第3節伴性遺傳第二章基因與染色體的關系不能區分紅色和綠色發病率男性為7%，女性為0.5%紅綠色盲檢查圖男性多于女性患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為0型腿、骨骼發育畸形

女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為0型腿、骨骼發育畸形

女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病

人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現與果蠅眼色的遺傳非常相似，它們的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。二.紅綠色盲癥的遺傳分析觀察家族系譜圖，完成導學案合作探究一中的1.（1）（2）正常男女患病男女結論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色體隱性遺傳病正常基因B，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性①⑥④②⑤③人類紅綠色盲癥的遺傳方式①XBXB×XBY②XBXb×XBY③XbXb×XBY④XBXB×XbY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XbY

[思考探究3]

紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳母親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳【探究與思考1】2.基因位于性染色體上的類型有幾種？分別是哪幾種？X和Y染色體上的基因可能分布情況:Ⅰ：X染色體非同源區段Ⅱ：X和Y染色體同源區段Ⅲ：Y染色體非同源區段三、抗維生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制1、伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病基因型和表現型（A表示致病基因）

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現型患者患者正常患者正常遺傳特點有哪些？男性多？女性多？2、遺傳特點女患多于男患世代遺傳男病其母女必病（四）細胞質遺傳（教材70頁）1、實例：人類線粒體疾病

2、遺傳特點：母病子必病，母正常子必正常，（即母系遺傳）3、典型遺傳系譜：小結1：無中生有，有女患病為常隱小結2：有中生無，有女正常為常顯（五）六.伴性遺傳的應用1.設計果蠅雜交實驗，使子代根據眼色判斷雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色體，

雌性:ZW

性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄小結：一、伴性遺傳1、概念：2、實例：二、典型的幾種遺傳病的特點及判斷方法1、伴X隱性遺傳病2、伴X顯性遺傳病3、伴Y遺傳病伴性遺傳4、常染色體遺傳5、細胞質遺傳三、伴性遺傳在實踐中的運用通過遺傳系譜圖只能被否定，不能肯定（除非有條件）通過遺傳系譜圖可以被肯定課堂檢測：1、人的性別是在

時決定的。（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發育（D）胎兒出生B2、色盲的家系調查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病

√√√×3、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××4、下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑵Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關的親屬的基因型

是

，與該男孩的親屬關系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB12125、下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑶Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBYⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲6、人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是_______。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB7、遺傳病系譜圖中，最可能屬于X染色體隱性遺傳的是（）8、在下圖的人類遺傳系譜中，有關遺傳病最可