UDC622.341.1：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.9-86鐵礦石化學(xué)分析方法硅鉬藍光度法測定硅量MethodsforchemicalanalysisofironoresThesilicomolybdicbluephotometricmethodforthedeterminationofsiliconcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施家標(biāo)唯局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.341.1鐵礦石化學(xué)分析方法：543.06硅鉬藍光度法測定硅量GB6730.9-86Methodsforchemicalanalysisofironores代巷GB1364-78Thesilicomolybdicbluephotometricmethodforthedeterminationofsiliconcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團礦中硅量的測定。測定范圍：0.10～1.50%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467-78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用滕酸鈉-硼酸混合塔劑榕融，以稀鹽酸浸取。在0.20～0.25mol/1的酸度下，使硅酸與鉬酸生成黃色硅鑰酸。然后加人草硫混酸消除鱗的干擾，用硫酸亞鐵銨將硅鋁黃還原成硅銀藍。在波長810㎡m處，測量其吸光度，借此測定硅最。2試劑2.1混臺熔劑：取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細混勾。2.2鹽酸（1+6）。2.3草硫混酸：將3草酸溶于100ml硫酸（1+9）中，攪拌溶解。2.4相酸銨（5%）：稱取5g鉬酸銨，用熱水溶解，用水稀釋至100ml，過濾后使用。2.5硫蔽亞鐵銨（5%）：稱取5硫酸業(yè)鐵銨（（NH,）Fe（SO,）·6H.O，加1ml硫酸（1+1），用水稀至100ml，攪拌溶解，過濾后使用（一周內(nèi)有效）。2.6硅標(biāo)準(zhǔn)溶液2.6.1彌城0.2139g預(yù)先在1000℃灼燒1h的三氧化硅（99.9%以上），置于鈞柑將中，加2.5g混合熔劑（2.1）混勾，于950℃左右熔融約20min，冷卻，在塑料燒杯中用沸水浸取，用水洗出柑場，冷至室溫，移入500ml客量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，即移人塑料瓶中保存，此溶液1ml含0.20mg硅。2.6.2杉取25.00ml優(yōu)標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.6.1），置于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混幻，入塑料瓶中保存。此溶波1ml含10Pg鏈。3試樣3.1一般試樣粒度應(yīng)小于100gm，如試樣中結(jié)合水或易氧化物質(zhì)含量高時，其粒度應(yīng)小于160Pm。33.2預(yù)干燥不影響試樣組成者應(yīng)按（B6730.1一86《鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備》進行。4分析步驥4.1測定數(shù)量同一試樣，在同一試驗