標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.2-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 銻量的測定》相比于《GB 10574.2-1989, GB 10574.3-1989》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與適用范圍：新標(biāo)準(zhǔn)將原有兩個(gè)單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)（GB 10574.2-1989 和 GB 10574.3-1989）合并為一項(xiàng)，編號更新為GB/T 10574.2-2003，旨在統(tǒng)一和規(guī)范錫鉛焊料中銻量測定的方法。

  2. 技術(shù)方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法，以提高測量的準(zhǔn)確性和靈敏度。這可能包括改進(jìn)的樣品處理流程、更現(xiàn)代的檢測儀器使用（如原子吸收光譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法等），以及對測試條件的優(yōu)化，以適應(yīng)科技進(jìn)步帶來的變化。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求：GB/T 10574.2-2003可能對測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求，確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。這通常涉及到更詳細(xì)的數(shù)據(jù)處理規(guī)則和更嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)重復(fù)性要求。

  4. 環(huán)保與安全要求：考慮到環(huán)境保護(hù)和操作人員安全，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于樣品處理和廢棄物處置的環(huán)保指導(dǎo)原則，以及實(shí)驗(yàn)室安全操作的相關(guān)規(guī)定，反映了標(biāo)準(zhǔn)制定時(shí)對可持續(xù)發(fā)展和社會責(zé)任的關(guān)注。

  5. 術(shù)語和定義：隨著行業(yè)的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對一些專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增，以便更準(zhǔn)確地描述測試過程和結(jié)果，提升標(biāo)準(zhǔn)的可讀性和國際兼容性。

  6. 試驗(yàn)方法驗(yàn)證：GB/T 10574.2-2003可能包含更多的驗(yàn)證試驗(yàn)數(shù)據(jù)和案例分析，用以證明所推薦方法的有效性和實(shí)用性，增強(qiáng)使用者對標(biāo)準(zhǔn)的信任度。


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  • 2003-08-01 實(shí)施
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GB/T 10574.2-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銻量的測定_第1頁
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GB/T 10574.2-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銻量的測定_第3頁
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ICS25.160.20H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.2-2003代替GB/T10574.2—1989GB/T10574.3-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法錦量的測定MethodsforchemicalanalysisofTin-leadsolders-Determinationofantimonycontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T10574.2—2003本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T10574.1～10574.14-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測定》是對GB/T10574.1—1989的修訂，采用碘酸鉀滴定法測定錫量。2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法第量的測定》是對GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測定梯量.方法2采用溴酸鉀滴定法測定梯量，3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法量的測定》是對GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測定鉍量。4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測定》是對GB/T10574.5-1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測定鐵量。5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定》是對GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定》是對GB/T10574.7-1989的修訂.采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測定銅量。.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定》是對GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂，有兩個(gè)方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測定銀量.方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測定》是對GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測定》是對GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測定》有兩個(gè)方法。方法1是對GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測定鍋量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測定鍋量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測定》是對GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測定》是對GB/T10574.14—1989的修訂，采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸示波極譜法測定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測定)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鈍、磷含量進(jìn)行測定。本部分是對GB/T10574.2—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測定梯量》GB/T10574.3—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法溴酸鉀滴定法測定第量》的修訂.分列為方法1、方法2。方法1修訂的主要內(nèi)容是：減少用苯量,由原來的30mL減為10mL.或20mL:磷酸用量由25mL磷酸(1+12)改為20mL磷酸(1+9);改進(jìn)工作曲線的繪制；規(guī)定了不同含第量時(shí)的取樣量及試液分取量;

GB/T10574.2-2003測定下限由0.0020%降至0.0005%；室溫下還原改為加熱至50℃～60℃時(shí)還原。方法2修訂的主要內(nèi)容是：擴(kuò)展了測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),由0.5%～7.00%改為0.50%～12.00%:另外對試料量和硫酸鉀用量作了改動本部分的附錄A是資料性附錄本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T10574.2-1989和GB/T10574.3—1989本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分由云南錫業(yè)股份有限公司起草。本部分主要起草人：方法1:楊俊、楊萍、陳林、靳振云、郭維一。方法2:郭維一、何棟、陳建華、高青白艷華本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T10574.2-1989和GB/T10574.3-1989

GB/T10574.2—2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法錦量的測定方法1孔雀綠分光光度法測定錦量1范圍本方法規(guī)定了錫鉛焊料中第含量的測定方法本方法適用于錫鉛焊料中第含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%～0.50%。方法提要試料用硫酸分解.在鹽酸介質(zhì)中.銻氯絡(luò)陰離子與孔雀綠形成絡(luò)合物.用苯或甲苯萃取，于分光光度葉波長640nm處測量其吸光度3試劑3.1無水硫酸鈉3.2硫酸（01.84g/mL）3.3鹽酸(pl.19g/mL)。3.4鹽酸(5+2)。3.5酸（1+9）。3.6亞硝酸鈉溶液(100g/L)3.7尿素溶液(400g/L)。3.8孔雀綠溶液（2g/L）3.9氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10g氯化亞錫(SnCl·2H.O),加20mL鹽酸(3.3).微熱溶解,冷卻，用水稀釋至100mL、3.10第標(biāo)準(zhǔn)購存溶液：稱取0.2742g酒石酸第鉀(KSbOC,O。·1/2H.O基準(zhǔn)試劑)置于250mL燒杯中，加入100mL鹽酸(3.4).攪拌溶解后.用鹽酸(3.4)移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100“g梯。3.11第標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL第標(biāo)準(zhǔn)存溶液于500mL容量瓶中,用鹽酸

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