標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13748.18-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 氯含量的測定 氯化銀濁度法》與《GB/T 4374.5-1984》相比,主要在以下幾個方面存在差異和更新:
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適用范圍:《GB/T 13748.18-2005》專門針對鎂及鎂合金材料中氯含量的測定方法進行了規(guī)定,而《GB/T 4374.5-1984》可能具有更廣泛的適用范圍或特定于其他類型材料的分析方法。這表明新標(biāo)準(zhǔn)更加專注于鎂合金領(lǐng)域,提高了針對性和專業(yè)性。
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測試方法:新標(biāo)準(zhǔn)采用了氯化銀濁度法來測定氯含量,這是一種基于樣品反應(yīng)生成氯化銀沉淀,通過測量沉淀造成的濁度變化來定量分析氯含量的方法。相比之下,《GB/T 4374.5-1984》可能使用了不同的分析技術(shù)或方法,這反映出在分析技術(shù)上的進步和優(yōu)化,以提高測試的準(zhǔn)確性和效率。
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精度和準(zhǔn)確性:《GB/T 13748.18-2005》在制定時,通常會結(jié)合最新的科研成果和技術(shù)進展,對測試的精密度和準(zhǔn)確度要求進行了明確和可能的提升,包括但不限于更嚴(yán)格的實驗條件控制、更精確的儀器要求和更詳細(xì)的質(zhì)控措施,以確保測試結(jié)果的可靠性。
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標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP):新標(biāo)準(zhǔn)很可能詳細(xì)闡述了更具體的操作步驟和條件,包括樣品前處理、試劑配制、儀器校準(zhǔn)、測定過程及數(shù)據(jù)處理等,相比舊標(biāo)準(zhǔn)可能提供了更為詳細(xì)和規(guī)范的操作指南,便于實驗室執(zhí)行和結(jié)果的可比性。
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安全環(huán)保要求:隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強,《GB/T 13748.18-2005》可能包含了更多關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理和環(huán)境保護的規(guī)定,這些內(nèi)容在早期的標(biāo)準(zhǔn)中可能不夠詳盡或未被強調(diào)。
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術(shù)語和定義:新標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)行業(yè)發(fā)展的需要,引入新的術(shù)語或修訂原有定義,以適應(yīng)技術(shù)和科學(xué)理解的進步,確保標(biāo)準(zhǔn)語言的準(zhǔn)確性和時代性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2005-07-26 頒布
- 2006-01-01 實施




文檔簡介
ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T:13748.18-2005代替GB/T4374.5-1984鎂及鎂合金化學(xué)分析方法氯含量的測定氯化銀濁度法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationofchlorinecontent-Silverchlorineturbidimetricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T13748.18—2005本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分,包括20個元素的25項化學(xué)分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T13748.1~13748.10—1992的修訂,本次修訂主要有如下變化:根據(jù)新的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)和國外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,本次修訂新增分析方法12項,其中增加了10個元素的分析方法,分別為:Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3、YCGB/T13748.5)、Ag(GB/T13748.6、Pb(GB/T13748.13)、CaCGB/T13748.16、K和Na(GB/T13748.17、CICGB/T13748.18、Ti(GB/T13748.19)以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三)、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測定稀土含量(GB/T13748.8)。對對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進行了修訂并擴展了測定范圍(GB/T13748.7)擴展了錳(GB/T13748.4的方法一)、鐵(GB/T13748.9)、硅(GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍。《8-羥基隆啉分光光度法測定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、《高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分,即GB/T13748.9.GB/T13748.10.GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標(biāo)準(zhǔn)共有7個部分的9項分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).分別為:GB/T13748.1:NEQISO791:1973:GB/T13748.4:NEQISO2353:1972.ISO809:1973、ISO810:1973GB/T13748.8:NEQISO2355:1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973GB/T13748.10:NEQISO1975:1973:GB/T13748.14:NEQISO4058:1977GB/T13748.15:NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國際標(biāo)準(zhǔn)的各部分.其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1~13748.10-1992本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口,本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草,本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團有限責(zé)任公司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團)有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋,本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T13748.1~13748.10-1992、GB/T4374.1~4374.3-1984、GB/T4374.5-1984.
GB/T13748.18—2005GB/T13748-2005共分為19部分.本部分為第18部分GB/T13748—1992中沒有氯的測定方法,相應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)中也沒有氯含量的測定方法。原生鎂健對氯的含量有一定的要求,因此有必要制定氯含量的測定方法。本部分與GB/T4374.5—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法丙酮-氯化銀油度法測定氯量》合井修訂。本部分代替GB/T4374.5-1984。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口,本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草,本部分由河南華琪鎂業(yè)有限公司參加起草本部分主要起草人:劉戰(zhàn)偉、郭永恒、路培乾、趙廣開。本部分主要驗證人:王永偉、吉海峰。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T4374.5-1984。
GB/T13748.18—2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法氯含量的測定氯化銀濁度法1范圍本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中氯含量的測定方法本部分適用于原生鎂鍵、鎂粉和鋁鎂合金粉中氯含量的測定。測定范圍:0.0010%~0.0500%。方法提要試料用硫酸溶解,在丙酮存在下,氯與硝酸銀形成氯化銀乳濁液.于分光光度計420nm處.測量其吸光度。3試劑3.1鐵:ic(Mg)>99.9%,不含氮】。3.2消硝酸:(01.42g/mL)。3.3丙酮3.4硫酸(1十3):優(yōu)級純3.5硝酸銀溶液(10g/L)3.6無氯離子水;取50mL去離子水.加入2滿硝酸(3.2).1ml硝酸銀溶液(3.5),于避光處觀察,應(yīng)無氯離子反應(yīng)(本部分凡涉及試劑配制、稀釋用水等處,均指此種水)。3.7氯標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取1.6485g基準(zhǔn)氯化鈉(預(yù)先在400℃~500C灼燒至恒量,無爆裂聲,在干燥器中冷卻至室溫)溶于水中,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,搖勾。此溶液1mL含1mg3.8氯標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取25.00mL氯標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.7)于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.搖勺此溶液1mL含508氯。3.9鎂基體溶液
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