試卷第=page77頁，共=sectionpages88頁試卷第=page88頁，共=sectionpages88頁第2章《官能團與有機化學反應烴的衍生物》單元測試卷一、單選題1．下列分離或提純有機物的方法正確的是選項待提純物質雜質試劑及主要操作方法A甲苯苯甲酸NaOH溶液，分液B苯溴單質加苯酚，過濾C甲烷乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液，洗氣D乙醛乙酸加入碳酸氫鈉溶液，分液A．A B．B C．C D．D2．姜黃素是一種天然化合物，具有良好的抗炎和抗癌特性。下列關于該化合物的說法不正確的是A．屬于芳香烴 B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能發生取代反應 D．能發生加聚反應3．利用下列裝置進行實驗，不能達到實驗目的的是選項ABCD裝置目的測定葡萄酒中SO2的含量制取少量干燥NH3測定Zn與硫酸的化學反應速率證明非金屬性氯大于溴A．A B．B C．C D．D4．新冠病毒是一種具有包膜的RNA病毒，包膜的主要成分是蛋白質和脂質。核酸檢測就是檢測新冠病毒的RNA。下列說法不正確的是A．核酸和蛋白質都是生物大分子B．蛋白質能發生水解反應，而核酸不能發生水解反應C．核酸中核苷酸之間通過磷酯鍵連接D．一定濃度的含氯消毒液可使新冠病毒中的蛋白質變性5．下列醇既能發生消去反應，又能被氧化為酮的是A． B． C． D．6．由下列實驗操作及現象所得結論錯誤的是選項實驗操作及現象結論A加熱NaI固體和濃磷酸的混合物，有氣體產生生成了HI氣體B將銅粉加入稀硫酸中，加熱時無明顯現象；再加入少量硝酸鉀固體，溶液變藍硝酸鉀起催化作用C向Al2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量，先生成白色沉淀，后沉淀消失Al(OH)3溶于強堿D向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加熱，再加入NaOH溶液調至堿性，最后加入銀氨溶液，水浴加熱，出現銀鏡蔗糖的水解產物具有還原性A．A B．B C．C D．D7．類比思想是化學中的重要思想，下列各項中由客觀事實類比得到的結論正確的是選項客觀事實類比結論A電解熔融氯化鎂可制備金屬鎂電解熔融氯化鋁可制備金屬鋁B麥芽糖能發生銀鏡反應蔗糖能發生銀鏡反應C油脂在堿性條件下能發生水解反應石蠟油在堿性條件下能發生水解反應D過氧化氫與二氧化硫反應生成硫酸過氧化鈉與二氧化硫反應生成硫酸鈉A．A B．B C．C D．D8．下列實驗合理的是A．用新制氫氧化銅懸濁液(必要時可加熱)鑒別甲酸與乙酸B．用澄清石灰水鑒別SO2與CO2C．用淀粉－KI試紙鑒別碘水與FeCl3溶液D．用濕潤的pH試紙測定CH3COONa的pH9．下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是A．由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯與水反應制乙醇B．由苯硝化制硝基苯；由苯制溴苯C．由氯代環己烷制環己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷D．乙醇制乙醛；乙酸乙酯的水解10．下列說法不正確的是A．硫酸銅可用于游泳池消毒，也可用于配制農業殺菌劑B．工業制備高純硅涉及的主要反應均為氧化還原反應C．侯德榜制純堿的方法是：向飽和食鹽水中通氨氣至飽和→通二氧化碳→過濾→煅燒沉淀D．工業上向海水曬鹽的母液中通入氯氣，再用有機溶劑萃取，可以得到溴單質二、填空題11．寫出以2-丁烯為原料制備下列物質反應的化學方程式，并分析反應過程中官能團的轉化，體會鹵代烴在有機合成中的作用。(1)2-氯丁烷____________(2)2-丁醇____________(3)2，3-二氯丁烷____________(4)2，3-丁二醇____________12．丙烯酸乙酯是一種食用香料，用乙烯、丙烯等石油化工產品為原料合成丙烯酸乙酯的路線如圖所示。回答下列問題：(1)CH2=CH2是重要的化工原料，CH2=CH2的電子式為___________，CH2=CH2能使溴的四氯化碳溶液褪色，該反應的化學方程式為_____________。(2)化合物B中所含官能團的名稱為_______。(3)CH2=CH2→A，A+B→丙烯酸乙酯的反應類型分別為_______、__________。(4)CH2=CHCH3與CH2=CH2互為同系物，CH2=CHCH3的同分異構體的結構簡式為__。(5)丙烯酸乙酯一定條件下會發生聚合反應，該聚合物有較好的彈性，可用于生產織物。該聚合反應的化學方程式為______。13．醋的食用在我國有悠久的歷史，人們常說的“生活開門七件事，柴米油鹽醬醋茶”中就有醋，說明了醋在人類生活中的重要性。(1)醋能溶解食品中含鈣、磷、鐵等元素的物質，增進人體對所需元素的吸收，寫出醋酸與鈉反應的化學方程式___________。(2)醋在日常生活中多有妙用，如用醋能洗去鋁鍋、銅器、鐵制品表面的銹跡，清除水壺中的水垢(假設其主要成分是CaCO3)，洗滌尿跡、煙熏跡、果漬和汗漬等。寫出醋酸除水垢的離子方程式___________。14．氟乙酸甲酯可以合成多種工業原料，是一種非常重要的有機化合物，用鹵素交換法合成氟乙酸甲酯的路線如下：回答下列問題：(1)A→B反應類型為_________。(2)C→D反應方程式為_________。(3)C也可以由乙酸與氯氣在光照條件下反應得到，但工業上不使用這種方法的原因是_________。(4)下列選項中可以用來鑒別B與C的物質是_________(填字母)。a.酸性高錳酸鉀溶液

b.溶液

c.溶液

d.的溶液(5)已知官能團種類、數目相同且分子式相差n個的有機物互為同系物，甲醇的一種同系物F可以在、、加熱條件下反應生成丙酮()，F的結構簡式為_________；反應的化學方程式為_________；F的同分異構體有_________種(不含立體異構)。三、計算題15．某一氯代烷1.85g，與足量的氫氧化鈉溶液混合后加熱，充分反應后，用足量硝酸酸化，向酸化后的溶液中加入20mL1mol?L﹣1AgNO3溶液時，不再產生沉淀．（1）通過計算確定該一氯代烷的分子式_____________________（2）寫出這種一氯代烷的各種同分異構體的結構簡式：___________四、實驗題16．某化學小組以乙醇和苯甲酸為原料，制取苯甲酸乙酯。所用實驗裝置和反應物、生成物的物理性質如下：化合物相對分子質量密度/沸點/℃水溶性乙醇460.7878.3互溶苯甲酸1221.27249微溶苯甲酸乙酯1501.05213微溶于熱水實驗步驟I．苯甲酸乙酯的制備在裝置A中加入6.0mL乙醇和12.2g苯甲酸，再加3~4滴濃硫酸，混合均勻，投入沸石。如圖所示安裝分水器、溫度計及回流冷凝管，并在分水器中預先加水至略低于支管口，加熱回流，反應一段時間將水逐漸分去，至反應完畢。II．苯甲酸乙酯的精制裝置A中反應物冷卻至室溫，然后倒入分液漏斗中，充分振蕩，靜置分層后分去水層；有機層先用25mL飽和碳酸鈉水溶液洗滌再用水洗滌兩次，分盡水層后將酯層轉入干燥的錐形瓶中，再加入無水硫酸鎂干燥，過濾，將濾液加入裝置A中，加熱減壓蒸餾，收集餾分，獲得目標產物的質量為9.6g。回答下列問題：(1)儀器A中發生反應的化學方程式為___________。(2)步驟I中加入濃硫酸的作用是___________。(3)反應中利用了分水器，其作用是___________。(4)步驟II中有機層用25mL飽和溶液洗滌有機層，該步操作的目的是___________。(5)實驗過程中，判斷反應完畢的現象是___________。(6)該制備反應苯甲酸乙酯的產率為___________。17．某化學興趣小組設計實驗制備苯甲酸異丙酯，其反應原理為+十H2O。用如圖所示裝置進行實驗：物質的部分物理性質如表所示：物質相對分子質量密度/g·cm-3沸點/°C水溶性苯甲酸1221.27249微溶異丙醇600.7982易溶苯甲酸異丙酯1641.17218不溶實驗步驟：步驟I．在干燥的儀器a中加入38.1g苯甲酸、30mL異丙醇和15mL濃硫酸，再加入幾粒沸石；步驟II．加熱至70°C左右，保持恒溫半小時；步驟III．將儀器a中液體進行如下所示操作得到粗產品；步驟IV．將粗產品用圖乙所示裝置進行精制。試回答下列問題：(1)步驟I中加入三種試劑的先后順序一定錯誤的是_(填字母)。A．異丙醇、苯甲酸、濃硫酸B．異丙醇、濃硫酸、苯甲酸C．濃硫酸、異丙醇、苯甲酸(2)圖乙中儀器b的名稱為_。加入的苯甲酸和異丙醇中，需過量的是異丙醇，目的是___________。(3)本實驗一般采用的加熱方式為___________，因為溫度過高會影響產率。(4)操作I的分離方法名稱為___________，其中第二次水洗的目的是___________，操作II中加入無水硫酸鎂的作用為___________。(5)如果得到的苯甲酸異丙酯的質量為38.360g，則該實驗的產率為___________%(結果保留2位有效數字)。五、有機推斷題18．有機物L是重要的醫藥中間體，其合成路線如圖：請回答下列問題：(1)E的化學名稱是____。(2)H的結構簡式為____。(3)已知J的結構中有兩個六元環，寫出I→J的化學方程式____。(4)G中官能團的名稱為____。(5)A→B的反應類型為____，試劑X為____。(6)M的分子式為C7H9NO，是有機物H的同系物，則M的結構有____種。(7)下列有關有機物L的說法不正確的是____(填序號)。A．易溶于水 B．遇FeCl3溶液顯紫色C．不能和Na2CO3溶液反應 D．能和溴水發生兩種不同類型反應19．A、B、C、D是四種常見的有機物，其中A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工發展水平，B與C在濃硫酸和加熱條件下發生反應，生成的有機物有特殊香味；A、B、C、D在一定條件下的轉化關系如圖所示(反應條件已省略)：(1)A的結構簡式為______________，B中官能團的名稱為__________。(2)丙烯酸(CH2＝CH－COOH)的性質可能有_______________。(多選)A．加成反應

B．取代反應

C．中和反應

D．氧化反應(3)用一種方法鑒別B和C，所用試劑是___________________。(4)丙烯酸乙酯的結構簡式為_______________。(5)寫出下列反應方程式和有機反應基本類型：③___________，___________反應；⑤___________，___________反應。答案第=page1717頁，共=sectionpages1010頁答案第=page1818頁，共=sectionpages1010頁參考答案：1．A【解析】A．苯甲酸與氫氧化鈉溶液反應生成苯甲酸鈉和水，與甲苯互不相溶，通過分液可以分離，故A正確；B．苯酚與溴單質反應生成三溴苯酚，溶解在苯中，故B錯誤；C．乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，雜質有乙烯變成二氧化碳，不符合除雜原則，故C錯誤；D．乙醛能溶于水，不分層，不能分液，故D錯誤；故選：A。2．A【解析】A．姜黃素分子中含有C、H、O，且含有苯環，屬于芳香烴的衍生物，故A錯誤；B．姜黃素分子中碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．姜黃素分子中酚羥基，能與濃溴水等發生取代反應，故C正確；D．姜黃素分子中碳碳雙鍵，能發生加聚反應，故D正確；故選A。3．A【解析】A．葡萄酒中含有酚類物質和醇類等，這些物質也能和酸性高錳酸鉀溶液反應，故無法測定葡萄酒中SO2的含量，A錯誤；B．碳酸氫銨受熱分解產生氨氣、二氧化碳和水蒸氣，其中二氧化碳和水蒸氣被堿石灰吸收，氨氣不會被堿石灰吸收，故可以用該裝置制取少量干燥NH3，B正確；C．該裝置中針筒帶有刻度，且有秒表，鋅和硫酸反應產生氫氣，通過讀取針筒上的刻度得出產生氣體的體積，根據秒表的讀數得知反應時間，從而計算出反應速率，C正確；D．氯水能與溴化鈉發生反應產生Br2，CCl4能萃取NaBr溶液中的Br2從而變色，故可以證明非金屬性氯大于溴，D正確；故答案選A。4．B【解析】A．核酸和蛋白質都是生物大分子，A正確；B．蛋白質能水解為氨基酸，核酸可在稀鹽酸中逐步水解為磷酸、戊糖和堿基，B錯誤；C．核酸是由核苷酸之間通過磷酯鍵連接，C正確；D．含氯消毒液的強氧化性可使蛋白質變性，D錯誤；故答案選B。5．B【解析】醇中，能發生消去反應的條件是含有相鄰碳上有H，能發生催化氧化的條件是相連碳上有H。【解析】A．甲醇不能發生消去反應，A錯誤；B．2-丙醇既能發生消去反應，又能發生催化氧化生成丙酮，B正確；C．2，2-二甲基丙醇不能發生消去反應，C錯誤；D．羥基在1號碳被氧化為醛，D錯誤。故選B。6．B【解析】A．濃磷酸沸點高于氫碘酸，產生的氣體為HI，A正確；B．銅與稀硫酸不反應，加入硝酸鉀后，溶液中相當于有硝酸，硝酸與銅可以反應生成硝酸銅，溶液呈藍色，B錯誤；C．硫酸鋁與氫氧化鈉生成氫氧化鋁沉淀，氫氧化鈉過量后氫氧化鋁沉淀溶解生成偏鋁酸鈉，C正確；D．蔗糖的水解產物為葡萄糖，含醛基，具有還原性，D正確；故選B。7．D【解析】A．氯化鋁是共價化合物，熔融態下不導電，無法制備金屬鋁，A項錯誤；B．蔗糖中不含醛基，不能發生銀鏡反應，B項錯誤；C．石蠟油為烴，不含有酯基，C項錯誤；D．過氧化氫和過氧化鈉均具有強氧化性，均能將二氧化硫氧化成硫酸根，D項正確；故選D。8．A【解析】A．甲酸中有醛基結構，與新制氫氧化銅反應，適當條件下可以生成磚紅色沉淀，乙酸無醛基結構，與新制氫氧化銅只是發生酸堿中和反應，無磚紅色沉淀生成，可以實現鑒別，描述正確，符合題意；B．SO2可以與Ca(OH)2反應生成白色沉淀CaSO3，無法實現鑒別，描述錯誤，不符題意；C．Fe3+可以氧化I-形成I2，I2使淀粉變藍，所以無法實現鑒別，描述錯誤，不符題意；D．濕潤的pH試紙無法準確測定CH3COONa的pH，描述錯誤，不符題意；綜上，本題選A。9．B【解析】A．由溴乙烷水解制乙醇的反應為取代反應；由乙烯與水反應制乙醇的反應為加成反應，可見二者反應類型不相同，A不符合題意；B．由苯硝化制硝基苯的反應屬于取代反應；由苯制溴苯的反應也是取代反應，故二者反應類型相同，B符合題意；C．由氯代環己烷制環己烯發生的反應是消去反應；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷的反應為加成反應，故二者反應類型不相同，C不符合題意；D．乙醇制乙醛的反應為氧化反應；乙酸乙酯的水解反應為取代反應，可見二者反應類型不相同，D不符合題意；故合理選項是B。10．D【解析】A．硫酸銅能使蛋白質變性，可作游泳池的消毒劑，也可用于配制農業殺菌劑，A項正確；B．工業制備高純硅涉及的主要反應有SiO2與C反應制得粗Si，再與Cl2高溫生成SiCl4最后與H2反應制得純Si，這些反應均為氧化還原反應，B項正確；C．向飽和食鹽水中先通入氨氣后通入二氧化碳可增大二氧化碳的溶解度，生成的碳酸氫鈉的溶解度小，會析出，過濾后將沉淀(NaHCO3)煅燒即可得到純堿，C項正確；D．氯氣氧化溴離子后，需利用溴的揮發性，將溴吹出，即將氯氣通入提取粗食鹽后的母液中，再鼓入熱空氣或水蒸氣將溴吹出，用有機溶劑萃取，可以得到溴單質，故D錯誤；故答案選D。11．(1)CH3CH=CHCH3+HClCH3CHClCH2CH3；(2)CH3CH=CHCH3+H2OCH3CH(OH)CH2CH3；(3)CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHClCHClCH3；(4)CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHClCHClCH3，CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl；【解析】(1)2-丁烯可以和HCl之間發生加成反應得到2-氯丁烷，反應方程式：CH3CH=CHCH3+HClCH3CHClCH2CH3；(2)2-丁烯與水加成可以得到2-丁醇，反應方程式：故答案為：CH3CH=CHCH3+H2OCH3CH(OH)CH2CH3；(3)2-丁烯與氯氣加成可以得到2，3-二氯丁烷，反應方程式：CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHClCHClCH3；(4)2-丁烯與氯氣加成可以得到2，3-二氯丁烷，2，3-二氯丁烷水解生成2，3-丁二醇，方程式依次為：CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHClCHClCH3，CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH(OH)CH3+2NaCl；12．

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

碳碳雙鍵、羧基

加成反應

取代反應（酯化反應）

或

nCH2=CH-COOC2H5【解析】(1)CH2=CH2是共價化合物，CH2=CH2的電子式為，CH2=CH2能和溴水發生加成反應，使溴的四氯化碳溶液褪色，該反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。(2)化合物B的結構簡式為CH2=CHCOOH，其中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基。(3)CH2=CH2和水發生加成反應生成乙醇，乙醇和丙烯酸發生酯化反應生成丙烯酸乙酯。(4)分子式相同結構不同的化合物互為同分異構體，CH2=CHCH3的同分異構體是環丙烷，結構簡式為或。(5)丙烯酸乙酯含有碳碳雙鍵，一定條件下會發生聚合反應，該聚合反應的化學方程式為nCH2=CH-COOC2H5。13．

2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2↑

CaCO3+2CH3COOH=CO2↑+H2O+Ca2++2CH3COO-【解析】(1)醋酸與鈉反應的化學方程式2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2↑；(2)醋酸除水垢的離子方程式CaCO3+2CH3COOH=CO2↑+H2O+Ca2++2CH3COO-。14．(1)加成反應；(2)；(3)乙酸與氯氣在光照條件下反應為取代反應，副產物多且產率低；(4)abd(5)

；

；

2【解析】（1）根據A和B的結構，A中含有三鍵，B中含有雙鍵，所以A→B反應類型為加成反應；（2）C→D反應為酸和醇發生的酯化反應，方程式為：；（3）若由乙酸和發生取代反應生成C，副產物多，產率低；（4）B中含有雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能使的溶液褪色，a、d正確；C中含有羧基，能與反應生成氣體，b正確；B為鹵代烴，C為羧酸，都能與溶液反應，故選abd。（5）根據題意，F為甲醇的同系物，可以在、、加熱條件下反應生成丙酮(），故F為，反應方程式為：；F的同分異構體中，屬于醇的有，屬于醚類的有，只有2種。15．

C4H9Cl

CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2Cl、(CH3)3CCl【解析】（1）20mL1mol?L﹣1AgNO3溶液中銀離子的物質的量是0.02L×1mol?L﹣1=0.02mol，則1.85g改一氯代烷的物質的量為0.02mol，所以該一氯代烷的相對分子質量是1.85/0.02=92.5，含有1個Cl原子，所以烴基的相對分子質量是92.5-35.5=57，利用商余法計算該烴基為-C4H9，所以該一氯代烷的分子式是）C4H9Cl；（2）丁烷有2種同分異構體：正丁烷、異丁烷，正丁烷的一氯代烷有2種同分異構體，異丁烷的一氯代烷有2種同分異構體，所以共4種結構，分別是CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）3CCl16．(1)+CH3CH2OH+H2O(2)催化劑、吸水劑(3)將反應產物中的水不斷從反應體系中移走，促使平衡不斷右移，以提高反應物的轉化率(4)除去產品中含有的苯甲酸等酸性雜質，苯甲酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，可減少苯甲酸乙酯的溶解損耗(5)分水器中水面保持在原來高度，不再有水生成(6)64%【解析】（1）在裝置A中加入6.0mL乙醇和12.2g苯甲酸，再加3~4滴濃硫酸，發生酯化反應，反應方程式為+CH3CH2OH+H2O（2）步驟I中加入濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑；（3）反應中利用了分水器，其作用是將反應產物中的水不斷從反應體系中移走，促使平衡不斷右移，以提高反應物的轉化率；（4）制備過程中苯甲酸和乙醇會惠發出去，除去產品中含有的苯甲酸等酸性雜質，苯甲酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，可減少苯甲酸乙酯的溶解損耗（5）反應完畢時，分水器中水面將保持在原來高度，不再有水生成，據此可以判斷。（6）6.0mL乙醇和12.2g苯甲酸，為0.1mol，根據方程式可知理論產生苯甲酸乙酯0.1mol，即質量為，實際收到苯甲酸乙酯9.6g，產率為；17．(1)C(2)

蒸餾燒瓶

有利于酯化反應向正反應方向進行，提高苯甲酸的轉化率(3)水浴加熱(4)

分液

除去殘留的碳酸鈉

除去殘留的水(5)75【解析】三口燒瓶中加入苯甲酸、異丙醇和濃硫酸，再加入幾粒沸石，水浴加熱至70°C左右，冷凝回流，保持恒溫半小時，反應生成苯甲酸異丙酯，將a中的液體混合物洗滌、分液，有機層加無水硫酸鈉干燥除水得苯甲酸異丙酯粗品；(1)濃硫酸和異丙醇、苯甲酸混合放熱，濃硫酸密度大，為防止液體飛濺，不能最先加濃硫酸，故選C。(2)根據裝置圖，圖乙中儀器b的名稱為蒸餾燒瓶。酯化反應可逆，加過量異丙醇，有利于酯化反應向正反應方向進行，提高苯甲酸的轉化率。(3)本實驗加熱至70°C左右反應，為控制反應溫度，一般采用的加熱方式為水浴加熱。(4)根據流程圖，操作I把有幾層和水層分開，用分液法分離互不相容的液體；第二步加入飽和碳酸鈉溶液洗滌，液體中有碳酸鈉殘留，所以第二次水洗的目的是除去殘留的碳酸鈉；無水硫酸鎂易吸水，操作II中加入無水硫酸鎂的作用為除去殘留的水。(5)加入38.1g苯甲酸，苯甲酸的物質的量是，理論上生成苯甲酸異丙酯的物質的量為0.3123mol，如果得到的苯甲酸異丙酯的質量為38.360g，則該實驗的產率為。18．(1)丙烯醛(2)(3)(4)氨基、氯原子(5)

取代反應

NaOH水溶液(6)13(7)AC【解析】由B、C分子式可知，CH2=CHCH3和Cl2發生取代反應生成B，B和Br2發生加成反應生成C，C在試劑X中發生水解反應生成，則B為CH2=CHCH2Cl，C為，試劑X為NaOH水溶液；E和H發生加成反應生成，結合分子式可反推E為CH2=CH-CHO，H為；在一定條件下生成G，G發生水解反應生成，則G為；I和J的分子式相同，都是C9H11NO2，故I→J發生的是加成反應，J的結構有兩個六元環，說明除原有苯環外，通過加成反應新生成一個六元環，則J為。（1）由分析可知，E為CH2=CH-CHO，其名稱為丙烯醛；（2）由分析可知，H的結構簡式為；（3）由分析可知，I和J的分子式相同，都是C9H11NO2，故I→J發生的是加成反應，J的結構有兩個六元