免疫(miǎnyì)共沉淀

（co-immunoprecipitation）第一頁，共30頁。背景據估計，人體中大約總共可產生500,000種蛋白，而單個細胞可以產生10,000種。在這些蛋白中，80%不是以獨立(dúlì)的方式存在的，而是存在于一個蛋白復合體中。蛋白-蛋白的相互作用包含在一個細胞網絡中，我們形象地稱之為通過節點（nodes）連接的樞紐（hubs）。蛋白(dànbái)的相互作用第二頁，共30頁。StandardTechniques Glutathione-S-TransferaseFusionProteins AffinityTags TandemAffinityPurification(TAP)Tags Strep-TagIII QuantitativeProteomics ChemicalCrosslinking Two-hybridYeast Phage-display

UniversalVerificationofInteractionTechniques Co-Immunoprecipitation ConfocalMicroscopy

BiophysicalVerificationofInteractionTechniques FluorescenceResonanceEnergyTransfer(FRET) GFP-ProteinProximityImagingMicroscopy(GFP-PRIM) MassSpectroscopy(MS) AtomicForceMicroscopy(AFM) SurfacePlasmonResonance(SPR)第三頁，共30頁。實驗(shíyàn)目的學習并掌握免疫共沉淀的原理及操作方法，了解免疫共沉淀結果(jiēguǒ)分析。了解與免疫共沉淀相關的實驗及進展第四頁，共30頁。免疫共沉淀是以抗體和抗原(kàngyuán)之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。金標準用途：測定兩種目標蛋白質是否在體內結合；也可用于確定一種特定蛋白質的新的作用搭檔。概念(gàiniàn)及用途第五頁，共30頁。bindingwashelutionYYYYY當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質x的抗體免疫沉淀x，那么(nàme)與x在體內結合的蛋白質y也能沉淀下來。實驗(shíyàn)原理第六頁，共30頁。第七頁，共30頁。人腦微血管內皮細胞培養于直徑為6cm的培養皿，培養大約90%以上融合(rónghé)后，倒掉培養液，PBS洗3次；加入1mlLysisBuffer（20mMTris,150mMNaCl,1mMEDTA,1mMEGTA,1%TritonX-100,1mMβ-Glycerolphosphate,1mMNa3VO4,Cocktailproteinase，pH7.5），冰上放置30min，裂解細胞；實驗(shíyàn)步驟第八頁，共30頁。采用溫和的裂解條件，不能破壞細胞內存在的所有蛋白質相互作用，多采用非離子變性劑（NP40或TritonX-100)。每種細胞的裂解條件不一樣，通過經驗確定。不能用高濃度的變性劑（0.2％SDS)。為防止蛋白的分解，修飾，溶解抗原的緩沖液必須加蛋白酶抑制劑，低溫下進行實驗。Na3VO4作用為保護磷酸化的蛋白不會被磷酸酶還原(huányuán)。因此在做磷酸化的信號轉導時需添加。第九頁，共30頁。將裂解液轉移至EP管中，4℃轉鼓搖15min，14000g4℃離心15min；吸取(xīqǔ)上清液到新EP管中，每管加1μg對照兔IgG，同時加入ProteinAagarose，4℃轉鼓轉30min，4℃10000g離心5min；preclear及其作用一抗和相應來源的normalmouse,rat,rabbitorgoatIgG中有相同或相似的成分(如無關IgG),用一抗相應來源的IgG與蛋白裂解液和proteinA－agarose可以去除一抗中無關IgG對蛋白裂解液中物質的非特異吸附,二是可以去除蛋白液中與proteinA－agarose非特異結合的物質。做preclear的IgG是不針對特異性抗原的。瓊脂糖珠的選擇SEPHAROSE是注冊商品名,本身是agarose做的凝膠。

第十頁，共30頁。轉移上清液至一新管中，將每管總蛋白(dànbái)定量至500-2000(250-1000)μg，用lysisBuffer將體積補齊至600-800μl。加入AKT兔抗人多克隆抗體10μl，4℃轉鼓過夜(10min)；孵育液體積的控制：考慮抗體/緩沖液的比例。抗體過少就不能檢出抗原，過多則就不能沉降在beads上，殘存在上清。緩沖液太少則不能溶解抗原，過多則抗原被稀釋。加入35μlProteinAagarose，4℃轉鼓轉2h(10min)；1000g4℃離心5min，PBS洗3次，加入40μl2×SDSSampleBuffer（125mMTris?ClpH6.8,4%SDS,20%Glycerol,100mMDTT,0.02%溴酚藍）沸水浴中煮沸5min；WesternBlot檢測樣品，剩余樣品-20℃保存。第十一頁，共30頁?？贵w的選擇：1.使用明確的抗體：實驗最需要注意的就是抗體的性質?？贵w不同和抗原結合能力也不同，免疫細胞化學(huàxué)染色能結合未必能用在IP反應。仔細檢查抗體的說明書。特別是多抗的特異性是問題，確保共沉淀的蛋白是由所加入的抗體沉淀得到的，而并非外源非特異蛋白，單克隆抗體的使用有助于避免污染的發生；2.使用對照抗體：單克隆抗體：正常小鼠的IgG或另一類單抗兔多克隆抗體：正常兔IgG3.抗體用量的控制：1-4μg（通常用2μg）4.確定蛋白間的相互作用是發生在細胞中，而不是由于細胞的溶解才發生的，這需要進行蛋白質的定位來確定。第十二頁，共30頁。優點相互作用的蛋白都是經翻譯后修飾(xiūshì)的，處于天然狀態；蛋白的相互作用是在自然狀態下進行的，可以避免人為的影響；可以分離得到天然狀態的相互作用蛋白復合物。第十三頁，共30頁。缺點可能檢測不到低親和力和瞬間的蛋白質－蛋白質相互作用兩種蛋白質的結合可能不是直接結合，而可能有第三者在中間起橋梁作用；如用westernblot檢驗，必須在實驗前預測目的蛋白是什么，以選擇最后檢測的抗體(kàngtǐ)，若預測不正確，實驗就得不到結果（但如果結合質譜檢測就可以分析所有的結合蛋白的種類）。第十四頁，共30頁。通過質譜確定捕獲(bǔhuò)的蛋白第十五頁，共30頁。結果(jiēguǒ)分析鹽離子濃度影響coIP結果

很多蛋白復合體對鹽濃度敏感，但敏感性有強弱之別。通常來說，真實存在著的蛋白復合體能耐受生理鹽（0.15M）或更高濃度，即在生理鹽濃度下不會(bùhuì)解體。具體如，某種CDK和Cyclin其牢固程度能耐受0.8-1.0M以上的高鹽而不解體。因此，了解一個蛋白復合體對鹽濃度的耐受，既是一個幫助判斷蛋白復合體是否真實存在的一個重要依據，更是一個非常重要的生化數據；對某些體外生化反應的蛋白原料的純化制備也是很重要的輔助依據。在生理鹽或更低鹽濃度下進行coIP可能增加假陽性幾率—很多蛋白間非特異性的黏粘被記錄下來。通常選擇0.15-0.3M做細胞裂解。純化蛋白通常選取0.6M以上進行IP。第十六頁，共30頁。2.過表達

血清中豐富的BSA可以被任意抗體識別（其實也是一種相互作用），同理高豐度的兩種或多種蛋白(dànbái)人為拼湊到一起，也可以非特異性的黏粘或者發生弱的相互作用。3.不添加NP40一類表面活性劑，削弱對非特異性結合的拮抗

NP40除可以在膜上穿孔外，也可以有效拮抗非特異性的蛋白(dànbái)相互作用，提高coIP的特異性。通常IP體系中NP40含量0.2-0.5%。NP40在0.5-1.0%時，染色體很容易析出，造成樣品過粘而需要超聲。第十七頁，共30頁。4.超聲和凍融的影響很多市售或自制的裂解液過于溫和，需要考慮采用機械或者超聲等手段提高裂解效率（超聲要慎用，可能破壞弱的相互作用）。但是，有些時候裂解液的凍融又可能影響某些弱的相互作用，所以不太建議凍融裂解液——即最好裂解液制備好后立即進行coIP。如果證實凍融無影響可考慮將蛋白(dànbái)樣品保存-80度待用。5.Tag的影響His-tagged主要用于純化蛋白(dànbái)。用His-tagged蛋白(dànbái)進行coIP存在潛在的隱患。因為很多蛋白(dànbái)會有富含histidine的domain，遇到效價非常好的抗體會使很多內源性的蛋白(dànbái)都被該抗體識別。造成coIP的假象。第十八頁，共30頁。TAPtag不能用于分析鈣調信號通路。TAPtag實際上從成本角度和Histag差不多，洗脫試劑價格低廉，因此可用于質譜分析，能獲取最全面的相互作用的信息。然而由于其中包含鈣調蛋白和蛋白A的相互作用domain，天然會結合鈣信號相關蛋白，從而干擾或掩蓋靶蛋白與鈣信號蛋白之間的相互作用，有一定的應用局限。Myc、HA、Flag-tagged：Myc仍然會有天然的干擾，應用略有局限；相較后兩者是人工合成專門用于tagged蛋白（有相應的專利(zhuānlì)，因此目前無論抗體或交聯好的beads價格都非常昂貴），因此干擾最小、最常用。如需進一步細致區分，a-Flag效價比a-HA略高，因此更適合IP。第十九頁，共30頁。tag的位置。將tag構建到蛋白的N端還是C端，也是一個潛在的能夠影響coIP結果的因素。比如(bǐrú)，分泌蛋白的N端通常有分泌信號肽，如果將tag構建到N端，則外分泌時會被信號肽酶連同信號肽一起切除；所以這時必須構建在C端。再如，多數蛋白的C端是疏水區，有的時候將tag構建在C端會影響蛋白原來的空間結構，如恰好C端同時是相互作用的結構域，某些時候還可能被遮蔽，從而干擾相互作用。因此，通常構建質粒的時候是N端、C端tagged同時分別構建，以備萬一。第二十頁，共30頁。更高效(ɡāoxiào)的方法使用Dynabeads?蛋白A或G進行(jìnxíng)免疫沉淀反應Dynabeads磁珠vs瓊脂糖珠分離純化蛋白質注重(zhùzhòng)品質和特異性，而非數量。此時，磁珠是最佳的選擇。第二十一頁，共30頁。常見問題及解決(jiějué)策略目的蛋白分子量比預期大？至少兩種可能性是存在的

一個是在所謂“搖”的過程中，目的蛋白被修飾(xiūshì)。正常的細胞中有很多departments，每個department都有特定蛋白的存在，比如線粒體蛋白、溶酶體蛋白、葉綠體蛋白、內質網結合蛋白、核蛋白；一旦細胞被勻漿化，各個departments就不存在了，每個蛋白都會與其他所有蛋白有接觸的機會，所以，發生一些unexpected修飾(xiūshì)（或切割）是正常現象。

再有一種可能是B蛋白只能結合被修飾(xiūshì)的A蛋白，從而在免疫沉淀的過程中富集了這種被修飾(xiūshì)的A蛋白。第二十二頁，共30頁。2.背景深條帶多，特異性差。最簡單的改進方法：換特異性高的抗體，最好用單抗。如果不換抗體，還可以改進共沉淀的條件，例如孵育的溫度，孵育的時間，抗體的濃度等等。另外，曝光的時候，時間不要太長，可以降低背景。也可能是抗體濃度過高，可以降低抗體作用濃度。3.沒有檢測到與目的蛋白相互作用的蛋白或者檢測得到的信號太弱裂解液中的去垢劑濃度過高或者配方過于劇烈：降低去垢劑濃度或者更換去垢劑種類（按作用劇烈程度來區分:SDS>Trition>NP40>Digitonin>CHAPS）受蛋白的亞細胞定位影響：重新選擇裂解液配方以釋放目的蛋白蛋白之間的相互作用太弱或者不太穩定(wěndìng)：選擇親和力更高的抗體以捕獲更多的目的蛋白從而捕獲更多的相互作用蛋白;過表達提高目的蛋白的含量；選擇目的蛋白或者相互作用蛋白含量高的樣品進行免疫共沉淀實驗第二十三頁，共30頁。相關(xiāngguān)技術體外免疫共沉淀（TnT試劑盒，promega）免疫沉淀（