犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜５１２１．９—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．９—１９９６

部分代替ＧＢ／Ｔ１３２９３．７—１９９１

銅及銅合金化學分析方法

第９部分：鐵含量的測定

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（ＩＳＯ４７４８：１９８４，ＩＳＯ１８１２：１９７６，Ｃｏｐｐｅｒａｌｌｏｙｓ—

Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｉｒｏｎｃｏｎｔｅｎｔ，ＭＯＤ）

２００８０６１７發布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

中華人民共和國

國家標準

銅及銅合金化學分析方法

第９部分：鐵含量的測定

ＧＢ／Ｔ５１２１．９—２００８

中國標準出版社出版發行

北京復興門外三里河北街１６號

郵政編碼：１０００４５

網址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ

電話：６８５２３９４６６８５１７５４８

中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷

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開本８８０×１２３０１／１６印張１字數２８千字

２００８年８月第一版２００８年８月第一次印刷

書號：１５５０６６·１３３００９

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版權專有侵權必究

舉報電話：（０１０）６８５３３５３３

書

犌犅／犜５１２１．９—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測定；

———第２部分：磷含量的測定；

———第３部分：鉛含量的測定；

———第４部分：碳、硫含量的測定；

———第５部分：鎳含量的測定；

———第６部分：鉍含量的測定；

———第７部分：砷含量的測定；

———第８部分：氧含量的測定；

———第９部分：鐵含量的測定；

———第１０部分：錫含量的測定；

———第１１部分：鋅含量的測定；

———第１２部分：銻含量的測定；

———第１３部分：鋁含量的測定；

———第１４部分：錳含量的測定；

———第１５部分：鈷含量的測定；

———第１６部分：鉻含量的測定；

———第１７部分：鈹含量的測定；

———第１８部分：鎂含量的測定；

———第１９部分：銀含量的測定；

———第２０部分：鋯含量的測定；

———第２１部分：鈦含量的測定；

———第２２部分：鎘含量的測定；

———第２３部分：硅含量的測定；

———第２４部分：硒、碲含量的測定；

———第２５部分：硼含量的測定；

———第２６部分：汞含量的測定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發射光譜法。

本部分為第９部分。

本部分包括方法一、方法二、方法三、方法四。鐵的質量分數在０．００１５％～０．００２０％，仲裁時推薦

采用方法二。

本部分方法四等同采用ＩＳＯ４７４８：１９８４《銅合金———鐵量的測定———Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法》，與國際標

準相比作了如下編輯性修改：

———用小數點“．”代替在國際標準中作為小數點的逗號“，”；

———用“本方法”代替“本國際標準”；

———修改了國際標準中非法定計量單位；

———將公式、章條號、表號進行重新編序；

———刪除了國際標準中封面、目次、前言和引言。

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．９—２００８

本部分方法二修改采用ＩＳＯ１８１２：１９７６《銅合金———鐵含量的測定———１，１０二氮雜菲分光光度

法》，在主要技術內容上與ＩＳＯ１８１２：１９７６相同，編寫結構不完全對應，具體技術性差異見標準后所附資

料性附錄Ａ、附錄Ｂ。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．９—１９９６《銅及銅合金化學分析方法鐵量的測定》、ＧＢ／Ｔ１３２９３．７—１９９１

《高純陰極銅化學分析方法塞曼效應電熱原子吸收光譜法測定鐵、鈷、鉛量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．９—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．７—１９９１相比，主要變動如下：

———方法一是對ＧＢ／Ｔ１３２９３．７—１９９１的修訂，補充了質量保證和控制條款，增加了精密度條款；

———方法二是對ＧＢ／Ｔ５１２１．９—１９９６中“第一篇方法１１，１０二氮雜菲分光光度法”的修訂，補

充了質量保證和控制條款，增加了精密度條款；

———方法三是對ＧＢ／Ｔ５１２１．９—１９９６中“第二篇方法２重鉻酸鉀滴定法”的修訂，補充了質量

保證和控制條款，增加了精密度條款；

———增加了方法四，等同采用國際標準ＩＳＯ４７４８：１９８４《銅合金———鐵量的測定———Ｎａ２ＥＤＴＡ滴

定法》。

本部分附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分由中國有色金屬工業協會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由中鋁洛陽銅業有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責

起草。

本部分方法一由北京礦冶研究總院起草。

本部分方法一由廣州有色金屬研究院、金川集團有限公司參加起草。

本部分方法一主要起草人：馮先進。

本部分方法一主要驗證人：戴鳳英、林海山、劉天平、趙全民、黎先超。

本部分方法二、方法三由中鋁洛陽銅業有限公司起草。

本部分方法二、方法三由甘肅西北銅加有限責任公司、中鋁沈陽有色金屬加工有限公司參加起草。

本部分方法二主要起草人：張敬華、王惠、高鈺、楊代新。

本部分方法二主要驗證人：汪霞、張皓、趙振林、劉艷。

本部分方法三主要起草人：張敬華、李偉、謝麗云、唐效蘇。

本部分方法三主要驗證人：劉建明、張皓、李文軍、劉艷。

本部分方法四由中鋁洛陽銅業有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業標準計量質量研究

所起草。

本部分方法四主要起草人：張敬華、李華昌、楊麗娟。

本部分方法四主要驗證人：符斌、夏慶珠。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．９—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．７—１９９１。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．９—２００８

銅及銅合金化學分析方法

第９部分：鐵含量的測定

１方法一塞曼效應電熱原子吸收光譜法

１．１范圍

本方法規定了銅及銅合金中鐵含量的測定方法。

本方法適用于銅及銅合金中鐵含量的測定。測定范圍：０．０００１％～０．００２０％。

１．２方法原理

試料用硝酸溶解，將一定體積的試液注入電熱原子化器中，用塞曼效應原子吸收光譜儀在

２４８．３ｎｍ波長處測量鐵的吸光度，按工作曲線法計算鐵的質量分數。

１．３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。實驗

所用器皿均用硝酸（１．３．３）浸泡１２ｈ后，用水徹底清洗。

１．３．１純銅（銅的質量分數≥９９．９９％，鐵的質量分數＜０．００００５％）。

１．３．２硝酸（１＋１）ＢＶⅢ。

１．３．３硝酸（１＋１９）。

１．３．４鹽酸（１＋１）ＢＶⅢ。

１．３．５銅基體溶液（１００ｇ／Ｌ）：稱取２０．００ｇ純銅（１．３．１）置于４００ｍＬ燒杯中，分次加入１６０ｍＬ硝酸

（１．３．２），冷溶。待激烈反應停止后，低溫加熱至完全溶解，煮沸驅除氮的氧化物，冷卻至室溫。移入

２００ｍＬ