犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國有色金屬行業標準

犢犛／犜５７５．３—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．３—２００６

鋁土礦石化學分析方法

第３部分：二氧化硅含量的測定

鉬藍光度法

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２００７１１１４發布２００８０５０１實施

國家發展和改革委員會發布

書

犢犛／犜５７５．３—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學分析方法》是對ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測定鉬藍光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法

———第１７部分：硫含量的測定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測定重量法

———第２０部分：預先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機碳含量的測定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測定重量法

———第２３部分：化學成分含量的測定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測定紅外吸收法

本部分為第３部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．３—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．３—１９９９）。

本部分是對ＹＳ／Ｔ５７５．３—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．３—２００６相比，主要變化如下：

———對鉬酸銨溶液、硫酸草酸硫酸亞鐵銨溶液的濃度進行了調整；

———將二氧化硅標準溶液的熔樣方法進行了改進；

———規定了硫酸草酸硫酸亞鐵銨混合溶液保存時間；

———規定了加入硫酸草酸硫酸亞鐵銨混合溶液后的放置時間；

———改變了繪制工作曲線時加入鹽酸的濃度和量；

———對測定二氧化硅的波長進行了修改；

———將試樣的干燥溫度統一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．３—２００７

本部分由中國鋁業股份有限公司鄭州研究院負責起草。

本部分由中國鋁業股份有限公司貴州分公司起草。

本部分主要起草人：王保生、林星明、李運良。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．３—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．３—１９９９）。

Ⅱ

犢犛／犜５７５．３—２００７

鋁土礦石化學分析方法

第３部分：二氧化硅含量的測定

鉬藍光度法

１范圍

本部分規定了鋁土礦石中二氧化硅含量的測定方法。

本部分適用于鋁土礦石中二氧化硅含量的測定，測定范圍：≤１５．００％。

２方法原理

試樣用堿熔融，鹽酸浸取，加鉬酸銨使硅離子形成硅鉬雜多酸，然后用亞鐵將其還原為鉬藍，用分光

光度計在波長７００ｎｍ處測量其吸光度。

３試劑

３．１氫氧化鈉。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３鹽酸（１＋９９）。

３．４鹽酸（１＋３）。

３．５鉬酸銨溶液（１００ｇ／Ｌ）。必要時過濾，如沉淀較多需重配。

３．６硫酸草酸硫酸亞鐵銨混合溶液：稱取３０ｇ硫酸亞鐵銨于１Ｌ燒杯中，加１５０ｍＬ水，緩緩加入

１６５ｍＬ硫酸（１＋１）攪拌使其溶解。冷卻后移入１Ｌ容量瓶中，再稱取３０ｇ草酸于另一燒杯中，加熱水

溶解，冷卻后移入上述容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻（此溶液保存期為１０天）。

３．７二氧化硅標準溶液：稱取０．１０００ｇ預先在１０００℃下灼燒２ｈ并冷卻了的二氧化硅（９９．９９％）于

鉑坩堝中，加入３ｇ無水碳酸鈉，攪勻。上面再覆蓋１ｇ無水碳酸鈉，蓋上坩堝蓋，置于９５０℃高溫爐中

熔融１２ｍｉｎ，取出冷卻。置于塑料杯中，用２００ｍＬ沸水浸出，用水洗出坩堝及蓋，冷至室溫，移入

１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，貯存于塑料瓶中，此溶液１ｍＬ含有０．１ｍｇ二氧化硅。

４