標準解讀
《GB/T 8088-2008 天然生膠和天然膠乳 氮含量的測定》與《GB/T 8088-1999 天然生膠和天然膠乳 氨含量的測定》相比,在多個方面進行了修訂和完善,以適應技術進步及國際標準的變化。具體變更內容包括但不限于以下幾點:
-
標準名稱調整:從“氨含量的測定”變更為“氮含量的測定”,這一變化反映了對檢測對象更準確的理解和表述。
-
方法原理更新:新版標準中對于樣品處理、測試條件等細節描述更加詳盡,并且引入了新的分析方法或優化了原有方法,提高了測定結果的準確性與重復性。
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儀器設備要求提升:針對實驗過程中使用的儀器設備提出了更高標準的要求,比如精度、靈敏度等方面,確保實驗數據可靠。
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安全操作指南強化:增加了更多關于實驗室安全和個人防護的信息,強調在進行化學實驗時必須遵守的安全規范,保護實驗人員健康。
-
結果計算方式細化:對于如何從原始數據出發計算最終的氮含量值給出了更加明確的規定,減少了因理解差異導致的結果偏差。
-
附錄資料豐富:新版標準增加了更多參考文獻以及相關背景知識介紹,有助于使用者更好地理解和應用該標準。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-05-15 頒布
- 2008-11-01 實施



文檔簡介
犐犆犛83.040.10
犅72
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜8088—2008
代替GB/T8088—1999
天然生膠和天然膠乳氮含量的測定
犚狌犫犫犲狉,狉犪狑狀犪狋狌狉犪犾犪狀犱狉狌犫犫犲狉犾犪狋犲狓,狀犪狋狌狉犪犾—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狀犻狋狉狅犵犲狀犮狅狀狋犲狀狋
(ISO1656:1996,MOD)
20080515發布20081101實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
!"!#!"!!"#""!
前!!言
本標準修改采用!"#$%&%!$''%"天然生膠和天然膠乳###氮含量的測定$%英文版&'
本標準根據!"#$%&%!$''%重新起草'
本標準與!"#$%&%!$''%相比主要差異如下!
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氧化鈉溶于%--.1水中'+改為(氫氧化鈉溶液!!%*+#,&"$-./0)1*配制方法是稱取
(--2固體氫氧化鈉溶于水中并稀釋至$---.1'+*使之更易操作,
###將()$)%和&)$)%(硼酸溶液!濃度!%,34#3&"-)$5./0)1*配制方法是稱取(-2固體硼酸
溶于$1水中*必要時加熱*然后讓溶液冷卻到室溫'+改為(硼酸溶液!!%,34#3&"
-)$5./0)1*配制方法是稱取$-2固體硼酸溶于水中*必要時加熱*然后讓溶液冷卻到室溫
并稀釋至$---.1+*使之與標稱濃度-)$5./0)1相符,
###將()$)3(硫酸標準滴定溶液!!%,6"#(&7-)-&./0)1'+改為(硫酸標準滴定溶液!
!%$)6,6"#(&7-)-&--./0)1'+*&)$)3(硫酸標準滴定溶液!!%,6"#(&7-)-$./0)1'+改為
(硫酸標準滴定溶液!!%$)6,6"#(&7-)-$--./0)1'+*使之更易操作,
###將()()6)$(用吸管吸取5&.1水和6&.1硫酸標準滴定溶液+改為(用吸管吸取&-.1水和
&-.1硫酸標準滴定溶液+*&)()6)$(準確加入已知的硫酸標準滴定溶液至少&.1到經吹洗
過的蒸餾的接收瓶中*并加入6滴混合指示劑溶液和大約&.1水+改為(準確加入已知的硫
酸標準滴定溶液至少$-.1到經吹洗過的蒸餾的接收瓶中*并加入6滴混合指示劑溶液+*使
之更易操作,
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###將()%)$-()%)6-&)%)$和&)%)6中公式改為"79$--或"7
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9$--*使之更易操作,
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本標準與:4);<-<<#$'''相比主要差異如下!
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行了修改*詳見本標準前言(本標準與!"#$%&%!$''%的差異+'
本標準的附錄=為資料性附錄'
本標準由中國石油和化學工業協會提出'
本標準由全國橡膠與橡膠制品標準化技術委員會天然橡膠分技術委員會歸口'
本標準起草單位!中國熱帶農業科學院農產品加工研究所*農業部食品質量監督檢驗測試中心
%湛江&'!
本標準主要起草人!楊春亮-查玉兵-杜海群-劉麗麗-黎珍連'
本標準于$'<5年5月首次發布*$'''年<月第一次修訂'
!
書
!"!#!"!!"#""!
天然生膠和天然膠乳!氮含量的測定
警告!使用本標準的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗'本標準并未指出所有可能的安全問題'
使用者有責任采取適當的安全和健康措施*并保證符合國家有關法規規定的條件'
$!范圍
本標準規定了用凱氏定氮法測定天然生膠和天然膠乳中氮含量的常量法和半微量法'
本標準適用于天然生膠和天然膠乳中氮含量的測定'
注!測定天然橡膠中的氮含量是為了對橡膠中的蛋白質含量作出估計'然而*天然橡膠中也存在少量非蛋白質的
含氮組分*這些非蛋白質含氮組分在以天然膠乳制得的干固體的總氮含量中占有相當大的比例'
#!規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款'凡是注日期的引用文件*其隨后所有
的修改單%不包括勘誤的內容&或修訂版均不適用于本標準*然而*鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本'凡是不注日期的引用文件*其最新版本適用于本標準'
:4);<6'-!天然濃縮膠乳!取樣%:4);<6'-#$'<5*>?@!"#$63!$'<&&
:4);<6'<!濃縮天然膠乳!總固體含量的測定%:4);<6'<#6--<*!"#$6(!$''5*A#B&
:4);$&3(-!天然-合成生膠取樣及制樣方法%:4);$&3(-#$''(*CDE!"#$5'&!$''6&
!"#);F'656!橡膠與橡膠制品試驗方法標準###精密度的確定%!"#);F'656!6--(*GHII?G+>D
GHII?GJG/DHKEL#B?E?G.C>+EC/>/MJG?KCLC/>M/GE?LE.?EN/DLE+.D+GDL&
%!原理
以硫酸鉀-硫酸銅和硒粉為催化劑*用濃硫酸消化試樣*使有機氮分解*轉化為氨進入溶液與硫酸結
合生成硫酸氫銨'然后用氫氧化鈉堿化*加熱蒸餾出氨'蒸餾出的氨可用下列兩種方法吸收!
###用硫酸標準滴定溶液吸收*然后用堿標準溶液滴定過量的酸,
###用硼酸溶液吸收*然后用酸標準滴定溶液滴定過量的酸'
注!由于硼酸是一種弱酸*它不會影響滴定所用的指示劑'
&
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