標準解讀

GB/T 18654.12-2002 是一項中國國家標準,全稱為《養殖魚類種質檢驗 第12部分:染色體組型分析》。該標準主要規定了養殖魚類在進行種質檢驗時,染色體組型分析的方法、步驟及要求,以確保分析結果的準確性和可靠性,從而為魚類遺傳資源的評估、保護和利用提供科學依據。

標準適用范圍

本標準適用于養殖魚類的種質檢驗中,對魚類染色體的數目、大小、形態及其在細胞分裂中期的排列方式進行系統的分析與鑒定。通過這些分析,可以揭示魚類的基因組結構特征,為品種鑒定、遺傳多樣性評估以及新品種選育等工作奠定基礎。

主要內容

  1. 術語和定義:首先明確了染色體組型、核型、帶型等相關專業術語的定義,確保在執行標準時有統一的概念理解。

  2. 材料準備:詳細說明了樣本選擇的原則、取樣方法、染色體制備前的組織培養條件及預處理步驟,確保樣品質量滿足分析要求。

  3. 染色體標本制備:包括細胞培養、收集、固定、壓片等技術細節,目的是獲得清晰、分散良好的中期染色體標本,便于后續觀察分析。

  4. 染色技術:介紹了常規染色、G帶、C帶、R帶等多種染色技術,每種技術的應用場景及其操作步驟,以適應不同研究需求。

  5. 染色體分析:闡述了如何根據染色體的數目、大小、著絲粒位置、臂比等特征,進行核型描述和分類,建立染色體組型圖譜。

  6. 結果判定與記錄:規定了染色體組型分析結果的判定標準,以及如何記錄和報告分析數據,確保信息的完整性和可追溯性。

  7. 質量控制:強調了實驗過程中應采取的質量控制措施,包括重復實驗、對照設置等,以保證分析結果的準確性與可靠性。

  8. 安全與環保:簡述了實驗操作中應注意的安全措施和環境保護要求,確保實驗過程符合國家相關法律法規。

實施意義

該標準的實施有助于標準化養殖魚類種質檢驗中的染色體組型分析流程,提升檢測效率與質量,促進魚類遺傳資源的合理開發與可持續利用,對于推動水產養殖業的科技進步和產業升級具有重要意義。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現行標準GB/T 18654.12-2008
  • 2002-02-19 頒布
  • 2002-05-01 實施
?正版授權
GB/T 18654.12-2002養殖魚類種質檢驗第12部分:染色體組型分析_第1頁
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文檔簡介

ICS.65.150B50中華人民共和國國家標準GB/T18654.12-2002養殖魚類種質檢驗第12部分:染色體組型分析InspectionofgermplasmforculturedfishesPart12:Methodforthekaryotypeanalysis2002-02-19發布2002-05-01實施中華:人民共和.國發布國家質量監督檢驗檢疫總局

GB/T18654.12-2002前GB/T18654《養殖魚類種質檢驗》分為下列部分-第1部分:檢驗規則;-第2部分:抽樣方法:第第3部分:性狀測定:-第4部分:年齡與生長的測定;第第5部分:食性分析;-第6部分:繁殖性能的測定;第7部分:生態特性分析;-第8部分:耗氧率與臨界室息點的測定;第第9部分:含肉率測定;第第10部分:肌肉營養成分的測定;-第11部分:肌肉中主要氨基酸含量的測定;-第12部分:染色體組型分析;第13部分:同工酶電泳分析:第第14部分:DNA含量的測定:-第15部分:RAPD分析;本部分為GB/T18654的第12部分。本部分的附錄A、附錄B為資料性附錄本部分由中華人民共和國農業部提出。本部分由中國水產科學研究院長江水產研究所歸口。本部分起草單位:中國水產科學研究院長江水產研究所、上海水產大學本部分主要起草人:曾勇、徐忠法、李思發、周瑞瓊、何力

GB/T18654.12-2002養殖魚類種質檢驗第12部分:染色體組型分析范范圍GB/T18654的本部分規定了魚類染色體組型分析的試劑和材料、儀器和設備、玻片標本的制備和組型分析本部分適用于魚類染色體組型分析,對于水產養殖中的其他水生動物亦可參照執行2規范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T18654的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分GB/T18654.2養殖魚類種質檢驗:第2部分:抽樣方法術語和定義下列術語和定義適用于GB/T18654的本部分3.1體細胞體外培養法somaticcellcultureinvitro通過無菌操作.獲取魚的腎臟組織或血細胞·在體外培養過程中·加入細胞分裂刺激物·刺激淋巴細胞大量進人分裂狀態。然后·加入適當濃度的秋水仙素,使細胞分裂被阻抑在分裂中期,而獲得魚類細胞染色體中期分裂相。32體細胞體內培養法somaticcellcultureinvivo通過向魚體內注射細胞分裂刺激物,刺激淋巴細胞大量進人分裂狀態。然后,取出腎組織在生理鹽水中將其撕碎,再加入適當濃度的秋水仙素,或直接向魚體內注射適當劑量的秋水仙素,從而使細胞分裂阻抑在分裂中期,獲得魚類細胞染色體中期分裂相。3.3體細胞直接法directuseofsomaticcells將小魚浸泡在適當濃度的秋水仙素溶液中,使其分裂旺盛的鰓絲上皮細胞被阻抑在分裂中期,而獲得魚類細胞染色體中期分裂相。3.4胚胎細胞直接法directlyuseorembryocell

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