內容葡萄球菌屬鏈球菌屬腸球菌屬奈瑟菌屬和卡他莫拉菌腸桿菌科非發酵革蘭陰性桿菌臨床真菌感染現狀2021/4/26內容分類臨床意義病原學檢查要點生物學特性檢驗結果分析與報告藥物敏感性試驗耐藥特征治療2021/4/26凝固酶陽性:金黃色葡萄球菌

(S.aureus)凝固酶陰性:

表皮葡萄球菌(S.epidermidis)

腐生葡萄球菌(S.saprophyticus)

中間葡萄球菌(S.intermedius)

施氏葡萄球菌(S.schleiferi.)

溶血葡萄球菌(S.haemolyticus)

模仿葡萄球菌（S.simulans）

人葡萄球菌 (S.hominis)

華納葡萄球菌(S.warneri)

耳葡萄球菌(S.auricularis)

里昂葡萄球菌(S.lugdunensis)一、葡萄球菌屬

2021/4/26臨床意義

金黃色葡萄球菌1.化膿性:局部組織、內臟器官或全身化膿性感染。表現為癤、癰、甲溝炎、蜂窩組織炎、傷口化膿，肺炎、膿胸、中耳炎、心內膜炎、腦膜炎,敗血癥、膿毒血癥等

2.外毒素:食物中毒,燙傷樣皮膚綜合癥,毒性休克綜合征(TSST－1)

2021/4/26凝固酶陰性葡萄球菌人工瓣膜性心內膜炎靜脈導管感染腹膜透析性腹膜炎血管移植物感染人工關節感染

腐生葡萄球菌女性尿路感染

臨床意義2021/4/26病原學檢查要點

1.標本采集：根據感染部位,可采集膿液、創傷分泌物、穿刺液、血液、尿液、痰液、腦脊液、糞便、感染組織，導管等 血培養至少2套（4瓶），多部位靜脈采血2.直接檢查：無菌體液離心涂片后，革蘭染色鏡檢，初步報告“找到革蘭陽性球菌，呈葡萄狀排列，疑為葡萄球菌”。

2021/4/267生物學特性

2021/4/26檢驗結果分析與報告結合臨床癥狀，血液、無菌體液、膿液中分離到葡萄球菌，特別是反復檢出即可確定是感染病原菌。凝固酶陰性葡萄球菌常常為皮膚污染菌，診斷一定要與臨床表現相結合。2021/4/269葡萄球菌敏感性試驗

A組：阿齊霉素或克拉霉素或紅霉素、克林霉素、苯唑西林(頭孢西丁),青霉素,SMZB組：達托霉素,利奈唑胺、泰利霉素,

多西環素,四環素,萬古霉素,利福平C組：氯霉素、環丙沙星或左氧氟沙星或氧氟沙星、莫西沙星、喹奴普丁－達福普丁、慶大霉素U組：羅米沙星、諾氟沙星、呋喃妥因、磺胺類ClinicalandLaboratoryStandardInstitution，2008，M100-s18，Vol28,No.12021/4/26

MRS耐藥特征青霉素類頭孢菌素類加β-內酰胺酶抑制劑類的復合劑碳青霉烯類氨曲南大部分菌株對氨基糖苷類，喹諾酮類也表現為高水平耐藥2021/4/269、人的價值，在招收誘惑的一瞬間被決定。2023/2/32023/2/3Friday,February3,202310、低頭要有勇氣，抬頭要有低氣。2023/2/32023/2/32023/2/32/3/20234:39:37PM11、人總是珍惜為得到。2023/2/32023/2/32023/2/3Feb-2303-Feb-2312、人亂于心，不寬余請。2023/2/32023/2/32023/2/3Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯的事來懲罰自己。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32/3/202314、抱最大的希望，作最大的努力。03二月20232023/2/32023/2/32023/2/315、一個人炫耀什么，說明他內心缺少什么。。二月232023/2/32023/2/32023/2/32/3/202316、業余生活要有意義，不要越軌。2023/2/32023/2/303February202317、一個人即使已登上頂峰，也仍要自強不息。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/3結果分析（MRSA）我國不同省市區MRSA發生率比較

2021/4/26各國MRSA發生率比較

2021/4/2614MRS的治療治療困難舊藥

萬古霉素或去甲萬古霉素±利福平或慶大霉素TMPco、喹諾酮類耐藥性增加不推薦常規使用替考拉寧新藥

利奈唑胺達托霉素替加環素

2021/4/2615二、鏈球菌屬

1.根據溶血現象分類：①甲型溶血性鏈球菌：α溶血或草綠色鏈球菌血鏈球菌(S．sanguis)溫和鏈球菌(S．mitis)格氏鏈球菌(S．gordoni)口腔鏈球菌(S．oralis)中間型鏈球菌(S．intermadius)等②乙型溶血性鏈球菌：β溶血性鏈球菌③丙型鏈球菌：不溶血性鏈球菌

2021/4/262.根據抗原結構分類：按鏈球菌細胞壁中多糖抗原不同，可分成A、B、C、D…等20個群同群鏈球菌間，因表面蛋白質抗原不同又分若干型。如A群根據其M抗原不同，可分成約100個型；B群分4個型；C群分13個型2021/4/2617臨床意義1.

A群鏈球菌，即化膿鏈球菌：化膿性感染：咽炎、膿皮病、丹毒、蜂窩織炎、壞死性筋膜炎、鏈球菌毒性休克綜合癥、產褥熱、淋巴管炎、肺炎等各種組織系統的感染

毒素性疾病：猩紅熱

非化膿性感染：風濕熱，急性腎小球腎炎，亦屬于超敏反應2021/4/2618

2.B群鏈球菌：無乳鏈球菌，新生兒肺炎、敗血癥和腦膜炎3.肺炎鏈球菌：大葉性肺炎，其次是支氣管炎，肺炎后可繼發中耳炎、乳突炎、肺膿腫、腦膜炎和敗血癥等4.草綠色鏈球菌：瓣膜異常患者的亞急性細菌性心內膜炎

2021/4/26病原學檢查要點

1.標本采集：標本2h內送到實驗室創傷感染：膿液咽部、鼻腔等病灶的棉拭敗血癥：血液風濕熱：取血清作抗鏈球菌溶血素O抗體測定B群鏈球菌：采集第35～37周妊娠婦女的陰道分泌物培養肺炎鏈球菌：采集痰液、膿液、血液和腦脊液等2.直接檢查：無菌體液離心涂片后，革蘭染色鏡檢初步報告“找到革蘭陽性球菌，呈鏈排列，疑為鏈球菌”

2021/4/2620病原學檢查要點3.分離培養與鑒定

溶血Lancefield群特異性抗原鑒定A、B、C等桿菌肽敏感試驗：A群鏈球菌（+）CAMP試驗：B群鏈球菌（+）非溶血肺炎鏈球菌：Optochin試驗：5g，>=14mm敏感草綠色鏈球菌:API,Crystal，VITEK,MicroScan，Phoenix

等2021/4/2621生物學特性

2021/4/26檢驗結果分析與報告結合臨床感染癥狀，如果從患者血液、無菌體液、膿液中分離到鏈球菌，特別是反復檢出即可確定是感染病原菌β溶血鏈球菌和肺炎鏈球菌無論從何種標本中分離的均及時報告鏈球菌常為口腔污染菌，診斷一定要與臨床表現結合2021/4/2623

肺炎鏈球菌敏感性試驗A組：紅霉素、青霉素、SMZB組：克林霉素、吉米沙星，左氧沙星，莫西沙星，氧氟沙星、泰利霉素，四環素，萬古霉素C組：氯霉素、利奈唑胺、利福平ClinicalandLaboratoryStandardInstitution，2008，M100-s18，Vol28,No.12021/4/262001-2007肺炎鏈球菌對常用抗生素的敏感性變化%抗生素名稱2001-20022003-20042005-20062007青霉素75.564.261.945.8阿奇霉素/紅霉素25.817.54.8/8.3頭孢克羅或頭孢丙烯83.9837088.9莫昔沙星/左氟沙星/97.5100/88.92021/4/26Beta-溶血鏈球菌藥敏試驗A組：克林霉素、紅霉素、青霉素或氨芐西林B組：吡肟/噻肟/曲松、萬古霉素C組：氯霉素、達托霉素、左氧氟沙星，氧氟沙星，利奈唑胺，喹奴普丁－達福普丁ClinicalandLaboratoryStandardInstitution，2008，M100-s18，Vol28,No.12021/4/26結果分析（鏈球菌屬）肺炎鏈球菌和化膿鏈球菌對不同藥物的敏感率（S％）2021/4/26三、腸球菌屬

1群： 鳥腸球菌（E.avium） 類鳥腸球菌（E.pseudoacium） 棉子糖腸球菌(E.raffinosus) 解糖腸球菌(E.saccharolyticus) 灰黃色腸球菌（E.gilvus） 病臭腸球菌（E.malodoratus） 淡黃色腸球菌（E.pallens）2群： 糞腸球菌（E.faecalis）

屎腸球菌（E.faecium） 鶉雞腸球菌（E.gallinarums） 鉛黃腸球菌（E.casseliflavus） 蒙氏腸球菌（E.mundtii）3群： 殊異腸球菌（E.dispar） 堅韌腸球菌（E.durans） 海氏腸球菌（E.hirae） 豬腸球菌（E.porcinus） 鼠腸球菌（E.ratti）4群： 驢腸球菌（E.asini） 盲腸腸球菌（E.cecorum） 硫磺腸球菌（E.sulfureus）5群： 哥倫比亞腸球菌（E.columbae）2021/4/26臨床意義

尿路感染：多見，與尿路器械操作、留置導尿、尿路生理結構異常有關菌血癥：嚴重基礎疾患、免疫功能低下者。老人和瓣膜病及泌尿生殖系統病變的患者心內膜炎：不常見呼吸道和中樞神經系統感染：較少見2021/4/26病原學檢查要點

標本采集可采集尿液、血液及膿性分泌物等標本直接檢查無菌體液，離心涂片后，革蘭染色鏡檢，可初步報告為“找到革蘭陽性卵圓形球菌，呈短鏈排列，疑為腸球菌”

2021/4/26生物學特性

2021/4/26檢驗結果分析與報告鑒定：糞腸球菌、屎腸球菌或其它腸球菌尤其對重癥感染者，抗菌藥物的敏感性差異較大在呼吸道中常為定植菌，所以診斷一定要與臨床表現相結合

2021/4/26

腸球菌屬敏感性試驗A組：青霉素，氨芐西林B組：利奈唑胺、喹奴普丁-達福普丁 萬古霉素C組：500

g/ml或120

g/disk慶大霉素

2000

g/ml或300

g/disk鏈霉素

U組：環丙沙星、左氧氟沙星、諾氟沙星 呋南妥因、四環素ClinicalandLaboratoryStandardInstitution，2008，M100-s18，Vol28,No.12021/4/26腸球菌的耐藥性

所有的頭孢菌素氨基糖苷類（高水平氨基糖苷類耐藥篩選）克林霉素磺胺類（上述藥物均為天然耐藥）2021/4/26結果分析（腸球菌）糞腸球菌和屎腸球菌對不同藥物的耐藥率（R％）2021/4/26腸球菌感染的抗菌治療敗血癥和心內膜炎：首選青霉素或氨芐西林靜脈滴注并與氨基糖苷類聯用對青霉素類耐藥，選喹諾酮類或萬古霉素與氨基糖苷類聯用HLAR：試用環丙沙星與氨芐西林聯用，喹諾酮類耐藥的腸球菌逐漸增加亞胺培南對屎腸球菌和VRE多無效VRE：利奈唑胺敏感尿路感染：喹諾酮類或呋南妥因2021/4/26四、奈瑟菌屬和卡他莫拉菌

1.奈瑟菌屬(Neisseria):

淋病奈瑟菌（N.gonorrhoeae）

腦膜炎奈瑟菌（N.meningitidis） 乳屑奈瑟菌(N.lactamica) 微黃奈瑟菌(N.subflava) 粘膜奈瑟菌(N.mucosa) 淺黃奈瑟菌(N.flavescens) 多糖奈瑟菌(N.polysaccharea) 干燥奈瑟菌（N.sicca） 灰色奈瑟菌（N.cinerea）2.莫拉菌屬(Moraxella):

卡他莫拉菌（M.catarrhalis）2021/4/26尿道口、龜頭紅腫，尿道口黃白色

膿性分泌物流出(淋病）

摘自hivcn2021/4/26病原學檢查要點1.標本采集腦膜炎奈瑟菌:腦脊液、關節液、血液、瘀點穿刺液等淋病奈瑟菌:陰道、宮頸口、尿道分泌物等卡他莫拉菌:采集痰標本或支氣管灌洗液2.標本直接檢查:立即涂片，革蘭染色，見中性粒細胞內革蘭陰性雙球菌，可以初步診斷2021/4/2639巧克力平板針吸涂片革蘭染色2021/4/26檢驗結果分析與報告淋病的早期快速診斷，必須慎重，涂片法的敏感性和特異性有差異，確診依靠分離培養和鑒定腦膜炎奈瑟菌針對瘀點及腦脊液的革蘭染色，鏡檢可以快速診斷2021/4/26淋病奈瑟菌敏感性試驗

C組：頭孢唑肟或頭孢泊肟頭孢噻肟或頭孢曲松頭孢西丁頭孢呋辛環丙沙星或氧氟沙星青霉素壯觀霉素（淋必治）四環素

ClinicalandLaboratoryStandardInstitution，2008，M100-s18，Vol28,No.12021/4/26耐藥性及抗菌治療淋病奈瑟菌青霉素和四環素耐藥增多有許多氟喹諾酮類治療失敗的報道治療：超廣譜頭孢菌素 新氟喹諾酮類壯觀霉素

2021/4/262001-2006流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌產酶率比較%日期流感嗜血桿菌卡他莫拉菌2001-2002年監測8.4852003-2004年監測9.487.42005-2006年監測21.193.42021/4/26五、腸桿菌科包括致病性較強、能引起人類傳染病的菌屬--鼠疫耶爾森菌、傷寒沙門菌能引起人類腹瀉和腸道感染的菌屬埃希菌屬志賀菌屬沙門菌屬耶爾森菌屬2021/4/26與醫院感染有關的條件致病菌枸櫞酸桿菌屬克雷伯菌屬腸桿菌屬泛菌屬

沙雷菌屬變形桿菌屬普羅威登菌屬摩根菌屬2021/4/26臨床意義可致化膿性疾病、肺炎、腦膜炎、菌血癥以及傷口、泌尿道和腸道的感染。其中有些細菌是引起醫院感染的重要病原。本科細菌占臨床分離菌總數的50％和臨床分離的革蘭陰性桿菌總數的80％，將近50％的菌血癥、70％以上的泌尿道感染和大量的腸道感染由腸桿菌科細菌引起。2021/4/26人類腸道外感染除志賀菌外，許多腸桿菌科細菌均可引起腸外感染，如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產酸克雷伯菌、奇異變形桿菌、產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、粘質沙雷菌等均可引起泌尿道、呼吸道、傷口和中樞神經系統的感染，且往往為醫院感染。鼠疫耶爾森菌能引起甲類傳染病：鼠疫。2021/4/26人類腸道感染腸桿菌科細菌也是人和動物腸道感染的重要病原。雖然本科中許多細菌均與腹瀉有關，但比較明確的腸道病原菌是腸桿菌科中的埃希菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬和耶爾森菌屬。主要引起各種急、慢性腸道感染、食物中毒、旅行者腹瀉及腸熱癥等。2021/4/26微生物學檢驗標本采集1．腸外標本采自不同的感染部位如血液、體液、呼吸道、傷口、尿液及其他各種標本。2．腸道標本

宜在疾病的早期留取新鮮的糞便標本，挑取其中的膿血和粘液部分進行糞便培養。2021/4/26大腸埃希菌革蘭染色革蘭陰性直短桿狀，多數有鞭毛，能運動，某些菌株尤其是引起腸外感染的菌株有莢膜（微莢膜）和周身菌毛。形態特征大腸埃希菌2021/4/26大腸埃希菌菌落特征（血平板）兼性厭氧，營養要求不高，在普通營養瓊脂上生長良好，形成較大的圓形、光滑、濕潤、灰白色的菌落，在血瓊脂上某些菌株可產生β-溶血。培養特性2021/4/26大腸埃希菌菌落特征（MAC）在腸道選擇培養基上可發酵乳糖，形成有色菌落。2021/4/26臨床意義腸道外感染：泌尿道感染（最常見）膽道感染、腹膜炎、肺炎菌血癥、新生兒腦膜炎腸道感染：ETEC、EPEC、EIEC、

EHEC

2021/4/26

又可分為3個亞種：肺炎亞種（subsp.pneumoniae）臭鼻亞種（subsp.ozaenae）鼻硬結亞種（subsp.rhinoscleromatis）肺炎克雷伯菌（K.pneumoniae）2021/4/26肺炎克雷伯菌革蘭染色（一）形態結構革蘭陰性桿菌，無鞭毛，無芽胞2021/4/26肺炎克雷伯菌莢膜染色病人標本直接涂片或在營養豐富培養基上的培養物可見菌體外有明顯的莢膜。2021/4/26肺炎克雷伯菌的菌落特征（血瓊脂平板）（二）培養特性兼性厭氧，營養要求不高，在初次分離培養基可形成較大、凸起灰白色粘液型的菌落。菌落大而厚實、光亮，相鄰菌落容易發生融合2021/4/26肺炎克雷伯菌的菌落特征（MAC）在MAC培養基上發酵乳糖產酸，形成較大的粘液型、紅色的菌落，紅色可擴散至菌落周圍的培養基中。2021/4/26肺炎克雷伯菌粘絲試驗用接種針沾取時可挑出長絲狀細絲2021/4/26克雷伯菌屬的細菌多感染免疫力低下的人群，是醫院感染中最重要的條件致病菌。所致疾病：肺炎、腦膜炎、腹膜炎、泌尿系統感染、敗血癥臨床意義2021/4/2661腸桿菌科敏感性試驗

A組：氨芐西林、頭孢唑啉或頭孢噻吩、慶大霉素或妥布霉素B組：阿米卡星、阿莫西林/克拉維酸或氨芐西林/舒巴坦或哌拉西林/他唑巴坦或替卡西林/克拉維酸、頭孢呋辛、頭孢吡肟、頭孢西丁、

頭孢噻肟或頭孢曲松、環丙沙星或左氧氟沙星、亞胺培南或美羅培南、哌拉西林、

SMZC組：氨曲南、頭孢他啶、氯霉素、四環素U組：羧芐西林、諾氟沙星或洛美沙星或氧氟沙星、呋喃妥因、磺胺類ClinicalandLaboratoryStandardInstitution，2008，M100-s18，Vol28,No.12021/4/26CLSI在表格的導言中對ESBL增加了警告“Warning”條文32NEW2021/4/26大腸埃希菌和克雷伯菌屬

的主要耐藥機制產生超廣譜β內酰胺酶（ESBL）。一旦產生ESBL，即對所有的青霉素類、頭孢菌素類和氨曲南耐藥。但對碳青霉稀類、β內酰胺/酶抑制劑復合類抗菌藥物和頭霉烯類敏感。2021/4/26以下情況提示產ESBLs菌感染

腸桿菌科細菌，尤其大腸、克雷伯菌對一個或多個三代頭孢敏感性下降常伴有氨基糖苷、喹諾酮多重耐藥三代頭孢用藥史對頭孢呋新耐藥對碳青霉烯敏感頭霉素、部分酶抑制劑有效三、四代頭孢臨床治療效果不好2021/4/26ESBL敏感報告臨床分離到大腸埃希菌或克雷伯菌屬細菌，均應檢測是否產ESBL，如確認為產ESBL菌株，不管體外藥敏試驗的結果如何，對所有青霉素,頭孢菌素和氨曲南均應報告耐藥。對頭霉素和碳青霉烯類按實際報告。PerformanceStandardsforAntimicrobialSusceptibilityTesting－CLSI2021/4/26結果分析（大腸和肺克）大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對不同藥物的耐藥率（R％）2021/4/26各國ESBL（＋）大腸桿菌發生率比較2021/4/26ESBL菌株的治療原則針對ESBL特性和耐藥特點，推薦使用（1）碳青霉烯類抗菌藥物，如亞胺培南/西司他丁（2）氨基糖甙類抗菌藥物，如阿米卡星（3）頭霉烯類抗菌藥物，如頭孢西丁、頭孢美唑（4）-內酰胺酶/酶抑制劑，如頭孢哌酮/舒巴坦2021/4/26是腸桿菌科中最常見的環境菌群，醫院感染的重要病原菌。在臨床微生物室檢出率最高的是陰溝腸桿菌和產氣腸桿菌，可引起泌尿道感染、呼吸道感染、傷口感染以及敗血癥。腸桿菌屬2021/4/26腸桿菌屬細菌常產生AmpC酶，尤以陰溝腸桿菌最為突出。是導致革蘭陰性菌對1～3代頭孢菌素、單環β-內酰胺類、頭霉素類及含酶抑制劑的復合制劑耐藥的重要原因。產AmpC酶細菌的治療，首選4代頭孢（頭孢吡肟）和碳青霉烯類抗菌藥物。近年發現已有質粒介導的AmpC酶出現，主要影響大腸和肺炎克雷伯菌。2021/4/26六、非發酵革蘭陰性桿菌主要的菌屬：假單胞菌屬產堿桿菌屬伯克霍爾德菌屬無色桿菌屬不動桿菌屬莫拉菌屬金氏桿菌屬黃桿菌屬窄食單胞菌屬叢毛單胞菌屬2021/4/26銅綠假單胞菌分布廣泛，是非發酵菌中最具臨床意義的細菌，也是醫院內感染最多見的細菌，主要引起條件感染。感染多發生于燒傷、急性白血病、器官移植病人及靜脈藥癮者，感染多位于潮濕部位，如氣管造口、留置的導管、創面、外耳道、角膜和滲出性皮膚傷口處。囊性纖維化病人呼吸道分離的銅綠假單胞菌具有生物膜（其產生的大量藻酸鹽包圍了菌體所致），導致本病的治療困難和高死亡率。其淡藍色膿性滲出物及聞到綠膿素的生姜樣氣味具有特征性。2021/4/2673銅綠假單胞菌敏感性試驗

A組：頭孢他啶、慶大霉素或妥布霉素、哌拉西林B組：阿米卡星、氨曲南、頭孢吡肟、環丙沙星或左氧氟沙星、

亞胺培南或美羅培南、哌拉西林/他唑巴坦或替卡西林C組：U組：諾氟沙星或洛美沙星或氧氟沙星ClinicalandLaboratoryStandardInstitution，2008，M100-s18，Vol28,No.12021/4/26如果是PDR-PA避開細菌的耐藥機制：氨曲南能逃離金屬酶米喏環素、替加環素能逃離泵出機制亞胺培南R，美羅培南能逃離oprD缺失，可能有活性美羅培南R，

亞胺培南能逃離泵出機制，可能有活性老藥新用：粘菌素、多粘菌素對PDR-PA有效2021/4/26鮑曼不動桿菌廣泛分布于自然界和醫院環境中，能在潮濕和干燥的表面生存，也可存在于健康人的皮膚，在非發酵菌中本菌是在臨床標本中的分離陽性率僅次于銅綠假單胞菌而居第二位的條件致病菌，通常不動桿菌對健康人體不致病，但對體弱者可引起感染。本菌能夠獲得多重耐藥性和能夠在大多數環境表面生存，所以由本菌引起的醫院獲得性感染有增加的趨勢，醫院獲得性感染最常見的是呼吸道或手術部位、應用器械或ICU的住院患者。2021/4/262021/4/26不動桿菌致病性不動桿菌所致疾病包括肺炎、心內膜炎、腦膜炎、皮膚和傷口感染、腹膜炎和尿道感染等。不動桿菌對青霉素、氨芐青霉素和頭孢他啶均耐藥，大多數菌株對氯霉素耐藥，對氨基糖苷類抗菌藥物耐藥的菌株也逐漸增多，不同菌株對二代和三代頭孢菌素耐藥性不同，所以每個分離菌株都應進行藥敏試驗。多重耐藥菌株最常多見于鮑曼不動桿菌和溶血不動桿菌。2021/4/2678不動桿菌屬敏感性試驗

A組：氨芐西林/舒巴坦、頭孢他啶、環丙沙星或左氧氟沙星、亞胺培南或美羅培南、慶大霉素或妥布霉素B組：阿米卡星、頭孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦或替卡西林/克拉維酸、頭孢噻肟或頭孢曲松、多西環素或米諾環素或四環素、哌拉西林、SMZC組：粘菌素和多粘菌素B（僅MIC法）ClinicalandLaboratoryStandardInstitution，2008，M100-s18，Vol28,No.12021/4/26

碳青霉烯類耐藥的鮑曼不動桿菌

還剩下什么藥？

粘菌素或多粘菌素B

頭孢哌酮/舒巴坦替加環素、米諾環素、多西環素2021/4/26結果分析（銅綠和鮑氏不動桿菌）銅綠假單胞菌和鮑氏不動桿菌對不同藥物的耐藥率（R％）2021/4/26類鼻疽伯克霍爾德菌（類鼻疽病）

類鼻疽病是由類鼻疽伯克霍爾德菌所致的，分布在熱帶地區的人獸共患自然疫源性疾病。

1912年由Whitmore發現于緬甸仰光。直到20世紀60—70年代侵越美軍因感染本病造成幾百人非戰斗減員，才引起重視。

人類潛在的生物恐怖病原菌：1

炭疽芽孢桿菌2鼠疫耶爾森菌3鼻疽伯克霍爾德菌4

類鼻疽伯克霍爾德菌。2021/4/26形態特征和生化特征

該菌為革蘭陰性,略呈卵圓形桿菌，兩端濃染，中間著色較淡，無芽孢，無莢膜，有鞭毛。生化反應特性：氧化酶（+）、O-F（O）、葡萄糖（+）、麥芽糖（+）、木糖（+）、乳糖（+）、硝酸鹽（+）、七葉苷（+）、明膠（+）、精氨酸（+）、枸櫞酸鹽（+）、動力（+）。2021/4/262021/4/26類鼻疽伯克霍爾德菌的培養特性

35℃分離培養，24h后觀察血瓊脂可形成細小，光滑，濕潤，透明的小菌落，48h后菌落逐漸增大，形成不透明的銀灰色菌落，同時有狹窄的β溶血環，72h后菌落邊緣逐漸出現不規則的皺褶，呈蜂窩狀或同心圓狀，聞及強烈的土霉氣味。巧克力瓊脂.中國蘭瓊脂.麥康凱瓊脂均可生長，ss瓊脂不生長，42℃生長，4℃不生長。2021/4/26類鼻疽的臨床表現

急性敗血型是嚴重的病型，表現為嚴重寒戰、發熱、虛脫及呼吸道感染癥狀。多數伴有糖尿病，嚴重燒傷等，死亡率90%。

亞急性型感染局限于各種組織。如肺炎、肺膿腫、肺肉芽腫、心包炎、心包積水、腎盂腎炎、前列腺炎、骨髓炎、脾膿腫、蜂窩織炎、皮下膿腫、肝膿腫、腦膿腫、腦炎等。2021/4/26類鼻疽的臨床表現

慢性型慢性類鼻疽主要侵害肺部，酷似結核或真菌感染，X射線透視可見肺空洞和侵潤。許多慢性類鼻疽誤診為肺結核。

亞臨床型感染類鼻疽后由于機體抵抗力強，沒有發展為顯性病例，只有血清抗體陽性。侵越美軍中約有9%的亞臨床病例，最長的潛伏期為26年。2021/4/26類鼻疽伯克霍爾德菌的耐藥性

該菌對常用的抗菌藥物廣泛耐藥，青霉素類，氨基糖苷類，大環內酯類，大多數頭孢菌素，喹諾酮類等。依據CLSI規定，該菌株只需測試亞胺培南，米諾環素，頭孢他啶，復方新諾明。我們對臨床分離株的藥敏進行了分析，發現最敏感的藥物是亞胺培南和哌拉西林/他唑巴坦，其次為米諾環素（或多西環素），頭孢他啶，復方新諾明。2021/4/26類鼻疽治療

首選碳青霉烯類如亞胺培南、美羅培南其次，頭孢他啶、米諾環素（或強力霉素）、復方新諾明。局部膿腫的切除和引流也是最基本的外科療法。2021/4/26七、臨床真菌感染現狀2021/4/26酵母菌種類變化九十年代最引人注目的是酵母菌種類發生了明顯的變化，白念珠菌比例減少，上升的：菌名 85-92年(％)

96-2002年(%)白念珠菌 80-90 43-75熱帶念珠菌 10-13 10-15近平滑念珠菌1-6 14-21光滑念珠菌 3-4 12-24克柔念珠菌 1 5-27葡萄芽念珠菌1 2-5新型隱球菌1 1-52021/4/26

臨床表現-淺部念珠菌病口腔念珠菌病念珠菌性女陰陰道炎念珠菌性龜頭炎皮膚念珠菌病念珠菌性甲溝炎及甲床炎慢性粘膜皮膚念珠菌病念珠菌性角膜炎2021/4/26

臨床表現-系統性念珠菌病支氣管、肺念珠菌病消化道念珠菌病泌尿道念珠菌病念珠菌敗血癥念珠菌性心內膜炎念珠菌性腦膜炎2021/4/26念珠菌直接鏡檢（LPCB）2021/4/26

小結白色假絲酵母臨床分離率占50-60%,氟康唑對白色假絲酵母、熱帶假絲酵母和近平滑仍保持95%以上的敏感性，而且是穩定的；對克柔天然耐藥，不管體外敏感如何，實驗室應報告耐藥；對光滑念珠菌敏感性下降，實驗室可降級報告。血液科和ICU是侵襲性真菌感染的高發區。血液科患者侵襲性真菌感染以絲狀真菌感染為主，非白念的感染增多，曲霉菌和念珠菌混合感染和少見真菌的感染是血液科感染的特點。2021/4/26

小結伏立康唑和卡泊芬凈對克柔和光滑等非白念珠菌療效優于氟康唑。實驗研究表明:伏立康唑對臨床常見的煙曲菌、黃曲霉、黑曲霉和構巢曲霉菌的MIC均居0.032-0.125ug；體外試驗提示抗絲狀真菌活性優于其他抗真菌藥物。2021/4/26

病例分析日期血常規抗菌藥使