煩惱有何懼怕，既然躲不掉，就調(diào)好心態(tài)與它共存。心向陽(yáng)光，何懼風(fēng)霜。

茫茫人海你我相遇就是緣分，歡迎下載！細(xì)菌藥敏試驗(yàn)及結(jié)果解讀細(xì)菌耐藥現(xiàn)狀

－PRSP、MRSA/MRSE、VRSA、VRE、CRE…

－ESBL、AMPC、金屬酶…

－MDR、XDR、PDR…－尋找新的抗感染藥物

-新藥越來(lái)越少－限制人以外(畜牧業(yè))使用

-減少對(duì)人類(lèi)的影響－加強(qiáng)抗感染藥物臨床管理

-分級(jí)和分線(xiàn)－合理使用抗菌藥物－減少抗菌藥物選擇性壓力－加強(qiáng)醫(yī)院感染的控制

-減少耐藥菌株院內(nèi)傳播

細(xì)菌耐藥的臨床對(duì)策抗菌藥物的治療性應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)治療：因無(wú)法確定感染的微生物，推斷可能的病原體，參考本地區(qū)藥敏監(jiān)測(cè)結(jié)果，故抗菌藥物必須覆蓋所有可能的微生物，常選用聯(lián)合治療或單一廣譜抗生素目標(biāo)治療：確定了病原體，根據(jù)藥敏試驗(yàn)，選用窄譜、低毒性的抗菌藥物經(jīng)驗(yàn)性治療和目標(biāo)治療的統(tǒng)一留取標(biāo)本進(jìn)行微生物學(xué)檢查開(kāi)始經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療目標(biāo)治療Contents4藥敏試驗(yàn)的目的、意義及方法1235藥敏試驗(yàn)抗菌藥物選擇藥敏試驗(yàn)的結(jié)果報(bào)告的解讀藥敏試驗(yàn)結(jié)果對(duì)臨床選藥的指導(dǎo)意義與藥敏試驗(yàn)相關(guān)的常見(jiàn)問(wèn)題藥敏試驗(yàn)：對(duì)所分離的細(xì)菌進(jìn)行抗菌藥物的敏感性試驗(yàn)。目的：使用體外試驗(yàn)的方法檢測(cè)細(xì)菌的反應(yīng)性，為臨床醫(yī)生針對(duì)某一特定的臨床感染提供依據(jù)——實(shí)施個(gè)體化治療。

藥敏試驗(yàn)的目的

藥敏試驗(yàn)的意義預(yù)測(cè)抗菌治療的效果：“敏感”治療可能有效；“耐藥”肯定失??；提供選擇藥物依據(jù)，指導(dǎo)醫(yī)生合理使用抗生素；監(jiān)測(cè)分離致病菌耐藥性，分析耐藥菌變遷，控制和預(yù)防耐藥菌感染發(fā)生和流行。藥敏試驗(yàn)基本流程合格性檢查結(jié)果判斷細(xì)菌培養(yǎng)細(xì)菌分離鑒定藥敏試驗(yàn)報(bào)告標(biāo)本采集美國(guó)CLSI(ClinicalandLaboratoryStandardsInstitute，臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)

)制定的標(biāo)準(zhǔn)（每年修訂）2021/4/26K-B紙片法MIC法藥敏試驗(yàn)方法紙片擴(kuò)散法(K-B法)：測(cè)定抑菌圈直徑，適合于快速生長(zhǎng)的致病菌MIC法：稀釋法(肉湯、瓊脂)：分為試管稀釋法和微量稀釋法。用于罕見(jiàn)耐藥、臨床療效不佳、確定中介度的敏感性、選擇二線(xiàn)藥自動(dòng)化藥敏測(cè)定儀法：利用光學(xué)測(cè)量法測(cè)定抗菌藥物對(duì)細(xì)菌的作用，即透光量與菌液濁度成反比。優(yōu)點(diǎn)：快速，尤其適用于快速生長(zhǎng)的細(xì)菌，藥敏試驗(yàn)可在3~5小時(shí)內(nèi)完成抗生素連續(xù)梯度法(Etest)：適用于營(yíng)養(yǎng)要求高、生長(zhǎng)緩慢或需特殊培養(yǎng)條件的病原菌流式細(xì)胞儀9、人的價(jià)值，在招收誘惑的一瞬間被決定。2023/2/32023/2/3Friday,February3,202310、低頭要有勇氣，抬頭要有低氣。2023/2/32023/2/32023/2/32/3/20234:51:25PM11、人總是珍惜為得到。2023/2/32023/2/32023/2/3Feb-2303-Feb-2312、人亂于心，不寬余請(qǐng)。2023/2/32023/2/32023/2/3Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯(cuò)的事來(lái)懲罰自己。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32/3/202314、抱最大的希望，作最大的努力。03二月20232023/2/32023/2/32023/2/315、一個(gè)人炫耀什么，說(shuō)明他內(nèi)心缺少什么。。二月232023/2/32023/2/32023/2/32/3/202316、業(yè)余生活要有意義，不要越軌。2023/2/32023/2/303February202317、一個(gè)人即使已登上頂峰，也仍要自強(qiáng)不息。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/3Contents4藥敏試驗(yàn)的目的、意義及方法1235藥敏試驗(yàn)抗菌藥物選擇藥敏試驗(yàn)的結(jié)果報(bào)告的解讀藥敏試驗(yàn)結(jié)果對(duì)臨床選藥的指導(dǎo)意義與藥敏試驗(yàn)相關(guān)的常見(jiàn)問(wèn)題藥敏試驗(yàn)抗菌藥物選擇原則根據(jù)臨床分離的病原菌類(lèi)型同類(lèi)同一亞類(lèi)只選擇1-2種抗菌藥物選擇的藥敏藥物應(yīng)有效、不易耐藥、經(jīng)濟(jì)是否能將所有的藥都做藥敏試驗(yàn)?沒(méi)有必要：根據(jù)抗菌藥物的等效原則和細(xì)菌耐藥表型可從已知藥敏結(jié)果推測(cè)其他一些抗菌藥物的敏感性。沒(méi)有可能：不是所用藥物都可以做藥敏試驗(yàn)（需要藥物在體外穩(wěn)定，需要有操作標(biāo)準(zhǔn)和解釋標(biāo)準(zhǔn)）常用實(shí)驗(yàn)藥物及其代表的藥物試驗(yàn)藥物可被推測(cè)的藥物苯唑西林耐酶青霉素、頭孢菌素、-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合藥、碳青霉烯類(lèi)四環(huán)素多西環(huán)素、米諾環(huán)素、金霉素、土霉素紅霉素羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素、地紅霉素克林霉素林可霉素藥敏試驗(yàn)抗菌藥物的分類(lèi)在標(biāo)準(zhǔn)中分成A、B、C、U四組

A組：常規(guī)首選（安全、有效、經(jīng)濟(jì)）B組：選擇性常規(guī)（臨床使用的主要抗生素,在某些情況下使用，尤其在醫(yī)院感染時(shí)使用的抗生素）C組：補(bǔ)充試驗(yàn)（藥物用于對(duì)A組藥物耐藥的流行菌株、對(duì)A組藥物過(guò)敏的病人、某些不常見(jiàn)的細(xì)菌）U組：尿路感染Contents4藥敏試驗(yàn)的目的、意義及方法1235藥敏試驗(yàn)抗菌藥物選擇藥敏試驗(yàn)的結(jié)果報(bào)告的解讀藥敏試驗(yàn)結(jié)果對(duì)臨床選藥的指導(dǎo)意義與藥敏試驗(yàn)相關(guān)的常見(jiàn)問(wèn)題敏感(susceptible，S)中介(intermediate，I)耐藥(resistance，R)劑量依賴(lài)性敏感(susceptible-dosedependent，SDD)敏感性分類(lèi)(CLSI)敏感性判定的臨床意義敏感（Susceptible）用常規(guī)用量治療有效常規(guī)用藥時(shí)達(dá)到的平均血藥濃度超過(guò)細(xì)菌的MIC5倍以上。耐藥（Resistance）用常規(guī)用量治療不能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)MIC高于藥物在血、體液中可能達(dá)到的濃度中介(Intermediate)MIC接近血、體液中藥物的濃度，治療反應(yīng)率低于敏感株藥物生理濃集部位有效(尿-FQ)加大用藥劑量可能有效緩沖區(qū)：防止操作的系統(tǒng)誤差造成重大結(jié)果的判定錯(cuò)誤敏感性判定的臨床意義2021/4/26劑量依賴(lài)性敏感(susceptible-dosedependent，SDD)：1.是指依賴(lài)于患者所用劑量的菌株敏感性報(bào)告為“SDD”時(shí)，應(yīng)使用最大的允許劑量[如更高劑量和(或)更頻繁給藥]，充分覆蓋“SDD”菌株，達(dá)到滿(mǎn)意療效。2.“SDD”與“中介”的關(guān)系：“中介”已包括“SDD”的概念，但并非所有的“中介”都將替換為“SDD”3.“SDD”是抗真菌藥物敏感試驗(yàn)中結(jié)果解讀的重要分類(lèi)，2014年CLSI將其引入腸桿菌科細(xì)菌藥敏試驗(yàn)。這對(duì)完善藥敏報(bào)告，避免臨床將“中介”作為“耐藥”過(guò)度處理，合理使用抗菌藥物具有重要作用。

敏感性判定的臨床意義耐藥性的種類(lèi)分為天然耐藥性（intrinsicresistance）和獲得耐藥性(acquiredresistance)。天然耐藥：又稱(chēng)固然耐藥，是由細(xì)菌染色體基因決定、代代相傳，不會(huì)改變的，如鏈球菌對(duì)氨基糖苷類(lèi)抗生素天然耐藥獲得耐藥：是由于細(xì)菌與抗生素接觸后，由質(zhì)粒介導(dǎo)，可因不再接觸抗菌藥物而消失，也可由質(zhì)粒將耐藥基因轉(zhuǎn)移到染色體而代代相傳，成為固有耐藥。細(xì)菌耐藥機(jī)制

細(xì)菌耐藥機(jī)制主要有四種：產(chǎn)生滅活酶：水解酶、鈍化酶和修飾酶；抗菌藥物作用靶位改變，包括青霉素結(jié)合蛋白位點(diǎn)、DNA解旋酶、DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ的改變等；細(xì)菌膜的通透性下降，包括細(xì)菌生物被膜的形成和通道蛋白丟失；細(xì)菌主動(dòng)外排系統(tǒng)的過(guò)度表達(dá)。在上述耐藥機(jī)制中，第一、二種耐藥機(jī)制具有專(zhuān)一性，第三、四種耐藥機(jī)制不具有專(zhuān)一性。2021/4/26β-內(nèi)酰胺酶：青霉素R水解青霉素類(lèi)結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)，使抗菌藥物失去活性→導(dǎo)致耐藥。G+和G-菌均可產(chǎn)生。超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBL）：頭孢曲松（噻肟）R可以水解青霉素類(lèi)和頭孢菌素類(lèi)結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)，使抗菌藥物失去活性→導(dǎo)致耐藥。主要由腸桿菌科的大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌以及奇異變形桿菌產(chǎn)生，多數(shù)可為β內(nèi)酰胺酶抑制劑（如克拉維酸＞他唑巴坦＞舒巴坦）所抑制。2021/4/26頭孢菌素酶（AMPC）：是由染色體或質(zhì)粒介導(dǎo)的β內(nèi)酰胺酶，對(duì)絕大多數(shù)β內(nèi)酰胺抗生素耐藥。在自然狀態(tài)下細(xì)菌產(chǎn)生此種酶的量很少，但某些細(xì)菌如陰溝腸桿菌、弗氏枸櫞酸桿菌等在β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素（尤其是頭孢西丁、亞胺培南和克拉維酸）的作用下可大量誘導(dǎo)AmpC酶的產(chǎn)生，并且其調(diào)控基因的突變率很高，突變后將使酶持續(xù)大量產(chǎn)生，對(duì)三代頭孢菌素耐藥但對(duì)四代頭孢菌素敏感且不被酶抑制劑所抑制。2021/4/26ESBL與AmpC的比較藥物類(lèi)別ESBLAMPC三代頭孢RR氨曲南RR四代頭孢RS頭霉素SR酶抑制劑SR碳青霉烯SS2021/4/26表1革蘭氏陽(yáng)性球菌常見(jiàn)的藥敏模式—葡萄球菌抗菌藥物葡萄球菌屬藥敏模式l模式2產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶青霉素結(jié)合蛋白突變苯唑西林SR青霉素RR氨芐西林--------頭孢唑啉SR頭孢呋辛SR紅霉素SR氯霉素--------克林霉素SRSMZSS磷霉素SS慶大霉素120--------慶大霉素SR利福平SS萬(wàn)古霉素SS替考拉寧SS利奈唑胺SS左氧氟沙星SR環(huán)丙沙星SR呋南妥因SS耐藥特點(diǎn)耐藥原因選藥青霉素S苯唑西林S不耐藥不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶敏感菌，對(duì)青霉素、頭孢菌素、含β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑及碳青霉烯類(lèi)、糖肽類(lèi)均敏感。青霉素R苯唑西林S產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶對(duì)不耐酶的青霉素耐藥，如：氨芐西林、阿莫西林、美洛西林、哌拉西林。對(duì)頭孢菌素、加酶抑制劑的復(fù)方制劑及碳青霉烯類(lèi)、糖肽類(lèi)敏感。青霉素R苯唑西林R青霉素結(jié)合蛋白突變對(duì)所有β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素耐藥，包括加酶抑制劑的復(fù)方制劑。對(duì)喹諾酮類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、大環(huán)內(nèi)脂類(lèi)常常不敏感；對(duì)利福平、復(fù)方SMZ可能敏感，可輔助用藥；對(duì)萬(wàn)古霉素、利奈唑胺敏感2021/4/26表2革蘭氏陽(yáng)性球菌常見(jiàn)的藥敏模式—腸球菌抗菌藥物糞腸球菌或屎腸球菌藥敏模式l模式2模式3高敏菌株青霉素結(jié)合蛋白突變?nèi)f古霉素耐藥苯唑西林------------青霉素SRR氨芐西林SRR頭孢唑啉------------頭孢呋辛------------紅霉素SRR氯霉素SSS或R克林霉素------------SMZ------------磷霉素SS慶大霉素120SRR慶大霉素------------利福平SS或I萬(wàn)古霉素SSR替考拉寧SSR利奈唑胺SSS左氧氟沙星------------環(huán)丙沙星SSS或R呋南妥因SSS或R耐藥特點(diǎn)耐藥原因選藥對(duì)耐酶青霉素、頭孢菌素、克林霉素、低濃度氨基糖苷天然耐藥。全敏感不耐藥可選青霉素類(lèi)、糖肽類(lèi)及其他敏感藥物治療，可聯(lián)用高劑量慶大加強(qiáng)療效。青霉素類(lèi)R慶大120R萬(wàn)古霉素S（HLAR）青霉素結(jié)合蛋白突變產(chǎn)生氨基甙鈍化酶

糖肽類(lèi)可選，必要時(shí)可加用利福平，不能聯(lián)用氨基糖苷類(lèi)藥物。青霉素類(lèi)R慶大120R萬(wàn)古霉素R（VRE）青霉素結(jié)合蛋白突變粘肽結(jié)構(gòu)靶位改變，分

VanA和VanBVanA型：萬(wàn)古霉素R，替考拉寧R，可選利奈唑胺VanB型：萬(wàn)古霉素R，替考拉寧S，可選替考拉寧和利奈唑胺2021/4/26表3腸桿菌科菌常見(jiàn)的藥敏模式—大腸埃希/肺克抗菌藥物大腸埃希菌或克雷伯桿菌藥敏模式1模式2產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)ESBL氨芐西林RR氨芐西林-舒巴坦SS頭孢唑啉S或RR頭孢西丁SS頭孢呋辛SR頭孢他啶SR頭孢噻肟SR頭孢曲松SR頭孢吡肟SR哌拉西林RR哌拉西林-他唑巴坦SS頭孢哌酮-舒巴坦SS氨曲南SR亞胺培南SS美洛培南SS耐藥特點(diǎn)耐藥原因選藥全敏感敏感菌，不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶敏感菌，對(duì)廣譜青霉素、頭孢菌素、含β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑及碳青霉烯類(lèi)均敏感。氨芐西林R一代頭孢S或R二三代頭孢S產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶對(duì)不耐酶的青霉素耐藥，如：氨芐西林、阿莫西林、美洛西林、哌拉西林。對(duì)頭孢菌素類(lèi)、加酶抑制劑的復(fù)方制劑及碳青霉烯類(lèi)敏感。氨芐西林R一二三代頭孢R四代頭孢R加酶抑制劑復(fù)合制劑S頭霉素類(lèi)S碳青霉烯類(lèi)S產(chǎn)ESBLs對(duì)青霉素類(lèi)、一二三四代和單環(huán)類(lèi)頭孢菌素耐藥；可被酶抑制劑抑制，可選頭霉素類(lèi)、加酶抑制劑的復(fù)合制劑、碳青霉烯類(lèi)，嚴(yán)重感染可聯(lián)用氨基苷類(lèi)或喹諾酮類(lèi)。2021/4/26表4腸桿菌科菌常見(jiàn)的藥敏模式—陰溝腸桿菌抗菌藥物陰溝腸桿菌藥敏模式1模式2產(chǎn)AMPC酶產(chǎn)金屬酶氨芐西林RR氨芐西林-舒巴坦RR頭孢唑啉RR頭孢西丁RR頭孢呋辛RR頭孢他啶RR頭孢噻肟RR頭孢曲松RR頭孢吡肟SR哌拉西林RR哌拉西林-他唑巴坦RR頭孢哌酮-舒巴坦RR氨曲南RR亞胺培南SR美洛培南SR耐藥特點(diǎn)耐藥原因選藥具有多重耐藥特點(diǎn)，也可產(chǎn)生質(zhì)粒介導(dǎo)的ESBLs，使耐藥性更高全敏感敏感菌，不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶敏感菌，對(duì)廣譜青霉素、頭孢菌素、含β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑及碳青霉烯類(lèi)均敏感。一二三代頭孢R加酶抑制劑復(fù)合制劑R頭霉素類(lèi)R碳青霉烯類(lèi)S四代頭孢S產(chǎn)AMPC酶可選四代頭孢、碳青霉烯類(lèi)，嚴(yán)重感染可聯(lián)用氨基苷類(lèi)或喹諾酮類(lèi)。一二三代頭孢R加酶抑制劑復(fù)合制劑R頭霉素類(lèi)R碳青霉烯類(lèi)R四代頭孢R產(chǎn)金屬酶可選多粘菌素、替加環(huán)素、磷霉素、呋喃妥因2021/4/26表5非發(fā)酵革蘭陰性桿菌的藥敏模式—銅綠假單胞菌抗菌藥物銅綠假單胞菌藥敏模式1模式2模式3產(chǎn)AMPC酶膜孔蛋白缺失泵出機(jī)制慶大霉素哌拉西林RSI或R哌拉西林一他唑巴坦RSI或R頭孢他啶RSI或R頭孢噻肟------------頭孢曲松------------頭孢吡肟SSR氨曲南RSI或R亞胺培南SRS或R美洛培南SII頭孢哌酮一舒巴坦RSI或R阿米卡星R或SR或SR或S環(huán)丙沙星R或SRR復(fù)方新諾明------------左氧氟沙星R或SRR米諾環(huán)素------------替卡西林-克拉維酸鉀------------多粘菌素SSS耐藥特點(diǎn)選藥膜通透性低（生物被膜等）產(chǎn)生各種滅活酶主動(dòng)外排系統(tǒng)

對(duì)多種藥物自然耐藥，應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果選藥。頭孢他啶、頭孢哌酮、環(huán)丙沙星、碳青霉烯類(lèi)相對(duì)較敏感，聯(lián)用大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)（作用于生物被摸）可能增加療效。2021/4/26表6非發(fā)酵革蘭陰性桿菌的藥敏模式—鮑曼不動(dòng)/嗜麥芽抗菌藥物不動(dòng)桿菌屬藥敏嗜麥芽窄食單胞菌藥敏模式1模式1不明慶大霉素R----哌拉西林R----哌拉西林一他唑巴坦R----頭孢他啶R或SR或S頭孢噻肟R或S----頭孢曲松R或S----頭孢吡肟R或S----氨曲南----亞胺培南S----美洛培南S----頭孢哌酮一舒巴坦SS阿米卡星環(huán)丙沙星R或S----復(fù)方新諾明RS左氧氟沙星----S或R米諾環(huán)素R或SS替卡西林-克拉維酸鉀----S多粘菌素S----細(xì)菌耐藥特點(diǎn)選藥不動(dòng)桿菌屬（鮑曼不動(dòng)桿菌）泛耐藥，無(wú)規(guī)律以舒巴坦復(fù)合制劑、碳青霉烯類(lèi)、多粘菌素、替加環(huán)素敏感率較高。對(duì)耐藥菌選藥起點(diǎn)較高，治療上至少選用加舒巴坦復(fù)合制劑。嗜麥芽窄食單胞菌對(duì)絕大多數(shù)抗生素天然耐藥，機(jī)制不明對(duì)碳青霉烯類(lèi)天然耐藥；首選：SMZ次選：替卡西林/克拉維酸鉀備選：頭孢哌酮舒巴坦、氟喹諾酮、米諾環(huán)素、替加環(huán)素等Contents4藥敏試驗(yàn)的目的、意義及方法1235藥敏試驗(yàn)抗菌藥物選擇藥敏試驗(yàn)的結(jié)果報(bào)告的解讀藥敏試驗(yàn)結(jié)果對(duì)臨床選藥的指導(dǎo)意義與藥敏試驗(yàn)相關(guān)的常見(jiàn)問(wèn)題細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果的判定致病菌？定植菌？污染菌？2021/4/26細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本類(lèi)型污染部位：痰、尿、糞、開(kāi)發(fā)病灶分泌物（傷口或切口、眼、扁桃體、耳、瘺管、生殖道）、腔道導(dǎo)管無(wú)菌部位：血液、骨髓、腦脊液、膽汁、漿膜腔積液（胸水、腹水、心包液）、關(guān)節(jié)腔、血管導(dǎo)管級(jí)別劃線(xiàn)區(qū)菌落數(shù)目相當(dāng)菌落數(shù)（cfu/ml）臨床意義Ⅰ區(qū)Ⅱ區(qū)Ⅲ區(qū)1+(極少量)＜10≤104多為污染菌2+(少量)＞10＜5

105污染可能大，建議重復(fù)培養(yǎng)（重復(fù)培養(yǎng)：1+：污染：2+：難定：3+：感染菌）3+(中量)＞10＞5＜5

106感染可能大，建議重復(fù)培養(yǎng)（重復(fù)培養(yǎng)：2～3+：感染菌）4+(多量)＞10＞5＞5≥107多為感染病原菌痰標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)半定量結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)及臨床意義呼吸道標(biāo)本培養(yǎng)結(jié)果診斷意義的判斷確定為病原菌社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南（2006年）呼吸道標(biāo)本培養(yǎng)結(jié)果診斷意義的判斷對(duì)診斷有意義社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南（2006年）2021/4/26定植？感染？

判斷鮑曼不動(dòng)桿菌肺部感染，除了有細(xì)菌感染的一般表現(xiàn)[如發(fā)熱，白細(xì)胞及（或）中性分類(lèi)、C-反應(yīng)蛋白增高]以外，應(yīng)當(dāng)參考以下幾點(diǎn)：（1）與肺炎相符合的臨床癥狀、體征和影像學(xué)上出現(xiàn)新的、或持續(xù)的、或加重的肺部滲出、浸潤(rùn)、實(shí)變；（2）宿主因素，包括基礎(chǔ)疾病、免疫狀態(tài)、先期抗菌藥物使用、其他與發(fā)病相關(guān)的危險(xiǎn)因素如機(jī)械通氣時(shí)間等；（3）正在接受抗菌藥物治療的患者如果一度好轉(zhuǎn)，復(fù)又加重，在時(shí)間上與鮑曼不動(dòng)桿菌的出現(xiàn)相符合；（4）從標(biāo)本采集方法、標(biāo)本質(zhì)量、細(xì)菌濃度

(定量或半定量培養(yǎng))、涂片所見(jiàn)等，評(píng)價(jià)陽(yáng)性培養(yǎng)結(jié)果的臨床意義；（5）2次以上痰培養(yǎng)顯示純鮑曼不動(dòng)桿菌生長(zhǎng)或鮑曼不動(dòng)桿菌優(yōu)勢(shì)生長(zhǎng)。中國(guó)鮑曼不動(dòng)桿菌感染診治與防控專(zhuān)家共識(shí)（2012年）Contents4藥敏試驗(yàn)的目的、意義及方法1235藥敏試驗(yàn)抗菌藥物選擇藥敏試驗(yàn)的結(jié)果報(bào)告的解讀藥敏試驗(yàn)結(jié)果對(duì)臨床選藥的指導(dǎo)意義與藥敏試驗(yàn)相關(guān)的常見(jiàn)問(wèn)題

1、在藥敏試驗(yàn)報(bào)告中MIC越小的抗菌藥物效果越好嗎？感染菌對(duì)同一種藥物的MIC越小，效果越好不同種抗菌藥物之間MIC無(wú)可比性