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犎１３

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜５１２１．２５—２００８

銅及銅合金化學分析方法

第２５部分：硼含量的測定

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２００８０６１７發布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜５１２１．２５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測定；

———第２部分：磷含量的測定；

———第３部分：鉛含量的測定；

———第４部分：碳、硫含量的測定；

———第５部分：鎳含量的測定；

———第６部分：鉍含量的測定；

———第７部分：砷含量的測定；

———第８部分：氧含量的測定；

———第９部分：鐵含量的測定；

———第１０部分：錫含量的測定；

———第１１部分：鋅含量的測定；

———第１２部分：銻含量的測定；

———第１３部分：鋁含量的測定；

———第１４部分：錳含量的測定；

———第１５部分：鈷含量的測定；

———第１６部分：鉻含量的測定；

———第１７部分：鈹含量的測定；

———第１８部分：鎂含量的測定；

———第１９部分：銀含量的測定；

———第２０部分：鋯含量的測定；

———第２１部分：鈦含量的測定；

———第２２部分：鎘含量的測定；

———第２３部分：硅含量的測定；

———第２４部分：硒、碲含量的測定；

———第２５部分：硼含量的測定；

———第２６部分：汞含量的測定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發射光譜法。

本部分為第２５部分。

本部分由中國有色金屬工業協會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由中鋁洛陽銅業有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬標準計量質量研究所負責

起草。

本部分由長沙銅鋁材有限公司起草。

本部分由沈陽有色金屬加工廠、上海鑫申江銅業有限公司、廣州有色金屬研究院、中鋁洛陽銅業有

限公司參加起草。

本部分主要起草人：鄧楚平、周逵、李宏斌、黃興華、陳波、張皓、李衛、易明芝、熊雪峰。

本部分主要驗證人：錢湖平、戴鳳英、岳偉、張敏、林海山。

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．２５—２００８

銅及銅合金化學分析方法

第２５部分：硼含量的測定

１范圍

本部分規定了銅及銅合金中硼含量的測定方法。

本部分適用于銅及銅合金中硼含量的測定。測定范圍：０．００１０％～０．０２５％。

２方法原理

將試料溶于鹽酸、硝酸，用磷酸、硫酸分解硼的化合物，在乙酸乙酸銨緩沖介質中，硼酸與姜黃素形

成有色化合物，在波長５４０ｎｍ處測量其吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

３．１純銅（銅的質量分數≥９９．９９％、硼的質量分數＜０．０００１％）。

３．２硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ）優級純。

３．３磷酸（ρ１．７１ｇ／ｍＬ）優級純。

３．４硝酸（ρ１．４０ｇ／ｍＬ）優級純。

３．５鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）優級純。

３．６乙酸（ρ１．０５ｇ／ｍＬ）優級純。

３．７乙酸硫酸混合酸：用水冷卻，邊攪拌邊將硫酸（３．２）慢慢注入等體積的乙酸（３．６）中。

３．８乙酸乙酸銨緩沖溶液：稱取２２５ｇ乙酸銨，溶于４００ｍＬ水中，加入３００ｍＬ乙酸（３．６），將溶液過

濾于１０００ｍＬ聚丙烯容量瓶，用水稀釋至刻度，混勻。

３．９氟化鈉溶液（４０ｇ／Ｌ）：貯存于聚丙烯瓶中。

３．１０姜黃素乙酸溶液（１．５ｇ／Ｌ）：稱取０．１５ｇ姜黃素｛［ＣＨ３Ｏ（ＯＨ）Ｃ６Ｈ３ＣＨ＝ＣＨＣＯ］２ＣＨ２｝于聚丙

烯或石英容器中，加６０ｍＬ乙酸（３．６），混勻。在４０℃水浴中加熱，不斷攪拌。完全溶解后，冷卻，轉移

于１００ｍＬ聚丙烯容量瓶中，用乙酸稀釋至刻度，混勻。

３．１１硼標準貯存溶液：稱取０．２８６０ｇ硼酸（優級純），于２５０ｍＬ燒杯中，加入約２００ｍＬ水溶解。將

溶液移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。貯存于聚丙烯瓶中。此溶液１ｍＬ含

０．１００ｍｇ硼。

３．１２硼標準溶液：移取２５．００ｍＬ硼標準貯存溶液（３．１１）于