標準解讀

《ys/t 509.3-2008 鋰輝石、鋰云母精礦化學分析方法 二氧化硅量的測定 重量-鉬藍分光光度法》與《ys/t 509.3-2006 (原gb/t 3885.3-1983)》相比,在多個方面進行了更新和改進。這些變化主要體現在以下幾個方面:

首先,標準編號從ys/t 509.3-2006變更為ys/t 509.3-2008,表明這是對該標準的一次修訂版本。

其次,新版標準可能對實驗條件如溫度、時間等參數進行了更加明確或嚴格的定義,以確保不同實驗室之間結果的一致性和可比性。此外,也可能調整了某些試劑的選擇或是濃度要求,旨在提高檢測精度的同時簡化操作流程。

再者,《ys/t 509.3-2008》可能會增加對于樣品前處理步驟的具體指導,比如更詳細的描述如何準確稱量試樣、溶解過程中的注意事項等,從而減少因人為因素導致的誤差。

另外,新版本還可能加強了對安全措施的要求,包括但不限于使用化學品時應采取的安全防護措施以及廢棄物處理指南,體現了對環境保護和人員健康的重視。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2008-03-12 頒布
  • 2008-09-01 實施
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YS/T 509.3-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學分析方法二氧化硅量的測定重量-鉬藍分光光度法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛77.120.99

犎64

中華人民共和國有色金屬行業標準

犢犛/犜509.3—2008

代替YS/T509.3—2006

鋰輝石、鋰云母精礦化學分析方法

二氧化硅量的測定

重量鉬藍分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狆狅犱狌犿犲狀犲犪狀犱犾犲狆犻犱狅犾犻狋犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—

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20080312發布20080901實施

國家發展和改革委員會發布

犢犛/犜509.3—2008

前言

YS/T509《鋰輝石、鋰云母精礦化學分析方法》共有11個部分:

———第1部分:氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第2部分:氧化銣和氧化銫量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第3部分:二氧化硅量的測定重量鉬藍分光光度法;

———第4部分:三氧化二鋁量的測定EDTA絡合滴定法;

———第5部分:三氧化二鐵量的測定EDTA絡合滴定法;鄰二氮雜菲分光光度法;

———第6部分:五氧化二磷量的測定鉬藍分光光度法;

———第7部分:氧化鈹量的測定鉻天青SCTMAB分光光度法;

———第8部分:氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第9部分:氟量的測定離子選擇電極法;

———第10部分:一氧化錳量的測定過硫酸鹽氧化分光光度法;

———第11部分:燒失量的測定重量法。

本部分為第3部分。

本部分代替YS/T509.3—2006《鋰輝石、鋰云母精礦化學分析方法重量鉬藍光度法測定二氧化

硅量》(原GB/T3885.3—1983)。

本部分與YS/T509.3—2006相比主要有如下變動:

———將6.4.7中“干燥灰化”改為“在電爐上灰化后”;

———對文本格式進行了重新編輯;

———補充了質量保證和控制條款,增加了重復性條款。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由新疆鋰鹽廠負責起草。

本部分參加起草單位:宜春鉭鈮礦、新疆有色金屬研究所。

本部分主要起草人:孫濤、夏淑芬、呂明輝、汪明禮、劉文生。

本部分主要驗證人:江小鵬、關玉珍。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:

———GB/T3885.3—1983、YS/T509.3—2006。

犢犛/犜509.3—2008

鋰輝石、鋰云母精礦化學分析方法

二氧化硅量的測定

重量鉬藍分光光度法

1范圍

本部分規定了鋰輝石、鋰云母精礦中二氧化硅含量的測定方法。

本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中二氧化硅含量的測定。測定范圍:>50%。

2方法提要

試料用氫氧化鉀氫氧化鈉混合熔劑分解,用水浸出,鹽酸酸化,加入聚環氧乙烷作凝聚劑,用重量

法鉬藍光度法測定二氧化硅量。

鋰云母精礦需加硼酸以消除氟的干擾。

3試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當的水。

3.1氫氧化鉀(優級純)。

3.2氫氧化鈉(優級純)。

3.3無水乙醇。

3.4氫氟酸(ρ1.15g/mL)。

3.5鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.6鹽酸(1+1)。

3.7鹽酸(1+49)。

3.8硫酸(1+1)。

3.9硫酸(3+97)。

3.10鉬酸銨溶液(20g/L)。

3.11硝酸銀溶液(1g/L)。

3.12硼酸飽和溶液。

3.13對硝基酚溶液(1g/L)。

3.14氫氧化鉀溶液(100g/L)。

3.15聚環氧乙烷溶液:稱取0.25g聚環氧乙烷溶于250mL水中,如混濁加入1滴鹽酸(3.6),移入塑

料瓶中保存(可穩定兩周左右)。

3.16還原溶液

3.16.1溶解0.7g無水亞硫酸鈉于30mL水中,加入0.15g1氨基2萘酚4磺酸,使其溶解。

3.16.2溶解9g亞硫酸氫鈉于70mL水中。

3.16.3將溶液(3.16.1和3.16.2)混勻,裝入塑料瓶中,避光保存。

3.17二氧化硅標準溶液:稱取0.1000g預先在1000℃灼燒1h并冷至室溫的二氧化硅(99.9%以

上),置于預先盛有1g無水碳酸鈉的30mL鉑坩堝中,加入3g無水碳

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