標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5123-1985 鎳的光譜分析方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用光譜法對鎳及其合金中多種元素進(jìn)行定量分析的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于純鎳、鎳基合金以及含鎳材料中主要成分和雜質(zhì)元素的測定。所涉及的元素包括但不限于銅(Cu)、鐵(Fe)、錳(Mn)、鉻(Cr)等。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，樣品制備過程中需要將待測樣品制成適合于火花源原子發(fā)射光譜儀測試的形式。通常情況下，這可能涉及到將固體樣品溶解或直接加工成特定形狀（如棒狀或片狀）。對于不同類型的樣品，比如粉末或者不規(guī)則形狀的塊體，也有相應(yīng)的處理指南以確保能夠獲得準(zhǔn)確可靠的分析結(jié)果。

在實(shí)際操作時(shí)，需按照儀器制造商提供的說明書調(diào)整好設(shè)備參數(shù)，并選擇合適的內(nèi)標(biāo)線來進(jìn)行校正。通過與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對比，可以建立工作曲線，進(jìn)而計(jì)算出未知樣品中的元素含量。此外，《GB/T 5123-1985》還詳細(xì)描述了如何評估測量不確定度及報(bào)告分析結(jié)果的方式。

此標(biāo)準(zhǔn)為實(shí)驗(yàn)室提供了一個(gè)統(tǒng)一且科學(xué)的方法來執(zhí)行鎳及相關(guān)材料的質(zhì)量控制與研究工作，有助于提高數(shù)據(jù)的一致性和可比性。


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  • 1985-04-24 頒布
  • 1986-02-01 實(shí)施
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UDC658.24:543.42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB5123-85鎳的光譜分析方法Nickel-Methodofspectralanalysis1985-04-24發(fā)布1986-02-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局批準(zhǔn)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.24:54342鎳的光譜分析方法GB5123-85Nickel-Methodorspectralanalysis本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鎳中下列含量范圍雜質(zhì)元素的測定：分析元素測定范圍，%0.0005~0.010.0003~0.0050.0001~0.0050.0001~0.010.0001~0.010.0003~0.010.0007~0.010.001~0.30.001~0.30.0005~0.20.0005~0.20.0005~0.20.0005~0.20.0005~0.01本標(biāo)準(zhǔn)遭守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。1方法提要試樣用硝酸溶解，蒸發(fā)至干。灼燒成氧化物，研成粉末，壓丸。用三標(biāo)準(zhǔn)試樣法，直流電弧激發(fā)，感光板記錄光譜，用測微光度計(jì)測量選擇的分析線和內(nèi)標(biāo)線的換值黑度差。然后在換值黑度差與含最對數(shù)的分析曲線上查出相應(yīng)元素的百分含量。2試劑和材料2.1硝酸（比重1.42)：優(yōu)級純。2.2！硝酸（3+2)。2.3！硝酸（1+9)。！顯影液和定影液：2.4；按光譜感光板說明書配制。2.5二次蒸解水。2.6石墨電極（直徑6mm及8～10mm)：光譜純。2.7譜感光板：靈敏度12±8（紫外I型)；靈敏度20±5（紫外Ⅱ型)2.8鎳光譜分析標(biāo)準(zhǔn)樣品。3儀器和設(shè)備3.1中型或大型的石英棱鏡

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