標準解讀
《GB/T 12130-2005 醫用空氣加壓氧艙》相比于《GB 12130-1995 醫用高壓氧艙》,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
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標準性質變化:從強制性國家標準(GB)轉變為推薦性國家標準(GB/T),意味著后者更側重于指導與推薦,而非強制執行。
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技術內容更新:新標準對醫用空氣加壓氧艙的設計、制造、檢驗規則以及安全使用等方面提出了更為詳細和嚴格的要求,以適應醫療技術和材料科學的發展,提高設備的安全性和有效性。
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安全性增強:增加了對氧艙材料防火阻燃性能的要求,以及艙內電氣設備的安全規范,確保治療過程中的患者和操作人員安全。
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性能指標提升:規定了更精確的壓力控制精度和升、降壓速率要求,提升了艙體的密封性和耐壓能力,保證治療效果的同時,也延長了設備的使用壽命。
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環境適應性:考慮到不同使用環境的需求,新標準對氧艙在不同氣候條件下的運行能力給出了指導,增強了設備的環境適應性和穩定性。
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維護與保養:新增了關于設備日常維護、定期檢查及保養的具體指導,幫助使用單位建立更加科學的維護體系,確保氧艙長期穩定運行。
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信息標識與說明:強調了設備上應有清晰、詳細的使用說明和安全警示標識,提高了用戶對設備正確操作的認識,減少誤操作風險。
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檢測與認證:明確了氧艙在出廠前需通過的檢測項目和認證程序,確保每臺設備都符合國家安全和質量標準,保障患者權益。
這些變化反映了隨著科技的進步和臨床需求的提升,對醫用空氣加壓氧艙的技術要求和安全標準也在不斷進化和完善。
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文檔簡介
ICS11.040.60C42中華人民共和國國家標準GB/T12130—2005代替GB12130-1995用空氣加壓醫氧艙Medicalhyperbaricchamberpressurizedwithair2005-09-14發布2006-04-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會
GB/T12130-2005目次前言范圍2規范性引用文件3術語和定義4分類5要求6武驗方法7檢驗規則.標志及使用說明·包裝、運輸、貼存
GB/T12130—2005前本標準代替(B12130—1995《醫用高壓氧艙》本標準與GB12130—1995相比主要變化如下:-本標準僅適用于加壓介質為空氣的加壓氧艙;-對人均艙容、艙內氧濃度控制、進艙電氣設備等安全項目提高了要求:對對氧艙的分類進行了簡化.僅按進艙治療人數分為單人艙和多人艙;規定了選用無油空壓機、配置水滅火裝置等新的要求:根據實際應用情況.調整了氧艙最大升降壓速率的要求;-對檢驗規則進行了修改,以產品安全性能監督檢驗取代型式試驗。本標準由國家質量監督檢驗檢疫總局提出。本標準由全國鍋爐壓力容器標準化技術委員會歸口本標準由原全國壓力容器標準化技術委員會載人壓力容器分技術委員會負責起草本標準主要起草人:張建榮、林彥群、袁素霞、毛方酯、陳德明。本標準所代替標準的歷次版本發布情況為:GB12130--1989、GB12130-1995
GB/T12130—2005醫用空氣加壓氧艙范范圍本標準規定了醫用空氣加壓氧艙(以下簡稱氧艙)產品的分類、要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、財存。本標準適用于加壓介質為空氣,最高工作壓力不大于0.3MPa的氧艙。2范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB150—1998鋼制壓力容器GB/T191-2000包裝儲運圖示標志(eqvISO780:1997)GB/T7134—1996說務型工業有機玻璃板材、棒材和管材(neqISO7823-1:1987)GB9706.1—1995醫用電器設備第一部分:安全通用要求(idtIEC601-1:1988)GB/T12243-2005彈簧直接載荷式安全閥GB50222-1995建筑內部裝修設計防火規范JB4730—1994壓力容器無損檢測壓力容器安全技術監察規程(1999版)語和定義下列術語和定義適用于本標準211治療艙treatmentcompartment在高于大氣壓的密閉艙內,患者通過吸氧裝具呼吸氧氣而進行治療的艙室3.2過渡艙transrercompartment在治療艙處于高于大氣壓的狀態下,能使醫務人員或患者在同等氣壓下出人治療艙的艙室3.3遞物筒medicallock在治療艙處于高于大氣壓的狀態下.為艙內外遞送醫療等物品而設置的裝置。艙室氣密性airtightnessofcompartment氧艙總裝完成后.在不同氣壓下.艙室的密封性能3.5艙內氧濃度oxygenconcentrationincomp
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