標準解讀
《GB/T 22956-2008 河豚魚、鰻魚和烤鰻中吡喹酮殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質譜法》是一項國家標準,旨在提供一種科學的方法來檢測河豚魚、鰻魚及烤鰻中的吡喹酮藥物殘留。該標準適用于食品質量與安全監(jiān)控領域,特別是對于水產(chǎn)品中藥物殘留的關注日益增加的情況下顯得尤為重要。
根據(jù)此標準,首先需要對樣品進行預處理,包括但不限于提取、凈化等步驟,以確保待測物質能夠從復雜的生物基質中被有效分離出來。具體來說,樣品經(jīng)過適當處理后,利用液相色譜(LC)作為分離技術,并結合串聯(lián)質譜(MS/MS)進行定性和定量分析。這種方法具有高靈敏度和特異性,能夠準確地識別并測量出極低濃度下的目標化合物。
標準詳細規(guī)定了實驗操作流程、儀器條件設置以及數(shù)據(jù)處理方法等方面的要求。例如,在液相色譜部分,指定了流動相組成、流速、柱溫等參數(shù);而在質譜檢測方面,則明確了離子源類型、掃描模式、選擇性反應監(jiān)測(SRM)轉換等關鍵因素。此外,還提供了關于如何計算結果、報告形式等內容的具體指導。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-31 頒布
- 2009-05-01 實施



文檔簡介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22956—2008
河豚魚、鰻魚和烤鰻中吡喹酮
殘留量的測定液相色譜串聯(lián)質譜法
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20081231發(fā)布20090501實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22956—2008
前言
本標準的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標準由國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出并歸口。
本標準起草單位:中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局、中華人民共和國廣東出入境檢驗檢
疫局。
本標準主要起草人:林峰、李志勇、吳映璇、歐陽少倫、林海丹、邵琳智、龐國芳。
Ⅰ
書
犌犅/犜22956—2008
河豚魚、鰻魚和烤鰻中吡喹酮
殘留量的測定液相色譜串聯(lián)質譜法
1范圍
本標準規(guī)定了河豚魚、鰻魚和烤鰻中吡喹酮殘留量的液相色譜串聯(lián)質譜測定方法。
本標準適用于河豚魚肌肉、鰻魚肌肉、烤鰻中吡喹酮殘留量的測定。
本標準的方法檢出限:河豚魚肌肉、鰻魚肌肉、烤鰻中吡喹酮殘留量的檢出限為5μg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T6379.1測量方法與結果的準確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義(GB/T6379.1—
2004,ISO57251:1994,IDT)
GB/T6379.2測量方法與結果的準確度(正確度與精密度)第2部分:確定標準測量方法重復
性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
采用乙酸乙酯提取樣品中的吡喹酮殘留,提取液經(jīng)堿性氧化鋁小柱凈化,樣品溶液供液相色譜串
聯(lián)質譜儀檢測,外標峰面積法定量。
4試劑和材料
除特別規(guī)定外,所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.1乙腈:色譜純。
4.2甲醇:色譜純。
4.3乙酸乙酯。
4.4冰乙酸。
4.50.1%乙酸溶液:準確移取1.0mL冰乙酸(4.4)至1L容量瓶中,加水至刻度,搖勻備用。
4.6堿性氧化鋁柱或性能相當者:1g,6mL。
4.7標準品:吡喹酮(praziquantel,CAS:55268741),純度≥98%。
4.8100mg/L標準儲備液:準確稱取吡喹酮標準品10.0mg(準確至0.01mg),用甲醇溶解并定容至
100mL。該標準儲備液避光置于-18℃冰箱中保存。
4.9標準工作液:根據(jù)需要,吸取一定量的100mg/L吡喹酮標準儲備液(4.8)用乙腈水(
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