals/consensus_guidelines/cd_orf.html第90頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

3.雙膦酸鹽多數國家的防治指南把雙膦酸鹽作為一線藥物

它是焦磷酸鹽的穩定和有活性的衍生物，能有效抑制破骨細胞活性，降低骨轉換，抑制骨吸收。用于治療高轉換的原發性骨質疏松和各種骨吸收明顯增加的代謝性骨病，如類固醇性骨質疏松、多發性骨髓瘤、甲旁亢、變形性骨炎等。特別是哪些絕經早期有雌激素替代治療禁忌癥患者及不愿接受雌激素替代治療的女性,可作為首選。

第91頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

臨床的藥物主要有阿屈膦酸鹽(Alendronate,阿倉膦酸鈉)依屈膦酸鹽(Etidronate,羥乙膦酸鈉)帕屈膦酸鹽(Pamidronate,帕米膦酸鈉,帕米膦酸二鈉)

利屈膦酸鹽(Risedronte，利噻膦酸鈉)替魯膦酸鹽(Tiludronate)埃本膦酸鹽(Ibondronate)、斯孟膦酸鹽(Cimdronate)、氯屈膦酸鹽(Clodronate,氯甲雙膦酸二鈉)等第92頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日①阿倫膦酸鹽（alendronate）:如福善美、固邦等，10mg/天,清晨空腹白開水300ml送服，服藥至少半小時后才能進食或服用其他藥物，服藥后應保持坐或立位，避免對食道和胃刺激；應持續服藥6個月，晚上服鈣劑，臨床觀察已有10年報告。

每周一次的阿倫膦酸鹽制劑（福善美40-70mg），服用方便、不良反應減少，依從性增加。治療期間（3-5年）應追蹤療效，并監測血鈣、磷和骨吸收生化標志物。第93頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日阿侖膦酸鈉對絕經后骨質疏松婦女骨礦化的影響Boivinetal.2000Bone27:687-694安慰劑阿侖膦酸鈉10mg/d，3年第94頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日②羥乙膦酸鈉（etidronate）:如邦得林和依瞵，主張間歇性、周期性治療，每3個月為1個周期，每周期開始時連續服14天，400mg/天；然后停藥2.5月，直至下一個周期開始，否則引起骨礦化不全。同時持續晚上服鈣劑。副作用：少數使用者有胃腸道反應，如反酸、惡心嘔吐、胃痛、食管炎，偶有胃出血和流感樣綜合征的報道，既往有活動性胃/十二指腸潰瘍、返流食道炎慎用，有血栓栓塞性疾病和腎功能不全者禁用。

二磷酸鹽制劑抑制骨吸收的劑量與導致骨礦化障礙的劑量相近似,而骨礦化障礙所導致的骨軟化將導致疲勞性骨折的發生，治療時應明確其劑量與對骨轉換的抑制作用的關系

第95頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日③雙膦酸鹽制劑(Aclasta)

帕米磷酸二鈉:臨用前稀釋于生理鹽水或5%葡萄糖液中,緩慢滴注4小時以上，濃度<15mg/125ml，一次用藥15mg。--每年只需使用一次從7,736位參加Ⅲ期臨床實驗的絕經后婦女中得到的數據進行了階段性分析,結果表明:在3年的實驗期間,受試者每年只輸注一次便可使新發生脊椎壓縮性骨折的危險性降低70%,與安慰劑的對照組相比,顯著差異(P<0.0001).用藥者骨礦物密度保持12個月不下降。諾華制藥(Noavartis)提出了上市申請主要不良反應是發燒、肌肉痛、類似流感癥狀、頭痛和骨痛,這些癥狀大多發生在首次給藥后的前3天以內,而在以后給藥時,癥狀會有所減輕第96頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日唑來膦酸注射用唑來膦酸5mg注射液美國FDA近日批準擴大使用,一年1次,靜脈滴注15分鐘，伴以每天鈣劑和維生素D的補充，患者將得到一整年的保護；骨折再發研究納入2100多例50歲及以上遭遇過髖部骨折的男性和女性骨質疏松癥患者。結果表明,與安慰劑相比，可增加骨密度(BMD)和降低35％再發臨床骨折風險（再發脊柱骨折的風險降低46％和再發非脊柱骨折風險(如髖關節、手腕和肋骨)降低27％)。第97頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日4.雌、孕激素一方面可直接抑制骨吸收,另一方面通過抑制骨吸收性細胞因子而抑制骨吸收,此外對骨形成有促進作用。雌激素亦能促進鈣的吸收,減少尿鈣的排出,防止鈣缺乏引起繼發性甲狀旁腺機能亢進,使骨對PTH感受性降低,促進降鈣素的分泌等,間接地抑制因鈣缺乏后,PTH分泌亢進,CT分泌不足引起的骨吸收亢進。雌激素能提高1α-羥化酶（腎)的活性,促進血中1,25-(OH)2D3的轉化,從而促進腸鈣的吸收,抑制繼發性甲狀旁腺機能亢進引起的骨吸收。由此可見雌激素對骨質疏松具多重治療作用。是其它防治骨質疏松措施所無法比擬的。第98頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

雌激素只用于女性,并強調早期應用.

雌激素的給藥途徑有口服、皮貼、皮下埋植和陰道給藥。有子宮者應用雌激素時應配適量孕激素；每位患者所需劑量有個體差異，治療中要求患者定期隨訪，尋找達到最佳療效的最低劑量并嚴密監測乳腺和子宮變化。用藥控制在5年內。長期使用可能使子宮內膜癌、乳腺癌、冠心病、血栓性疾病（水腫、體重增加、膽石癥）發生率增加。禁忌癥：對于有難以解釋的陰道出血、活動性肝炎、乳癌、活動的靜脈血栓患者禁用；偏頭痛、高脂血癥、子宮肌瘤、內膜異位癥、子宮癌、良性乳腺病、膽囊疾病、垂體泌乳素瘤和血栓栓塞性疾病者慎用，嚴密監測。第99頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日①倍美力：天然結合型雌激素，0.3-0.625mg/天,可連續服用,或月經周期的第8天起連服。倍美盈、倍美安是倍美力的系列產品，分別加入了5mg和2.5mg的醋酸安宮黃體酮，更適絕經后婦女長期服用。②利維愛：含7-甲基異訣諾酮，具有雌、孕激素和少量雄激素作用，1.25-2.5mg/天,連續服用，③諾更寧：含微粒化17β-雌二醇2mg和醋酸訣諾酮1mg，適于停經后1年以上的婦女使用；系列產品諾坤復是1mg的微粒化17β-雌二醇包裝；而諾康律也是同類藥物，適合圍絕經期婦女；三種藥物均按每日一片口服使用。④尼爾雌醇：合成的雌三醇，1-2mg/2周，口服。⑤補佳樂：含1mg戊酸雌二醇1mg/天（21片)口服。第100頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日表.性激素補充療法中雌激素、孕激素的配伍

配伍方式縮寫雌激素孕激素備注Ⅰ單用雌激素ERT連續使用不用只用于子宮全切術后婦女Ⅱ雌孕激素聯合CHRT連續使用周期或連續使用適用于子宮完整的婦女Ⅱa序貫聯合ScHRT連續使用每周期10～14d

有撤退性出血,適用于絕經早期婦女Ⅱb連續聯合CcHRT連續使用連續使用閉經率高,適用于絕經1

年以上的婦女第101頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日近年雌激素補充治療概念與方法的變遷20世紀30年代,人工合成的雌激素補充治療(ERT)70年代中期，雌、孕激素的聯合補充稱為（HRT

）Heartandestrogen/progesteronereplacementstudy(HERS)歷時7年,其研究對象為患有冠心病的老年婦女,結果表明,HRT未能改善冠心病的復發率和死亡率,也未能減少中風的發生率。對于較為年輕的健康人群,ERT/HRT的效果又如何？Women’shealthinitiative(WHI、美國婦女健康倡議項目)

便是針對這一問題而設計的。與人們的預期相反,HRT組和對照組經過5.2年的比較,心血管病的發病率發生了增加，而非下降(表)。近10余年臨床研究，HRT可有效預防骨質疏松的絕經后婦女發生臨床椎體和非椎體骨折,增加各部位的BMD。第102頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日表WHI研究中聯合補充激素組與對照組比較各種疾病發生及死亡數的增減項目

每10000婦女年的病例變化(例)冠心病

+7中風

+8乳腺癌

+8肺血管栓塞

+8結腸癌

-6髖關節骨折

-5子宮內膜癌 -1死亡

無顯著改變第103頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日骨折減少33%乳癌增加26%Women’sHealthInitiative

結果

中風增加29%心臟病增加41%風險益處Adaptedfrom:WritingGroupfortheWomen’sHealthInitiative.JAMA.2002;288:321-333.平衡線2002年終止HRT組觀察大腸癌減少37%第104頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

HERS和WHI的結果以及目前由此產生的臨床處理方法,并不意味著對激素補充蓋棺定論。

HERS和WHI研究使用的雌激素為0.625mg/d的妊馬雌酮(馬尿中提取的混合雌激素)孕激素為0.25mg/d的甲羥孕酮人們質疑如果使用其他類型、其他劑量、其他藥物吸收途徑的ERT/HRT結果是否會有不同。現在,低劑量人工合成雌激素和選擇性雌激素受體調控劑(SERM)的臨床研究已經在探索之中。第105頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日目前在國外,一些行之有效的方法被用來代替雌、孕激素補充療法。

抗抑郁藥物Paroxetinel(帕羅西汀)和Venlafaxine(萬拉法新)能顯著地減輕停經前后的血管性狀.Fluoxetine(氟西汀)有類似作用但較弱。Alendronate(阿侖膦酸鈉)等雙磷酸鹽類被普遍用為骨質疏松治療的首選藥物,與補充維生素D和鈣同時使用。生殖器黏膜和軟組織萎縮退行帶來的癥狀可通過局部雌激素治療來緩解,第106頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

絕經后婦女雌激素治療的利與弊

利弊緩解絕經期癥狀引起周期性子宮出血防止骨量丟失與骨折子宮內膜癌風險增加預防缺血性心臟病（？）乳腺癌風險增加預防老年癡呆癥（？）可誘發偏頭痛降低結腸癌的風險深靜脈血栓和肺梗塞風險增加提高生活質量第107頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日性激素補充療法的用藥原則

(1)盡可能選用天然雌激素及對血脂影響較小的孕激素。(2)短效制劑:

長效制劑作用時間長,有積累作用,不易短期消除,短效制劑如有副作用可隨時停止使用。(3)使用最小的安全有效劑量。(4)用藥個體化。療效：按Kupperman或Greene評分法評定癥狀、血脂及骨密度變化等。第108頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

安全性

(1)實施性激素補充療法之前必須全面了解患者的病史、家族史、生理及心理健康狀況、患者的要求等。(2)使用性激素補充療法前應常規測定血壓、肝腎功能、血糖及血脂;乳腺檢查:觸診、B超或X線檢查;婦科檢查:子宮頸防癌涂片檢查及子宮內膜厚度,如厚度>4mm,必要時行內膜活檢。(3)長期服用者應每0.5～1.0年復查上述檢查,并評價有無新生疾病、副作用及陰道出血情況,以評價能否繼續使用該療法或調整方案。第109頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日作用骨骼心臟乳房子宮安全性在骨骼產生與雌激素類似作用、在骨骼外產生拮抗雌激素的作用選擇性雌激素受體調節劑

——雷洛昔芬第110頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日

雌激素、SERM作用部位及其效應

子宮++

-

乳腺+-

-

骨ob+++

oc+++

脂肪++-

血脂+++

血管栓塞+？-

部位\藥物雌激素他莫昔芬雷洛昔芬第111頁，共156頁，2023年，2月20日，星期日4.選擇性雌激素受體調節劑（SERMs）在骨和肝顯示雌激素激動作用，是