標準解讀
《GB/T 22807-2008 皮革和毛皮 化學試驗 六價鉻含量的測定》是一項國家標準,旨在規定了測定皮革和毛皮中六價鉻含量的方法。該標準適用于各種類型的皮革及毛皮產品,通過科學準確的方法來檢測其中可能存在的有害物質——六價鉻(Cr(VI)),以確保這些材料對人體健康無害,并符合環保要求。
根據此標準,測試過程主要包括樣品制備、提取以及分析三個主要步驟。首先,需要將待測樣品按照一定比例切割成小塊,并使用特定溶劑進行浸泡處理,目的是使樣品中的六價鉻能夠充分溶解于溶液中。接著,采用適當的技術手段如分光光度法或色譜法等對提取液中的六價鉻濃度進行定量分析。整個實驗操作過程中需要注意控制條件的一致性,比如溫度、時間等因素,以保證結果的準確性與可重復性。
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文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22807—2008
皮革和毛皮化學試驗
六價鉻含量的測定
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20081230發布20090901實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22807—2008
前言
本標準參考了國際標準草案ISO/DIS17075:2006《皮革和毛皮化學試驗六價鉻含量的測定》。
ISO/DIS17075:2006國際標準草案所使用的方法基于國際皮革工藝師和化學師聯合會(IU
LTCS)的方法標準IULTCS/IUC18。
本標準的附錄A為資料性附錄。
本標準由中國輕工業聯合會提出。
本標準由全國皮革工業標準化技術委員會(SAC/TC252)歸口。
本標準起草單位:中華人民共和國嘉興出入境檢驗檢疫局、大連隆生服飾有限公司、中國皮革和制
鞋工業研究院、陜西科技大學資源與環境學院、BLC方圓(海寧)皮革檢測中心。
本標準主要起草人:沈兵、吳琦、趙立國、丁紹蘭、黃新霞。
Ⅰ
書
犌犅/犜22807—2008
皮革和毛皮化學試驗
六價鉻含量的測定
1范圍
本標準規定了皮革、毛皮中六價鉻含量的測定方法。
本標準適用于各類皮革、毛皮產品及其制品。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
QB/T1267毛皮成品樣塊部位和標志
QB/T1272毛皮成品化學分析試樣的制備及化學分析通則
QB/T2706皮革化學、物理、機械和色牢度試驗取樣部位(QB/T2706—2005,ISO2418:
2002,MOD)
QB/T2716皮革化學試驗樣品的準備(QB/T2716—2005,ISO4044:1977,MOD)
QB/T2717皮革化學試驗揮發物的測定
3原理
用pH值在7.5~8.0之間的磷酸鹽緩沖液萃取試樣中的可溶性六價鉻,需要時,可用脫色劑除去
對試驗有干擾的物質。濾液中的六價鉻在酸性條件下與1,5二苯卡巴肼反應,生成紫紅色絡合物,用
分光光度法在540nm處測定。
萃取條件對本方法的試驗結果有直接的影響,用不同的萃取條件(萃取劑、pH值、萃取時間等)得
到的結果與本方法得到的結果沒有可比性。
4試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
4.1磷酸氫二鉀緩沖液(K2HPO4·3H2O):0.1mol/L。將22.8g磷酸氫二鉀(相對分子質量228)溶
解在1000mL蒸餾水中,用磷酸(4.3)將pH值調至8.0±0.1,再用氬氣或氮氣排出空氣。
4.21,5二苯卡巴肼溶液:稱取1,5二苯卡巴肼1.0g,溶解在100mL丙酮中,加一滴乙酸,使其呈
酸性。
注:已配好的1,5二苯卡巴肼溶液應保存在棕色瓶中,在4℃時遮光存放,有效期14d。溶液出現明顯變色(特別
是粉紅色)時不能再使用。
4.3磷酸溶液(H3PO4):將濃度為85%、密度為1.71g/mL的磷酸700mL,用蒸餾水稀釋至1000mL。
4.4重鉻酸鉀(K2Cr2O7)標準品:在(102±2)℃下干燥(16±2)h。
4.5六價鉻標準儲備液:稱取0.2829g重鉻酸鉀(K2Cr2O7)(4.4),用蒸餾水溶解、轉移、洗滌、定容到
1000mL容量瓶中,每1mL該溶液中含有0.1mg鉻。
4.6六價鉻標準溶液:用移液管移取10mL六價鉻標準儲備
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