慢性丙肝的篩查和個體化治療>3%（14省）2～3%（11省）<2%（6省）新疆西藏四川貴州海南廣東廣西云南河南江蘇安徽湖北臺灣福建江西湖南寧夏山西陜西遼寧上海天津黑龍江山東青海甘肅北京河北浙江吉林內蒙古重慶(全國病毒性肝炎血清流行病學調查1992-1995)中國慢性丙型肝炎的現狀全國病毒性肝炎血清流行病學調查1992~1995一般人群抗-HCV流行率：3.2%估計HCV感染人數：3800萬自國家實施血源管理后，輸血導致的丙肝發病率已明顯下降，但有大量通過其他途徑感染丙肝的患者尚未被發現和治療近年來，中國丙肝的診斷率在不斷提高……中國的丙肝新報告病例在不斷增加……我國丙型肝炎流行情況ChinaCDCData,2007中國每年報告的HCV病例逐年增高丙肝被稱為“隱匿的肝病殺手”丙肝起病隱匿，是容易被忽視的疾病一旦感染丙肝，患者很少自愈沒有“病毒攜帶者”，有“毒”就要治療疾病發展越后期，越難治愈目前沒有疫苗預防20-30年100急性感染15康復85慢性化68慢性肝炎17肝硬化4穩定13死亡（肝硬化）15%85%20%80%25%75%H.Alter,1998億的慢性丙型肝炎感染者每年300,000人由丙肝導致的死亡HCV感染后20—30年才會形成嚴重的肝臟病變肝硬化腹水11%/yr2.5%/年靜脈曲張出血1.1%/年40%/yr肝性腦病0.4%/年68%/yr1.5%/年86%/yr肝癌肝硬化患者患嚴重疾病和死亡的危險性ButiM,etal.JHepatol2000;33:651死亡丙肝的傳播途徑較以往發生了變化1、傳統認為的丙肝傳播模式輸血吸毒者混用注射器其他形式的HCV暴露—10%

（職業暴露、透析、家庭傳播、性接觸）未知形式的HCV傳播模式—20-40%JViralHepat.2006Nov;13(11):775-82.60%需要引起重視的丙肝傳播途徑醫源性感染—

（內科或外科監護、消化道內鏡檢查、流產）門診治療—（皮膚潰瘍、創傷護理、熱療、輸注丙種球蛋白制劑、肌注或靜注藥物、靜脈曲張硬化治療）生活方式相關—（鼻腔吸毒、身體接觸的體育項目、美容、美甲、修腳）JViralHepat.2006Nov;13(11):775-82.HCV感染最密切的醫源性侵入性操作外科手術介入性檢查/治療臨床活檢和內鏡檢查血液透析JHepatol.2001Aug;35(2):284-9.慢性丙肝的防治策略重視篩查—切斷傳播途徑－及時發現癥狀隱匿患者盡早治療—控制傳染源－提高醫務工作者對HCV認知－規范抗病毒治療，提高療效加強宣教—保護易感人群－高危人群認知教育－主動體檢醫生的參與慢性丙肝的RGT個體化治療策略丙肝治療的發展歷程丙肝基因組的發現聯合利巴韋林提高了療效Peg-IFN聯合利巴韋林成為目前治療金標準普通干擾素治療24或48周，隔天給藥，療效欠佳SVR<20%SVR~40%Peg-IFN單藥治療，一周一次給藥SVR~40%將來我們如何才能做的更好?2007SVR>55%目前標準療程是根據基因型分為48或24周HCV基因型HCV-基因1型定量HCVRNA檢測HCV-2,3型聚乙二醇干擾素+利巴韋林800mg/天治療24周聚乙二醇干擾素+利巴韋林1000–1200mg/天第12周定量HCVRNA檢測下降<2log停藥或對治療重新評估下降2log

或HCVRNA(–)治療48周新的治療觀念——治療中的應答預測工具基因型是最重要的預測指標多種基線因素亦是取得病毒學應答的預測指標治療過程中，0、4、12、24、48周時HCVRNA水平的動態變化是臨床極有價值的預測工具，有助于更合理的進行個體化治療基因型是治療應答最重要的基線預測因子1.LeeS,etal.JHepatol2002;37:500

2.Rochedataonfile020406080100120140160180基因型(1型vs非1型)治療前病毒載量年齡ALT值組織學種族體重800vs1000或1200mg利巴韋林

美國人vs非美國人性別WaldChi-square接受派羅欣?治療的病人EVR是獲得SVR的最重要預測因子86%(n=390)

65%(n=253)SVR14%(n=63)

3%(n=2)

所有病人(n=453)

NPV=97%EVR是否EVR=HCVRNA低于檢測限或下降

32log10

NPV=陰性預測值FriedM,etal.NEnglJMed2002;347:975派羅欣?180g/周+利巴韋林

1000–1200mg/天020406080100SVR(%)87%52%n=120n=82RVR是一個有價值的預測因素FerenciP,etal.JHepatol2005:43:425RVR=4周時HCVRNA<50IU/mL派羅欣?180g/周+利巴韋林

1000–1200mg/天;所有基因型患者4周：HCVRNA

<50IU/mL4周：HCVRNA下降≥2log1030507090丙肝未來的治療方向更合理的劑量更合適的療程新的治療藥物治療中應答指導個體化的用藥方案（RGT策略）在臨床試驗和日常實踐中，派羅欣?聯合利巴韋林獲得了極好的SVR治療中病毒學應答的重新定義病毒學反應定義RVR*4周時，HCVRNA轉陰(<50IU/mL)EVR

12周時，HCVRNA轉陰或者相對于治療前基線值下降≥2log10

值EVR**cEVR（完全EVR）4周時，HCVRNA陽性，但是12周時轉陰（低于檢測低限）pEVR

（部分EVR）12周時，HCVRNA陽性，但是相對于治療前基線下降≥2log10Non-EVR12周時，HCVRNA下降<2log10

值*RVR=rapidvirological

response**EVR=earlyvirologicalresponse基因1型患者—12周HCVRNA轉陰(RVR和cEVR)都可以達到很高的SVR率DatafromStudies801and942.RochedataonfileRVR:16%(90/569)cEVR:42%(240/569)pEVR:22%(128/569)NoEVR:20%(111/569)SVR:87%

(78/90)SVR:5%

(5/111)SVR:27%

(34/128)SVR:68%

(162/240)

<50IU/mL在4周時(RVR)<50IU/mL在12周時(cEVR)

>50IU/mL在12周時,但是下降

≥2.0log值(pEVR)HCVRNA病毒學應答:>50IU/mL在12周時,而且下降<2.0log

(noEVR)派羅欣?

180g/周+利巴韋林1000/1200mg/天，治療48周若獲得RVR，48周的療效將令人滿意(SVR最高可達91％)StudyRibavirindose1000/1200mg/day800mg/day600–1000mg/daySVR(%)29/3550/5529/4043/5123/3540/4618/2312234578Mean=80%1008060402006876684739183RVR=HCVRNA<50IU/mLatweek4

n=PEGASYS?180g/wkplusribavirinfor48weeksMarcellinP,etal.42ndEASL2007;Abstract6131.FriedM,etal.NEnglJMed2002;347:975andFerenciP,etal.JHepatol2005;43:4252.HadziyannisS,etal.AnnInternMed2004;140:3463.BergT,etal.Gastroenterology2006;130:10864.Sánchez-TapiasJM,etal.Gastroenterology2006;131:4515.BronowickiJP,etal.Gastroenterology2006;131:10406.SakaiT,etal.41stEASL2006;Abstract605若取得cEVR，48周療效SVR最高可達77％65675877527376Mean=67%SVR(%)100806040200n=77/11879/11860/10361/7930/5865/8838/50*CompleteEVR=detectableHCVRNAatweek4butHCVRNA<50IU/mLatweek12StudyRibavirindose1000/1200mg/day800mg/day600–1000mg/day1223456PEGASYS?180g/wkplusribavirinfor48weeksMarcellinP,etal.42ndEASL2007;Abstract6131.FriedM,etal.NEnglJMed2002;347:975andFerenciP,etal.JHepatol2005;43:4252.HadziyannisS,etal.AnnInternMed2004;140:3463.BergT,etal.Gastroenterology2006;130:10864.Sánchez-TapiasJM,etal.Gastroenterology2006;131:4515.BronowickiJP,etal.Gastroenterology2006;131:10406.SakaiT,etal.41stEASL2006;Abstract605基因2/3型患者—EVR不是病毒學應答有效的預測因子未達到EVR:3%EVR:97%ACCELERATE研究；派羅欣?

180g/周+利巴韋林800mg/天，治療24周ShiffmanM,etal.57thAASLD2006;Abstract340EVR=HCVRNA陰性或下降32log10

基因2/3型患者—RVR是患者獲得SVR的有效預測因子派羅欣?180g/周+利巴韋林800mg/天，治療24周SVR:90%(370/410)RVR,HVL:42%NoRVR:34%RVR,LVL:24%SVR:49%(105/215)SVR:94%(141/150)SVR:88%(229/260)

ACCELERATEand942.Rochedataonfile

治療4周時<50IU/mL(RVR)andLVL(≤800000IU/mL)治療4周時<50IU/mL(RVR)andHVL(>800000IU/mL)

治療4周時>50IU/mL(NoRVR)HCVRNA應答:LVL=低病毒載量;HVL=

高病毒載量未來的醫學需求：

基因1型12周HCVRNA未轉陰的患者病毒學應答緩慢的病人(部分早期病毒學應答,pEVR)可能需要接受加強治療pEVR22%NoEVR20%SVR:5%SVR:27%延長治療療程1、加大劑量2、新化合物在基因1型病人中探索延長療程的治療方案研究:TeraVIC,BergandFerenci研究的回顧性分析3項研究觀察了派羅欣?+利巴韋林48周Vs72周療程的治療1–3病例數:1338CHCpatients,~95%G1其中2項研究采用了低劑量的利巴韋林800mg/天1,21項研究使用了標準劑量的利巴韋林1000–1200mg/天31.Sánchez-TapiasJ,etal.Gastroenterology2006;131:4512.BergT,etal.Gastroenterology2006;130:10863.FerenciP,etal.57thAASLD2006;Abstract390

cEVR=noRVR,<50IU/ml在12周時的病毒學應答pEVR=nocEVR,但下降>2log在12周時的病毒學應答三個研究的試驗設計

12

48724

0Ferencietal.G1/4RBV1000/1200mg48weeks72weeks48weeks72weeks48weeks72weeksRVRRVRNRWeekBergetal.G1onlyRBV800mgSánchez-Tapiasetal.AllgenotypesRBV800mgRandomization1.BergT,etal.Gastroenterology2006;130:10862.Sánchez-TapiasJ,etal.Gastroenterology2006;131:4513.FerenciP,etal.57thAASLD2006;Abstract390三個研究中獲得完全EVR和部分EVR的患者比例研究名稱完全EVRn(%)部分EVRn(%)Bergetal.1

166/455(36%)92/455(20%)TeraVic-42132/326(40%)56/326(17%)Ferencietal.*106/184(58%)41/184(22%)CompleteEVR=noRVRbutHCVRNA<50IU/mLatweek12Slow(partial)EVR=noRVRand>2log10dropbutHCVRNA>50IU/mLatweek12*Includessmallnumber(<10%)ofG4patientsSánchez-TapiasJM,etal.APASL2007;Abstract0-196pEVR=未達到RVR，在治療12周時，HCVRNA下降>2log10，但HCVRNA水平>50IU/mLSánchez-TapiasJM,etal.APASL2007;Abstract0-196基因1型患者—取得pEVR者延長療程能提高SVR率SVR(%)16%44%0102030405060708090100n=464631252516TeraVic-4

RBV800mg/天33%46%Bergetal.

RBV800mg/天52%69%Ferencietal.*

RBV1000/1200mg/天48周72周在基因1型病人中探索增加劑量的治療方案增加藥物劑量增加利巴韋林的劑量增加派羅欣?的劑量派羅欣?

270g/周治療48周派羅欣?

360g/周誘導治療12周，隨后派羅欣?

180g/周治療，共計48周283236470%10%20%30%40%50%60%70%80%派羅欣?180μg+利巴韋林1200mg派羅欣?180μg+利巴韋林1600mg派羅欣?

270μg+利巴韋林1200mg派羅欣?

270μg+利巴韋林1600mgSVR(%)Friedetal.A