血常規1劉宏,男,2歲,

RBC3.42×1012/L

Hb102g/L

WBC11×109/LN:0.67,L:0.322/4/20231醫學課件園病例早產兒,現年齡9月,單純牛奶喂養.近三月來面色蒼白,食欲減退,精神不振.體檢:面色蒼白,眼瞼口唇蒼白,心前區II級吹風樣SD,肝肋下3cm,脾肋下1cm.血:RBC2.0×1012/L,Hb50g/L,WBC、BPC、Ret均正常,周圍血紅細胞大小不等,但以小細胞為主,中空.最可能的診斷是什么?如何處理?2/4/20232醫學課件園小兒血液系統疾病

2/4/20233醫學課件園小兒造血和血液的特點造血的特點胚胎期造血生后造血血象的特點RBC數和Hb量白細胞數與分類血小板數Hb的種類血容量2/4/20234醫學課件園胚胎期造血中胚葉造血期胚胎第3w開始,6w后減退肝脾造血期

從胚胎第6-8w開始,并成為胎兒中期的主要部位。28w后減退骨髓造血期

從胚胎第20w開始,28w后為主,生后2-5w成為唯一的造血場所。2/4/20235醫學課件園生后造血骨髓造血嬰幼兒時期所有的骨髓都是紅骨髓,全部參與造血兒童時期長骨中的黃骨髓具有轉化為紅骨髓造血的潛在的代償功能骨髓外造血

在正常情況下，骨髓外造血極少，生后頭幾年,骨髓缺乏造血的代償功能,當各種原因引起需要大量造血時,肝脾淋巴結恢復到原始的造血狀態,而出現肝脾淋巴結腫大及外周血中有核RBC和/或幼稚中性粒細胞增多.這種小兒造血器官的特殊反應現象,稱為“骨髓外造血”2/4/20236醫學課件園RBC和Hb臍血:RBC5.0~7.0×1012/LHb150~220g/L生理性溶血:胎兒期時胎兒處于相對缺氧狀態,體內RBC較多,出生后,自主呼吸建立,血氧含量增加,加之胎兒RBC壽命較短,而出現過多的RBC自行破壞的一種現象.生理性貧血:由于生理性溶血、生長發育迅速致血容量增加、骨髓造血功能暫時性低下使RBC生成不足,出現2~3月時RBC降至3.0×1012/L,Hb降到90g/L左右的一種現象.2/4/20237醫學課件園網織紅細胞<3d:4~6%4~7d:0.5~1.5%4~6w:2~8%>5m:0.5~1.5%2/4/20238醫學課件園白細胞數與分類WBC:

臍血:15~20×109/L

6~12h:21~28×109/L

1w:12×109/L

<1y:10×109/L

≥1y:4~12×109/LDC:<4~6d:N>L☆

5d~5y:L>N

4~6y:N>L☆

2/4/20239醫學課件園不同年齡的WBC分類示意圖50%5d5yNL100%2/4/202310醫學課件園BPC150—250×109/L2/4/202311醫學課件園Hb的種類胎兒Hb.F成人Hb.A妊娠6月90%5~10%

出生時70%30%

1歲時5%95%

≥2歲時<2%97%2/4/202312醫學課件園血容量新生兒:占體重的10%(約300ml)嬰幼兒:占體重的8-10%兒童:占體重的8%成人:占體重的6~8%2/4/202313醫學課件園貧血安徽省立醫院兒科2/4/202314醫學課件園定義外周血中單位容積內的紅細胞數或血紅蛋白量或紅細胞壓積低于正常值2/4/202315醫學課件園正常兒童Hb最低標準年齡Hb最低值(g/L)neonate145

**1~4m90

#4~6m100

#6m~6y110

*6~14y120

**----WHO標準(1972)

#----聯合國兒童基金會標準(1986)

**----國內標準2/4/202316醫學課件園貧血的分度分度Hb新生兒Hb輕度≥90g/L≥120g/L中度≥60g/L≥90g/L

重度≥30g/L≥60g/L極重度<30g/L<60g/L2/4/202317醫學課件園貧血的分類形態學分類

根據:RBC平均容積(MCV)

RBC平均血紅蛋白量(MCH)

RBC平均血紅蛋白濃度(MCHC)病因學分類

根據:發病原因2/4/202318醫學課件園形態學分類貧血類型MCV(fl)MCH(pg)MVHC(%)

正常值80~9428~3232~38

正細胞性80~9428~3232~38

大細胞性>94>3232~38

單純小細胞性<80<2832~38

小細胞低色素性<80<28<32

2/4/202319醫學課件園病因學分類紅細胞和血紅蛋白生成不足溶血性貧血……RBC破壞過多失血性貧血……急性/慢性失血2/4/202320醫學課件園RBC和Hb生成不足造血物質的缺乏:Fe,Vit.B12、B6

、C,葉酸,蛋白質造血場所的減少:骨髓纖維化,石骨癥,腫瘤骨髓浸潤,骨髓炎癥,白血病造血功能低下:再生障礙性貧血(原發性/繼發性),感染性,嚴重肝腎功能異常及其它慢性病2/4/202321醫學課件園溶血性貧血紅細胞內在異常:

①RBC膜結構缺陷(遺傳性球形/橢圓形紅細胞增多癥)

②RBC酶缺陷(G6PD缺乏癥/丙酮酸激酶缺乏癥)

③Hb合成或結構異常(地中海貧血)紅細胞外在因素:①免疫性疾病:ABO血型不合溶血,Rh血型不合溶血,自身免疫性溶血

②非免疫性疾病:

化學藥物/中毒:苯,鉛,砷,磺胺藥,水楊酸類,蛇毒

感染:金黃色葡萄球菌,瘧疾

機械性:人工瓣膜,體外循環,巨大血管瘤

網狀內皮系統功能亢進:脾亢,組織細胞增生癥2/4/202322醫學課件園失血性貧血急性失血性貧血:

維生素K缺乏癥,血小板減少性紫癜,鼻衄,外傷等慢性失血性貧血:

鉤蟲病,腸息肉,牛奶過敏等2/4/202323醫學課件園形態學與病因學的關系RBC形態病因正細胞性急性失血,溶血,再障,脾亢大細胞性DNA合成障礙:Vit.B12、葉酸缺乏,幼年性

惡性貧血,藥物性貧血單純小細胞性缺鐵早期,感染,慢性疾病小細胞低色素性Hb合成障礙:缺鐵性貧血,地中海貧血,鐵

粒幼性貧血.,慢性失血2/4/202324醫學課件園貧血的共同特征蒼白：面色、甲床、結合膜、唇粘膜全身衰弱癥狀:乏力、納差、精神差、反應差、心率快、呼吸快、易腹瀉、夜尿多骨髓外造血:肝、脾、淋巴結腫大生長發育障礙:智力、體格發育遲緩免疫功能低下:反復感染2/4/202325醫學課件園貧血的診斷要點病史發病年齡病程經過和伴隨癥狀喂養史過去史家族史體檢生長發育營養狀況皮膚粘膜指甲和毛發肝脾淋巴結腫大實驗室檢查:RBC形態網織紅細胞計數RBC和BPC計數骨髓涂片檢查Hb分析檢查RBC脆性試驗特殊檢查:酶活力測定,Coomb’s試驗,血清鐵等

2/4/202326醫學課件園貧血的治療去除病因一般治療:加強護理,預防感染,調整飲食藥物治療:Vit.C,B12,葉酸,鐵劑輸血療法:重度≤5-10ml/kg.次

極重度≤5-7ml/kg.次治療并發癥造血干細胞移植2/4/202327醫學課件園血常規1劉宏,男,2歲,

RBC3.42×1012/L

Hb102g/L

WBC11×109/LN:0.67,L:0.322/4/202328醫學課件園營養性缺鐵性貧血

（Irondeficiencyanemia,IDA)dingzz2/4/202329醫學課件園缺鐵性貧血

由于體內貯存鐵缺乏致使血紅蛋白合成減少而引起的一種小細胞低色素性貧血.是小兒貧血中最常見的在嬰幼兒發病率最高2/4/202330醫學課件園人體的鐵代謝與分布鐵的來源鐵的吸收和運轉鐵的貯存與利用鐵的排泄和需要胎兒和兒童期鐵代謝的特點2/4/202331醫學課件園人體總鐵的分布總鐵量:成人:男50mg/kg,

女35mg/kg

新生兒:60-80mg/kg分布:血紅蛋白60-70%

肌紅蛋白3%

鐵蛋白+含鐵血黃素30%

含鐵酶+運鐵蛋白1%2/4/202332醫學課件園鐵的來源自食物中攝取：約1-1.5mg/d衰老的RBC破壞后釋放的鐵2/4/202333醫學課件園鐵的吸收和運轉吸收:Fe++→十二指腸、空腸上部粘

膜細胞→Fe+++運轉:Fe++++去鐵蛋白→鐵蛋白

Fe+++→血+轉鐵蛋白→組織2/4/202334醫學課件園鐵的吸收率人乳中鐵50%

血紅素鐵10-25%

牛乳中鐵10%

植物中鐵1%2/4/202335醫學課件園影響鐵吸收的因素腸粘膜對鐵吸收的調節作用鐵的攝入量鐵的化合價鐵的結合絡合物磷酸、草酸、鞣酸2/4/202336醫學課件園鐵的貯存與利用鐵的貯存方式:鐵蛋白、含鐵血黃素鐵的利用:

鐵蛋白→Fe++→Fe+++→RBC→血紅素→Hb氧化酶還原酶轉鐵蛋白原卟啉珠蛋白2/4/202337醫學課件園鐵的排泄和需要量排泄:正常小兒≤15ug/kg經膽汁、尿、

汗、脫落細胞

正常成人≤1mg/d需要量:成熟兒4m-3y1mg/kg

早產兒2mg/kg

各年齡小兒總量≤15mg/d2/4/202338醫學課件園胎兒鐵代謝的特點胎兒通過從母體獲取鐵以妊娠后3月為最多,約4mg/d.足月新生兒從母體獲取的鐵足夠生后用4-5月,而未成熟兒易發生缺鐵孕婦嚴重缺鐵可影響胎兒的鐵供應2/4/202339醫學課件園嬰兒期鐵代謝的特點足月新生兒體內總鐵平均為75mg/kg生理性溶血所釋放的鐵暫時用于貯存從食物中吸收的鐵較低2月時動用貯存鐵4月以后貯存鐵逐漸耗竭2/4/202340醫學課件園病因先天貯鐵不足:早產、雙胎、胎間輸血、胎兒失血、孕母嚴重缺鐵鐵的攝入量不足:為引起本病的主要原因生長發育快:1歲時是初生時的3倍鐵的吸收障礙:慢性腹瀉鐵的丟失過多：牛奶過敏、鉤蟲病、腸息肉、憩室2/4/202341醫學課件園缺鐵引起貧血的三個階段鐵減少期(ID):體內貯存鐵減少,合成血紅蛋白的鐵未減少紅細胞生成缺鐵期(IDE):貯存鐵耗竭,血紅蛋白的量未減少缺鐵性貧血期(IDA)小細胞低色素性貧血2/4/202342醫學課件園缺鐵對全身的影響影響肌紅蛋白的合成影響細胞色素C、單胺氧化酶、核糖核苷酸還原酶、琥珀酸脫氫酶等的活性可有神經精神行為、消化吸收、肌肉運動等功能異常可有皮膚粘膜損害2/4/202343醫學課件園臨床表現貧血的共同表現缺鐵的特殊表現消化系統：異嗜癖、口腔炎、舌炎、胃炎、吸收不良、反甲、藍色鞏膜神經系統：心血管系統：其它：、2/4/202344醫學課件園血象形態:RBC大小不等,以小細胞為多,中央淡染區擴大Hb↓比RBC↓更明顯,呈小細胞低色素性貧血MCV<80fl,MCH<26pg,MCHC<310g/L網織紅細胞正常/輕度減少WBC和BPC正常2/4/202345醫學課件園缺鐵性貧血的血象2/4/202346醫學課件園骨髓象骨髓象：RBC胞漿成熟落后于胞核鐵染色:鐵粒幼細胞<15%,細胞外鐵↓粒、巨無異常2/4/202347醫學課件園鐵代謝的檢查血清鐵蛋白(serumferritin,SF)<12ug/L紅細胞游離原卟啉(freeerythrocyteprotoporphyrin,FEP)>0.9umol/L血清鐵(SI)<9.0umol/L

總鐵結合力(TIBC)>62.7umol/L骨髓可染鐵:鐵粒幼細胞<15%,細胞外鐵↓2/4/202348醫學課件園診斷病史:出生史,喂養史,疾病史臨床表現血象及缺鐵的依據鐵劑治療有效2/4/202349醫學課件園鑒別診斷維生素B6缺乏性貧血鐵粒幼紅細胞性貧血異常血紅蛋白病2/4/202350醫學課件園細胞內、外鐵染色2/4/202351醫學課件園鐵粒幼細胞性貧血的骨髓2/4/202352醫學課件園再生障礙性貧血的骨髓象2/4/202353醫學課件園治療病因治療:合理飲食,去除病因鐵劑治療:鐵元素4-6mg/kg.dpo療程:Hb恢復正常后2月觀察:Ret.輸血治療:重度≤10ml/kg.次

極重度≤7ml/kg.次2/4/202354醫學課件園補充鐵劑時應注意①量要適當,過大也可鐵中毒②鐵劑有胃腸道刺激,應從小劑量開始,在兩餐之

間喂藥③與鈣劑﹑濃茶﹑青菜﹑水果﹑咖啡﹑牛奶﹑

蛋類同時進食能防礙吸收,

與維生素C﹑肉類﹑果糖﹑氨基酸等同時進食

則能促進吸收.④服用鐵劑后,牙齒﹑大便發黑屬正常現象.⑤貧血完全糾正后仍繼續吃2月的藥,以使體內有

適當的貯存2/4/202355醫學課件園缺鐵性貧血的預防做好孕期保健提倡母乳喂養及時添加輔食鐵強化嬰兒食品給予鐵劑預防2/4/202356醫學課件園營養性巨幼紅細胞性貧血2/4/202357醫學課件園概述營養性巨幼紅細胞性貧血

(nutritionalmegaloblasticanemia)

是由于缺乏維生素B12或(和)葉酸所引起的一種大細胞性貧血.主要臨床特點為貧血,紅細胞的減少比血紅蛋白的減少更為明顯,紅細胞的胞體變大,骨髓中出現巨幼紅細胞.用維生素B12或(和)葉酸治療有效.2/4/202358醫學課件園維生素B12缺乏的病因攝入量不足吸收和運輸障礙需要量增加2/4/202359醫學課件園葉酸缺乏的病因攝入量不足藥物影響吸收及代謝障礙2/4/202360醫學課件園發病機理

1.葉酸四氫葉酸↓→DNA合成↓→RBC合成↓RBC破壞↑Vit.B12

Vit.C↓葉酸還原酶RBC大、圓RNA合成正常→Hb合成正常2.VitB12↓→神經髓鞘中脂蛋白合成↓→神經精神癥狀2/4/202361醫學課件園臨床表現貧血的共同表現特殊表現:頭發稀黃枯脆，泥糕樣面容神經精神癥狀:智力及動作發育落后及倒退現象震顫腱反射亢進,感覺異常,共濟失調,踝陣攣及巴氏征(+)消化系統：2/4/202362醫學課件園血象RBC和Hb:早期正常,典型時:RBC大小不等,大細胞多見,淡染區縮小/消失,嗜點彩RBC易見,可見巨幼變的有核RBCRBC↓比Hb↓更明顯MCV>94fl,MCH>32pg,MCHC正常WBC粒細胞數量↓,胞體變大,分葉核↑BPC重癥時體積增大,數量減少2/4/202363醫學課件園骨髓象各期RBC、中晚幼及桿狀粒細胞、巨核細胞巨幼變RBC胞核發育落后于胞漿粒細胞、巨核細胞分葉過多粒:紅比值倒置2/4/202364醫學課件園含量測定血清維生素B12的含量<100ng/L血清葉酸的含量<3ug/L2/4/202365醫學課件園診斷貧血表現,血象,骨髓象病史,年齡,用藥史濃度測定用Vit.B12/葉酸治療有效2/4/202366醫學課件園維生素B12缺乏的病因攝入量不足吸收和運輸障礙需要量增加2/4/202367醫學課件園維生素B12缺乏的實驗診斷維生素B12吸收試驗

可反映小腸上皮功能和內因子水平其它:血清LDH,尿甲基丙二酸的排泄量,血清膽紅素血清維生素B12的測定

血清維生素B12的含量<100ng/L2/4/202368醫學課件園維生素B12缺乏的治療去除病因,調整飲食補充缺乏:

Vit.B12500-1000ug一次肌注，或100ugim.2-3次/w×4-6w

Vit.B12吸收缺陷者1mg/m

有明顯神經系統受損時1mg/dqd×2-3w對癥治療:鎮靜,輸血2/4/202369醫學課件園葉酸缺乏的病因攝入量不足藥物影響吸收及代謝障礙2/4/202370醫學課件園葉酸缺乏的實驗診斷血清葉酸的測定:

血清葉酸的含量<3ug/L其它:

血清LDH水平明顯增高2/4/202371醫學課件園葉酸缺乏的治療去除病因,改善營養葉酸治療:

葉酸5mgpotid5-8w

Vit.C

甲酰四氫葉酸鈣(CF)其它:

輸血2/4/202372醫學課件園巨幼紅細胞性貧血骨髓象(治療前后)2/4/202373醫學課件園嬰幼兒期最常見的貧血為A失血性貧血

B缺鐵性貧血

C維生素B12缺乏性貧血

D溶血性貧血

E腎性貧血2/4/202374醫學課件園下列哪項不是缺鐵性貧血的特征A有早產史

B有喜食泥沙史

CRBC2.2×1012/L,HB46g/L

D有全身震顫

E骨髓中鐵粒幼細胞為10%2/4/202375醫學課件園營養性巨幼紅細胞性貧血的骨髓象,最有特征性的改變是:A骨髓造血細胞顯著增生

B原紅及早幼紅細胞增生

C各期幼紅細胞巨幼變

D網織紅細胞增生

E血小板減少性紫癜2/4/202376醫學課件園病例早產兒,現年齡9月,單純牛奶喂養.近三月來面色蒼白,食欲減退,精神不振.體檢:面色蒼白,眼瞼口唇蒼白,心前區II級吹風樣SD,肝肋下3cm,脾肋下1cm.血:RBC2×1012/L,Hb50g/L,WBC、BPC、Ret均正常,周圍血紅細胞大小不等,但以小細胞為主,中空.最可能的診斷是:

A營養性缺鐵性貧血

B營養性巨幼紅細胞性貧血

C營養性混合性貧血

D地中海貧血

E再生障礙性貧血2/4/202377醫學課件園病例28月女嬰,母乳喂養,3月起每天加雞蛋1/4個、牛奶半磅.生后頭6m內生長發育良好,會翻身認人,近2m來面色蒼白,呆滯,不會翻身認人,有厭食、腹瀉.病情日趨加重.體檢:嗜睡,舌微抖動,舌面光滑,心肺陰性,肝肋下4cm,脾未及,淺反射消失,腱反射亢進,踝陣攣(+).血象:RBC2.0×1012/L,Hb70g/L,WBC5.0×109/L,N0.35,L0.60,M0.05,Ret0.004A營養性缺鐵性貧血

B再生不良性貧血

C非營養性巨幼紅細胞性貧血

D混合性貧血

E營養性巨幼紅細胞性貧血2/4/202378醫學課件園病例31歲女孩,牛奶喂養,添加輔食少.面色蒼白2m,發育中等,營養差,瞼結膜蒼白,心前區有II級SD,肝脾輕度腫大,手常顫抖.RBC2.0×1012/L,Hb55g/L,RBC大小不等,大的細胞呈中央淡染區擴大,MCHC28%,骨髓象呈各期RBC巨幼變.最可能的診斷是:

A營養性缺鐵性貧血

B再生不良性貧血

C營養性巨幼紅細胞性貧血

D慢性出血性貧血

E營養性混合性貧血

最佳治療為:

A硫酸亞鐵+葉酸+Vit.B12

B硫酸亞鐵

CVit.B12

DVit.B6

E葉酸2/4/202379醫學課件園病例48月雙胎之大嬰,人工喂養(牛奶+奶糕),無其它輔食.面色蒼白,食欲差,有反甲,肛門周圍發炎,肝肋下2.5cm,脾肋下0.5cm,質軟,淺表淋巴結可及.RBC3.0×1012/L,Hb70g/L,Ret1%為明確診斷宜首選哪項檢查:

A骨髓穿剌

B紅細胞脆性試驗

C血紅蛋白電泳

D抗人球蛋白試驗

E血清鐵,總鐵結合力及轉鐵蛋白飽和度測定2/4/202380醫學課件園病例510月嬰兒,寄養他地,喂養史不詳,近3m來逐漸面色臘黃,常腹瀉,原已會爬,發“mama”音,現要人抱,無力坐,有時頭部及手足無意識顫抖.體檢:面色蒼黃,微虛胖,表情呆滯,哭無淚,頭發黃而稀,肝中度腫大,脾未及,淋巴結可及,跟腱反射亢進,踝陣攣(+).化驗:RBC2.4×1012/L,Hb85g/L,WBC6.0×109/L,N0.30,L0.60,RBC大小不等,大者為多,粒細胞偏大,分葉多,核右移,核染色質松而粗為明確診斷宜首選下列哪項進一步檢查:

AX線腕部攝片

B血清鐵含量測定

C血漿維生素B12測定

D骨髓檢查

E葉酸、維生素B12診斷性試驗治療2/4/202381醫學課件園7歲小兒Hb的最低值為A90g/L

B100g/L

C110g/L

D120g/L

E130g/L2/4/202382醫學課件園嬰幼兒期最常見的貧血為A失血性貧血

B缺鐵性貧血

C維生素B12缺乏性貧血

D溶血性貧血

E腎性貧血2/4/202383醫學課件園下列哪項不是缺鐵性貧血的特征A有早產史

B有喜食泥沙史

CRBC2.2×1012/L,HB46g/L

D有全身震顫

E骨髓中鐵粒幼細胞為10%2/4/202384醫學課件園營養性巨幼紅細胞性貧血的骨髓象,最有特征性的改變是:A骨髓造血細胞顯著增生

B原紅及早幼紅細胞增生

C各期幼紅細胞巨幼變

D網織紅細胞增生

E血小板減少性紫癜2/4/202385醫學課件園病例早產兒,現年齡9月,單純牛奶喂養.近三月來面色蒼白,食欲減退,精神不振.體檢:面色蒼白,眼瞼口唇蒼白,心前區II級吹風樣SD,肝肋下3cm,脾肋下1cm.血:RBC2×1012/L,Hb50g/L,WBC、BPC、Ret均正常,周圍血紅細胞大小不等,但以小細胞為主,中空.最可能的診斷是:

A營養性缺鐵性貧血

B營養性巨幼紅細胞性貧血

C營養性混合性貧血

D地中海貧血

E再生障礙性貧血2/4/202386醫學課件園原發性血小板減少性紫癜

【病因】

病毒感染不是導致血小板減少的直接原因,而是病毒感染使機體產生相應的抗體，這類抗體可與血小板膜發生交叉反應，使血小板受到損傷而被單核巨噬細胞系統所清除；此外，在病毒感染后，體內形成的抗原-抗體復合物可附著于血小板表面，使血小板易被單核-巨噬細胞系統吞噬和破壞而導致血小板減少。2/4/202387醫學課件園血小板相關抗體與血小板關系血小板相關抗體(PAIgG)與血小板數呈負相關關系:血小板相關抗體愈高,血小板愈低;少數患者不增高。血小板和巨核細胞有共同抗原性,抗血小板抗體同樣作用于巨核細胞,導致巨核細胞成熟障礙,巨核細胞生成和釋放均受到嚴重影響,使血小板進一步減少。2/4/202388醫學課件園臨床表現年齡:各年齡時期,1-5歲多見,性別無差異,春季發病較高.急性型發病前1-3周常有急性病毒感染史;患兒以自發性皮膚和粘膜出血為突出表現,多為出血點,常伴有鼻衄或齒齦出血，胃腸道大出血少見，偶見肉眼血尿,顱內出血少見;是致死的主要原因

。

2/4/202389醫學課件園實驗室檢查

（1）血象

血小板計數<100×109／L,出血輕重與血小板數有關,血小板<50×109／L時可見自發性出血,<20×109／L時出血明顯,<10×109／L時出血嚴重。失血較多時，可有貧血,白細胞數正常。出血時間延長，凝血時間正常,血塊收縮不良。血清凝血酶原消耗不良；

2/4/202390醫學課件園2）骨髓象

急性病例骨髓巨核細胞數正常或增多，慢性病例巨核細胞顯著增多;巨核細胞的胞體大小不一，以小型巨核細胞較為多見；幼稚巨核細胞增多，核分葉減少，核漿發育不平衡,產板巨明顯減少,且胞漿常有空泡形成、顆粒減少和胞漿少等現象；

2/4/202391醫學課件園（3）血小板抗體（PAIgG）測定

PAIgG含量增高，但

PAIgG增高并不是ITP特異性改變,其他免疫性疾病亦可增高;同時檢測PAIgM和PAIgA,可提高臨床診斷的敏感性（4）束臂試驗陽性

2/4/202392醫學課件園

【診斷與鑒別診斷】根據病史

、臨床表現和實驗室檢查,即可作出診斷;本癥分兩型:2/4/202393醫學課件園治療

一）一般治療急性出血應盡量減少活動,避免外傷；明顯出血時應臥床休息。積極預防及控制感染,避免服用影響血小板功能的藥物如阿斯匹林等2/4/202394醫學課件園（二）腎上腺皮質