標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 509.1-2008 鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法 氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 509.1-2006 (原gb/t 3885.1-1983)》相比,在多個方面進(jìn)行了更新或改進(jìn)。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
一、適用范圍更加明確。新標(biāo)準(zhǔn)對樣品類型及適用條件進(jìn)行了更為詳細(xì)的描述,確保了實驗操作的一致性和結(jié)果的可比性。
二、術(shù)語定義更加規(guī)范。對于一些專業(yè)術(shù)語給出了更加準(zhǔn)確的定義,有助于減少因理解差異而導(dǎo)致的操作偏差。
三、樣品處理方法有所調(diào)整。針對不同類型的鋰礦物原料,提出了更為合理的樣品預(yù)處理流程,包括但不限于粉碎度要求、溶解劑選擇等,以提高檢測效率和準(zhǔn)確性。
四、儀器設(shè)備要求更嚴(yán)格。明確了所使用火焰原子吸收分光光度計的技術(shù)參數(shù),并增加了校準(zhǔn)程序的規(guī)定,保證了測量結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。
五、測試步驟更加細(xì)化。詳細(xì)列出了從稱樣到讀數(shù)整個過程中每一步驟的具體操作指南,減少了人為因素對實驗結(jié)果的影響。
六、質(zhì)量控制措施增強(qiáng)。增加了內(nèi)部質(zhì)量控制樣本的應(yīng)用建議以及如何進(jìn)行外部驗證等內(nèi)容,提高了數(shù)據(jù)分析的科學(xué)性和客觀性。
七、數(shù)據(jù)處理方式優(yōu)化。提供了更多關(guān)于如何正確處理原始數(shù)據(jù)并計算最終含量值的信息,包括異常值剔除規(guī)則等,使得報告結(jié)果更具說服力。
八、安全注意事項補(bǔ)充完善。強(qiáng)調(diào)了在執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)時應(yīng)注意的安全事項,如個人防護(hù)裝備穿戴、化學(xué)品儲存管理等,體現(xiàn)了對實驗室人員健康的重視。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-12 頒布
- 2008-09-01 實施



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YS/T 509.1-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎64
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜509.1—2008
代替YS/T509.1—2006
鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法
氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定
火焰原子吸收光譜法
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20080312發(fā)布20080901實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜509.1—2008
前言
YS/T509《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法》共有11個部分:
———第1部分:氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第2部分:氧化銣和氧化銫量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第3部分:二氧化硅量的測定重量鉬藍(lán)分光光度法;
———第4部分:三氧化二鋁量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;
———第5部分:三氧化二鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法、EDTA絡(luò)合滴定法;
———第6部分:五氧化二磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法;
———第7部分:氧化鈹量的測定鉻天青SCTMAB分光光度法;
———第8部分:氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第9部分:氟量的測定離子選擇電極法;
———第10部分:一氧化錳量的測定過硫酸鹽氧化分光光度法;
———第11部分:燒失量的測定重量法。
本部分為第1部分。
本部分代替YS/T509.1—2006《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧
化鋰、氧化鈉和氧化鉀量》(原GB/T3885.1—1983)。
本部分與YS/T509.1—2006相比主要有如下變動:
———對文本格式進(jìn)行了重新編輯;
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了重復(fù)性條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由新疆鋰鹽廠負(fù)責(zé)起草。
本部分由宜春鉭鈮礦、新疆有色金屬研究所參加起草。
本部分主要起草人:夏淑芬、季娟娟、錢煒、張興德。
本部分主要驗證人:江小鵬、關(guān)玉珍。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T3885.1—1983、YS/T509.1—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜509.1—2008
鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法
氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀含量的測定方法。
本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀含量的測定。測定范圍:氧化鋰
3.00%~8.00%;氧化鈉、氧化鉀0.10%~10.00%。
2方法提要
試料用氫氟酸硫酸分解,在硫酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長670.8nm、589.0nm和766.5nm
處,以空氣乙炔氣貧燃火焰分別進(jìn)行氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀的測定。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
3.1氫氟酸(ρ1.15g/mL)。
3.2硫酸(1+1)。
3.3氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取2.4729g預(yù)先在105℃~110℃烘2h并置于干燥器中冷至室溫的碳
酸鋰(99.9%以上),置于250mL燒杯中,加80mL水,蓋上表皿,從杯嘴慢慢滴加10mL硫酸(3.2),加
熱至碳酸鋰全部溶解,煮沸驅(qū)除二氧化碳,冷至室溫,用水吹洗表皿,將溶液移入1000mL容量瓶中,用
水稀釋至刻度,混勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為1mL含1.0mg氧化鋰。
3.4氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取1.8859g預(yù)先在400℃~450℃灼燒1.5h并置于干燥器中冷至室溫
的氯化鈉(99.9%以上),置于250mL燒杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混
勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為1mL含1.0mg氧化鈉。
3.5氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取1.5829g預(yù)先在400℃~450℃灼燒1.5h并置于干燥器中冷至室溫
的氯化鉀(99.9%以上),置于250mL燒杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混
勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為1mL含1.0mg氧化鉀。
3.6氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3)、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液
(3.4)、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.5)各100.00mL,置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。移
入干塑料瓶中保存。此溶液1mL分別含100μg氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀。
3.7氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3)、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液
(3.4)、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.5)各50.00mL,置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。移入
干塑料瓶中保存。此溶液1mL分別含50μg氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀。
4儀器
原子吸收光譜儀,附有空氣乙炔燃燒
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