基的永磁材料可以簡稱為稀土永磁。團聚體的性質可分為幾何性質和物理性質兩類[47]。幾何性質指團聚體的尺寸、形狀、分布及含量,除此以外還包括團聚體內的氣孔率,氣孔尺寸和分布等。物理性質指團聚體的密度,內部顯微結構,團聚體內一次顆粒間的鍵合性質,團聚體的強度等。由于粉體的性能與其粒度等有很大的關系,因此自發聚集傾向對超細粉的工藝和使用性能都產生不利影響。特別是一次顆粒以較強的結合力結合的硬團聚,由于其不易被破壞,影響更大。人們通常關心的是團聚體的尺寸和強度。目前常用的測試方法如沉降法、相干光譜法等類似的方法所測得的粒度為微粉團聚體的大小,即團聚顆粒的粒徑。一般取50%累積質量所對應的直徑作表征量。而在比表面積〔DET和透射電鏡〔TEM的顆粒尺寸測定中,觀察到或測到的常是一次顆粒尺寸,為了得到團聚體尺寸的大致信息,可定義一所謂的團聚系數<AgglomerationFactor>AF：式中表示由相干光譜法或沉降法得到的尺寸頻率分布中,Φ＝50％處的顆粒<團聚體>尺寸；而是由BET法測得的—次顆粒尺寸。這一系數反映了團聚體平均尺寸與一次顆粒尺寸的比值。團聚系數AF值越大,表明團聚越嚴重；其值越接近于1,則團聚程度越小。另外與團聚系數法類似的方法是用團聚體中晶粒相連成的瓶頸數來表示團聚體的大小,其公式是：式中n為團聚體中晶粒相連形成的瓶頸數；為x射線衍射線寬法測定的微細晶粒直徑；為氬分子的直徑；S為氬吸附所得的比表面積；St為假設每個晶粒都可被氬覆蓋所得到的理論比表面積。根據n的數值,再根據晶粒的堆積結構,就可得到團聚體中的晶粒數。由此可判斷團聚體的大小,這種方法表示的是硬團聚體的尺寸。壓汞法主要用于測量團聚體破碎強度與含量。這種方法是利用測定成型過程中粉體素坯中的氣孔分布變化以推斷團聚休完全破碎強度以及一定壓力下素坯團聚體含量。由于在球形顆粒堆積狀態下,氣孔的開口等當圓面積直徑與顆粒直徑之比為一常數,因而氣孔的尺寸及數量大致反映了對應這種氣孔的顆粒大小與含量。如有團聚體存在,壓汞實驗結果表明氣孔分布呈雙峰,一定壓力下,如粉末團聚體未破碎,則氣孔分布情況不變,壓力增大,團聚體開始破碎,代表團聚體的較大尺寸的團聚體間的氣孔峰開始變小,這一壓力即為團聚體屈服強度。一定壓力下如該峰完全消失,則素坯中無團聚體存在,這一壓力認為是團聚體完全破碎強度。由于理論表征中測定法比較困難,所以實踐中常見的表征法為第一種。張文斌,祁海鷹,由長福,等.影響微細顆粒團聚的粘性力分析[J].中國粉體技術,2001,7:143-146.劉志強,李小斌,彭志宏,等.濕化學法制備超細粉末過程中的團聚機理及消除方法[J].化學通報,1999,<7>:54-57.羅電宏,馬榮駿.對超細粉末團聚問題的探討[J].濕法冶金,2002,21<2>:57-61.沈鐘,王國庭.膠體與表面化學[M].北京:化學工業出版社,1997.Efectoffluidmotionontheaggregationofsmallparticlessubjecttointeractionforces[J].A.I.Ch.E.J.,1999,45<7>:1383-1393.盧壽慈.工業懸浮液-性能,調制及加工[M].北京:化學工業出版社,2003.KaliszewskiMS,HeuerAH.Alcoholinteractionwithzirconiapowders[J].JAmCeramSoc,1990,73:1504-1509..Agglomerationduringthedryingoffinesilicapowders.Partii:Theroleofparticlesolubility[J].JournaloftheAmericanCeramicSociety,1997,80<7>:1715-1722.SchmokK.ModelingofmechanismofagglomerationofKClcrystallization[J].CrystalResearchTechnology,1988,23:967-972.NorePh,MersmannA.Batchprecipitationofbariumcarbonate[J].ChemicalEnginee--ringScience,1993,48<17>:3083-3087.ShiJL,GaoJH,LinZX,etal.Effectofagglomeratesinsuperfinezirconiapowderco--mpactsonthemicrostructuredevelopment[J].JMaterSci,1993,28:342.王劍華,郭玉忠.超細粉制備方法及其團聚問題[J].XX理工大學學報,1997,22<1>:71-77.葛榮德.粉末團聚體強度表征的新方法[J].硅酸鹽學報,1993,21<3>:229-232.劉南生,孫曰圣,陳達.草酸沉淀法制備納米晶Y2O3∶Eu3+及粉體評價[J].化學世界,2001,<11>:566-569.SeungmanSohn,YoungshikKwon,YeunsikKim,etal.Synthesisandcharacterizationofnear-monodisperseyttriaparticlesbyhomogeneousprecipitationmethod[J].Powdertechnology,2004,142<2-3>:136-153.吳君毅,高瑋,張凡等.小顆粒氧化鈰制備過程中的團聚控制[J].稀土,2001,22<1>:5-8.StefanHaas,Hans-WalterHasslin,ChristianSchlatter.Influenceofpolymericsurfa-ctantsonpesticidalsuspensionconcentrates:dispersingability,millingefficiencyandstabilizationpower[J].,2001,183-185:785-793.Anne-MargotPaulaime,IsabelleSeyssiecq,StephaneVeesler.Theinfluenceoforgan-icadditivesonthecrystallizationandagglomerationofgibbsite[J].PowderTechnolog-y,2003,130〔1-3:345-351.黃浪歡,曾令可,羅民華.濕化學方法制備納米粉體時團聚現象的探討[J].XX陶瓷,2001,11<55>:11-13.卓蓉暉.ZrO2超細粉體制備過程中粉體團聚的控制方法[J].XX陶瓷,2002,35<3>:32-33.高雪艷,凌程鳳,談技,等.冷凍干燥法制備納米氧化鎂條件的研究[J].海湖鹽與化