標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5413.4-1997 嬰幼兒配方食品和乳粉 亞油酸的測定》相較于《GB 5413-1985》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整與更新:
- 標(biāo)準(zhǔn)編號的變化:從《GB 5413-1985》變更為《GB/T 5413.4-1997》,其中增加了“T”標(biāo)志,意味著該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)。
- 適用范圍更加明確:新版本中對于嬰幼兒配方食品及乳粉中的亞油酸含量測定方法給出了更具體的規(guī)定,強(qiáng)調(diào)了適用于特定類型的樣品。
- 方法改進(jìn):1997年版可能引入了更先進(jìn)或更準(zhǔn)確的分析技術(shù)來測定亞油酸含量,比如改進(jìn)了提取、分離或者檢測手段,以提高測試結(jié)果的精確度與可靠性。
- 操作細(xì)節(jié)優(yōu)化:新版標(biāo)準(zhǔn)可能會對實(shí)驗(yàn)操作步驟進(jìn)行細(xì)化說明,包括但不限于樣品處理、試劑選擇、儀器校正等方面的要求,旨在減少人為誤差并確保不同實(shí)驗(yàn)室間的一致性。
- 數(shù)據(jù)處理與報告要求更新:針對如何記錄原始數(shù)據(jù)、計算最終結(jié)果以及編寫測試報告等內(nèi)容,1997年版可能提出了新的指導(dǎo)原則或格式規(guī)范。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1997-05-28 頒布
- 1998-09-01 實(shí)施



文檔簡介
ICS65.100.10X82中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5413.4-1997嬰幼兒配方食品和乳粉亞油酸的測定Milkpowderandformulafoodsforinfantandyoungchildren-Determinationoflinoleicacidcontent1997-05-28發(fā)布1998-09-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T5413.4-1997前以往亞油酸的測定方法測得的僅是脂肪酸甘油三酸酯的甲基化或丁基化衍生物,不包括游離的亞油酸含量。本標(biāo)準(zhǔn)給出的方法測得的是亞油酸的總量·樣品處理較為簡單,靈敏度高。本系列標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,代替GB5413—85。本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工總會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國乳品標(biāo)準(zhǔn)化中心歸門。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位國家乳制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、浙江省輕工業(yè)研究所、哈爾濱森永乳品有限公司、雀巢(中國)投資服務(wù)有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊金寶、王蕓、王心祥。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)嬰幼兒配方食品和乳粉GB/T5413.4-1997亞油酸的測定代替GB5413-85Milkpowderandformulafoodsforinfantandyoungchildren-Determinationoflinoleicacidcontent1范田本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氣相色譜法測定亞油酸的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒配方食品和乳粉中亞油酸的測定、2方法提要樣品中游離的亞油酸和亞油酸甘油酯經(jīng)皂化后均以鹽類形式存在,在酸性條件下用正己烷萃取,經(jīng)氣相色譜與其他成分分離后,測定其含量。3試劑所有試劑,如未注明規(guī)格,均指分析純;所有實(shí)驗(yàn)用水,如未注明其他要求,均指三級水。3.1石油醚;沸程40℃~60℃。3.2正已烷;色譜純。3.3乙醇:體積分?jǐn)?shù)為95%。3.4!無水硫酸鈉。3.5氫氧化鉀溶液:質(zhì)量比為500:1000.3.6)堿酸溶液:體積分?jǐn)?shù)為20%。3.7亞油酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:濃度為每毫升正己烷含1mg亞油酸。4儀器常用實(shí)驗(yàn)室儀器及:4.1分波漏斗:250mL。4.2旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。43氣相色譜儀:帶火焰離子化檢測器4.4色譜柱,1m×3mm,填充GP10%SP-216-PS,100~120目經(jīng)DMCS處理的酸洗硅藻土教體(Supelcoport)填充劑,或同等性能的柱子。5操作步驥5.1準(zhǔn)確稱取2.0g樣品,用10mL水移入250mL平底燒瓶中,加入10mL乙醇(3.3)、5mL氫氧化鉀溶波(3.5),回流30min。在回流過程中應(yīng)至少三次振搖燒瓶,以使樣品完全皂化。迅速冷卻至室溫。5.2用硫酸溶液(3.6)調(diào)節(jié)皂化液至pH<1.5
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