標準解讀
《YS/T 710.5-2009 氧化鈷化學分析方法 第5部分:硅量的測定 鉬藍分光光度法》與《YS/T 256-2000 氧化鈷》相比,在硅含量測定的具體方法上進行了更新。前者專門針對氧化鈷中硅元素含量的測定,采用鉬藍分光光度法作為主要技術手段,而后者則可能涉及更廣泛的化學成分分析,并未特別指定或詳細描述使用鉬藍分光光度法來測定硅含量的過程。
在《YS/T 710.5-2009》標準中,對實驗條件如試劑選擇、溶液配制、樣品處理步驟以及儀器操作參數等給出了更加明確的規定,旨在提高檢測結果的一致性和準確性。此外,《YS/T 710.5-2009》還可能包含了對于如何避免干擾因素影響測量準確性的指導說明,比如通過添加適當的掩蔽劑來減少其他金屬離子對硅測定的影響。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施



文檔簡介
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中華人民共和國有色金屬行業標準
犢犛/犜710.5—2009
氧化鈷化學分析方法
第5部分:硅量的測定
鉬藍分光光度法
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20091204發布20100601實施
中華人民共和國工業和信息化部發布
書
犢犛/犜710.5—2009
前言
YS/T710《氧化鈷化學分析方法》共分為6個部分:
———第1部分:鈷量的測定電位滴定法;
———第2部分:鈉量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第3部分:硫量的測定高頻燃燒紅外吸收法;
———第4部分:砷量的測定原子熒光光譜法;
———第5部分:硅量的測定鉬藍分光光度法;
———第6部分:鈣、鎘、銅、鐵、鎂、錳、鎳、鉛和鋅量的測定電感耦合等離子體發射光譜法。
本部分為YS/T710的第5部分。
本部分代替YS/T256—2000《氧化鈷》附錄F。與YS/T256—2000《氧化鈷》附錄F相比,本部分
主要有如下變動:
———用鉬藍分光光度法代替發射光譜法;
———補充了精密度與質量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分負責起草單位:株洲冶煉集團股份有限公司。
本部分參加起草單位:金川集團有限公司、贛州鈷鎢有限責任公司。
本部分主要起草人:張毅、向德磊、董麗萍、王小琴、李能華、萬建紅。
Ⅰ
書
犢犛/犜710.5—2009
氧化鈷化學分析方法
第5部分:硅量的測定
鉬藍分光光度法
1范圍
YS/T710的本部分規定了氧化鈷中硅量的測定方法。
本部分適用于氧化鈷中硅量的測定。測定范圍:0.0010%~0.050%。
2方法提要
試料用高氯酸溶解并蒸至近干,其中不溶性二氧化硅,加入氫氟酸溶解。在pH1.5時,硅與鉬酸銨
形成鉬黃雜多酸,于硫酸介質中用正丁醇萃取,有機相用硫酸聯胺和氯化亞錫還原成鉬藍,于分光光度
計波長630nm處測量其吸光度。
3試劑
制備溶液和分析用水均為超純水。試劑配制后均貯存于塑料瓶中。
3.1市售試劑
3.1.1氫氟酸,優級純。
3.1.2正丁醇。
3.2溶液
3.2.1高氯酸(1+1),優級純。
3.2.2硫酸(1+3),超純。
3.2.3硫酸(7+93),超純。
3.2.4硼酸飽和溶液,高純。
3.2.5鉬酸銨溶液(100g/L):稱取10g鉬酸銨(優級純)溶于80mL熱水中,冷卻,用水稀釋至
100mL,混勻,過濾使用。
3.2.6檸檬酸溶液(500g/L),優級純。
3.2.7硫酸聯胺溶液(2.5g/L):優級純,用高純硫酸(1.5+98.5)配制。
3.2.8氯化亞錫(100g/L):稱取10g氯化亞錫溶于高純鹽酸(1+1)中并稀釋至100mL,混勻,有效
期5天。
3.2.9氨水,高純。
3.3標準溶液
硅標準貯存溶液:稱取二氧化硅()于鉑坩堝中,加入無水碳酸鈉
3.3.10.2142g狑SiO2≥99.9%5g
(優級純),混勻,加蓋,置于400℃的馬弗爐中,升溫至900℃,熔融1h,取出水洗凈坩堝外壁,置于聚四
氟乙烯燒杯中,加100mL熱水低溫溶解,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,
立即移入干燥的塑料瓶中。此溶液1
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