ICS在兒童哮喘長期控制中的應用蘇州大學附屬兒童醫院

內容提要早期、規范使用ICSICS提前干預治療家庭霧化哮喘的定義哮喘是一種以慢性氣道炎癥為特征的異質性疾病；具有喘息、氣促、胸悶和咳嗽的呼吸道癥狀病史；這些癥狀和強度可隨時間而變化；伴有可變的呼氣性氣流受限。GINA2014慢性變應性炎癥INFLAMMATION結構改變

Remodelling急性炎癥發作時間哮喘炎癥發展過程BarnesPJ哮喘管理的長期目標達到癥狀的良好控制水平，并維持正常活動狀態；將未來急性發作、固定性氣流受限和副反應的風險降至最低。GINA2014長期、持續、規范、個體化治療抗炎平喘，快速緩解癥狀長期抗炎，防止癥狀加重、預防復發哮喘的防治原則中華醫學會兒科學分會呼吸學組,等.兒童支氣管哮喘診斷與防治指南.中華兒科雜志,2008,46(10):745-753.總原則急性發作期慢性持續期和臨床緩解期ICS白三烯調節劑LABA茶堿長效口服β2受體激動劑全身用糖皮質激素抗IgE抗體抗過敏藥物變應原特異性免疫治療兒童哮喘長期控制的治療藥物中華醫學會兒科學分會呼吸學組,等.兒童支氣管哮喘診斷與防治指南.中華兒科雜志,2008,46(10):745-753.普米克?干預越早，帶來的益處越大開始使用普米克治療時哮喘的持續時間（年）024681012<22–33–5>5Annualchangein%predictedFEV1AgertoftandPedersen(1994)Inhaled

SteroidTreatmentAsRegularTherapy

inearlyasthma（START）哮喘早期常規吸入糖皮質激素進行治療全球32個國家500多個研究中心參與雙盲隨機、安慰劑對照平行研究，共計7200余名兒童和成人患者入選（中國45家醫院，900名入選病例）前三年雙盲期：普米克都保（兒童200微克QD），與安慰劑進行比較后兩年開放性研究：以相同劑量繼續治療首次嚴重哮喘相關事件發生危險降低44%平均每年增加兩周無哮喘癥狀天數肺功能持續改善長達三年住院天數減少69%，急診次數減少67%，就醫次數減少36%因哮喘耽誤的工作/學習日損失減少36%，照料者工作日損失減少25%JAllergyClinImmunol2008;121:1167-74.與孟魯司特比較，

ICS可顯著降低輕中度哮喘患者急性發作風險需要使用全身激素的急性加重的風險Castro-RodriguezGA,etal.Theroleofinhaledcorticosteroidsandmontelukastinchildrenwithmild–moderateasthma:resultsofasystematicreviewwithmeta-analysis.ArchDisChild,2010,95:365–370.在1996年1月-2009年11月發表的7篇研究比較了吸入糖皮質激素和孟魯司特治療組需要使用全身激素的急性發作風險的差異。結果表明，與孟魯司特相比，吸入糖皮質激素可顯著降低需要使用全身激素的急性發作風險（RR=0.83，P=0.01）。長期規律霧化吸入ICS治療的必要性一項薈萃分析結果來自7項發表的研究，其中4項為美國研究，3項為歐洲研究。

Meta分析哮喘穩定時間不少于4個星期的患者停用ICS和繼續ICS治療至少3個月的差異1停藥哮喘加重RankMA,etal.Theriskofasthmaexacerbationafterstoppinglow-doseinhaledcorticosteroids:asystematicreviewandmeta-analysisofrandomizedcontrolledtrials.JAllergyClinImmunol.2013;131(3):724-9.哮喘加重相對風險值增加2.35倍肺功能指標：FEV1降低130mL晨間PEF降低18L/min平均標準哮喘癥狀評分增加0.43倍2012GINA1.中華醫學會兒科學分會呼吸學組.《中華兒科雜志》編輯委員會.兒童支氣管哮喘診斷與防治指南[J].中華兒科雜志.2008,46(10):745-753.2.GlobalInitiativeforAsthma.Globalstrategyforthediagnosisandmanagementofasthmainchildren5yearsandyounger.2009.[/local/uploads/files/GINA_Under5_2009_CorxAug11_1.pdf.吸入糖皮質激素的臨床地位5歲以上哮喘控制分級治療方案第一級第二級第三級第四級第五級優選控制治療方案低劑量ICS低劑量ICS/LABA中/高劑量ICS/LABA考慮輔助治療如抗IgE其他治療方案考慮低劑量ICS治療白三烯受體拮抗劑（LTRA）低劑量茶堿中/高劑量ICS低劑量ICS+LTRA（或+茶堿）高劑量ICS+LTRA（或+茶堿）加入低劑量口服糖皮質激素緩解藥物按需使用SABA按需使用SABA或低劑量ICS/福莫特羅GINA20145歲及以下兒童哮喘控制分級治療方案第一級第二級第三級第四級優選控制治療方案

每日低劑量ICS低劑量ICS劑量加倍繼續使用控制藥物&由專家評估其他治療方案LTRA間歇性ICS低劑量ICS+LTRA聯用LTRA增加ICS劑量聯用間歇性ICS緩解治療按需使用SABA（所有兒童）GINA2014哮喘再發風險的風險比95%可信區間相對風險降低霧化吸入布地奈德治療vs其他非霧化方式吸入激素治療0.470.28-0.7853%在因哮喘導致急診或住院的哮喘患兒（年齡≤8歲）中，

與非霧化方式吸入糖皮質激素相比，

霧化吸入布地奈德混懸液顯著降低哮喘再發風險一項縱向回顧性研究納入10176例急診或住院的哮喘患兒，回顧性調查其過去6個月的用藥情況，并記錄收治后30天內的用藥情況，并據此分組，觀察31-180天內患者再次急診或住院的風險。結果表明，在因哮喘導致急診或住院的哮喘患兒（年齡≤8歲）中，與其他哮喘治療藥物和非霧化方式吸入糖皮質激素相比，霧化吸入布地奈德混懸液治療與哮喘再發風險的顯著降低相關。McLaughlinT,etal.CurrentMedicalResearchandOpinion,2007,23(6):1319–1328.BIS在兒童哮喘長期控制治療中的用法糖皮質激素霧化吸入療法在兒科應用的專家共識（2014年修訂版）不同劑量的霧化吸入布地奈德治療均

可顯著改善哮喘患兒日間和夜間癥狀與對照組相比一項多中心，隨機，雙盲，平行對照研究納入359例持續性哮喘患兒，并分為不同劑量布地奈德治療組（0.25mgqd，91例；0.50mgqd，83例；1.0mgqd，93例）和安慰劑組（92例），治療12周，觀察患者日間和夜間哮喘癥狀評分自基線的改變值。結果表明，與安慰劑組相比，不同劑量的霧化吸入布地奈德治療均可顯著改善哮喘患兒日間和夜間癥狀。KempJP,etal.Once-dailybudesonideinhalationsuspensionforthetreatmentofpersistentasthmaininfantsandyoungchildren.AnnAllergyAsthmaImmunol,1999,83:231–239.霧化吸入布地奈德0.5mg和1.0mg

每天一次用藥方案均可顯著改善患兒的肺功能*與安慰劑組相比，P＜0.05KempJP,etal.Once-dailybudesonideinhalationsuspensionforthetreatmentofpersistentasthmaininfantsandyoungchildren.AnnAllergyAsthmaImmunol,1999,83:231–239.一項多中心，隨機，雙盲，平行對照研究納入359例持續性哮喘患兒，并分為不同劑量布地奈德治療組（0.25mgqd，91例；0.50mgqd，83例；1.0mgqd，93例）和安慰劑組（92例）。結果表明，與安慰劑組相比，霧化吸入布地奈德0.5mg和1.0mg每天一次用藥方案均可顯著改善患兒的肺功能。GINA2014５歲以下低劑量定義內容提要早期、規范使用ICS

ICS提前干預治療家庭霧化長期吸入糖皮質激素治療依從性現狀藥物持有率均值（%）0.160.12霧化吸入布地奈德組非霧化吸入糖皮質激素組*藥物持有率：用藥天數與隨訪天數的比值一項來自佛羅里達Medicaid系統中10976例年齡≤8歲的兒童（平均年齡3.8歲）的研究發現，患者因哮喘發作急診或住院后一年內，吸入糖皮質激素患者的藥物持有率平均值僅為12%-16%CamargoC,etal.AmJHealth-SystPharm.2007;64:1054-1061.吸入糖皮質激素的一年內藥物持有率*從先兆到哮喘急性發作間隔6天初始預警先兆急性發作癥狀恢復Meanonset:5.7daysMeanrecovery:5.6daysDatafromallrespondentswhonoticedaworseningn=1596根據患兒父母的調查，判斷呼吸道疾病期間先于喘息發作的癥狀，并根據這些特定的癥狀確認兒童治療開始時間，即呼吸道疾病開始出現癥狀或表現時，開始給患兒使用7天療程的足劑量布地奈德治療ZeigerRS,etal.DailyorIntermittentBudesonideinPreschoolChildrenwithRecurrentWheezing.NEnglJMed,2011,365:1990-2001.研究結果（2）研究結果（3）研究結果（4）過去1年內曾接受全身激素干預治療的患者比例為100%，而足劑量布地奈德治療患者不需全身激素干預比例為54%過去1年內曾接受全身激素干預治療口服潑尼松龍療程01234561009080706050403020100患者（%）研究結果（5）7.03.27患者一年內的急性發作次數足劑量布地奈德組治療前1年內患者平均急性發作7.0次，而治療后1年后平均急性發作次數減至3.27次*研究結果（6）4.62.4患者一年內的急診次數足劑量布地奈德組治療前1年內患者平均急診次數為4.6次，而治療后1年后平均急診次數減至2.4次用藥方案推薦：足劑量霧化吸入布地奈德(1mg，bid，連用7天)

【1-2-7方案】如果患兒出現先于喘息發作的呼吸道疾病癥狀，即給予藥物治療霧化吸入布地奈德用于哮喘的

預先干預治療5歲及以下兒童哮喘的長期管理第一級第二級第三級第四級優選控制治療方案

每日低劑量ICS低劑量ICS劑量加倍繼續使用控制藥物&由專家評估其他治療方案LTRA間歇性ICS低劑量ICS+LTRA聯用LTRA增加ICS劑量聯用間歇性ICS緩解治療按需使用SABA（所有兒童）GINA2014霧化吸入布地奈德用于哮喘的治療急性期治療預先干預治療長期維持治療哮喘治療內容提要早期、規范使用ICSICS提前干預治療

家庭霧化需要長期霧化吸入糖皮質激素治療的哮喘患兒可考慮家庭霧化治療部分醫院門診霧化室空間有限，不能滿足廣大患兒需求，無法擴建醫院環境患兒配合度低；醫院環境交叉感染醫院治療耽誤家長工作、孩子學習醫院治療交通不便慢性疾病長期治療療程不夠增加復發急性發作無法預測需要第一時間治療患兒與家長霧化室疾病治療醫院霧化治療面臨的挑戰醫院霧化治療的出路?家庭霧化！家庭霧化國外早有相關指南英國胸科協會：霧化治療當前最佳實踐美國呼吸治療醫學指導協會：家庭霧化器使用指南歐洲呼吸學會：霧化臨床指南歐洲呼吸學會：霧化技術指南MuersMF,etal.Thorax,1997,52:S1–106.

WalterJ,etal.CHEST，1996,109:814-820.BoeJ,etal.EurRespirRev,2000;10:495–583.BoeJ,etal.EurRespirRev,2000,10:171–237.DomiciliarynebuliserORHomenebulizer(CHEST1996;109:814-20)BRITISHMEDICALJOURNALVOLUME2901JUNE1985我國開展家庭霧化已經有基礎射流霧化在醫院常規使用，糖皮質激素霧化吸入療法已成為呼吸道疾病的常規治療手段之一；吸入療法的優勢已被家長認同；經濟條件不斷改善；非專科醫生相關知識的逐步普及。更及時的治療避免醫院交叉感染節省時間交通成本

提高患兒依從性哮喘急性發作時間及發作地點無法預測，家庭霧化能第一時間開始治療，早期處理效果好醫院環境擁擠，病患兒童多，呼吸道疾病易交叉感染醫院治療耽誤家長工作、孩子學習，交通不便醫院環境中，患兒恐懼、哭鬧，配合度低家庭霧化的優勢彌補醫院資源不足醫院霧化治療室空間有限，資源遠不能滿足廣大患兒家庭霧化的實施家庭霧化租泵買泵加強家庭霧化的管理！治療前患者教育病情溝通霧化泵的選擇與正確使用治療中的監管定期檢查醫囑執行情況監測治療效果與不良反應調整治療方案指導霧化泵的保養和維護治療后的長期隨訪有無復發

每天清洗噴霧器面罩、口器，避免細菌感染定期（3-6個月）更換口器、面罩、管道直徑1-5μm的微粒可發揮理想療效

直徑1-5μm的藥霧微粒最為適宜＜0.5μm的微粒雖能達到下呼吸道，但在潮氣呼吸時，90％藥霧微粒又可隨呼氣排出于體外＞5μm的微粒，則絕大多數被截留在口咽部，

最終經吞咽進入體內吸氣流速對肺部沉積的影響Gamma-cameraimagesofanteriorlungsandtracheaof1patientwithasthmafollowingsloworrapidinspirationofradioaerosol慢快ReprintedfromJAllergyClinImmunol,v.89