標準解讀

GB/T 17999.8-1999是一項中華人民共和國國家標準，全稱為《SPF雞 試管凝集試驗》。該標準詳細規定了使用無特定病原體（Specific Pathogen Free，簡稱SPF）雞進行試管凝集試驗的方法、操作步驟、結果判斷以及實驗條件控制等方面的要求，旨在為獸醫學研究、禽類疾病診斷及疫苗效果評估提供統一的檢測技術規范。

標準內容概覽：

  1. 范圍：明確了標準適用的對象為SPF雞，規定了利用試管凝集試驗檢測其血清中抗原或抗體的具體方法。

  2. 規范性引用文件：列出了執行該標準時需要參考的其他相關國家標準或國際標準文獻。

  3. 術語和定義：對試管凝集試驗相關的專業術語進行了界定，確保讀者對標準中的概念有準確理解。

  4. 試劑與材料：詳細說明了試驗所需的各種試劑、抗原制備、雞血清處理及試管等實驗材料的選擇標準和準備方法。

  5. 儀器設備：列舉了進行試管凝集試驗所必需的實驗室儀器和設備，如恒溫水浴鍋、離心機、顯微鏡等，并對其性能要求做了簡要描述。

  6. 試驗方法：

    • 樣品采集與處理：規定了如何從SPF雞采集血液并制備血清。
    • 試驗步驟：詳細闡述了包括抗原稀釋、血清稀釋、抗原與血清混合、孵育、觀察凝集反應等具體操作流程。
    • 結果判定：根據凝集現象的有無及程度，制定了判斷陽性、陰性或不確定結果的標準。

  7. 試驗條件與環境控制：指明了試驗過程中應控制的溫度、濕度等環境條件，以保證試驗結果的準確性與可重復性。

  8. 質量控制：提出了實施質量控制的措施，包括使用已知陽性和陰性對照血清進行驗證，確保試驗的有效性。

  9. 安全注意事項：強調了在操作過程中應采取的安全措施，以防止生物危害和化學試劑的不當使用。

實施意義：

本標準的制定與實施，為SPF雞相關疾病的診斷、疫苗效果監測及動物健康狀態評估提供了科學、統一的實驗方法，有助于提升實驗數據的可靠性和可比性，促進獸醫科研及禽類養殖業健康發展。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現行標準GB/T 17999.9-2008
  • 1999-11-10 頒布
  • 2000-04-01 實施
?正版授權
GB/T 17999.8-1999SPF雞試管凝集試驗_第1頁
GB/T 17999.8-1999SPF雞試管凝集試驗_第2頁
GB/T 17999.8-1999SPF雞試管凝集試驗_第3頁
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GB/T 17999.8-1999SPF雞試管凝集試驗-免費下載試讀頁

文檔簡介

TCS.65.020.30B41中華人民共和國國家標準GB/T17999.8-1999SPF雞試管凝集試驗SPFchicken--Tubeagglutinationtest1999-11-10發布2000-04-01實施國家質量技術監督局發布

GB/T17999.8-1999用血清平板凝集試驗監測雞白痛沙門氏菌感染，結果難以判定時，可用試管凝集試驗(TA)進行復檢·為此本標準規定了SPF雞試管凝集試驗。SPF雞微生物學質量控制國家系列標準，包括SPF雞微生物學監測總則和9種SPF雞微生物學檢測方法。本標準為《SPF雞試管凝集試驗》。SPF雞微生物學檢測方法還包括以下部分：GB/T17999.1—1999SPF雞紅細胞凝集抑制試驗;GB/T17999.2—1999SPF雞血清中和試驗;GB/T17999.3—1999SPF雞血清平板凝集試驗;GB/T17999.4—1999SPF雞瓊脂擴散試驗；GB/T17999.5—1999SPF雞酶聯免疫吸附試驗;GB/T17999.6—1999SPF雞旺敏感試驗；GB/T17999.7—1999SPF雞雞白痛沙門氏菌檢驗：GB/T17999.9—1999SPF雞間接免疫熒光試驗。本標準由中華人民共和國農業部、國家科學技術部提出本標準由農業部畜牧獸醫司歸口本標準起草單位：中國獸藥監察所、農業部實驗動物中心本標準主要起草人：張學琴、陳德威、趙立紅

中華人民共和國國家標準GB/T17999.8—-1999SPF雞試管凝集試驗SPrchicken-Tubeagglutinationtest1范圍本標準規定了試管凝集試驗所用試劑、材料，操作程序及結果判定等本標準適用于SPF雞感染雞白痛沙門氏菌或雞傷寒沙門氏菌后的抗體監測.原理同血清平板凝集試驗·亦是細菌性抗原與相應的抗體結合后·在適量電解質參與下，經過一段時間出現肉眼可見的凝集現象，只是結果判定以凝集價表示3試劑和材料3.1抗原:試管凝集試驗用雞白南-雞傷寒抗原(含菌10億/ml)3.2陽性、陰性血清。3.33被檢血清。3.40.5%石炭酸生理鹽水：石炭酸58氯化鈉8.5g：蒸餡水1000mL：混合溶化.6.897Pa20min消毒備用。3.5常規血清學試驗用品。4操作程序4.1每份被檢血清需要5支小試管（口徑8mm～10mm)。第1管加石炭酸生理鹽水1.8mL.其余管各加1mL.4.2第1管加被檢血清0.2mL.與石炭酸生理鹽水混勺(使成1：10稀釋).取1mL移至第2管.混勾后連續倍比稀釋至第4管最后從第4管內吸出1mL齊去。如此各管血清最后稀釋依次為1：20.1：40.1:80.1：160.1：320。4.3各管加入抗原液1mL。4.4振蕩混勻后,置37C感作24h,觀察結果4.5每次試驗須設三種對照各一份。4.5.1抗原對照;在試管中加抗原液1mL,再加0.5%石炭酸生理鹽水1mL.4.5.2陽性血清對照：陽性血清稀釋至原來效價，每管加入抗原液1mL..4.5.3陰性血清對照：操作方法同被檢血清。4.5.4全部試管振蕩后，置

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