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甲氧芐啶trimethoprim結構和化學名5-[（3，4，5-三甲氧基苯基）-甲基]-2，4-嘧啶二胺5-[（3，4，5-trimethoxyphenyl）methyl]-2，4-pyrimidinediamine

52發現在研究5-取代芐基-2，4-二氨基嘧啶類化合物對二氫葉酸還原酶的抑制作用時發現的廣譜抗抗菌藥對G+和G-具有廣泛的抑制作用作用機制可逆性地抑制二氫葉酸還原酶-使二氫葉酸還原為四氫葉酸的過程受阻-影響輔酶F的形成-從而影響微生物DNA、RNA及蛋白質的合成，使其生長繁殖受到抑制作用機制增效的機制與磺胺類藥物聯用，使細菌代謝受到雙重阻斷從而使其抗菌作用增強數倍至數十倍，-P1*P2=0.1*0.1=0.01使對細菌的耐藥性減少增效的機制代謝應用選擇性同類藥物

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