標準解讀

《WS/T 234-2002 食品中放射性物質檢驗镅-241的測定》是一項中國衛生行業標準，用于規范食品中镅-241（Am-241）放射性核素含量的檢測方法。該標準詳細描述了從樣品準備到最終結果報告的一系列步驟，確保檢測過程的準確性和可重復性。

在樣品制備階段，首先需要對采集到的食品樣本進行預處理，包括但不限于清洗、切碎等步驟，以去除表面可能存在的污染物，并將樣本轉化為適合分析的形式。接下來是消化過程，通過化學手段使樣本中的有機成分分解，以便于后續提取目標元素。

對于镅-241的具體測定，則采用了γ能譜法作為主要技術手段。這種方法基于镅-241發射出特定能量γ射線這一特性，利用高純鍺探測器或其他類型的γ射線探測裝置來測量這些射線的能量和強度。通過對獲得的數據進行分析計算，可以定量地得出樣品中镅-241的濃度水平。


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  • 現行
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  • 2002-12-03 頒布
  • 2003-08-01 實施
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WS/T 234-2002食品中放射性物質檢驗镅-241的測定_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛１３．２８０

犆５７

中華人民共和國衛生行業標準

犠犛／犜２３４—２００２

食品中放射性物質檢驗

镅２４１的測定

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２００２１２０３發布２００３０８０１實施

中華人民共和國衛生部發布

書

犠犛／犜２３４—２００２

前言

為適應國際間食品貿易的要求，保障公眾食品安全，特制定本標準。本標準是在調研、評估國內外

有關生物樣品中２４１Ａｍ測定方法的基礎上，參照日本科技廳頒布的“２４１Ａｍ分析方法”標準，吸收國內

２４１Ａｍ分析方法學研究成果，經方案設計、流程實驗驗證而編制的。

本標準的附錄Ａ、附錄Ｂ是資料性附錄。

本標準由中華人民共和國衛生部衛生法制與監督司提出。

本標準起草單位：中國醫學科學院放射醫學研究所、中國原子能科學研究院。

本標準主要起草人：劉書田、劉慶芬、諸洪達、楊大亭、趙永成。

本標準由中華人民共和國衛生部負責解釋。

Ⅰ

書

犠犛／犜２３４—２００２

食品中放射性物質檢驗

镅２４１的測定

１范圍

本標準規定了各類食品中镅２４１（２４１Ａｍ）的測定方法。

本標準適用于各類食品中镅２４１的測定。方法檢測下限為每克樣品灰為３×１０－５Ｂｑ。

２規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準所引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本標準。

ＧＢ１４８８３．１食品中放射性物質檢驗總則

３原理

食品樣品經炭化、高溫爐中４５０℃灰化后，用硝酸和高氯酸破壞有機物，氫氟酸脫硅，以全溶法處理

成６ｍｏｌ／Ｌ硝酸的樣品溶液。用１苯基３甲基４苯甲酰基吡唑啉酮５（ＰＭＢＰ）—苯萃取分離Ｆｅ３＋及

其他三價雜質，用二（２乙基己基）磷酸酯（ＨＤＥＨＰ）五氧化二磷（Ｐ２Ｏ５）苯（Ｃ６Ｈ１２）萃取保留在水相中

的镅，有機相用苯稀釋一倍后，用碳酸銨溶液反萃取镅，以進一步與雜質分離。反萃液蒸干后，以

１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３９３％ＣＨ３ＯＨ體系溶解，用陰離子交換柱吸附镅，經分級淋洗純化后，用１．５ｍｏｌ／Ｌ

２４１

ＨＣｌ８６％ＣＨ３ＯＨ解吸镅。在（ＮＨ４）２Ｃ２Ｏ４Ｈ２ＳＯ４ＨＣ１體系中定量電沉積制源，以α譜儀測量Ａｍ

道址的α放射性。計算出所測食品中２４１Ａｍ活度濃度值。

４試劑和材料

除非另有說明，分析時均使用符合國家標準或行業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。

４．１硝酸：質量分數為６５．０％～６８．０％。

４．１．１硝酸：（３＋２）。

４．１．２硝酸：（１＋１）。

４．１．３硝酸：６ｍｏｌ／Ｌ。

４．１．４硝酸：４ｍｏｌ／Ｌ。

４．２鹽酸：質量分數為３６．０％～３８．０％。

４．２．１鹽酸：６．２ｍｏｌ／

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