標準解讀

《GB/T 5009.172-2003 大豆、花生、豆油、花生油中的氟樂靈殘留量的測定》是一項國家標準，旨在規定了大豆、花生及其制品（包括豆油和花生油）中氟樂靈殘留量檢測的方法。該標準適用于大豆、花生以及從這些原料加工得到的產品如豆油和花生油中氟樂靈殘留水平的測定。

根據此標準，樣品前處理采用有機溶劑提取的方式，然后通過固相萃取柱進行凈化處理，去除干擾物質，以提高目標化合物的純度。最終使用氣相色譜法對樣品中的氟樂靈含量進行定量分析。其中，氣相色譜條件的選擇對于確保檢測結果準確性至關重要，包括但不限于色譜柱類型、進樣口溫度、載氣流速等參數設定。

此外，該文件還詳細描述了實驗所需試劑與材料、儀器設備的具體要求；提供了標準曲線繪制方法及校正因子計算方式；并對回收率試驗進行了說明，用以評估方法的有效性和可靠性。通過一系列嚴格的操作步驟和技術指標控制，保證了檢測數據的真實可靠，為食品安全監管提供了科學依據。


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  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實施
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ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.172-2003大豆、花生、豆油、花生油中氟樂靈殘留量的測定Determinationoftrifluralinresiduesinsoybean.peanut.soybeanoil,peanutoil2003-08-11發布2004-01-01實施中華人民共和國衛生部發布中國國家標準化管理委員會

GB/T5009.172-2003前高本標準由中華人民共和國衛生部提出并歸口。本標準起草單位：浙江省醫學科學院本標準主要起草人：蔣世熙、盧秀靜

GB/T5009.172-2003氟樂靈(Trifluralin）.又名特福力、氟特力、茄科寧。屬低毒除草劑我國已制定大豆、花生、豆油、花生油中氟樂靈的殘留限量標準.規定氟樂靈在大豆、花生、豆油、花生油中的殘留限量為0.05mg/kg。本標準適用于使用過氟樂靈制劑的大豆、花生及其豆油、花生油中的氟樂靈殘留量分析。

GB/T5009.172一2003大豆、花生、豆油、花生油中氟樂靈殘留量的測定1范圍本標準規定了大豆、花生、豆油、花生油中氟樂靈殘留量的測定方法本標準適用于大豆、花生、豆油、花生油中氟樂靈殘留量的測定，本方法的檢出限為0.001ng。線性范圍：0.01Pg/mL～0.10g/mL.2原理試樣中氟樂靈用甲醇或丙酮提取后.經液-液分配和弗羅里硅土柱凈化后,用具電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定，外標法定量。成劑3甲甲醇：全玻璃蒸餡器重蒸3.2丙酮：全玻璃蒸留器重蒸3.3石油醚：取1000mL石油醚(60C～90C)加1g氫氧化鈉和1g沸石.回流7h～8h后冷卻過夜，全玻璃蒸留器蒸留。3.4無水硫酸鈉：取50g無水硫酸鈉用經處理過的石油醚50mL振搖過濾.再加25mL石油醚振搖過濾。自然風干后350C烘4h.干燥器中冷卻備用。3.5硫酸鈉溶液：50g/L。3.6弗羅里硅土：層析用(60目～120目)，于650℃灼燒8h.干燥器冷卻后加5%(質量分數)蒸留水振福均勺，平衡過夜待用。3.7脫脂棉：將脫脂棉放入索氏提取器中.加丙酮-石油醚(4十96)溶劑，于水浴上回流4h,抽干后讓其自行揮發至干。3.8活性炭：取100g粉狀活性炭用6mol/L鹽酸調成漿狀.煮沸1h后抽濾.用蒸留水洗至無氯離子.120℃烘干備用。3.9氟樂靈標準溶液用石油醚將氟樂靈標準品（Trifluralin含量>99.5%)配制成1.00mg/mL的標準儲備液，臨用前用石油醚稀釋成1.0Pg/mL的標準工作液儀儀器和設備4.1氣相色譜儀：具電子捕獲檢測器(ECD.Ni")。4.2電動粉碎機。4.3電動振蕩器。4.4離心機：3000r/min.4.5全玻璃蒸富裝置。4.6旋轉蒸發器。4

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