標準解讀

GB/T 19940-2005 是一項中國國家標準,全稱為《粉狀鉻鞣劑 六價鉻離子測定方法》。這項標準詳細規定了如何測定粉狀鉻鞣劑中六價鉻離子(Cr6+)的含量,確保了測定結果的準確性和可比性,對皮革工業中使用鉻鞣劑的質量控制具有重要意義。

標準適用范圍

該標準適用于以鉻酸鹽或重鉻酸鹽形式存在的粉狀鉻鞣劑中六價鉻離子含量的測定。它不適用于液態鉻鞣劑或其他形態鉻化合物的檢測。

測定原理

標準采用分光光度法進行測定。首先,樣品在一定條件下經過消解處理,使其中的六價鉻離子轉化為溶解狀態。隨后,利用1,5-二苯卡巴腙(DPC)作為顯色劑,在酸性介質中與六價鉻離子發生顯色反應,生成紫紅色絡合物。通過分光光度計在特定波長(一般為540nm)下測量該絡合物的吸光度,依據預先建立的標準曲線,即可計算出樣品中六價鉻離子的濃度。

操作步驟

  1. 樣品準備:稱取適量樣品,加入硝酸和高氯酸進行消解,直至溶液清澈。
  2. 顯色反應:向消解后的溶液中加入適量1,5-二苯卡巴腙溶液和鹽酸溶液,混勻后靜置一定時間,使六價鉻完全顯色。
  3. 測定:使用分光光度計在540nm處測定吸光度。
  4. 計算:根據標準曲線或事先確定的吸光度-濃度關系,計算樣品中六價鉻離子的含量。

注意事項

  • 在整個實驗過程中需嚴格控制實驗條件,如消解溫度、時間以及顯色反應條件,以保證測定結果的準確性。
  • 試驗所用試劑應為分析純或以上級別,且水應為去離子水或同等純度的水。
  • 實驗操作人員需遵循實驗室安全規范,特別是處理酸性溶液和有害化學品時。

結果表示

測定結果應以每千克樣品中六價鉻離子的質量(毫克)表示,并保留至必要的有效數字位數。

該標準的實施有助于統一和規范粉狀鉻鞣劑中六價鉻離子含量的檢測方法,對于提升產品質量、保護環境及人體健康具有重要作用。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 2005-09-26 頒布
  • 2006-04-01 實施
?正版授權
GB/T 19940-2005粉狀鉻鞣劑六價鉻離子測定方法_第1頁
GB/T 19940-2005粉狀鉻鞣劑六價鉻離子測定方法_第2頁
GB/T 19940-2005粉狀鉻鞣劑六價鉻離子測定方法_第3頁
GB/T 19940-2005粉狀鉻鞣劑六價鉻離子測定方法_第4頁
免費預覽已結束,剩余4頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 19940-2005粉狀鉻鞣劑六價鉻離子測定方法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS59.140.10Y45中華人民共和國國家標準GB/T?19940—2005粉狀鉻劑六價鉻離子測定方法Chromepowder-Determinationofehromium(VI)2005-09-26發布2006-04-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T19940一2005前本標準由中國輕工業聯合會提出,本標準由全國皮革工業標準化技術委員會(SAC/TC252)歸口.本標準起草單位:浙江兄弟化工有限公司、中國皮革和制鞋工業研究院。本標準主要起草人:黃茹程、周中平、艾衛清、趙立國。

GB/T19940—2005本標準采用國際通用的分光光度法測定粉狀鉻鞋劑中的六價鉻離子含量有關試驗條件說明如下:參考鉻鞋時的水溫,本標準規定用(40±1)C的蒸水溶解試樣,與實際操作狀況相似;試驗時,1.5-二苯卡巴肼乙醇溶液應保持有效,以避免影響試驗結果;C)標準曲線、實測結果會隨著分光光度計和比色血厚度的變化而變化,在試驗中.標準曲線的制作、實測過程應使用相同的分光光度計、比色咀。試驗中.2cm厚的比色咀是最合適的:在適宜的條件下,也可以使用其他厚度的比色血,但應在試驗報告中說明。

GB/T19940—2005粉狀鉻劑六價鉻離子測定方法范圍本標準規定了粉狀鉻劑中六價鉻離子含量的測定方法本標準適用于以重鉻酸鈉為原料,用硫酸等酸化,葡萄糖或二氧化硫(SO,)等還原,或再配入助劑而制成的適用于制革主贛或復用的粉狀鉻鞋劑。2原理試樣中的六價鉻離子「Cr(VI)在酸性條件下與二苯卡巴肼(DPC)反應,生成紫紅色絡合物,然后與對甲苯磺酸根離子形成分子量更大的配合物.用異戊醇萃取其中的配合物,若有機相呈紫紅色,說明有六價鉻離子存在,用分光光度法測定,標準曲線法定量3試劑和材料除非另有說明.在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餡水或去離子水。3.1重鉻酸鉀(K.Cr.O,),在(102±2)C下干燥(16±1)h。3.23.5對甲基苯磺酸.50g/L3.4優酸.10%。3.51.5-二苯卡巴肼溶液;稱取1.5-二苯卡巴肼0.1g.溶解在50mL乙醇中,加入200mL硫酸(3.4)。住:已配好的1.5-二苯卡巴胖溶液應保存在棕色瓶中,在2C~8C時遮光存放,有效期14d。溶液出現明顯變色時(特別是粉紅色)則不能再使用。3.6鉻標準儲備液;將2.829g重鉻酸鉀(K.Cr.O,)(3.1)溶于1000mL蒸留水中,每1mL該溶液中含有1mg絡。3.7鉻標準溶液;將1mL鉻標準儲備液(3.6)用蒸雷水稀釋至1000mL,每1mL該溶液中含有18年4裝置4.1天平,感量0.001g。4.2容量瓶,50mL、100mL、1000mL4.3移液管.1.0mL、2.0mL、5.0mL.10.0mL4.4分液漏斗,100mL。4.5,分光光度計,波長540nm。4.6石英或玻璃比色咀,厚度為2cm(或3cm)5程序5.1操作步驛準確稱取試樣2g.精確至0.001g.用(40±1)C的蒸饹水溶解后轉入100mL容量瓶中,定容待測。。用移液管吸取10mL溶液,加入到50mL容量瓶中.加入10mL蒸

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經授權,嚴禁復制、發行、匯編、翻譯或網絡傳播等,侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打印),因數字商品的特殊性,一經售出,不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質量問題。

評論

0/150

提交評論