標準解讀
《YY/T 0730-2009 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和體外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求》這一標準,主要針對心血管外科手術中用于心肺旁路以及體外膜肺氧合過程中的一次性使用的管道套包設定了具體的技術要求。該標準涵蓋了從材料選擇到產品設計、制造、包裝、標簽直至最終用戶指導等各個環節的規定。
在材料方面,標準強調了所選用材料需具備良好的生物相容性,以確保與人體血液接觸時不會引發不良反應或毒性作用;同時,還需考慮材料的機械性能,保證其能滿足實際應用中對柔韌性、強度等方面的需求。此外,對于可能影響血液流動性的因素也做了相應規定,比如內表面光滑度、抗凝血特性等。
關于產品設計部分,則是圍繞著如何更好地服務于臨床操作來進行考量。例如,接口設計應便于快速準確地連接各種醫療設備,并且要具有足夠的密封性防止泄漏;管道長度、直徑等尺寸參數則需要根據不同的應用場景靈活調整,但總體上應遵循減少死腔、降低阻力的原則,從而有利于維持穩定的血液循環狀態。
制造過程中,除了要嚴格控制生產環境的清潔度外,還特別指出了滅菌處理的重要性,明確了可接受的滅菌方法及其驗證程序。此外,成品檢驗也是必不可少的一環,通過物理測試、化學分析及生物學評價等多種手段來全面評估產品的安全性與有效性。
至于包裝與標簽環節,則是為了保障產品在運輸儲存期間不受污染損壞,并能向使用者提供清晰準確的信息指引。因此,標準不僅規定了包裝材料的選擇標準,還詳細列出了標簽上必須包含的內容,如制造商名稱地址、批號日期、使用說明等關鍵信息。
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文檔簡介
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犆45
中華人民共和國醫藥行業標準
犢犢/犜0730—2009
心血管外科植入物和人工器官
心肺旁路和體外膜肺氧合(犈犆犕犗)
使用的一次性使用管道套包的要求
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(ISO15676:2005,MOD)
20090616發布20101201實施
國家食品藥品監督管理局發布
書
犢犢/犜0730—2009
前言
本標準修改采用ISO15676:2005《心血管外科植入物和人工器官心肺旁路和體外膜肺氧合
(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求》。
本標準與ISO15676:2005的差異見附錄B。
本標準的附錄A、附錄B是資料性附錄。
本標準由國家食品藥品監督管理局提出。
本標準由全國醫用體外循環設備標準化技術委員會歸口。
本標準起草單位:國家食品藥品監督管理局廣州醫療器械質量監督檢驗中心。
本標準主要起草人:洪良通、林偉聰、何曉帆。
Ⅰ
書
犢犢/犜0730—2009
引言
制定本標準的目的,是為了保證心肺旁路(CPB)及體外膜肺氧合(ECMO)手術過程中用于血液循
環的一次性使用管道套包中的醫用級管道進行充分的安全檢測及功能檢測。用戶一般均需提供管道套
包的詳細說明。另外,本標準的目的還包括應保證在隨機文件及生產信息中明確管道套包的特性。本
標準中明確規定管道性能特征應該作為一次性管道套包的一部分。
本標準給出的推薦方法擬用于CPB療法及ECMO的醫用級管道進行評估的程序。介紹了對于具
體的材料特性的測試方法,在滾壓式血泵中使用的管道使用壽命及衛生清潔的方法,但未對這些指標的
限值加以說明。
本標準還包括最低報告要求。現有的功能特性鑒定方法應能幫助用戶根據療法選擇適用于病人及
相應療法的醫用級管道。這些信息可以對旨在提高CPB及ECMO療法的安全性的臨床質量控制過程
提供幫助。
本標準參考了其他作為醫療設備共同特性檢測方法的標準。
本標準不包括動物及臨床研究,但是制造商的質量體系應包括這些研究。
本標準僅包括對應在CPB和ECMO中使用的醫用級管道的要求,對于沒有規定的其他要求,可以
參見標準參考文件部分列出來的其他標準。
Ⅱ
犢犢/犜0730—2009
心血管外科植入物和人工器官
心肺旁路和體外膜肺氧合(犈犆犕犗)
使用的一次性使用管道套包的要求
1范圍
本標準規定了心肺旁路和體外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求,適用于所有
擬用于心肺旁路(CPB)以及/或者體外膜肺氧合(ECMO)的醫用管道,但對于在CPB手術(短期,如6h
以下)或ECMO(長期,如24h以上)期間擬與血泵一起使用的管道,應符合規定的要求和試驗。本標準
中有關無菌及無熱原的規定適用于標有“無菌”字樣的管道套包。
本標準僅適用于多功能設備的管道,該多功能設備具備完整的部件,如血氣交換器(氧合器)、貯血
器、血液微栓過濾器、祛沫劑、血泵等。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T529硫化橡膠或熱塑性橡膠撕裂強度的測定(褲形、直角形和新月形試樣)(GB/T529—
2008,ISO341:2004,MOD)
GB/T1040.1塑料拉伸性能的測定第1部分:總則(GB/T1040.1—2006,ISO5271:1993,
IDT)
GB/T16886.1醫療器械生物學評價第1部分:評價與試驗(GB/T16886.1—2001,idt
ISO109931:1997)
GB/T16886.7醫療器械生物學評價第7部分:環氧乙烷滅菌殘留量(GB/T16886.7—2001,
idtISO109937:1999)
GB/T16886.11醫療器械生物學評價第11部分:全身毒性試驗(GB/T16886.11—1997,idt
ISO1099311:1993)
GB18278醫療保健產品滅菌確認和常規控制要求工業濕熱滅菌(GB18278—2000,idt
ISO11134:1994)
GB18279醫療器械環氧乙烷滅菌確認和常規控制(GB18279—2000,idtISO11135:1994)
GB18280醫療保健產品滅菌確認和常規控制要求輻射滅菌(GB18280—2000,idt
ISO11137:1995)
GB/T19633最終滅菌醫療器械的包裝(GB/T19633—2005,ISO11607:2003,IDT)
GB/T19974醫療保健產品滅菌因子的特性及醫療器械滅菌工藝的設定、確認和常規控制的通
用要求(GB/T19974—2005,ISO14937:200
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