限時練（醇類）姓名：___________班級：___________考號：___________一、選擇題：1、下列有關化學用語表示正確的是(

)的結構式:H—Cl—OB.羥基的電子式:在水中的電離方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-D.異丙醇的結構簡式:CH3CH2CH2OH2、某有機物(化學式為C8H10O)有多種同分異構體,其中屬于芳香醇的同分異構體一共有(

)種

種

種

種3、用如下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是(

)

選項乙烯的制備試劑X試劑YA與的乙醇溶液共熱酸性溶液B與的乙醇溶液共熱的溶液C與濃硫酸共熱至170℃溶液酸性溶液D與濃硫酸共熱至170℃溶液的溶液

4、等質量的銅片,在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻,銅片質量增加的是(

)

A.硝酸B.無水乙醇C.石灰水D.鹽酸5、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如下圖所示:

下列有關香葉醇的敘述正確的是()

A.香葉醇的分子式為

B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D.能發生加成反應,不能發生取代反應6、-誘抗素制劑能保持鮮花盛開,-誘抗素的分子結構如圖,下列關于該物質說法正確的是(

)

誘抗素制劑能發生酯化反應的官能團有2種

B.含有苯環、羥基、羰基、羧基、碳碳雙鍵

-誘抗素制劑與足量金屬反應生成

D.該化合物不能發生聚合反應7、對下圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是()

A.不是同分異構體

B.均是芳香族化合物

C.均能與溴水反應

D.可用紅外光譜區分,但不能用核磁共振氫譜區分8、橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣.,可作為香料,其結構簡式如下:

下列關于橙花醇的敘述錯誤的是(

)

A.既能發生取代反應,也能發生加成反應

B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴

橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗21即氧氣(標準狀況)

橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應,最多消耗240溴9、分子式為C9H12O屬于芳香醇且苯環上有三個取代基的同分異構體共有(

)種

種

種

種10、某有機物的結構簡式為,下列敘述不正確的是(

)該有機物能與足量金屬鈉反應放出1molH2B.能與乙醇發生酯化反應該有機物在催化劑作用下最多能與1molH2發生還原反應該有機物能與足量NaHCO3溶液反應放出2molCO211、有機物甲、乙、丙(CH3COOC2H5)、丁(CH3CHO)與乙醇的轉化關系如右圖所示。下列判斷不正確的是(

)A.甲是乙烯

B.乙可能是葡萄糖C.丙與NaOH溶液反應不能生成乙醇

D.丁十H2→乙醇的反應屬于加成反應12、現有四種有機物:①丙三醇、②丙烷、③乙二醇、④乙醇。它們的沸點由高到低排列正確的是(

)

A.①②③④B.④③②①C.①③④②D.①③②④13、下列有關醇的敘述中正確的是(

)

(CH3)CH(OH)CH3稱為2-甲基-3-丁醇

B.低級醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以任意比互溶

C.凡是烴基直接與羥基相連的化合物一定是醇

D.硝化甘油是硝酸與乙二醇反應生成的,主要用來制作炸藥14、下列命名中正確的是(

)

,2-二甲基-3-丙醇甲基-1-丁醇甲基-1-丙醇,2-二甲基乙二醇15、乙醇的分子結構中各化學鍵如下圖所示。關于乙醇在各種反應中斷鍵的敘述錯誤的是(

)

A.和金屬鈉反應斷的鍵是①

B.和濃硫酸在170X:共熱時斷的鍵是②和⑤

C.在催化劑和加熱條件下與〇2反應斷的鍵是①和③

D.和濃硫酸在140℃共熱時斷的鍵是②16、類比乙烯和乙醇的化學性質,推測丙烯醇(CH2=CH-CH2OH)可發生的化學反應有(

)

①加成反應②氧化反應③燃燒④加聚反應⑤取代反應⑥與Na2C03溶液反應放出C02.

A.①②③⑥B.①②③④C.①③④⑥D.①②③④⑤17、下列物質發生氧化反應,能生成乙醛的同系物的是(

)

A.

—CH2—OH

C.

—CH2—CH2—OH18、下列關于乙醇的說法不正確的是(

)

A.可用纖維素的水解產物制取B.可由乙烯通過加成反應制取

C.與乙醛互為同分異構體D.通過取代反應可制取乙酸乙酯19、下列說法中正確的是(

)

凡是分子中有—OH的化合物都是醇

B.羥基與氫氧根離子具有相同的化學式和結構式

C.在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機化合物一定是烴

D.醇與酚具有相同的官能團,但具有不同的化學性質20、下列物質羥基上的氫原子的活潑性由弱到強的順序正確的是(

)

①水②乙醇③碳酸④苯酚⑤醋酸

A.①②③④⑤B.①②③⑤④C.②①④③⑤D.②①④③⑤二、填空：1、下列化合物中屬于醇類的是

(填字母,下同);屬于酚類的是

。22、A、B、C、D四種化合物,有的是藥物,有的是香料。它們的結構簡式如下所示:(1)D中含有的官能團的名稱是

;化合物B的分子式是

;(2)化合物D的核磁共振氫譜中出現

組峰;(3)1molA分別與足量金屬鈉、碳酸鈉反應產生氣體的體積比為

;1molC完全燃燒消耗標準狀況下氧氣的體積為

;(4)A與乙二醇(HOCH2CH2OH)以物質的量2:1反應生成一種酯和水,請寫出該反應的化學方程式(注明反應條件):

。(5)符合下列條件的有機物C的同分異構體有___種:①能夠發生銀鏡反應;②能夠使FeCl3溶液顯紫色;③苯環有兩個取代基選作題：23、沒食子酸丙酯簡稱PG,結構簡式為,是白色粉末,難溶于水,微溶于棉子油等油脂,是常用的食用油抗氧化劑。(1)PG的分子式為

,請寫出PG分子中所含官能團的名稱

,1molPG與足量氫氧化鈉溶液完全反應時,消耗的氫氧化鈉的物質的量是

。PG可發生如下轉化:(2)A的結構簡式為

,1mol沒食子酸最多可與

molH2加成。(3)上圖的有關變化中,屬于氧化反應的有(填序號)

。(4)從分子結構或性質上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序號)

。A.含有苯環

B.含有羧基

C.含有酚羥基

D.微溶于食用油(5)反應④的化學方程式為:

。(6)B有多種同分異構體,寫出其中符合下列要求的同分異構體的結構簡式:

。i.含有苯環,且苯環上的一溴代物只有一種;ii.既能發生銀鏡反應,又能發生水解反應。參考答案1.B2.B3.B4.C5.A6.A7.C8.D9.C10.D11.C12.C13.B14.C15.D16.D17.D18.C19.D20.C21.D、F;A、C、E22.(1)醚鍵、碳碳雙鍵;C7H8O3(2)5(3)2:1;(4)

(5)9解析：(1)根據化合物D的結構簡式可知,D中含有的官能團的名稱是醚鍵、碳碳雙鍵;化合物B的分子式是C7H8O3;(2)根據D的結構簡式可知,化合物D中含有5類氫原子,所以化合物D的核磁共振氫譜中出現5組峰;(3)酚羥基、羧基均能與金屬鈉反應,而只有羧基能與碳酸鈉反應產生CO2氣體,則1molA分別與足量金屬鈉、碳酸鈉反應產生氣體的體積比為2:1;C的分子式為C8H8O3,1molC完全燃燒消耗標準狀況下氧氣的體積為=。(4)A分子中含有一個羧基,能與醇發生酯化反應。乙二醇中含有2個羥基,所以A與乙二醇以物質的量2:1反應生成一種酯的化學反應方程式為;(5)①能夠發生銀鏡反應,說明含有醛基;②能夠使FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基;③苯環有兩個取代基,則兩個取代基應該是—OH和—OCH2CHO或—OH和—CH2OOCH,其位置均有鄰間對三種,共計是6種。

23.答案：(1)C10H12O5,羥基、酯基,4mol

(2)CH3CH2CH2OH;

3;

(3)

③④

(4)c(5)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2

CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O(6)、解析：(1)根據物質的根據簡式可知PG的分子式為C10H12O5;在PG分子中所含官能團有羥基、酯基;在一個PG中含有三個酚羥基和一個酯基,酯基水解得到一個羧基和一個醇羥基。酚羥基與羧基能與NaOH發生反應,而醇羥基不能發生反應。所以1mol沒食子酸最多可與4molNaOH發生反應。(2)PG在NaOH水溶液中加熱水解,然后酸化得到丙醇A:CH3CH2CH2OH和B:沒食子酸。在沒食子酸中含有羧基,所以有酸性,由于酸性強于碳酸。所以與NaHCO3發生反應,產生CO2,冒出氣泡。在沒食子酸分子中含有一個苯環,因此1mol的該化合物能跟3mol氫氣發生加成反應;A(CH3CH2CH2OH)在Cu催化下被氧氣氧化得到C:丙醛CH3CH2CHO;丙醛被新制Cu(OH)2在加熱時氧化得到D:丙酸CH3CH2COOH。(3)通過上述分析可知①是取代反應;②⑤