伴性遺傳正常人眼中的紅綠燈色盲患者眼中的紅綠燈道爾頓發現色盲的小故事道爾頓在圣誕節前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發現，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發現色盲癥的人，也是第一個被發現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844色盲癥的發現關于紅綠色盲來測試一下我們的色覺吧！有兩個駝峰的駱駝數字58，黃5紅8性染色體和人的性別決定分析人類紅綠色盲癥1、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？XXBbXXBBXXbbXYBXYb根據基因B和基因b的顯隱性關系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型對應如下：女性男性基因型表現型

正常正常(攜帶者)色盲正常色盲男性患者多于女性的原因是什么？人類紅綠色盲的婚配方式有多少種？分別是哪些？人類紅綠色盲遺傳方式女性正常與男性色盲:

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女性正常男性色盲

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1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代父親的色盲基因只能傳給：不能傳給：女兒兒子

女性攜帶者

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1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結婚后的遺傳現象XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY這對夫婦生一個色盲小孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是1\21\4子代配子男孩的色盲基因只能來自于？母親

女性攜帶者男性色盲

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XbXbY子代配子女兒色盲一定色盲父親女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常

一定正常母親色盲

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1：1XbXBY配子子代女兒兒子色盲遺傳特點（1）色盲患者（3）隔代出現（父輩患病，子女正常，孫輩患病）（2）交叉遺傳（父傳女，母傳子，而不是男傳男）男性多于女性注意電視中的這段故事情節有什么問題？抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病簡稱：伴X顯性遺傳病女性男性基因型表現型注：正常基因是隱性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常伴X顯性遺傳病的特點：（1）連續遺傳（2）女性患者多于男性一抗維生素D佝僂病家系圖ZW型性別決定雄性♂

雌性♀zzzw親代ZBWZbZb×（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）伴性遺傳在實踐中的應用伴性遺傳在實踐中的應用禁止近親結婚課堂小結1.伴X染色體隱性遺傳及其特點2.伴X染色體顯性遺傳及