標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 226.10-2009 硒化學(xué)分析方法 第10部分:鎳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是針對(duì)硒中鎳含量檢測(cè)的一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定硒材料中鎳含量的具體步驟和技術(shù)要求,適用于硒及其化合物中鎳含量在0.005%~0.5%范圍內(nèi)的測(cè)定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),樣品處理過程中需先將試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,如硝酸或王水等?qiáng)氧化性溶液,以確保鎳完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。接著,通過適當(dāng)稀釋調(diào)整至適合火焰原子吸收光譜儀測(cè)量的濃度范圍。測(cè)量時(shí),采用空氣-乙炔火焰作為激發(fā)源,在選定的最佳波長(zhǎng)下(對(duì)于鎳元素而言通常是232.0nm),利用校準(zhǔn)曲線法定量分析待測(cè)樣品中的鎳含量。其中,校準(zhǔn)曲線由一系列已知鎳濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液制備而成,通過比較樣品吸光度與這些標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的關(guān)系來確定樣品中鎳的確切含量。
此外,該文件還詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備、試劑規(guī)格以及操作條件的選擇原則,并對(duì)結(jié)果計(jì)算方法進(jìn)行了說明。同時(shí)強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,建議實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期參加能力驗(yàn)證活動(dòng)或進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控檢查,以保證測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施




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YS/T 226.10-2009硒化學(xué)分析方法第10部分:鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎17
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜226.10—2009
代替YS/T226.11—1994
硒化學(xué)分析方法
第10部分:鎳量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
硒化學(xué)分析方法
第10部分:鎳量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
YS/T226.10—2009
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
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郵政編碼:100045
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各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)9千字
2010年4月第一版2010年4月第一次印刷
書號(hào):155066·220508
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舉報(bào)電話:(010)68533533
書
犢犛/犜226.10—2009
前言
YS/T226《硒化學(xué)分析方法》共分為13個(gè)部分:
———第1部分:鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———第2部分:銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———第3部分:鋁量的測(cè)定鉻天青S溴代十六烷基吡啶分光光度法
———第4部分:汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳滴定比色法
———第5部分:硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法
———第6部分:硫量的測(cè)定對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法
———第7部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉容量法
———第13部分:銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測(cè)定
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
本部分為YS/T226的第10部分。
本部分代替YS/T226.11—1994《硒中鎂、銅、鐵、鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》中鎳量的測(cè)
定部分。與YS/T226.11—1994相比,本部分主要有如下變化:
———測(cè)定范圍由0.0005%~0.004%調(diào)整為0.0002%~0.01%;
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款;
———增加了重復(fù)性,將允許差改為再現(xiàn)性。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:金川集團(tuán)有限公司。
本部分參加起草單位:北京有色金屬研究總院、廣州有色金屬研究院。
本部分主要起草人:張發(fā)志、于乾勇、石晶晶、林秀英、于曉霞、劉紅、高燕。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB2120—1980;
———YS/T226.11—1994。
Ⅰ
書
犢犛/犜226.10—2009
硒化學(xué)分析方法
第10部分:鎳量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
YS/T226的本部分規(guī)定了硒中鎳量的測(cè)定方法。
本部分適用于硒中鎳量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0002%~0.01%。
2方法提要
試料用硝酸分解,于320℃揮發(fā)除去硒,在3%鹽酸介質(zhì)中,用空氣乙炔火焰分別于波長(zhǎng)232.0nm
處測(cè)定鎳的吸光度,按工作曲線法計(jì)算鎳量。
3試劑
如無特別說明,本部分所用水均為二次蒸餾水,所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。
3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.3鹽酸(1+2)。
3.4鎳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃缃饘冁嚕ㄦ嚨馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.95%),置于250mL燒杯中,加
20mL硝酸(1+1),加熱至完全溶解,取下冷卻,加入10mL鹽酸(3.2),移入1000mL容量瓶中,用水
稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL含1mg鎳。
3.5鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.4),置于1000mL容量瓶中
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