標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15072.18-2008 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金合金中鋯和鎵量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 15072.20-1994 貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 金合金中鋯量的測定》相比,存在幾方面的不同:
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檢測元素范圍擴大:最顯著的變化是2008版標(biāo)準(zhǔn)不僅包含了對金合金中鋯(Zr)含量的測定,還新增了對鎵(Ga)量的測定方法,而1994版僅針對鋯元素。
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分析技術(shù)更新:2008版標(biāo)準(zhǔn)采用的是電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES),這是一種現(xiàn)代分析技術(shù),具有靈敏度高、多元素同時測定等優(yōu)點。相比之下,1994版標(biāo)準(zhǔn)未明確指出使用的具體分析技術(shù),通常意味著可能采用的是當(dāng)時常規(guī)的化學(xué)分析方法,這可能在精確度、效率或同時測定能力上不如ICP-AES。
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發(fā)布時間與技術(shù)進步:鑒于兩個標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的時間相隔14年,2008版標(biāo)準(zhǔn)很可能吸收了期間分析科學(xué)和技術(shù)的進步,包括儀器精度提升、分析流程優(yōu)化等方面,從而提供更準(zhǔn)確、快速的測定方法。
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標(biāo)準(zhǔn)適用性與細節(jié):雖然沒有詳細列出所有技術(shù)細節(jié)差異,但可以推測,2008版標(biāo)準(zhǔn)在樣品前處理、校準(zhǔn)、質(zhì)量控制等方面也可能有更新的規(guī)定和要求,以適應(yīng)新的分析技術(shù)和提高測量結(jié)果的可靠性。
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標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述:隨著時代發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)在表述清晰度、信息組織結(jié)構(gòu)上可能也有所改進,以便于用戶理解和執(zhí)行。
綜上,2008版標(biāo)準(zhǔn)在檢測元素、分析技術(shù)、以及可能的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容細節(jié)上均體現(xiàn)了對舊版的更新與完善,反映出科技進步對行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的影響。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實施





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GB/T 15072.18-2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎68
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜15072.18—2008
代替GB/T15072.20—1994
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中鋯和鎵量的測定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
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20080331發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中鋯和鎵量的測定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
GB/T15072.18—2008
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.spc.net.cn
電話:6852394668517548
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)10千字
2008年6月第一版2008年6月第一次印刷
書號:155066·131543
如有印裝差錯由本社發(fā)行中心調(diào)換
版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報電話:(010)68533533
書
犌犅/犜15072.18—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T15072—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法》(所有部分)的整合修訂,分為
19個部分:
———GB/T15072.1—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測定硫酸亞鐵
電位滴定法;
———GB/T15072.2—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測定氯化鈉電位滴
定法;
———GB/T15072.3—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測定高錳酸鉀
電流滴定法;
———GB/T15072.4—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鈀、銀合金中鈀量的測定二甲基乙二醛
肟重量法;
———GB/T15072.5—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測定碘化鉀電位滴
定法;
———GB/T15072.6—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測定硫酸亞鐵電流
滴定法;
———GB/T15072.7—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鉻和鐵量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.8—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測定硫脲析出
EDTA絡(luò)合返滴定法;
———GB/T15072.9—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.10—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.11—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中釓和鈹量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.12—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光
度法;
———GB/T15072.13—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測定電感耦
合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.14—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中鋁和鎳量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.15—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.16—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銅和錳量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.17—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑合金中鎢量的測定三氧化鎢重
量法;
———GB/T15072.18—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
Ⅰ
書
犌犅/犜15072.18—2008
———GB/T15072.19—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩和鎂量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為GB/T15072—2008的第18部分。
本部分代替GB/T15072.20—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鋯量的測定》。
本部分與GB/T15072.20—1994相比,主要有如下變動:
———名稱由《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鋯量的測定》變更為《貴金屬合金化學(xué)分析
方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》;
———采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法代替原標(biāo)準(zhǔn)使用的分光光度法;
———將方法的適用范圍由原標(biāo)準(zhǔn)的AuNiFeZr920.3、AuNiFeZr51.50.3合金擴展到AuNi
FeZr、AuGa系列合金;其中AuGa為新增系列;
———鋯的測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由0.1%~0.5%擴展到0.1%~2%;
———增加了鎵元素的同時測定,測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.1%~2%;
———采用重復(fù)性和相對允許差替代原標(biāo)準(zhǔn)使用的允許差。
本部分的附錄A為資料性附錄。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責(zé)起草。
本部分主要起草人:王應(yīng)進、方衛(wèi)、馬媛、李楷中、羅一江、李光俐。
本部分主要驗證人:賀與平、單云。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15072.20—1994。
Ⅱ
犌犅/犜15072.18—2008
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中鋯和鎵量的測定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了金合金中鋯和鎵量的測定方法。
本部分適用于AuNiFeZr和AuGa合金中鋯和鎵量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.1%~2%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T371貴金屬合金化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定
3方法提要
試料用鹽酸硝酸混合酸溶解,亞硫酸還原分離金,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(以下簡稱
ICPAES)測定,計算鋯和鎵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
4試劑和材料
除非另有說明,本部分所用試劑和材料均應(yīng)符合YS/T371的規(guī)定。
4.1氬氣(狑(Ar)≥99.95%)。
4.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
4.3硝酸(ρ1.42g/mL)。
4.4鹽酸硝酸混合酸(4+1),用時現(xiàn)配。
4.5鹽酸(1+9)。
4.6亞硫酸(以SO2計,含量不少于6%)。
4.7鎵標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱取0.1000g金屬鎵(狑(Ga)≥99.95%),置于150mL燒杯中。加入10mL
鹽酸(4.5),蓋上表面皿,低溫加熱至溶解完全。冷卻至室溫,用鹽酸(4.5)移入100mL容量瓶中并稀
釋至刻度。混勻。此溶液1mL含1.000mg鎵。
4.8鋯標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液
4.8.1配制:稱取3.532g
溫馨提示
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