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文檔簡介

第十六章鎮痛概 5個手性碳原子天然來源左旋 制劑和阿撲（催吐Marquis反應：硫酸紫Frōhde反應：鉬硫酸→紫色→結構改造（3、6、7、8、雙鍵、17位17位N3～5C取代基，鎮痛作用降低，成為阿片受體拮抗劑。E喃除去C環（代表：噴他A和D阿片μ受體激動劑化學名：N-[1-（2–苯乙基）-4-哌啶基N-苯基-丙酰胺枸櫞酸鹽無類通常的吡啶環D作用特點:顯效快（10’）三環（苯、環庚烯、噻吩）H1受體拮抗劑，偏頭痛2pH條件下，電離成陽離子，與受體陰離子a烴基部分（C15－C16）凸出于平面，正好與受體凹槽C相適應

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