標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 568.3-2008 氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法 硅量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》相對(duì)于《ys/t 568.3-2006 (原gb/t 2590.3-1981)》主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和改進(jìn)：

  1. 適用范圍：新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用于氧化鋯及氧化鉿中硅含量的測(cè)定，并且指出了具體的濃度范圍，使得應(yīng)用對(duì)象更加明確。

  2. 試劑與材料：對(duì)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的某些關(guān)鍵試劑或材料，如鉬酸銨溶液等，新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)其純度要求或者配制方法進(jìn)行了更詳細(xì)的規(guī)定，以保證測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

  3. 儀器設(shè)備：對(duì)所需使用的儀器設(shè)備進(jìn)行了更新說(shuō)明，比如分光光度計(jì)的具體型號(hào)推薦以及使用條件等，這有助于提高測(cè)量精度并確保不同實(shí)驗(yàn)室之間數(shù)據(jù)可比性。

  4. 樣品處理：針對(duì)樣品前處理步驟，包括溶解過(guò)程、過(guò)濾方式等方面，新版本可能增加了更為嚴(yán)格的控制措施，以減少外界因素對(duì)最終結(jié)果的影響。

  5. 操作程序：細(xì)化了整個(gè)分析流程中的每一步驟，從取樣到最終讀數(shù)記錄，都給出了更加具體的操作指導(dǎo)，旨在降低人為誤差的可能性。

  6. 計(jì)算公式與報(bào)告：修訂后的標(biāo)準(zhǔn)可能還涉及到了如何根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算出準(zhǔn)確的硅含量值，以及關(guān)于結(jié)果報(bào)告格式的新要求，確保信息傳遞清晰無(wú)誤。


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  • 2008-03-12 頒布
  • 2008-09-01 實(shí)施
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YS/T 568.3-2008氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁(yè)
YS/T 568.3-2008氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第2頁(yè)
YS/T 568.3-2008氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６３

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５６８．３—２００８

代替ＹＳ／Ｔ５６８．３—２００６

氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法

硅量的測(cè)定

鉬藍(lán)分光光度法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉狕犻狉犮狅狀犻狌犿狅狓犻犱犲犪狀犱犺犪犳狀犻狌犿狅狓犻犱犲

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２００８０３１２發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

犢犛／犜５６８．３—２００８

前言

ＹＳ／Ｔ５６８《氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法》共分為１１個(gè)部分：

———第１部分：氧化鋯和氧化鉿含量的測(cè)定苦杏仁酸重量法；

———第２部分：鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法；

———第３部分：硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第４部分：鋁量的測(cè)定鉻天青Ｓ氯化十四烷基吡啶分光光度法；

———第５部分：鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：鈦量的測(cè)定二安替吡啉甲烷分光光度法；

———第７分部：磷量的測(cè)定銻鹽抗壞血酸磷鉬藍(lán)分光光度法；

———第８分部：氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法；

———第９部分：氧化鉿中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鋯量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法；

———第１０部分：錳量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法；

———第１１部分：鎳量的測(cè)定α聯(lián)呋喃甲酰二肟分光光度法。

本部分為第３部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５６８．３—２００６《氧化鋯、氧化鉿中硅量的測(cè)定》（原ＧＢ／Ｔ２５９０．３—１９８１）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５６８．３—２００６相比主要變化如下：

———增加了“７．１重復(fù)性”條款。

———增加了“８質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由北京有色金屬研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

本部分主要起草人：張卓、童堅(jiān)、胡振平。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ２５９０．３—１９８１、ＹＳ／Ｔ５６８．３—２００６。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５６８．３—２００８

氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法

硅量的測(cè)定

鉬藍(lán)分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了氧化鋯及氧化鉿中硅含量的測(cè)定方法。

本部分適用于氧化鋯及氧化鉿中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．００５％～０．７％。

２方法提要

試樣以氫氟酸于高壓溶樣裝置中溶解，加入硼酸、鉬酸銨后，調(diào)節(jié)溶液ｐＨ為１～１．５，使硅形成硅

鉬黃，加入檸檬酸消除磷、砷的干擾，用１２４酸將硅鉬黃還原為硅鉬藍(lán)，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)７００ｎｍ處，

測(cè)其吸光度。

３試劑

３．１硼酸，優(yōu)級(jí)純。

３．２氫氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．３氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．４硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．５鉬酸銨溶液（１００ｇ／Ｌ），優(yōu)級(jí)純。

３．６檸檬酸溶液（２００ｇ／Ｌ），優(yōu)級(jí)純。

３．７１氨基２萘酚４磺酸溶液（１２４酸）：稱取０．０５ｇ１２４酸，溶于１００ｍＬ１００ｇ／Ｌ亞硫酸鈉溶液

中，用時(shí)現(xiàn)配。

３．８硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：

稱取２．１３９３ｇ純二氧化硅［狑（Ｓｉ）＞９９．９％］，置于鉑坩堝中，加入１０ｇ碳酸鈉與碳酸鉀的混合熔

劑（２＋１），拌勻，在噴燈上熔融到坩堝內(nèi)容物全部熔化，繼續(xù)熔融１０ｍｉｎ。冷卻，用熱水浸出，加熱到溶

液澄清。冷卻，用水移入１０００ｍＬ容量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻。貯存于聚乙烯瓶中。此溶液１ｍＬ

含１ｍｇ硅。

３．９硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取２５．００ｍＬ硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３

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