犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國有色金屬行業標準

犢犛／犜５５５．２—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５５５．２—２００６

鉬精礦化學分析方法

二氧化硅量的測定

硅鉬藍分光光度法和重量法

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２００９１２０４發布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業和信息化部發布

書

犢犛／犜５５５．２—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５５５《鉬精礦化學分析方法》包括１１個部分：

ＹＳ／Ｔ５５５．１鉬精礦化學分析方法鉬量的測定鉬酸鉛重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．２鉬精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．３鉬精礦化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法和ＤＤＴＣＡｇ分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．４鉬精礦化學分析方法錫量的測定原子熒光光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．５鉬精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬藍分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．６鉬精礦化學分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．７鉬精礦化學分析方法氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．８鉬精礦化學分析方法鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．９鉬精礦化學分析方法鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．１０鉬精礦化學分析方法錸量的測定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．１１鉬精礦化學分析方法油和水分總含量的測定重量法

本部分為第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５５５．２—２００６《鉬精礦化學分析方法二氧化硅量的測定》（原ＧＢ／Ｔ１５０７９．２—

１９９４）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５５５．２—２００６相比主要變化如下：

———增加了精密度條款；

———對文本格式進行了修改，補充了質量保證和控制條款。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分負責起草單位：金堆城鉬業集團有限公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所。

本部分參加起草單位：洛陽欒川鉬業集團股份有限公司、江西銅業公司（德興）礦山新技術開發有限

公司。

本部分主要起草人：王中歧、王郭亮、蘇雄、朱俊楷、程景峰。

本部分主要驗證人：田永紅、束斌強。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１５０７９．２—１９９４；

———ＹＳ／Ｔ５５５．２—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５５５．２—２００９

鉬精礦化學分析方法

二氧化硅量的測定

硅鉬藍分光光度法和重量法

方法１硅鉬藍分光光度法

１范圍

本方法規定了鉬精礦中二氧化硅含量的測定方法。

本方法適用于鉬精礦中二氧化硅含量的測定。測定范圍：０．１０％～３．０％。

２方法提要

試樣在銀坩鍋中用氫氧化鈉熔融分解，在弱酸性介質中硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸，以硫酸和檸

檬酸消除磷、砷的干擾，用抗壞血酸將硅鉬黃還原為硅鉬藍，于分光光度計６６０ｎｍ處測定其吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

３．１氫氧化鈉。

３．２混合熔劑：２份無水碳酸鈉和１份無水碳酸鉀混勻研細。

３．３硝酸溶液（３＋９７）。

３．４鹽酸溶液（１＋１）。

３．５硫酸溶液（２＋８）。

３．６鉬酸銨溶液（１００ｇ／Ｌ）：稱取１０ｇ鉬酸銨溶于１００ｍＬ蒸餾水中，過濾后貯存于塑料瓶中。

３．７硫酸檸檬酸混合液：稱取１５ｇ檸檬酸溶于１００ｍＬ硫酸（３．５）中。

３．８抗壞血酸溶液（１０ｇ／Ｌ）：稱取１ｇ抗壞血酸，溶于１００ｍＬ硫酸檸檬酸混合液（３．７）中（用時

現配）。

３．９二氧化硅標準貯存溶液：稱取０．５０００ｇ預先在１０００℃熔融１ｈ并在干燥器中冷至室溫的二氧

化硅（基準試劑），置于盛有５ｇ混合熔劑（３．２）的鉑坩堝中，上面再覆蓋２ｇ左右的混合熔劑，于９５０℃～

１０００℃的馬弗爐中灼燒３０ｍｉｎ。取出冷卻，放入３００ｍＬ聚四氟乙烯燒杯中，用熱水浸取，洗凈坩堝，

加熱至溶液清亮，冷卻，移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀至刻度，混勻，立即轉入塑料瓶中貯存，此溶液

１ｍＬ含１ｍｇ二氧化硅。

３．１０二氧化硅標準溶液：移取２０．００ｍＬ二氧化硅標準貯存溶液（３．９），置于２００ｍＬ