標準解讀

《YS/T 341.2-2006 鎳精礦化學分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項國家標準，主要規定了使用火焰原子吸收光譜法來測定鎳精礦中銅含量的方法。該標準適用于鎳精礦及其類似物料中銅含量的測定，其測量范圍通常在0.01%至5%之間。

根據此標準，樣品需先經過適當的預處理步驟，包括但不限于干燥、研磨以及必要的溶解過程，確保樣品達到適合測試的狀態。對于溶解步驟，可能會采用酸溶的方式，如硝酸或王水等強酸，在特定條件下加熱使樣品中的銅完全進入溶液狀態。

接著，將制備好的試液導入到火焰原子吸收分光光度計中進行測定。通過調節儀器參數（比如波長設置為銅元素特征吸收線處），可以精確地測量出樣品溶液中銅離子對特定波長光線的吸收程度，從而計算出原樣中銅的實際含量。

整個過程中需要注意控制實驗條件的一致性，比如火焰類型的選擇（常用為空氣-乙炔火焰）、進樣速率等因素都會影響最終結果的準確性。此外，還需要定期校準儀器，并通過空白試驗和標準物質比對等方式驗證分析結果的有效性和可靠性。

該文件還可能包含了具體的操作步驟、所需試劑及材料清單、安全注意事項等內容，以指導實驗室人員正確執行檢測流程。


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  • 2006-03-07 頒布
  • 2006-08-01 實施
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文檔簡介

ICS77.040.30Y5中華人民共和國有色金屬行業標準YS/T341.2-2006鎳精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofnickelconcentrates-Determinationofcoppercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-07發布2006-08-01實施國家發展和改革委員會發布

YS/T341.2-2006前本標準由三部分組成：鎳精礦化學分析方法YS/T341.1-2006煤量的測定鎳精礦化學分析方法YS/T341.2-2006銅量的測定YS/T341.3—2006鎳精礦化學分析方法氧化鎂量的測定本部分為第2部分本部分是首次制定本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口本部分由金川集團有限公司負責起草。本部分由北京礦治研究總院、廣州有色金屬研究院參加起草本部分主要起草人:劉海東、喻生潔、林秀英、呂慶成。本部分主要驗證人：湯淑芳、金醉寶、榮惠萱、戴鳳英、林海山、岳偉本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。

YS/T341.2-2006錦精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規定了鎳精礦中銅含量的測定方法。本部分適用于鎳精礦中銅含量的測定。測定范圍：0.5%～8%.2！方法提要試料用鹽酸、硝酸、硫酸分解,在鹽酸(2+98)介質中用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀上.波長324.8nm處,以扣除背景方式測量其吸光度，按標準曲線法計算銅量。3試劑3.1化銨。3.2鹽酸(o1.19g/mL.)。3.3硝酸(o1.42g/mL.)。3.4硫酸（1十1）、3.5鹽酸（1+1）。3.6銷酸（1十1）。3.7銅標準貼存溶液：稱取1.0000g金屬銅(>99.99%),于500mL燒杯中，緩慢加入20mL硝酸（3.6).蓋上表血.置于電熱板低溫處加熱使其完全溶解,取下.用水吹洗表咀及杯壁，加熱煮沸驅除氮的氧化物.取下.冷至室溫。將溶液移人1000mL容量瓶中.用水吹洗表血及杯壁.洗液并人容量瓶中.以水定容。此溶液1mL含1mg銅。3.8銅標準溶液：移取20.00mL銅標準財存溶液(3.7)于500mL容量瓶中.加入5mL鹽酸(3.5),以水定容。此溶液1ml含40g銅。4儀器原子吸收光譜儀(具有扣除背景功能),附銅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用。靈敏度：在與測量試液基本一致的溶液中,銅的特征濃度應不大于0.05g/ml.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標準溶液（不是"零"濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成5段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應不小于0.85。原子吸收光譜儀參考工作條件：波長:324.8nm;燈電流：3.5mA;燃燒器高

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