免疫規劃疫苗針對傳染病的監測與控制第一頁，共五十七頁，2022年，8月28日疫苗可預防疾病甲類傳染病霍亂乙類傳染病病毒性肝炎、脊髓灰質炎、麻疹、狂犬病、流行性乙型腦炎、肺結核、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生兒破傷風丙類傳染病流行性感冒、流行性腮腺炎、風疹本市監測傳染病水痘第二頁，共五十七頁，2022年，8月28日脊髓灰質炎疾病簡介脊灰病毒：糞－口傳播，人是唯一宿主

室溫、污水、糞便中存活4～6個月，煮沸、紫外線各種氧化劑敏感潛伏末期、癱瘓前期排毒最多、傳染性強

病前2～3天，病后1周內排毒最多持續時間可達3-6周，少數長達3～4月傳染源：患者和隱性感染帶病毒者（1:75～1:1000）第三頁，共五十七頁，2022年，8月28日脊髓灰質炎臨床表現潛伏期：7～14d（3～35d）按癥狀輕重及有無麻痹分四型：隱性感染（無癥狀型）頓挫型（輕型）無麻痹型麻痹型第四頁，共五十七頁，2022年，8月28日脊灰主要鑒別診斷脊髓灰質炎（麻痹型以脊髓型多見）可有雙峰熱發熱或熱退后出現肢體和/或軀干肌麻痹弛緩性、不對稱性，腱反射減弱或消失重癥伴呼吸衰竭病程早期CSF中有細胞蛋白分離，恢復期蛋白細胞分離肌電圖：神經源性受損糞便：分離出細胞致病性病毒第五頁，共五十七頁，2022年，8月28日

脊髓灰質炎后遺癥第六頁，共五十七頁，2022年，8月28日全球本土流行國家與脊灰報告病例數(2000-2013年)

病例數流行國家數數據截至2014年3月11日第七頁，共五十七頁，2022年，8月28日2013年脊灰野病毒病例分布情況2013年:406例

WPV病例，分布于

8個國家3個本土流行國家160例，占總病例數

40%；

索馬里194例，占48%；無WPV3病例（最后檢出：2012年11月10日）埃塞俄比亞索馬里肯尼亞敘利亞喀麥隆第八頁，共五十七頁，2022年，8月28日全球脊灰疫情第九頁，共五十七頁，2022年，8月28日1995年以來，中國已無本土脊灰野病毒病例1965年脊灰疫苗開始使用無脊灰證實最高報告發病年份1964年發病4萬多例1994年發生最后一例本土野病毒病例完成了潛在性感染脊灰材料實驗室登記/清冊、封存第十頁，共五十七頁，2022年，8月28日中國最后一例脊灰野病毒引起病例云南發現脊灰野病毒引起的輸入性病例1例

1995年

1994年云南發現脊灰野病毒引起的輸入性病例3例

1996年

1999年青海發現輸入脊灰野病毒引起的病例1例

2011年新疆發現脊灰野病毒輸入引起局部傳播中國發生的輸入性脊灰病例我國消滅脊灰進展多次出現輸入疫情，但本次引起局部流行；有國外輸入的高風險，但關鍵還是基礎免疫薄弱。第十一頁，共五十七頁，2022年，8月28日上海市最后本土脊灰野病毒病例最后1例確診的本土脊灰野病毒病例：出生日期：1987年08月31日免疫史：麻痹前11天口服OPV一次發病時間：1987年11月15日發病地點：上海市盧灣區病毒類型：Ⅱ+Ⅲ型脊灰野病毒第十二頁，共五十七頁，2022年，8月28日應對輸入性脊灰病例的關鍵監測系統是否足夠敏感，在第一時間識別、發現病例采取快速、正確的反應阻斷病毒傳播報告采樣病史資料第十三頁，共五十七頁，2022年，8月28日AFP病例定義任何小于15歲出現急性弛緩性麻痹（AFP）癥狀的病例，和任何年齡臨床診斷為脊髓灰質炎的病例均作為AFP病例AFP病例不是一個單一的疾病種類，而是以急性起病、肌張力減弱、肌力下降和腱反射減弱或消失為主要特征的一組癥候群AFP監測是癥狀監測第十四頁，共五十七頁，2022年，8月28日常見AFP病例疾病名稱與ICD10編碼

脊髓灰質炎（A80）格林巴利綜合征（感染性多發性神經根神經炎，GBS）（G61.0）；橫貫性脊髓炎、脊髓炎、腦脊髓炎、急性神經根脊髓炎（）；多神經病（藥物性多神經病，有毒物質引起的多神經病、原因不明性多神經病）（）；神經根炎（M54.1）；外傷性神經炎（包括臀肌藥物注射后引發的神經炎）（S24.2,S24.3,S34.2,S34.6,S34.8）；單神經炎（G56,G57）；神經叢炎（）；周期性麻痹（包括低鉀性麻痹、高鉀性麻痹、正常鉀性麻痹）（G72.3）肌病（包括全身型重癥肌無力、中毒性、原因不明性肌病）（G72.1,G72.2,G72.9）急性多發性肌炎（M33.2）肉毒中毒（A05.1）四肢癱、截癱和單癱（原因不明）（G82.0,G82.2,G82.3,G82.5）短暫性肢體麻痹（R29.8）第十五頁，共五十七頁，2022年，8月28日14種（類）疾病納入AFP病例報告系統原因上述疾病早期即有運動障礙，呈不同程度急性弛緩性癱瘓，可由各種原因引起經過病史分析、實驗室相關檢查、病程經過觀察，最終明確：病變累及中樞、周圍神經、肌肉系統病初無法明確，無確鑿證據可除外脊灰病毒感染第十六頁，共五十七頁，2022年，8月28日AFP病例報告時限各級各類醫療衛生機構和人員發現AFP病例后，城市在12小時、農村在24小時內以最快的方式報告到當地縣級疾控機構。

《全國急性弛緩性麻痹（AFP）病例監測方案》各級各類醫療機構和相關人員發現AFP病例后，城市在12小時、農村在24小時內填寫AFP病例報告卡并登錄“中國疾病預防控制信息系統”的“疾病監測信息報告管理系統”進行網絡直報。《關于啟用急性弛緩性麻痹病例監測信息報告管理系統的通知》（衛發明電﹝2011﹞40號）高危AFP病例，各級機構均應在2小時內向上級機構報告

第十七頁，共五十七頁，2022年，8月28日第十八頁，共五十七頁，2022年，8月28日在“疾病監測信息報告管理系統”（大疫情）中填寫傳染病報告卡初報的AFP病例，均以【1.臨床診斷病例】錄入“其他傳染病”中選擇“9825，AFP”；第十九頁，共五十七頁，2022年，8月28日AFP病例的調查分類高危AFP病例①年齡＜5歲、接種脊灰疫苗次數＜3次或不詳、未采或未采集到合格糞便標本的AFP病例②臨床懷疑為脊灰的AFP病例普通AFP病例非高危AFP病例第二十頁，共五十七頁，2022年，8月28日AFP病例調查普通AFP病例調查區（縣）疾控中心應在48小時內派專業人員對病例開展病例調查，填寫《上海市AFP病例個案調查表》調查開始后48小時內在AFP監測信息系統內填報流行病學調查信息，并及時填報標本采集和病例隨訪等相關資料高危AFP病例調查區（縣）疾控中心應在24小時內派專業人員對病例開展調查首先要核實病例，確定符合高危AFP病例定義后，市、區（縣）疾控中心及時組織調查小組，其成員除要有熟悉AFP監測的流行病學專家外，至少要有一名熟悉AFP診斷的兒科或神經內科醫生組成病例發病地居住環境情況調查病例發病地周圍5名接觸者糞便標本采集及檢測病例發病地周圍30名＜5歲兒童接種率調查病例發病地周圍AFP病例主動搜索病例發病地所在區（縣）轄區內醫院AFP主動搜索第二十一頁，共五十七頁，2022年，8月28日AFP病例標本的采集AFP病例及時采集糞便標本和血標本合格便標本：必須在麻痹出現后14天內采集兩份糞便標本，麻痹后越早采集越好；兩份標本采集時間間隔≥24小時；每份標本重量≥5克（約成人大拇指末節大小）以下情況采集AFP病例5名接觸者（5歲以下，1個月內未接種過脊灰疫苗）大便標本：

每年AFP病例大便標本數少于150份的省高危AFP病例未采集到合格大便標本的AFP病例死亡的AFP病例VDPV病例、輸入性脊灰野病毒病例麻痹超過45天后就診的AFP病例仍需按要求進行病例報告，但不需要采集糞便標本合格血標本：在急性期和恢復期（麻痹1個月后）各采1份血標本；兩份標本采集時間間隔≥1個月；每份標本全血量≥1ml第二十二頁，共五十七頁，2022年，8月28日AFP病例監測系統

時限要求麻痹標本采集送省疾控中心省實驗室報告結果國家脊灰實驗室型內鑒定結果14天7天18天7天陽性分離物送國家脊灰實驗室14天應盡可能縮短AFP病例報告與調查、標本采集運送及檢測的時限要求，提高監測敏感性、流調和檢測及時性及質量。第二十三頁，共五十七頁，2022年，8月28日第二十四頁，共五十七頁，2022年，8月28日各級醫療機構職責負責本醫院AFP病例發現與報告工作制定本單位監測報告程序和工作制度，在本單位開展病例的主動監測在疾控機構指導下組織開展對預防保健科、兒科、神經內科、傳染科、病案室等相關科室和人員的AFP病例監測培訓協助疾控機構進行AFP病例調查、標本采集并開展主動監測工作收集、補充AFP病例的臨床資料，提供給轄區（縣）疾控機構第二十五頁，共五十七頁，2022年，8月28日醫療機構職責配合主動搜索

為確保無脊灰狀態，各疾控中心人員在每旬和每半年對一些主要醫院（AFP相關的監測點醫院）進行主動搜索，如發現當初入院時屬于AFP應報告范圍的病例而漏報者，臨床人員應配合調查和報告。規范AFP病例診斷

各級醫療機構在診治過程中凡遇到急性弛緩性麻痹癥狀的病例，必須謹慎診斷，在不明確病因的情況下，均作為“急性弛緩性麻痹（原因待查）”診斷，不應做出“類脊灰”和“脊灰（原因待查”等其他診斷。第二十六頁，共五十七頁，2022年，8月28日第二十七頁，共五十七頁，2022年，8月28日AFP病例監測評價指標

監測敏感性

—

15歲以下兒童非脊灰AFP病例報告發病率≥1/10萬監測及時性

—

AFP病例監測報告（包括“零”病例報告）及時率≥80%

—AFP病例報告后48小時內調查及時率≥80%

—AFP病例14天內雙份合格大便標本采集率≥80%

—AFP病例大便標本7天內送達省級脊灰實驗室及時率≥80%

—

省級脊灰實驗室18天內完成AFP病例大便病毒分離及時率≥80%

—

陽性分離物在14天內送國家脊灰實驗室的及時率≥80%

—

國家實驗室7天內完成省級送達的陽性分離物型內鑒別的及時率≥80%

—

需進行核酸序列分析的陽性分離物在完成病毒型內鑒別后14天完成序列檢測

—AFP病例麻痹60天內完成病毒型內鑒別及時率≥80%

—AFP病例麻痹75天內隨訪及時率≥80%

第二十八頁，共五十七頁，2022年，8月28日疫苗相關麻痹型脊髓灰質炎病例(VAPP)

服苗者疫苗相關麻痹型脊髓灰質炎病例(VAPP)疑似病例近期曾有OPV免疫史，且在服用OPV后4d～35d內發熱，6d～40d出現急性弛緩性麻痹，無感覺障礙，臨床診斷符合脊髓灰質炎。麻痹后未再服用OPV，從糞便標本中只分離到脊髓灰炎疫苗病毒，該病毒和原始疫苗病毒相比，VP1區基因序列變異<l%。第二十九頁，共五十七頁，2022年，8月28日2014年衛計委工作要點：研究制定預防接種異常反應處置指導意見完善脊灰滅活疫苗的使用策略第三十頁，共五十七頁，2022年，8月28日服苗劑次第三十一頁，共五十七頁，2022年，8月28日VAPP的出現及危害WHO估計：使用OPV每年會有250～500例疫苗相關脊灰病例（VAPP）的負擔實際：VAPP越來越不能為公眾所接受給家庭和社會造成沉重的負擔給維持無脊灰、免疫規劃工作造成了一定影響第三十二頁，共五十七頁，2022年，8月28日減少、避免VAPP患兒存在免疫缺陷，肛周膿腫可能是VAPP危險因素減少和避免VAPP加強接種前病史詢問及體檢嚴格掌握接種疫苗禁忌癥臨床診斷必須慎重嚴格掌握接種疫苗禁忌癥任何醫生沒有經過省級AFP病例專家診斷小組討論同意，不能作出VAPP的診斷第三十三頁，共五十七頁，2022年，8月28日麻疹由麻疹病毒引起的出疹性急性呼吸道傳染病病毒只有一個血清型傳染性極強，易感者接觸后90%以上發病傳染源：麻疹病人是本病的唯一傳染源傳播途徑：通過飛沫（咳嗽、打噴嚏、說話）傳播易感人群：人類對麻疹病毒普遍易感傳染期：出疹前后4天（出疹當天為第0天）第三十四頁，共五十七頁，2022年，8月28日麻疹出現臨床癥狀

的時間過程病毒感染前驅期出疹期恢復期潛伏期：7-21天第三十五頁，共五十七頁，2022年，8月28日-21-20-19-18-17-16-15-14-13-12-11-10-9-8-7-6-5-4-3-2-10+1+2+3+4+5+6+7+8出疹-4天=可能為傳染期的開始前驅期開始前1天到出疹后4天出疹+4天

=可能為傳染期的結束傳染期潛伏期

發熱前7-18天前驅期約4天出疹

約4-8天麻疹臨床進展時間表最可能的暴露時間出疹前14天，發熱前10天第三十六頁，共五十七頁，2022年，8月28日角膜損傷導致失明-維生素A缺乏腦炎-大年齡兒童、成人（約1‰）長期喪失勞動力肺炎和腹瀉嚴重的麻疹并發癥第三十七頁，共五十七頁，2022年，8月28日消除麻疹必要條件沒有本土麻疹病例持續3年高水平監測系統基因學證據證明本土傳播被阻斷主要手段麻疹疫苗2劑次覆蓋率達95%以上---免疫基于個案的靈敏的監測系統-------監測完善的病例管理機制-------------管理第三十八頁，共五十七頁，2022年，8月28日麻疹疫苗野毒株減毒后性能改變喪失引起口腔黏膜斑的能力失去出疹能力降低發熱反應免疫原性逐步下降，直到完全消失滬191株1960年在上海分離而得減毒過程：人胚腎細胞傳33代→原代人羊膜細胞39代→雞胚細胞（成纖維細胞）雞胚細胞傳至第10代左右，免疫原性良好，反應輕微，高熱率（肛溫＞39.6℃）在3%左右，故以此生產疫苗衛生部于1965年批準正式使用第三十九頁，共五十七頁，2022年，8月28日免疫常規免疫查漏補種應急接種監測管理本市防病策略第四十頁，共五十七頁，2022年，8月28日免疫程序8月齡–麻疹風疹聯合疫苗18月齡和4歲-麻疹腮腺炎風疹聯合疫苗工作要求強調含麻疹疫苗及時接種率加強摸底調查，及時掌握新進兒童和新出生兒童定期檢查SIPIS數據庫

，通知應種對象，提高及時接種率請醫生在適齡兒童痊愈后提醒及時接種常規免疫第四十一頁，共五十七頁，2022年，8月28日查漏補種每年兩輪3月和9月接種對象8月齡～16歲外來人口重點對象為招收農民工同住子女民辦學校最低年級、最高年級所有學生以及其它年級中新來滬學生新入學的大中專學生成人麻疹高發區縣的大中型企業中新進職工外來人員教職員工和醫務人員及護工等免疫史不詳者，5年內未接種過麻疹類疫苗者，全覆蓋接種有條件的區（縣）開展預防接種兒童家長接種或聯合其他有關部門結合健康體檢、婚前體檢等方式為成人開展接種第四十二頁，共五十七頁，2022年，8月28日時限發現疑似病例后24小時內開展，并在72小時內結束（接種率爭取達到95%以上）密切接觸者在麻疹病例傳染期（即出疹前4日至出疹后4日，出疹當天為第0日）內與其有密切接觸者，包括患者的看護人員、家庭成員以及托兒所、幼兒園、學校里的同班者或處于同一工作、生活、學習環境中的人，尤其是處于同一密閉環境中的人工作要求必須摸清密切接觸者并確切落實應急接種，有名單，有記錄可以對其他有接觸可能的人開展應急接種，但不強求應急接種第四十三頁，共五十七頁，2022年，8月28日病例監測

常規病例報告與監測

主動監測和“零”病例報告（旬報）病例調查與疫點處置

第四十四頁，共五十七頁，2022年，8月28日重要文件《全國麻疹監測方案》（2014版）《麻疹疫情調查與處置技術指南》《上海市麻疹風疹監測方案》第四十五頁，共五十七頁，2022年，8月28日監測病例定義監測病例定義為發熱、出疹，伴咳嗽、卡他性鼻炎、結膜炎、淋巴結腫大、關節炎/關節痛癥狀之一者，或傳染病責任疫情報告人懷疑為麻疹或風疹的病例

------------《全國麻疹監測方案》（2014年版）第四十六頁，共五十七頁，2022年，8月28日監測病例處置

傳染病報告采集血標本和咽拭子流行病學調查（詳細的21天接觸史）應急接種第四十七頁，共五十七頁，2022年，8月28日醫生麻疹監測病例發熱、出疹，伴咳嗽、卡他性鼻炎、結膜炎、淋巴結腫大、關節炎/關節痛癥狀之一者，或傳染病責任疫情報告人懷疑為麻疹或風疹的病例報告院內疫情傳報醫生采集血標本和咽拭子

電話報告區CDC配合區CDC對患者調查并開展應急接種標本冷藏，立即送區CDC同時填寫傳報卡并進行網絡直報麻疹監測病例處置流程第四十八頁，共五十七頁，2022年，8月28日病例監測

每例監測病例都應進行流行病學個案調查各區（縣）疾病預防控制中心接報時填寫《上海市免疫規劃相關傳染病（疑似病例）報告登記表》接報后24小時內使用《麻疹監測病例流行病學個案調查表》開展流行病學調查本市病例按照現住址管理，外來病例如果是有具體居住地址者，則由其居住地所在轄區內區（縣）疾病預防控制中心派員調查；如果其暫無住址，則由其就診醫療機構所在轄區內的區（縣）疾病預防控制中心派員調查《麻疹監測病例流行病學個案調查表》的各變量應填寫準確、有依據以下10個變量中任何一項空缺或不準確的，均認為個案調查不完整：病例姓名、性別、出生日期、現住址、含麻疹/風疹成分疫苗接種史（14歲及以下病例不可填“不詳”）、出疹日期、報告日期、調查日期、血標本采集日期、可能的感染地第四十九頁，共五十七頁，2022年，8月28日標本采集血標本出疹后28天內采集血清量不少于0.5ml，無溶血，無污染2-8℃條件下保存，24小時內送達區疾控出疹后3日內采集的血標本檢測麻疹、風疹IgM抗體均為陰性，且無病原學標本核酸檢測結果的，應在出疹后4～28日采集第2份血標本進行檢測咽拭子出疹后5日內及時采集2-8℃條件下保存、運送24小時送達區疾控采樣方法：將棉簽沾取保存液，擠干后在咽后壁擦拭，再將咽拭子放入保存液中第五十頁，共五十七頁，2022年，8月28日麻疹監測病例分類第五十一頁，共五十七頁，2022年，8月28日麻疹監測病例分類8.1監測病例分類：在麻疹監測信息報告管理系統中，“監測病例分類”變量將根據1.10項、1.14項和2.11項進行自動判斷1.10病例分類（初次報告時的病例分類：疑似病例、實驗室診斷病例、臨床診斷病例）1.14疾病名稱（初次錄入報告卡的最初診斷）2.11是否與實驗室確診病例有流行病學關聯“流行病學關聯”是指在出疹前7～21日，直接接觸過其他實驗室確診病例，或存在以下情況：（1）與其他實驗室確診病例在同一個村、社區、學校或其他集體單位（2）參加過同一個集體活動，如集市或其他集會等（3）到訪過有實驗室確診病例就診的醫療機構第五十二頁，共五十七頁，2022年，8月28日暴發定義暴發以村、居委會、學校或其他集體機構為