———風險管理報告制度4篇【導語】風險管理報告制度怎么寫受歡迎？本為整理了4篇優秀的風險管理報告制度范文，為便于您查看，點擊下面《名目》可以快速到達對應范文。以下是我為大家收集的風險管理報告制度，僅供參考，盼望對您有所關心。

名目第1篇醫學裝備臨床平安掌握風險管理制度平安監測報告制度第2篇醫學裝備臨床平安掌握與風險管理制度和平安監測報告制度第3篇醫學裝備臨床平安掌握風險管理平安檢測報告制度第4篇醫學裝備臨床平安掌握、風險管理、平安檢測報告制度

【第1篇】醫學裝備臨床平安掌握與風險管理制度和平安監測報告制度

1.醫療器械風險管理體系應有醫院管理人員、醫護人員、醫學工程人員組成，建立相關組織機構，應對重點在用醫療器械進行平安風險分析、評估、掌握，定期監測和建檔，以保證醫療設備應用的平安、有效。

2.從事醫療器械相關工作的技術人員，應當具備相應的專業學歷、技術職稱。對醫療器械臨床使用技術人員和醫學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產品、新技術應用前規范化培訓。開展醫療器械臨床使用過程中的質量掌握、操作規程等相關培訓，建立培訓檔案，定期檢查評比。

3.臨床使用部門應嚴格遵照產品使用說明書、技術操作規范和規程使用產品，對產品的禁忌癥留意事項及存放環境要求應嚴格遵守，需向患者說明的事項應照實告知：一次性使用的醫療器械按相關法律規定不得重復使用，按規定可以重復使用的醫療器械，應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌，并進行效果監測。

4.設備管理部門應依據各類醫療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析，制定相應措施，對生命支持的醫療器械應定期巡檢，并依據反饋的狀況，準時整改。設備管理部門配備專（兼）職（設備部門監測員），負責收集、保存并匯總醫療器械平安大事監測記錄，常常與臨床使用科室溝通聯系，定期巡查并記錄。

5.醫療器械使用科室應配備專（兼）職人員（部門監測員）擔當醫療器械平安大事監測工作，收集、建立并保存醫療器械平安大事監測記錄，發生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。

6.主管職能部門（院醫療器械臨床使用平安管理委員會）對于發生的醫療器械平安大事要準時上報衛生行政部門和相應監督管理部門，大事發生緣由未查清前，對發生平安大事的該批同規格型號庫存產品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門，開展調查，并對相關產品進行封存登記，等候上級部門處置。

7.醫院鼓舞醫學裝備使用科室上報醫學裝備平安大事的監測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

【第2篇】醫學裝備臨床平安掌握、風險管理、平安檢測報告制度

1.醫療器械風險管理體系應有醫院管理人員、醫護人員、醫學工程人員組成，建立相關組織機構，應對重點在用醫療器械進行平安風險分析、評估、掌握，定期監測和建檔，以保證醫療設備應用的平安、有效。

2.從事醫療器械相關工作的技術人員，應當具備相應的專業學歷、技術職稱。對醫療器械臨床使用技術人員和醫學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產品、新技術應用前規范化培訓。開展醫療器械臨床使用過程中的質量掌握、操作規程等相關培訓，建立培訓檔案，定期檢查評比。

3.臨床使用部門應嚴格遵照產品使用說明書、技術操作規范和規程使用產品，對產品的禁忌癥留意事項及存放環境要求應嚴格遵守，需向患者說明的事項應照實告知；一次性使用的醫療器械按相關法律規定不得重復使用，按規定可以重復使用的醫療器械，應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌，并進行效果監測。

4.設備管理部門應依據各類醫療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析，制定相應措施，對生命支持的醫療器械應定期巡檢，并依據反饋的狀況，準時整改。設備管理部門配備專（兼）職（設備部門監測員），負責收集、保存并匯總醫療器械平安大事監測記錄，常常與臨床使用科室溝通聯系，定期巡查并記錄。

5.醫療器械使用科室應配備專（兼）職人員（部門監測員）擔當醫療器械平安大事監測工作，收集、建立并保存醫療器械平安大事監測記錄，發生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。

6.主管職能部門（院醫療器械臨床使用平安管理委員會）對于發生的醫療器械平安大事要準時上報衛生行政部門和相應監督管理部門，大事發生緣由未查清前，對發生平安大事的該批同規格型號庫存產品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門，開展調查，并對相關產品進行封存登記，等候上級部門處置。

7.醫院鼓舞醫學裝備使用科室上報醫學裝備平安大事的監測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

郴州市第三人民醫院

2022年9月

【第3篇】醫學裝備臨床平安掌握風險管理制度平安監測報告制度

1.醫療器械風險管理體系應有醫院管理人員、醫護人員、醫學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監測和建檔,以保證醫療設備應用的平安、有效。

2.從事醫療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業學歷、技術職稱。對醫療器械臨床使用技術人員和醫學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產品、新技術應用前規范化培訓。開展醫療器械臨床使用過程中的質量掌握、操作規程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評比。

3.臨床使用部門應嚴格遵照產品使用說明書、技術操作規范和規程使用產品,對產品的禁忌癥留意事項及存放環境要求應嚴格遵守,需向患者說明的事項應照實告知:一次性使用的醫療器械按相關法律規定不得重復使用,按規定可以重復使用的醫療器械,應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監測。

4.設備管理部門應依據各類醫療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析,制定相應措施,對生命支持的醫療器械應定期巡檢,并依據反饋的狀況,準時整改。設備管理部門配備專(兼)職(設備部門監測員),負責收集、保存并匯總醫療器械平安大事監測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯系,定期巡查并記錄。

5.醫療器械使用科室應配備專(兼)職人員(部門監測員)擔當醫療器械平安大事監測工作,收集、建立并保存醫療器械平安大事監測記錄,發生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。

6.主管職能部門(院醫療器械臨床使用平安管理委員會)對于發生的醫療器械平安大事要準時上報衛生行政部門和相應監督管理部門,大事發生緣由未查清前,對發生平安大事的該批同規格型號庫存產品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門,開展調查,并對相關產品進行封存登記,等候上級部門處置。

7.醫院鼓舞醫學裝備使用科室上報醫學裝備平安大事的監測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

【第4篇】醫學裝備臨床平安掌握風險管理平安檢測報告制度

1.醫療器械風險管理體系應有醫院管理人員、醫護人員、醫學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監測和建檔,以保證醫療設備應用的平安、有效。

2.從事醫療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業學歷、技術職稱。對醫療器械臨床使用技術人員和醫學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產品、新技術應用前規范化培訓。開展醫療器械臨床使用過程中的質量掌握、操作規程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評比。

3.臨床使用部門應嚴格遵照產品使用說明書、技術操作規范和規程使用產品,對產品的禁忌癥留意事項及存放環境要求應嚴格遵守,需向患者說明的事項應照實告知;一次性使用的醫療器械按相關法律規定不得重復使用,按規定可以重復使用的醫療器械,應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監測。

4.設備管理部門應依據各類醫療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析,制定相應措施,對生命支持的醫療器械應定期巡檢,并依據反饋的狀況,準時整改。設備管理部門配備專(兼)職(設備部門監測員),負責收集、保存并匯總醫療器械平安大事監測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯系,定期巡查并記錄。

5.醫療器械使用科室應配備專(兼)職人員(部門監測員)擔當醫療器械平安大事監測工作,收集、建立并保存醫療器械平安大事監測記錄,發生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。

6.主管職能部門(院醫療器械臨床使用平安管理委員會)對于發生的醫療器械平安大事要準時上報衛生行政部門和相應監督管理部門,大事發生緣由未查清前,對發生平安大事的該批同規格型號庫存產品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門,開展調查,并對相關產品進行封存登記,等候上級部門處置。

7.醫院鼓舞醫學裝備使用科室上報醫學裝備平安大事的監測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

郴州市第三人民醫院

2022年9月

【導語】風險管理報告制度怎么寫受歡迎？本為整理了4篇優秀的風險管理報告制度范文，為便于您查看，點擊下面《名目》可以快速到達對應范文。以下是我為大家收集的風險管理報告制度，僅供參考，盼望對您有所關心。

名目第1篇醫學裝備臨床平安掌握風險管理制度平安監測報告制度第2篇醫學裝備臨床平安掌握與風險管理制度和平安監測報告制度第3篇醫學裝備臨床平安掌握風險管理平安檢測報告制度第4篇醫學裝備臨床平安掌握、風險管理、平安檢測報告制度

【第1篇】醫學裝備臨床平安掌握與風險管理制度和平安監測報告制度

1.醫療器械風險管理體系應有醫院管理人員、醫護人員、醫學工程人員組成，建立相關組織機構，應對重點在用醫療器械進行平安風險分析、評估、掌握，定期監測和建檔，以保證醫療設備應用的平安、有效。

2.從事醫療器械相關工作的技術人員，應當具備相應的專業學歷、技術職稱。對醫療器械臨床使用技術人員和醫學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產品、新技術應用前規范化培訓。開展醫療器械臨床使用過程中的質量掌握、操作規程等相關培訓，建立培訓檔案，定期檢查評比。

3.臨床使用部門應嚴格遵照產品使用說明書、技術操作規范和規程使用產品，對產品的禁忌癥留意事項及存放環境要求應嚴格遵守，需向患者說明的事項應照實告知：一次性使用的醫療器械按相關法律規定不得重復使用，按規定可以重復使用的醫療器械，應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌，并進行效果監測。

4.設備管理部門應依據各類醫療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析，制定相應措施，對生命支持的醫療器械應定期巡檢，并依據反饋的狀況，準時整改。設備管理部門配備專（兼）職（設備部門監測員），負責收集、保存并匯總醫療器械平安大事監測記錄，常常與臨床使用科室溝通聯系，定期巡查并記錄。

5.醫療器械使用科室應配備專（兼）職人員（部門監測員）擔當醫療器械平安大事監測工作，收集、建立并保存醫療器械平安大事監測記錄，發生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。

6.主管職能部門（院醫療器械臨床使用平安管理委員會）對于發生的醫療器械平安大事要準時上報衛生行政部門和相應監督管理部門，大事發生緣由未查清前，對發生平安大事的該批同規格型號庫存產品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門，開展調查，并對相關產品進行封存登記，等候上級部門處置。

7.醫院鼓舞醫學裝備使用科室上報醫學裝備平安大事的監測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

【第2篇】醫學裝備臨床平安掌握、風險管理、平安檢測報告制度

1.醫療器械風險管理體系應有醫院管理人員、醫護人員、醫學工程人員組成，建立相關組織機構，應對重點在用醫療器械進行平安風險分析、評估、掌握，定期監測和建檔，以保證醫療設備應用的平安、有效。

2.從事醫療器械相關工作的技術人員，應當具備相應的專業學歷、技術職稱。對醫療器械臨床使用技術人員和醫學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產品、新技術應用前規范化培訓。開展醫療器械臨床使用過程中的質量掌握、操作規程等相關培訓，建立培訓檔案，定期檢查評比。

3.臨床使用部門應嚴格遵照產品使用說明書、技術操作規范和規程使用產品，對產品的禁忌癥留意事項及存放環境要求應嚴格遵守，需向患者說明的事項應照實告知；一次性使用的醫療器械按相關法律規定不得重復使用，按規定可以重復使用的醫療器械，應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌，并進行效果監測。

4.設備管理部門應依據各類醫療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析，制定相應措施，對生命支持的醫療器械應定期巡檢，并依據反饋的狀況，準時整改。設備管理部門配備專（兼）職（設備部門監測員），負責收集、保存并匯總醫療器械平安大事監測記錄，常常與臨床使用科室溝通聯系，定期巡查并記錄。

5.醫療器械使用科室應配備專（兼）職人員（部門監測員）擔當醫療器械平安大事監測工作，收集、建立并保存醫療器械平安大事監測記錄，發生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。

6.主管職能部門（院醫療器械臨床使用平安管理委員會）對于發生的醫療器械平安大事要準時上報衛生行政部門和相應監督管理部門，大事發生緣由未查清前，對發生平安大事的該批同規格型號庫存產品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門，開展調查，并對相關產品進行封存登記，等候上級部門處置。

7.醫院鼓舞醫學裝備使用科室上報醫學裝備平安大事的監測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

郴州市第三人民醫院

2022年9月

【第3篇】醫學裝備臨床平安掌握風險管理制度平安監測報告制度

1.醫療器械風險管理體系應有醫院管理人員、醫護人員、醫學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監測和建檔,以保證醫療設備應用的平安、有效。

2.從事醫療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業學歷、技術職稱。對醫療器械臨床使用技術人員和醫學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產品、新技術應用前規范化培訓。開展醫療器械臨床使用過程中的質量掌握、操作規程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評比。

3.臨床使用部門應嚴格遵照產品使用說明書、技術操作規范和規程使用產品,對產品的禁忌癥留意事項及存放環境要求應嚴格遵守,需向患者說明的事項應照實告知:一次性使用的醫療器械按相關法律規定不得重復使用,按規定可以重復使用的醫療器械,應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監測。

4.設備管理部門應依據各類醫療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析,制定相應措施,對生命支持的醫療器械應定期巡檢,并依據反饋的狀況,準時整改。設備管理部門配備專(兼)職(設備部門監測員),負責收集、保存并匯總醫療器械平安大事監測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯系,定期巡查并記錄。

5.醫療器械使用科室應配備專(兼)職人員(部門監測員)擔當醫療器械平安大事監測工作,收集、建立并保存醫療器械平安大事監測記錄,發生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。

6.主管職能部門(院醫療器械臨床使用平安管理委員會)對于發生的醫療器械平安大事要準時上報衛生行政部門和相應監督管理部門,大事發生緣由未查清前,對發生平安大事的該批同規格型號庫存產品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門,開展調查,并對相關產品進行封存登記,等候上級部門處置。

7.醫院鼓舞醫學裝備使用科室上報醫學裝備平安大事的監測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

【第4篇】醫學裝備臨床平安掌握風險管理平安檢測報告制度

1.醫療器械風險管理體系應有醫院管理人員、醫護人員、醫學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監測和建檔,以保證醫療設備應用的平安、有效。

2.從事醫療器械