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目范職
內產品的浸提液浸提液方5mm0.1mol/L10mL,室溫放置1h將組織固定器樣品的吸盤部位截為5mm長碎塊,稱取2.0g置于納氏比色管中,加入0.1mol/L鹽酸10mL1h,環氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇,乙二醇經高碘酸氧化生成與品,0.1mol/L9mL1000mL(5g/L硫代硫酸鈉溶液(10g/L1.0g,100mL。(100g/L0.1g120mL1020mL2mL確稱重。精確量取0.5mL乙二醇,迅速加入瓶中,搖勻,精確稱重,兩次稱重(g/L(g取5支鈉氏比色管分別精確加入0.1mol/L鹽酸2mL再精確加入0.5mL、加入0.1mol/L鹽酸2mL作為空白對照。與上述各管中分別加入高碘酸溶液(5g/L)0.4mL,搖勻,放置1h。然后560nm波長處以空白液作參比,測定吸光度。繪制吸光度-體積標準曲線。精確量取供試液2.0mL于鈉氏比色管中,按上述的步驟操作,以測得的吸環氧乙烷相對含量 (μg/g(mL4.5無記錄表《環氧乙烷殘留量檢驗記錄 編制/日期 審核/日期 批準/日期
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